湿式催化氧化降解焦化废水

以Cu(NO3)2•3H2O为原料，采用共沉淀法制备了CuMgLa/Al2O3催化剂，TEM和N2吸脱附结果表明，该催化剂具有介孔结构，主活性组分CuO的粒径约为25 nm。以喹啉为降解目标污染物，考察了温度、催化剂质量浓度等对湿式催化氧化降解喹啉效果的影响。结果表明，当喹啉模拟废水质量浓度为1000 mg/L，催化剂质量浓度为0.2 g/L，反应温度为240 ℃，氧分压为0.53 MPa，反应60 min时，喹啉降解率接近100.0%，化学需氧量（COD）去除率达到94.8%。通过UV-Vis、LC-MS分析喹啉降解生成的中间体，结合叔丁醇淬灭实验，发现·OH氧化在湿式催化氧化降解喹啉体系中起主导作用，推测了喹啉可能的降解路径。在最优工艺条件下，COD质量浓度为7000 mg/L的模拟焦化废水COD的去除率达94.6%；而COD质量浓度为4740 mg/L，NH3-N质量浓度为884.2 mg/L的实际焦化废水COD去除率为69.6%，NH3-N去除率为28.0%。     

微波强化催化湿式H_2O_2氧化降解喹啉的研究

采用微波强化催化湿式H_2O_2氧化法降解喹啉,以负载型Cu-Ce/γ-Al2O3/TiO_2为催化剂,考察了微波功率、反应温度、H_2O_2投加量和溶液初始p H对降解效果的影响。实验结果表明,在喹啉初始质量浓度为100 mg/L、微波功率为500 W、反应温度为60℃、pH=6、H_2O_2投加量为0.094 mol/L的条件下,反应18 min后,喹啉和TOC去除率分别可达100%、82.18%。微波可明显提高反应速率,反应体系中喹啉降解和H_2O_2分解均符合一级动力学。     

Fe_2O_3/Al_2O_3催化剂制备及催化降解酸性染料废水

以γ-Al2O3>为载体,采用浸渍-焙烧法制备了Fe2O3/Al2O3催化剂.并将其用于催化降解模拟酸性大红-3R染料废水.对于质量浓度为1 000 mg/L的高浓度酸性大红-3R染料废水,最佳的处理工艺条件为:温度60℃、pH=3.0、H2O2投加质量浓度9.4g/L、催化剂投加质量浓度1.5 g/L.在此工艺条件下酸性大红染料废水的降解率为99%,CODCr的去除率>83%.而对于质量浓度≤100 mg/L的酸性大红-3R染料废水在此条件下的降解速率接近100%.且催化剂连续使用6次后仍有较高的催化活性.     

Fe_2O_3/γ-Al_2O_3催化氧化深度处理造纸废水

以等体积浸渍法制备了负载型Fe2O3/γ-Al2O3催化剂,分别采用XRD、SEM和BET对催化剂结构进行了表征。研究了Fe2O3/γ-Al2O3催化氧化深度处理造纸废水的工艺,分别考察了反应温度、催化剂加入量、H2O2加入量等因素对造纸废水降解效果的影响,得出较佳的催化氧化处理造纸废水的工艺条件。在反应温度为70℃,催化剂投加质量浓度为2.5 g/L,H2O2投加质量浓度为3.7 g/L,pH=8.10,反应时间90 min条件下,造纸废水COD去除率可达86.2%,脱色率达到98.6%以上。催化剂稳定性高,铁离子析出质量浓度为0.08 mg/L,对反应影响可以忽略。     

