五香血藤中五味子醇甲与五味子甲素含量测定

目的建立同时测定五香血藤中五味子醇甲与五味子甲素含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL.min-1,五味子醇甲检测波长216 nm,五味子甲素检测波长209 nm。结果五味子醇甲在0.019 6～0.215 6μg之间线性关系良好,回收率99.11%,RSD=2.02%(n=9);五味子甲素在0.018 4～0.147 2μg之间线性关系良好,回收率102.35%,RSD=1.73%(n=9)。结论该方法简便、准确,可用于五香血藤中五味子醇甲与五味子甲素的含量测定。     

HPLC法测定复方五味子糖浆中五味子醇甲的含量

目的 研究复方五味子糖浆中五味子醇甲的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(65:35);流速:1m1/min;检测波长:250nm;柱温:室温.结果 线性范围为0.1836μg～1.8360 μ g,回归方程为:Y=1737375.0706X 4293.0985,r=0.9999;回收率99.10%,RSD为1.02%.结论 结果证明本方法简便、快捷、准确,可作为复方五味子糖浆的含量测定方法.     

高效液相色谱法同时测定五味护肝胶囊中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素含量

目的 建立同时测定五味护肝胶囊中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters sunfire TMC18柱(150mm×4.6mm,5 μm);以乙腈-水(56:32)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为250 nm.结果 五味子醇甲进样量的线性范围为0.087 04～0.696 32 μg,r=0.999 98,平均回收率为103.40%,RSD为1.42%(n:6);五味子甲素进样量线性范围为0.018 304～0.146 43μg,r=0.999 98,平均回收率为97.45%,RSD为0.88%(n=6);五味子乙素进样量的线性范围为0.040 80～0.326 4 μg,r=0.999 96,平均加样回收率为95.88%,RSD为0.76%(n=6).结论 该方法简便、快速、准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定复方益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素的含量

目的建立益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素含量测定的高效液相色谱法。方法采用Ag-ilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(73∶27);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:250 nm;柱温为室温。结果五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素分别在0.105～2.1、0.041 2～0.824、0.018 8～0.376μg与峰面积有良好的线性关系;平均回收率分别为97.8%、98.1%、97.3%,RSD分别为1.2%、1.9%、0.82%。结论所建立的操作简单,重现性好,适用于复方益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素的含量测定。     

HPLC法测定六味五灵片中五味子醇甲的含量

目的采用高效液相色谱法测定六味五灵片中五味子醇甲的含量。方法采用高效液相色谱法,使用色谱柱为Agilent SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温:40℃。结果五味子醇甲在0.010 1～0.404 4μg范围内线性关系良好,r=1.000,平均回收率为99.87%,RSD=0.39%。结论本法可用于测定六味五灵片中五味子醇甲含量。     

HPLC法测定益视颗粒中五味子醇甲的含量

目的：建立高效液相色谱法测定益视颗粒中五味子醇甲的含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Aigleng C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（55：45）流速：1.0ml/min,检测波长：250nm;柱温：30℃。结果：五味子醇甲色谱峰分离良好,五味子醇甲进样量在0.0517～0.8272μg范围内线性关系良好,回归方程为A=2105252C＋3863,r=0.9999;平均回收率为99.63%,RSD=1.03%（n=6）。结论：该测定方法简便可行、重复性好,可用于该制剂中有效成分五味子醇甲的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方参芪五味咀嚼片中五味子醇甲的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方参芪五味咀嚼片中五味子醇甲含量的方法。方法 色谱柱为Dikma Diamonsil-C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(57.5∶42.5);流速1.0mL/min,检测波长250nm。结果 五味子醇甲含量在2.4～12μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.2%,RSD=1.4%。结论 本方法简便可靠,结果稳定,重复性好,可用于测定复方参芪五味咀嚼片中五味子醇甲的含量。     

五子衍宗丸中五味子醇甲的含量测定

目的建立五子衍宗丸中五味子醇甲含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为钻石ODS柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(64∶36),流速为1.0mL/min,检测波长为250nm,柱温为室温。结果五味子醇甲进样量线性范围是0.1076～1.614μg,r=0.9999,方法平均加样回收率为98.03%,RSD=1.04%(n=9)。结论该方法可用于测定五子衍宗丸中五味子醇甲的含量。     

