多种耐药基因蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的探讨P-gp、GSTπ和TopoⅡα蛋白的表达特点及其与乳腺癌临床病理因素的关系.方法采用免疫组化S-P法对86例乳腺癌进行P-gp、GSTπ和TopoⅡα蛋白表达的检测.结果P-gp、GSTπ和TopoⅡα蛋白在乳腺癌中表达的阳性率分别为48.8%(42/86)、43.0%(37/86)及36.0%(31/86);P-gp和TopoⅡα蛋白的的表达与淋巴结转移有关(P＜0.05).结论P-gp、GSTπ和TopoⅡα蛋白在乳腺癌中的表达可能与乳腺癌的耐药有关.     

P-gp、ToPoⅡ、TS和GST-π在胃癌中的表达及与临床病理的关系研究

目的探讨多药耐药（multi-drug resistance,MDR）基因产物P-糖蛋白（P-gp）、胎盘型谷胱甘肽转移酶（GST-π）、胸苷酸合成酶（TS）及DNA拓扑异构酶Ⅱ（TopoⅡ）与胃癌的组织学类型、生物学行为、临床病理及预后等的关系,为胃癌化疗治疗中化疗药物的选择提供依据。方法免疫组化SP法检测胃癌组织中P-gp、GST-π、TS和TopoⅡ的表达。结果 65例胃癌手术标本中,P-gp阳性52例（80%）;TopoⅡ阳性52例（80%）;TS阳性56例（86.15%）;GST-π阳性44例（67.69%）。P-gp的表达与胃癌病变直径和有无淋巴结转移有关;TopoⅡ的表达与胃癌分化程度有关,GST-π的表达与胃癌病变大小有关;TS的表达与胃癌临床病理参数均无关系。结论 P-gp、GST-π、TopoⅡ指标除做化疗的指标外,也是临床判断胃癌分期及细胞分化的指标。     

多药耐药基因在大肠癌组织中的表达和临床研究

目的探讨大肠癌组织中7种多药耐药因子的表达、共表达及与患者临床病理特征的相关性。方法采用微波EnVision免疫组织化学法联合检测63例大肠癌患者癌组织中P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽-S转移酶-π(GST-π)、DNA拓扑异构酶(TopoⅡ)、胸苷酸合成酶(TS)、甲基鸟嘌呤甲基转移酶(MGMT)、肺耐药蛋白(LRP)及多药耐药相关蛋白(MRP)的表达水平。结果P-gp、GST-π、TopoⅡ、TS、MGMT、LRP和MRP在大肠癌组织中的阳性表达率分别为54%(34例)、71%(34例)、62%(39例)、67%(42例)、57%(36例)、79%(50例)和30%(19例)。所有的多药耐药因子表达均与患者的年龄、性别无相关。MGMT、LRP的表达与淋巴结转移相关;P-gp、GST-π、TopoⅡ、MRP的表达与组织学分级相关;TS、MGMT、LRP的表达与临床分期相关;P-gp、MGMT的表达与生存期明显相关。结论大肠癌组织表达多种耐药因子,各耐药因子间共表达具有明显相关性。大肠癌耐药由多种耐药基因共同参与,联合检测多项耐药因子有重要的临床意义。     

乳腺癌组织中多药耐药基因的表达及其临床意义

目的探讨多药耐药基因蛋白P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽-S-转移酶-π(GST-π)及DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)在乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法用免疫组化法检测78例原发乳腺癌组织中P-gp、GST-π及TopoⅡ的表达水平。结果(1)78例乳腺癌组织中P-gp、GST-π和TopoⅡ表达率分别为28.2%、38.5%和52.8%。(2)P-gp和GST-π表达与年龄、肿瘤大小、淋巴结转移、远处转移、临床分期、组织学类型无显著差异(P>0.05),TopoⅡ表达与肿瘤大小、远处转移、临床分期、组织学类型无显著差异(P>0.05),但与年龄、淋巴结转移有显著差异(P<0.05)。P-gp和GST-π的表达呈正相关(P<0.05),P-gp和TopoⅡ的表达呈明显负相关(P<0.05),GST-π和TopoⅡ呈明显负相关(P<0.05)。结论(1)部分乳腺癌患者体内原发存在耐药基因,对抗癌药物已产生耐药性。(2)乳腺癌化疗前检测耐药基因P-gp、GST-π与TopoⅡ,对肿瘤的化疗药物选择具有指导作用,对判断预后及研究耐药逆转提供参考价值。     