驯化条件对细菌喹啉降解速率的影响

从市政污水厂活性污泥中筛选得到一株喹啉降解菌H1,该菌能以喹啉作为唯一的碳源和氮源,并可将600mg/L喹啉完全降解,经生理生化分析及16S r DNA序列分析,确定该菌株为芽孢杆菌属(Bacillus sp.)。为了提高菌株对喹啉的降解效率,分别以不同起始浓度的喹啉对该菌株进行驯化,并在驯化的不同时间段取样,分析驯化条件对喹啉降解速率的影响。结果表明,驯化时间以及初始喹啉驯化浓度对微生物降解速率有明显的影响,当初始喹啉驯化质量浓度分别为100、200、300 mg/L时,驯化120、150、176 h后,对起始质量浓度为300 mg/L喹啉的降解速率分别为13.26、28.5、33.53 mg/(L·h),与未驯化相比,喹啉降解速率大幅度的提高,外加碳源的添加对喹啉的降解效率没有明显的影响。     

微波辅助紫外光催化氧化降解吲哚的研究

采用微波辅助紫外光催化氧化工艺处理吲哚污染物,并探讨了溶液pH值、TiO2用量、曝气时间和吲哚初始浓度对吲哚降解效果的影响。研究结果表明,曝气/MW/UV/TiO2系统中,当pH值为7、吲哚初始质量浓度为50 mg/L、催化剂质量浓度为0.2 g/L、曝气时间为60 min时,吲哚的降解效果最好,降解率为81.8%。微波辅助紫外光催化氧化工艺大大提高了TiO2的光催化性能,对难降解有机物吲哚具有良好的处理效果,对于解决目前日益严重的环境污染问题,具有一定的研究和实用价值。     

双金属催化剂催化臭氧化苯甲酸钠的研究

以碱改性后的ZSM-5分子筛为载体,采用等体积浸渍法制备双金属负载型催化剂,并利用SEM、XRF、XRD、BET、FT-IR等技术对其进行表征,探究其催化臭氧对废水降解效果的影响。结果表明,以Fe、Co双金属为活性组分制备的Fe-Co/ZSM-5催化性能较好,其表面颗粒组分均匀分布,具有较大的比表面积及良好的孔隙结构。用于处理300 m L质量浓度为100 mg/L的苯甲酸钠废水时,当反应温度为50℃、溶液p H在6～7之间、臭氧质量浓度为4.0 mg/L、臭氧通量为2.0 L/min、催化剂投加质量浓度为1.0 g/L时,废水的降解效果最佳;在80 min时,苯甲酸钠的去除率可达93.8%,废水COD的降解率可达91.3%。     

锌锰铝复合氧化物制备及其催化性能

采用共沉淀法合成了锌锰铝类水滑石前驱体,经过焙烧处理后制备了锌锰铝复合氧化物,用于催化H2O2氧化分解亚甲基蓝,探讨了H2O2用量、亚甲基蓝初始质量浓度、催化剂用量和反应时间对降解脱色率的影响。实验表明,在H2O2质量分数为3%,亚甲基蓝初始质量浓度为25 mg/L,催化剂用量为1.0 g/L,反应时间为4 h时,亚甲基蓝平均脱色率可达到92.23%。     

陶瓷负载TiO_2光催化降解印染废水的研究

采用溶胶-凝胶法制备了陶瓷负载TiO_2光催化剂,并利用X射线衍射(XRD)对其进行表征,研究了催化剂对活性艳蓝降解率的影响。结果表明:在一定催化剂用量范围内,活性艳蓝的降解率随着催化剂用量的增加而升高,达到一定值后,降解率变化不再明显;当活性艳蓝的质量浓度为40 mg/L、p H为6时,采用负载配比为1∶8的光催化剂,且其质量浓度为2 g/L时,降解率可达98.5%。     

纳米Cu_2O光电催化降解活性艳红X-3B的研究

以纳米氧化亚铜为催化剂,光电催化降解活性艳红X-3B,考察了初始浓度,催化剂用量,起始p H和电解质种类及浓度等因素对光电催化降解活性艳红X-3B的影响。结果表明,在高压汞灯照射下,外加偏压3.0 V,常温25℃,光催化剂Cu2O用量为2.0 g/L,p H为3,氯化钠电解质0.05 mol/L,降解70 m L 30 mg/L的活性艳红60 min,其降解率可以达到92.78%。     