HPLC法测定肝复康丸中五味子醇甲的含量

目的 建立肝复康丸中五味子醇甲的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱VP-ODS柱(150 mm×4.μm);流动相:乙腈-甲醇-水(15:15:10),检测波长250 nm,流速1.0ral·min-1,柱温室温.结果 回归方程Y=1.002 1.77×104x(r=0.9999,n=5),五味子醇甲在0.08～1.20μg范围内线性良好,加样回收率99.67%,RSD=1.24%.结论 本法灵敏度高,操作简便,重复性好,准确可靠,可作为肝复康丸中五味子醇甲的含量测定方法.     

肝宝胶囊中五味子醇甲的含量测定

目的:探讨肝宝胶囊中五味子醇甲的含量测定方法.方法:用高效液相色谱法测定了五味子醇甲的含量.结果:五味子醇甲线性范围是 0.17～ 0.85 μ g; 平均加样回收率为 98.80%,RSD=1.03%(n=5).结论:高效液相色谱法准确可靠,可用于该药的质量控制.     

HPLC法同时测定顺气化痰片及顺气化痰颗粒中氨茶碱和马来酸氯苯那敏的含量

目的:为控制顺气化痰片及顺气化痰颗粒质量,建立高效液相色谱法同时测定顺气化痰片及其颗粒剂中氨茶碱和马来酸氯苯那敏的含量。方法:采用C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠(40∶60,用磷酸调节pH 3.5),流速1.0 mL.min-1,检测波长275 nm(茶碱)、264 nm(马来酸氯苯那敏)。结果:茶碱的线性范围为2.03～101.4μg.mL-1(r=0.9998);马来酸氯苯那敏的线性范围为1～50μg.mL-1(r=0.9998)。片剂中茶碱的平均回收率为99.4%,RSD=2.0%;马来酸氯苯那敏的平均回收率为99.8%,RSD=0.84%;颗粒剂中茶碱的平均回收率为101.5%,RSD=1.6%;马来酸氯苯那敏的平均回收率为99.9%,RSD=0.89%。结论:该方法简便、灵敏、准确,适用于顺气化痰片剂及颗粒剂中氨茶碱和马来酸氯苯那敏的同时测定及该品种的质量控制。     

芪葵颗粒定性定量方法研究

目的:建立芪葵颗粒的定性定量方法。方法:用薄层色谱法对该颗粒中的黄芪、黄蜀葵花、制何首乌进行定性鉴别。采用HPLC-ELSD法测定制剂中黄芪甲苷,使用Hedera ODS-2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(32∶68)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,Alltech 2000ES蒸发光散射检测器(漂移管温度102℃,载气流量2.8 L.min-1);采用HPLC法测定制剂中金丝桃苷、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)的含量,使用HederaODS-2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长320 nm,柱温30℃。结果:在薄层色谱中均能检出黄芪、黄蜀葵花、制何首乌。黄芪甲苷、金丝桃苷、二苯乙烯苷线性范围分别为1.59～21.3μg(r=0.9997),0.048～0.567μg(r=0.9999),0.054～0.625μg(r=1.000);平均回收率(n=6)分别为95.0%(RSD=2.2%),104.0%(RSD=1.3%),101.5%(RSD=1.4%)。结论:所建方法简便、准确,重复性好,可作为复方芪葵颗粒的定性定量方法。     

高效液相色谱法测定天宁颗粒中阿魏酸含量

目的 建立测定天宁颗粒中阿魏酸的高效液相色谱(HPLC)法. 方法 采用反相高效液相色谱法测定阿魏酸的含量. 应用Diamonsil ODS C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈 0.1%磷酸溶液(20：80),检测波长为322 nm,流速：1 mL.min^-1;进样量：20 μL;柱温：室温. 结果阿魏酸浓度在1.0～100.0 μg.mL^-1范围内线性关系良好,r＝0.999 6;平均回收率为 99.78%,RSD＝2.96%(n＝9). 结论 该方法 专属性强,操作简单,结果准确,重复性好,可用于天宁颗粒中阿魏酸的含量测定.     