P-gp、GST-π、TOPO-Ⅱ、LRP在大肠癌中的表达及临床意义

目的 探讨P-gp、GST-π、TOPO-Ⅱ、LRP在大肠癌中的表达情况及临床意义.方法 应用免疫组化方法(PV-6000法)检测P-gp、GST-π、TOPO-Ⅱ、LRP在58例大肠癌根治术标本中的表达.结果 58例大肠癌中P-gp、GST-π、TOPO-Ⅱ和LRP的阳性率分别为75.9%,70.7%,56.9%和65.5%.P-gp表达与淋巴结转移有关,与分化类型、Dukes分期、浸润深度无关.GST-π、TOPO-Ⅱ、LRP及四者联合表达与各项病理特征无关.结论 P-gp、GST-π、TOPO-Ⅱ、 LRP等联合作用是大肠癌多药耐药性的主要作用机制,检测患者P-gp、GST-π、TOPO-Ⅱ、LRP的表达对大肠癌的化疗药物和方案选择具有参考意义.     

雌孕激素受体、生长因子受体在乳腺癌中的表达及意义

目的 探讨雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、生长因子受体（HER-2）、P-糖蛋白（P—gp）和谷胱甘肽-S转移酶（GST-π）在乳腺癌中的表达与临床意义。方法 应用免疫组织化学技术，检测85例乳腺癌患者中ER、PR、HER-2和P—gp、GST-π多药耐药的表达。结果85例乳腺癌患者中ER阳性率为52％，PR阳性率为51％，HER-2阴性率为54％，P-gp检测为（-）～（＋）占85％，GST-π检测为（-）～（＋）占69％，与乳腺癌临床化疗有相关性。结论 ER、PR、HER．2、P—gp联合表达与乳腺癌化疗密切相关，检测ER、PR、HER-2、P-gp和GST-π对乳腺癌化疗方案的制定具有重要的意义。     

P糖蛋白和拓扑异构酶Ⅱ在胃癌中的表达

目的　研究胃癌与多药耐药的关系。方法　应用免疫组化方法 ,检测 75例术前未进行化疗的胃癌组织中的P糖蛋白 (p gp)和拓扑异构酶Ⅱ (Topo Ⅱ )表达。 结果　p gp和Topo Ⅱ在 75例胃癌组织中阳性表达率分别为 76.0 %和 68.0 % ,p gp和Topo Ⅱ的表达与其组织类型有关。p gp高表达及Topo Ⅱ低表达与其淋巴结转移呈显著相关性。结论　通过检测p gp和Topo Ⅱ不仅可作为多药耐药的标志物 ,还对胃癌病人的治疗方案选择和预后判断具有重要的临床意义     

多种耐药基因蛋白在乳腺癌和三阴乳腺癌中表达差别的研究

目的 比较分析多种耐药相关基因蛋白在乳腺癌和三阴乳腺癌表达差别,进一步了解三阴乳腺癌的耐药特性,为临床治疗三阴乳腺癌选择化疗方案提供依据.方法 选取术前未行化疗及内分泌治疗的的62例乳腺癌标本,其中三阴乳腺癌病例20例.采用免疫组化方法 检测LRP、p170、谷胱甘肽S转移酶（GSTπ）、TopoⅡa在乳腺癌、三阴乳腺癌、非三阴乳腺癌中表达差别.结果 p170、LRP、GSTπ、TopoⅡa四种耐药基因相关蛋白在所有乳腺癌病例中阳性表达率分别为41.94%,59.68%,56.45%,62.90%,p170、LRP、GSTπ、TopoⅡa在非三阴组与三阴组阳性表达率分别为和40.48%,59.52%,47.62%,57.14%和45.00%,60.00%,75.00%,75.00%,其中GSTπ在2组中的表达差异有统计意义（P〈0.05）.2组乳腺癌中多基因共表达率分别为40.00%、11.90%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 初治乳腺癌中存在多个耐药基因蛋白表达及共表达,三阴乳腺癌比非三阴乳腺癌化疗耐药性强,化疗效果不如非三阴组敏感.GSTπ表达强于非三阴组,提示三阴乳腺癌预后较差,化疗不敏感.     

