Ag掺杂纳米TiO2薄膜制备及其结构表征的研究

以钛酸四丁酯、无水乙醇、硝酸银为原料,硝酸作为催化抑制剂,采用溶胶-凝胶法获得前躯体,将前躯体煅烧制备了Ag掺杂纳米TiO2粉体和薄膜.采用DTA-TG对前躯体的热分解行为进行研究,利用XRD对制备的粉体TiO2产物的晶型、粒度和粒径分布分析,并利用SEM对薄膜的表面形貌和颗粒粒度进行表征观察.试验结果表明,纳米TiO2产物的晶型为锐钛矿型,其中在350℃煅烧的粉体和薄膜中,晶粒平均粒径为十几纳米左右,粒径分布较窄,且薄膜表面厚度分布均匀.     

镝改性铁氧体磁流体的制备与表征

为制备工艺简单且饱和磁化强度高的磁流体,采用化学共沉淀法通过对铁氧体磁流体改性制备了水基稀土镝(Dy)复合铁氧体磁流体。采用红外光谱测试,证明产品为表面活性剂所包覆的纳米级磁粉,粒径<10nm;采用XRD及X射线光电子能谱分析证实产品为掺杂有少量镝离子的铁氧体磁粉;采用古埃磁天平对产品进行了性能测试并讨论了镝铁氧体磁粒子的改性及形成机理。实验表明:稀土镝(Dy3 )的加入可提高铁氧体磁流体的饱和磁化强度,且当镝用量为n(Fe)∶n(Dy3 )=30∶1时,磁流体饱和磁化强度最高。     

CoFe2O4纳米线阵列的制备与性能表征

采用Sol-gel法在孔径分别为50nm和200nm的AAO模板中制备高度有序的CoFe2O4纳米线阵列。用SEM、TEM和HRTEM对纳米线阵列的形貌和结构进行了表征。对钴铁氧体纳米线阵列进行磁性能研究，结果表明，CoFe2O4纳米线阵列没有择优取向性，但直径为50nm的钴铁氧体纳米线阵列的矫顽力大于直径为200nm的钴铁氧体纳米线的矫顽力，这是由于AAO模板的纳米孔道对材料的限域效应引起的。     

热处理条件对纳米钡铁氧体磁性能的影响

为探讨热处理条件与纳米钡铁氧体磁性能的关系,文中采用X射线衍射(X-raydiffraction,XRD)、红外光谱(infrared spectrum,IR)、振动样品磁强计(vibrating samplemagnetometer,VSM)、场发射扫描电子显微镜(field emission scanning electron microscopy,FESEM)分析纳米钡铁氧体组成、磁性能及粒度。研究发现:在800℃/4 h或900℃/3 h生成单相钡铁氧体纳米晶后,适当增加焙烧温度与时间可使纳米钡铁氧体的饱和磁化强度(Ms)和剩余磁化强度(Mr)增加,但对矫顽力Hc影响不大;在适宜的焙烧温度与时间条件下纳米钡铁氧体有最大磁能积。在焙烧条件为800℃/4 h时,纳米钡铁氧体的饱和磁化强度Ms=58.03 A.m2.kg-1,剩余磁化强度Mr=35.91 A.m2.kg-1,矫顽力Hc=474.90 kA.m-1,纳米粉末平均粒径在40~70 nm。     

利用废旧干电池制备Mn-Zn铁氧体前躯体的研究

采用酸溶解法将废旧电池作溶解处理以获得含有锰、锌、铁、铜和镍等金属离子的混合溶液，并通过添加铁粉以除去混合溶液中的铜、镍，以及汞杂质，获得了锰、锌和铁的混合溶液．根据锰锌铁氧体的组成对所得溶液进行调整，采用共沉淀的方法合成了锰锌铁氧体的前躯体．研究表明：利用该方法无需将干电池中的各种金属离子分离，通过调整直接合成锰锌铁氧体的前躯体，从而在解决目前大量废旧电池回收后的再利用问题、实现废旧电池无害化和资源化的同时，为铁氧体的生产提供了一个新的原料来源，具有较好的应用前景．     

纳米ZrO2/Al2O3复合陶瓷粉体的制备及XRD分析

以醋酸锆、硝酸铝为原料,柠檬酸作为络合剂,采用溶胶-凝胶法获得前驱体,将前驱体在空气中热分解,制备了纳米ZrO2/A l2O3复合陶瓷粉体.采用XRD考察了合成产物的结构和纯度,分析了制备过程中原料初始浓度及前驱体热分解温度对最终产物的影响.结果表明,初始浓度为0.6mol/L,热分解温度为1 200℃时,ZrO2/A l2O3复合陶瓷粉体的粒径为30~41nm.     