RP-HPLC法测定银天颗粒中主要药效成分的含量

目的:建立测定银天颗粒中绿原酸和栀子苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。绿原酸检测色谱条件:色谱柱为Platisil-ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(20:80),检测波长为326nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃。栀子苷检测色谱条件:色谱柱为AgilentZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(10:90),检测波长为238nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃。结果:绿原酸、栀子苷的检测浓度分别在5.4～108.0、11～110μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);平均回收率分别为99.04%(RSD=2.66%,n=6)和97.69%(RSD=2.07%,n=6)。结论:本方法专属性强、重复性好、结果准确,可用于银天颗粒的质量控制。     

HPLC法测定双花颗粒中绿原酸的含量

目的:建立测定双花颗粒中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shimpack VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(10:90),检测波长为326nm,流速为1.0m L.min-1,柱温为30℃。结果:绿原酸的进样浓度在5.4～54.0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为99.05%,RSD=4.22%(n=9)。结论:本方法准确、简便、可靠,可用于双花颗粒的质量控制。     

RP-HPLC法测定温胃舒泡腾颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立RP-HPLC法测定温胃舒泡腾颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量,以便更加有效地控制其内在质量。方法采用C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱;甲醇-0.1%磷酸（40∶60）为流动相;流速：1 ml·min^-1;检测波长：245 nm;进样量：20μl;柱温：25℃;以氯仿-稀盐酸混合液为溶剂,回流提取4 h,甲醇定容后测定。结果补骨脂素在4.32-10.08 mg·L^-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.85%,RSD=1.48%。异补骨脂素在5.76-13.44 mg.L-1范围内线性关系良好。平均回收率为99.43%,RSD=1.07%。结论本法测定补骨脂素和异补骨素的含量更快速、准确,操作简便,可用于产品的质量控制。     

HPLC法测定健脾颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定健脾颗粒中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(20∶80),检测波长为283nm,流速为1.0mL·min-1。结果:橙皮苷的检测浓度在9.92～99.75μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.1%,RSD=0.2%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于健脾颗粒的质量控制。     

金草消毒颗粒质量标准的建立

目的:建立金草消毒颗粒的质量标准。方法:采用TLC法鉴别金草消毒颗粒中3味中药饮片:肿节风、白花蛇舌草、半枝莲;同时以HPLC法测定异嗪皮啶、迷迭香酸含量,色谱柱:Aglient Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.2%磷酸(25∶75)等度洗脱,流速:1.0 ml·min^-1,检测波长:342 nm,柱温:25℃。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;异嗪皮啶和迷迭香酸分别在5.23~31.39μg·ml^-1(r=0.9984)、2.62~30.10μg·ml^-1(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均回收率分别为89.18%(RSD=1.51%)、107.68%(RSD=0.85%)(n=6)。结论:本研究建立的质量控制方法快速、简单、专属性强,适用于金草消毒颗粒的质量控制。     

HPLC法测定消乳癖颗粒中甘露醇的含量

目的：建立消乳癖颗粒中甘露醇的HPLC-ELSD测定方法.方法：采用高效液相色谱法,蒸发光散射检测器.色谱柱：Carbomix-Ca柱（250 mm×215;4.6 mm,5 μm）;柱温：65℃;流动相：水,流速：0.6 ml·min^-1;ELSD条件：漂移管温度：110 ℃,载气流速：3.0 L·min^-1.结果：甘露醇在0.554～9.964 μg范围内线性关系良好,r= 0.999 6,平均回收率为101.1%,RSD=1.67%（n=6）.结论：方法简便,结果准确,可用于测定消乳癖颗粒中甘露醇的含量.     

护肝丸中五味子醇甲的含量测定研究

目的建立HPLC测定五味子醇甲含量的方法。方法以反相高效液相法测定五味子醇甲的含量。色谱柱:Hanbon LichrospherC1(8250×4.6mm×5μm);流动相:甲醇-水(63∶37);检测波长:251nm;结果五味子醇甲在0.1051～2.102μg浓度范围内线性关系良好;(r=0.9999,n=7)平均加样回收率为97.03%,RSD为1.02%。结论该方法快速,简便,准确,重复性好。