胃肠腺癌中耐药基因的表达及临床意义

目的 探讨TopoⅡ 、P-gp 、MRP、 LRP、 TS 等耐药基因在胃肠腺癌中的表达及意义,以期为临床化疗药物的选择提供理论依据。方法 选择胃肠腺癌各25例病例为实验组,各病例癌旁组织作为对照组,应用病理图像分析、免疫组化S-P法并文献复习。 结果 TopoⅡ 在中分化腺癌组织中的表达低于低分化腺癌组织。 P-gp 、MRP1、 MRP3、 TS、 GST-π、β-TubulinⅢ在不同类型的胃癌和肠癌中均有不同程度的表达, 在癌组织中的阳性表达率均高于在癌旁组织中的表达。MRP和β-TubulinⅢ在粘液腺癌中表达率较高,LRP在胃肠腺癌很少表达。 结论 TopoⅡ是肿瘤药物靶点之一,阳性率与用相应化疗药效果正相关。联合检测P-gp 、MRP1、 MRP3、 TS、GST-π、 β-TubulinⅢ在胃肠腺癌中的表达对临床化疗药物选择有一定参考意义。本组所选择的基因在肠癌与在胃癌中的表达相似,两者无明显差别。     

乳腺癌组织中GST—π、TOPOⅡ的表达及临床意义

目的 从细胞水平对乳腺癌耐药机制进行探讨，以期为选择化疗方案提供参考，获得更有效的化疗效果。方法 应用免疫组化S－P法，对乳腺癌的主要耐药指标GST－π、TOPOⅡ进行检测，并结合临床分期进行研究。结果 乳腺癌中GST－π的表达为63．6％（28／44）,临床Ⅲ期表达显高于临床Ⅰ、Ⅱ期。TOPOⅡ表达为47．7％（21／44），临床Ⅲ期表达显低于Ⅰ、Ⅱ期。TOPOⅡ与GST－π表达关系间无明显相关性，说明它们各自的表达从不同方面对肿瘤耐药起作用。结论 在乳腺癌化疗药物选择时，通过联合检测GST－π、TOPOⅡ的表达具有指导作用，对判断预后有参考价值。     

HER—2、P170、GST—π在乳腺癌中的表达及临床意义

目的探讨HER－2、P170、GST－π在乳腺癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组化染色法检测HER－2、P170、GST－π在124例乳腺癌病理组织中的表达。结果HER－2、P170和GST－π在乳腺癌中阳性表达率分别为36．30％、45．16％、58．06％，三种标记有共表达性，HER－2表达与乳腺癌组织学分级及淋巴结转移相关，P170表达与乳腺癌组织学分级相关，GST－π与淋巴结转移相关（P〈0．05）。结论乳腺癌中HER－2、P170和GST－π表达提示患者预后不良，HER－2、P170、GST－π是判断乳腺癌预后有效指标，对指导临床选择化疗方案及生物靶向治疗均具有重要意义。     

多药耐药蛋白P-gp,Topo-Ⅱ与 p53蛋白在胃癌组织中的表达及意义

目的研究胃癌组织中多药耐药蛋白P-gp、Topo-Ⅱ,凋亡调控蛋白p53的表达及与临床病理因素间的关系。方法应用免疫组化方法检测82例胃癌组织及癌旁胃黏膜中P-gp、Topo-Ⅱ与p53蛋白的表达,分析其与临床病理特征及相互间的关系。结果胃癌组织中P-gp、Topo-Ⅱ及p53蛋白阳性表达率分别为70.73%,49.51%、56.10%,均显著高于癌旁黏膜;P-gp表达率与胃癌远处转移及TNM分期呈显著正相关（P〈0.05）;p53蛋白高表达率与淋巴结转移及远处转移呈显著正相关（P〈0.05）;Topo-Ⅱ和p53蛋白表达在高、中、低分化腺癌组间的差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 P-gp、TopoⅡ和p53蛋白过表达,与胃癌的生长、分化及转移的生物学行为存在密切关系,可作为判断胃癌恶性程度的生物学指标。     

