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以邻溴苯甲醛及硝基乙烷为原料,合成了1-(2-溴苯基)-2硝基丙烯,经氧化得邻溴苯基因酮,再用四氢化铝锂还原合成了标题化合物。经外红、质谱、核磁共振分析确定 了化合物的结构。 相似文献
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新型的含葡萄糖胺的水溶性高分子型硫杂蒽酮光引发剂 总被引:1,自引:0,他引:1
将硫杂蒽酮光引发剂(TX)和共引发剂葡萄糖胺(GA)引入同一个高分子链上,合成新型水溶性高分子型硫杂蒽酮光引发剂(PTX-GA).通过改变PTX-GA中TX与GA的比例,合成了PTX-GA1、PTX-GA2、PTX-GA3,并通过光膨胀计实验研究了3种引发剂引发丙烯酰胺聚合的能力.研究表明这种水溶性高分子型硫杂蒽酮光引发剂即使在没有共引发剂胺的情况下,引发丙烯酰胺(AAM)的聚合效率也非常显著.同时由于它具有水溶性,而且含有生物分子,有利于改善光引发剂的生物相容性. 相似文献
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以苯乙酮(对硝基苯乙酮)、硫脲和碘为原料合成了2-氨基-4-苯基噻唑和2-氨基-4-对硝基苯基噻唑。以α-卤代2,4-二氯苯乙酮和硫脲为原料合成了2-氨基-4(2,4-二氯苯基)噻唑。第二种合成方法反应简便,收率高。 相似文献
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2—氨基—5—硝基苯甲酸的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
2┐氨基┐5┐硝基苯甲酸的制备张文官*杨联明王文广江和金(北京印刷学院研究所,北京102600)2-氨基-5-硝基苯甲酸是合成5-(4′-硝基-2′-羧基苯基偶氮)-2-硫代-4-噻唑啉酮[1]、苯并嗪唑酮衍生物等荧光剂以及其他染料的重要中间体。其... 相似文献
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N┐丁基┐3┐氰基┐4┐甲基┐6┐羟基吡啶┐2┐酮的合成孔祥文*周斌何鸿斌(沈阳化工学院精细化工系,沈阳110021)张静(沈阳化工研究院,沈阳110021)N-丁基-3-氰基-4-甲基-6-羟基吡啶-2-酮是合成医药、农药和染料的重要中间体[1],... 相似文献
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研究了用己二腈的副产品1-氨基-2-氰基环戊烯-1,2与乙酸酐反应合成1-氰基-2-氮乙酰氨基环戊烯-1,2。讨论了介质对合成反应的影响,介质不同,产品1-氰基-2-氮乙酰氨基环戊烯-1,2的收率不同。以蒸馏水为反应介质,产品收率为77%;以乙酸酐为介质时,产品收率为87.7%;以氯仿为介质,产品收率为82.4%。 相似文献
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ROOH—Na2S2O5体系反相乳液聚合法制备高分子量PAM 总被引:2,自引:0,他引:2
采用ROOH-Na2S2O5体系作为丙烯酰胺反相乳液聚合的引发剂,制备高分子量聚丙烯酰胺,反应引发温度低,平稳,产品分子量高,水溶性好。 相似文献
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用二步方法合成了3,4-二呋喃基-2,5-二甲基环戊二烯酮,总产率为65.1%。 相似文献
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以2-(取代甲基)-4,5-二氯-3(2H)-哒嗪酮为原料,通过取代反应合成了八析的5位带(对叔丁基芳硫基)的含硅哒嗪酮化合物,并对新化合物进行了元素分析、^1H NMR和IR的测定,证明了结构。新化合物活性初步测定表明:该类化合物对蚜虫具有弱的活性。 相似文献
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新型磷一氮阻燃剂三(5.5—二基—1,3—二氧—2—磷杂环己烷—2—氧甲基)胺的合成 总被引:7,自引:0,他引:7
叙述了三(5,5-二甲基-1,3-二氧-2-磷杂环己烷-2-氧甲基)胺的合成方法。用元素分析、IR、^1HNMR验证了化合物的结构,分析了除水剂、等反应条件对反应结果的影响。在聚氨酯软泡中的应用表明,该阻剂具有良好的阻燃性。 相似文献
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以苯、正丁酰氯、溴、氢氧化钠等为主要原料,经三步反应合成了紫外光引发剂2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮,通过实验,确定了合成路线及较佳的工艺条件,总收率高于80%,具有较好的经济效益。 相似文献
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合成了八种新的2-硅甲基-4,5-二氯-3-(2H)-哒嗪酮化合物,它们的结构已被元素分析,IR和^1HNMR所确证。在合成这些化合物的研究中,发现了“脱硅反应”的存在,并通过GC-MS分析提出了脱硅反应的可能机理。 相似文献
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