零价铁促进厌氧微生物降解喹啉效能的研究

对比考察了厌氧生物处理(AD)、ZVI处理和ZVI-AD协同处理对喹啉的处理效果。结果表明,ZVI能够明显促进厌氧微生物降解喹啉的能力。通过考察协同体系中p H和ZVI投加量对降解喹啉的影响,得出体系的最佳p H=7.5,ZVI投加质量浓度3 g/L。在最佳试验条件下,处理96 h时,喹啉降解率可提高到80.5%,而甲烷产量比单独AD处理提升2.4倍。     

粉煤灰负载Fe3+非均相光催化降解苯酚研究

利用粉煤灰负载Fe3+制备异相催化剂,研究了采用该催化剂的UV/Fenton体系对苯酚的降解效果,探讨了催化剂的制备方法对催化效率和稳定性的影响,并研究了反应体系、铁负载量、H2O2投加量和初始pH对苯酚降解效率的影响,考察了催化剂的重复利用性能.研究结果表明:由浸渍法制得的Fe-Al催化剂表现出了较好的稳定性及催化性能,在pH为3,H2O2投加量为5.0mmol/L,催化剂投加质最浓度为0.2 g/L的基准反应条件下,处理500mL初始质量浓度为100 mg/L的苯酚模拟废水,60 min之内对苯酚的降解率达95%以上,并且催化剂重复利用3次后,60 min内对苯酚的降解率仍可达93%以上.     

PW/MCM-41光催化性能研究

以浸渍法制备了负载型光催化剂PW/MCM-41,并对催化剂进行了表征,考察了催化剂在光催化模拟染料废水亚甲基蓝(MB)溶液降解反应中的催化活性.实验结果表明:催化剂负载量为30％、催化剂投加质量浓度为3.0g/L、MB溶液的初始质量浓度为10 mg/L、pH=5、光照时间100 min时,对亚甲基蓝降解率可达91％以上...     

钛锆负载硅钨酸对甲基紫的光催化降解研究

采用浸渍法制备了TiO2-ZrO2负载硅钨酸催化剂H4SiW12O40/TiO2-ZrO2,以紫外灯为光源,研究了H4SiW12O40/TiO2-ZrO2对甲基紫溶液的光催化性能。讨论了甲基紫的初始浓度、催化剂用量、H2O2用量、催化剂的使用次数对甲基紫降解效果的影响。结果表明,H4SiW12O40/TiO2-ZrO2对甲基紫的最佳催化条件为:10 mg/L的甲基紫溶液在紫外灯照射下,催化剂用量为1.8 g/L,H2O2用量为2 mL/50 mL,催化剂的重复使用性能良好,在重复5次后,其降解效果仍能达到94.5%。     

纳米α-Fe2O3合成及光催化法处理染料中间体废水

用回流均匀沉淀法合成了纳米三氧化二铁粉体并对其进行了表征,所得产物均为高纯度纳米α-Fe2O3。探讨了干燥方式及煅烧温度等制备条件对催化剂性能的影响。以纳米三氧化二铁为催化剂,高压汞灯为光源,用光催化法处理染料中间体废水。考察了三氧化二铁用量、双氧水用量、pH、反应时间等因素对降解效果的影响,结果表明:Fe2O3/UV/H2O2体系能有效地降低废水中的CODCr,在三氧化二铁用量为1.50 g/L、双氧水用量为1.5‰(体积分数)、pH=3.0、300 W汞灯光照4 h的条件下,废水的CODCr从1 177 mg/L降到533 mg/L,去除率达到56.88%。太阳光/Fe2O3/H2O2体系处理废水,CODCr去除率也可达到48.50%。对处理前后废水中的有机污染物成分进行GC-MS分析,证明该法可有效地降解废水中大多数有害物质。     