P-gp、GST-π、Topo-Ⅱ、HER-2在乳腺癌中的表达与含多西他赛化疗方案疗效的关系

目的探讨P-糖蛋白（P-gp）、谷胱甘肽转移酶（GST-π）、DNA拓扑异构酶-Ⅱ（Topo-Ⅱ）、人类表皮生长因子受体-2（HER-2）在乳腺癌组织中的表达及其与含多西他赛方案化疗疗效的关系。方法采用SP免疫组化法检测54例患者肿瘤组织标本P-gp、GST-π、Topo-Ⅱ、HER-2的表达,给予多西他赛联合蒽环类或铂类化疗方案进行化疗,分析蛋白表达与化疗疗效的关系。结果 P-gp、GST-π、Topo-Ⅱ、HER-2阳性表达率分别为55.6%、18.5%、85.2%、81.5%,P-gp和HER-2、GST-π和HER-2的表达具有明显相关性（P〈0.05）;化疗总有效率为44.4%,P-gp、GST-π、Topo-Ⅱ、HER-2表达水平与化疗疗效无明显相关性（P〉0.05）。结论 P-gp、GST-π、Topo-Ⅱ、HER-2的表达与含多西他赛方案化疗疗效间无明确相关性,其与化疗疗效的关系及是否可以作为筛选化疗药物的指标,有待于进一步研究。     

骨肉瘤组织中P—gp及LRP的表达与临床病理特点关系的研究

目的：研究P－糖蛋白（P-gp）及肺耐药相关蛋白（LRP）在骨肉瘤（OS）中的表达及与临床病理特点的关系。方法：38例OS及10例正常骨组织的石蜡切片，以P－gp单克隆抗体C219及LRP单克隆抗体LRP56用SABC法进行免疫组化染色，并对有关临床及病理指标综合分析。结果：OS中P－gp及LRP阳性表达率分别为55．26％和42．11％，而正常骨组织均为阴性表达，两组间比较差异有显著意义（P＜0．05）。此外，P－gp在转移组及外科分期较高组中的表达率高于未转移组及外科分期较低的病例组（P＜0．05）；LRP在＜12岁或＞30岁年龄组中明显高于12－30岁病例组（P＜0．05）。结论：（1）P－gp与LRP均介导OS的多药耐药（MDR）。（2）人OS对化疗不敏感、预后差与OS组织中存在P-gp及LRP有关。（3）P-gp与LRP的表达不相关，分别以独立机制介导OS的MDR。（4）用免疫组化法检测OS的P-gp和LRP，可作为临床常规筛选检测，并为指导制定合理的治疗方案和预后评估提供依据。     

P-gp、TopoⅡ、GST-π、TS在结直肠癌中的表达及临床意义

目的 探讨结直肠癌多药耐药基因产物P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽转移酶(GST-π)、胸苷酸合成酶(TS)及DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)的表达,及其与临床病理的关系.方法 免疫组化SP法检测结直肠癌组织中P-gp、GST-π、TS和TopoⅡ的表达.结果 58例结直肠癌标本中P-gp阳性48例(82.76％),TopoⅡ阳性46例(79.31％),TS阳性51例(87.93％),GST-π阳性55例(94.83％),P-gp和TopoⅡ的表达与淋巴结转移有关,与性别、年龄、病变大小无关;TS在结直肠癌组织中的表达与年龄、性别、有无淋巴结转移无关,但是与病变大小有关;GST-π的表达与性别、年龄、肿瘤大小和是否有淋巴结转移无关.结论 P-gp、TS、TopoⅡ指标除做化疗的指标外,也是临床判断结直肠癌分期的指标.     

卵巢肿瘤组织中拓扑异构酶的表达及其临床意义

目的：研究拓扑异构酶（TopoⅡ）在卵巢组织中的表达及其临床意义。方法：用免疫组化的方法测定40例卵巢恶性肿瘤、10例卵巢良性肿瘤组织中拓扑异构酶（TopoⅡ）的表达及其与组织学类型、分级、临床分期及术前化疗的关系。结果：TopoⅡ在良性肿瘤中阳性表达率为10%,在恶性肿瘤中TopoⅡ表达阳性率为55%,TopoⅡ表达与组织学类型、临床分期、术前化疗无关。TopoⅡ阳性表达在低分化癌中为75%,高于高、中分化癌（35.71%）。结论：免疫组化法测定TopoⅡ表达对评估卵巢恶性肿瘤的耐药、化疗时的选药及预后有一定的临床价值。分化差的肿瘤患者易TopoⅡ阳性表达且预后差。     