复合材料PW_(12)/PANI/SnO_2光催化降解龙胆紫的动力学研究

以龙胆紫染料废水为探针反应,研究了催化剂PW12/PANI/Sn O2的催化性能,探讨了催化剂的用量和龙胆紫溶液的浓度对光催化降解效果的影响。结果表明,龙胆紫溶液光催化降解的最佳条件为:染料的起始质量浓度为10 mg/L,p H值为7,催化剂的最佳用量为300 mg/L,在30W紫外灯照射下,降解率可达96.23%。该催化剂对龙胆紫染料的降解为一级动力学反应。     

Cu-Mn/ZSM-5催化剂的制备及其催化降解酸性红的研究

通过浸渍法制备出Cu-Mn/ZSM-5催化剂,用于催化氧化降解水中偶氮染料酸性红。对合成的催化剂进行了材料表征,研究了废水p H值、反应温度、催化剂投加量、H2O2浓度、载体选择和活性组分负载量对催化氧化降解酸性红的影响。结果表明:p H值为4,反应温度为70℃,催化剂投加量为1.0 g/L,H2O2浓度为0.10mol/L是较佳反应条件。针对质量浓度为200 mg/L的酸性红溶液,催化去除率能够达到99%。通过对不同载体制备的催化剂进行比较,可以看出ZSM-5作为载体制备的催化剂活性最高。不同的活性组分负载量中,Cu-Mn/20ZSM-5催化剂催化活性最好。Cu-Mn/ZSM-5催化剂经过多次重复使用后,催化活性依然保持在较高水平。     

光催化降解壬基酚聚氧乙烯醚的研究

研究了以悬浮态TiO2为催化剂,在H2O2存在的条件下,对壬基酚聚氧乙烯醚的光催化降解反应。分别考察了pH值、TiO2和H2O2的加入量、壬基酚聚氧乙烯醚的初始浓度以及光照时间对降解反应的影响。结果表明:在pH值为5,H2O2质量浓度为30mg/L的条件下,对初始质量浓度为50mg/L的壬基酚聚氧乙烯醚溶液光照4h后降解率达46.32%。     

非均相Fenton技术氧化降解废水中N,N-二甲基甲酰胺

采用浸渍法制备了活性炭负载型Fe/C催化剂,并将其作为非均相Fenton催化剂处理废水中的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)。探讨了溶液初始p H值、H2O2投加量、催化剂投加量和反应温度等因素对DMF去除率的影响。结果表明,对于DMF浓度为1 000 mg/L的废水,在初始p H值为2.5,H2O2投加量为3.0 g/L,催化剂投加量为6.0 g/L和反应温度为30℃的处理条件下,反应60 min,溶液化学需氧量(COD)的去除率可达到60%以上,且溶液中Fe离子浸出浓度仅为0.7 mg/L。该催化剂具有较好的稳定性,可回收使用,使用5次,溶液COD的去除率仍能达到45%以上。     

La／B共掺杂Ti02光催化降解苋菜红的研究

采用溶胶-凝胶法制备La/B共掺杂Ti O2催化剂和纯TiO2催化剂。以苋菜红溶液为降解目标物,研究了La/B共掺杂TiO2为催化剂的紫外光催化反应。重点考察了La/B共掺TiO2催化剂的掺杂比、催化剂的煅烧温度、光照时间、催化剂的添加量、溶液初始浓度、溶液p H值对降解率的影响。实验结果表明：单纯只靠紫外光光照或催化剂并不能快速、有效地降解苋菜红溶液。在La和B掺杂比为1：2、催化剂的煅烧温度为600℃、催化剂用量为3.0g/L、溶液p H值为5.5、溶液初始浓度为10mg/L的苋菜红溶液200m L,紫外光光照60min的条件下,La/B共掺杂的TiO2催化剂和纯TiO2催化剂光催化脱色率分别可达99.60%、86.45%,TOC的去除率为60.06%。