P-gp、GST-π在胃癌中表达及其临床意义

目的研究多药耐药因子P-gp、GST-π在胃癌中表达的相关性及其临床意义。方法采用免疫组化方法检测64例胃癌手术切除标本的P-糖蛋白（P-glycoprotein,P-gp）、谷胱甘肽S转移酶（Glutatione S Transferase,GST-π）,并探讨与胃癌的病理类型、浸润深度、淋巴结转移、3年无病生存时间的相关性。结果 P-gp、GST-π在胃癌组织的表达分别为48例（75.0%）、44例（68.8%）。P-gp与浸润深度、淋巴结转移情况呈正相关（P〈0.05）;GST-π表达随着分化程度增高而增加（P〈0.05）。P-gp、GST-π的阳性表达组与阴性表达组之间的预后差别无统计学意义（P〉0.05）。结论 P-gp、GST-π是胃癌生物学行为的重要指标,但是不能作为评判根治性胃癌术后的预后指标。     

大肠癌中P-gp、Survivin的表达及临床意义

目的 探讨术前未化疗大肠癌患者组织中多药耐药相关标志P-gp、Survivin基因表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学技术链菌素亲生物素-过氧化物酶(SP)法检测P-gp、Survivin在40例大肠癌组织中的表达.结果 40例大肠癌中P-gp、Survivin基因的阳性率分别为72.5％、62.5％.P-gp的表达在高分化腺癌与低分化腺癌中有显著差异(P＜0.05).P-gp和Survivin基因表达呈正相关性.结论 大肠癌中原发性耐药与P-gp和Survivin基因的表达有关,P-gp表达与组织分化程度有一定的相关性,且P-gp、Survivin基因的表达呈正相关;联合检测P-gp、Survivin的表达对临床制定化疗方案具有指导作用,并可作为预测化疗效果的指标.     

P-gp、TS、GST-π在肺腺癌中的表达及临床意义

目的：探讨P-糖蛋白（P-glycoprotein,P-gp）、胸苷酸合成酶（thymidylate synthase,TS）和谷胱甘肽S-转移酶-π（glutathione S-transferase-π,GST-π）在未化疗肺腺癌患者中的表达及临床意义。方法：回顾性分析112例原发性且未化疗肺腺癌患者的资料,采用免疫组化SP方法检测癌组织中P-gp、TS、GST-π表达情况,将检测结果分类统计并分析。结果：随着肺腺癌组织学分型的降低,P-gp、TS的阳性率相应增高,GST-π的阳性率相应降低;P-gp、TS阳性率越高,GST-π阳性率越低,均提示预后不良。结论：P-gp、TS和GST-π的表达在原发性肺腺癌的多药耐药中起重要作用,P-gp、TS和GST-π检查有助于对预后的判断。     

应用组织微阵列技术探讨卵巢上皮性肿瘤P-gp、GST-π、TOPOⅡ的表达及意义

目的探讨P-糖蛋白(P-gp)、谷胱苷肽S转移酶(GST-π)、拓扑异构酶Ⅱ(TOPOⅡ) 在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义。方法应用组织微阵列技术和免疫组织化学Elivision法,检测 104例卵巢上皮性肿瘤组织中P-gp、GST-π、TOPOⅡ的耐药性表达。结果在59例卵巢癌中,P-gp、 GST-π、TOPOⅡ的耐药性表达率分别为61．02％(36／59)、49．15％(29／59)、72．88％(43／59);P-gp与 GST-π、P-gp与TOPOⅡ、GST-π与TOPOⅡ及P-gp、GST-π与TOPOⅡ的耐药共表达阳性率分别为 40．67％(24／59)、37．28％(22／59)、32．20％(19／59)、25．42％(15／59);绝经后卵巢癌GST-π的耐药表达(60．52％)高于绝经前患者(33．33％,P=0．045);分化高(G1～G2)卵巢癌TOPOⅡ的耐药表达 (80．85％)高于分化低者(G3)(50．00％,P=0．028);病情进展组P-gp耐药表达明显高于无进展组(P =0．027);P-gp、GST-π、TOPOⅡ的耐药性表达与卵巢癌组织类型、手术病理分期、腹水细胞学及有无淋巴结转移无关。结论应用免疫组织化学方法联合检测卵巢癌中P-gp、GST-π、TOPOⅡ的耐药性表达,对于临床化疗敏感性的预测有一定提示,对预后的判断可能提供有价值的参考。