碳化硅纳米晶须的制备及热稳定性研究

以石墨粉和硅粉为原料,在1 550℃下,采用碳热还原法制得碳化硅纳米晶须.X射线衍射(XRD)和场发射扫描电镜( FE-SEM)表明,产物主要由3C-SiC纳米晶须和颗粒组成,晶须直径为100～150 nm,长度为5～15μm.在空气气氛中的热重分析(TGA)实验显示,温度高于400℃时,产物质量逐渐增加,温度至800℃时质量增加了约1％,增重现象为SiC纳米晶须的氧化所致.产物经1 100℃氧化后的XRD表明,SiC被部分氧化生成了无定形二氧化硅.空气气氛中,产物在700、900、1 100℃的热稳定性实验表明,在l 100℃时,SiC纳米晶须形貌发生了较大变化,其表面出现熔融并粘连在一起.高温下的氧化反应是导致晶须形貌变化的主要原因.     

碱式碳酸钴热分解制备四氧化三钴及其表征

以乙酸钴为钴源,碳酸铵为沉淀剂,聚乙二醇（相对分子质量约为20000）为表面活性剂,在水-正丁醇溶剂体系中,经水热处理制得片状碱式碳酸钴前驱体：采用不同的热分解方式对碱式碳酸钴前驱体进行处理制备四氧化三钴,并用热重、红外光谱、x射线衍射和透射电镜对碱式碳酸钴前驱体和四氧化三钴产物的结构和形貌进行表征。研究结果表明：对碱式碳酸钴前驱体采用不同的热分解方式得到的四氧化三钴形貌不同,将前驱体于450℃煅烧3h得到直径约为40nm,长约为100nm的球链状四氧化三钴;而采用二段热处理方式即将前驱体于400℃煅烧1h,再于800℃煅烧2h时,得到类球状的四氧化三钴。     

溶剂热条件下钴微纳米颗粒的构筑习性

以乙酸钴为钴源,水合肼为还原剂,在不同表面活性剂下,溶剂热法制备出不同形貌的二维、三维钴微纳米颗粒。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线能量色散谱(EDS)和X射线衍射(XRD)对产物进行了表征。采用自制的2-十一烷基-1-二硫脲乙基咪唑啉季铵盐(SUDEI)为表面活性剂时,制备出直径400~600nm,厚度约100nm的六角盘状二维产物,采用其他表面活性剂只能制备出三维的花状钴。初步探讨了溶剂热条件下钴微纳米颗粒的构筑习性。     

棉织物的改性纳米Si_3N_4抗紫外线功能整理

选用经硅烷偶联剂KH550和KH560改性后的Si3N4纳米粉体对棉织物进行抗紫外线整理,通过测定棉织物整理前、后的紫外线反射率和染色棉织物K/S值确定最佳整理方法,并用TEM和热重分析表征了整理后棉纤维结构与性能,测试了棉织物的白度、硬挺度和拉伸性能变化.结果表明:采用纳米Si3N4+壳聚糖整理棉织物,不仅能增强抗紫外线性能,而且能提高活性染料对棉织物的上染性能;经纳米Si3N4+壳聚糖整理后,棉纤维热分解率明显降低,热分解起始温度下降,且织物变得硬挺,白度降低,断裂强力下降而断裂伸长率增大.     

等离子体处理LDH对NiCo氧化物析氧性能的影响

通过沉淀法制备层状镍钴氢氧化物前驱体,再利用等离子对前驱体进行处理,得到镍钴氧化物。采用X射线衍射分析、场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜和BET法对镍钴氧化物的物相、形貌结构及孔径分布进行研究,并通过循环伏安法、线扫描伏安法等电化学测试评估材料的析氧反应（OER）催化活性。与传统热处理方法相比,低温等离子体方法制备的镍钴氧化物具有更大的比表面积（77.13 m²/g）和更丰富的孔结构（平均孔径18.40 nm）,并且在碱性电解质溶液中表现出更优的OER活性。这说明低温等离子体处理方法能够有效提升镍钴氧化物的OER性能。     

Dysprosium Modification of Cobalt Ferrite Ionic Magnetic Fluids

Dysprosium composite cobalt ferrite ionic magnetic fluids were prepared by precipitation in the presence of Tri-sodium citrate. Influence of dysprosium modification on magnetic property is studied. The result shows that magnetic response toward exterior magnetic field can be improved by adding Dy^3＋. Studies also show that the increase of reaction temperature may improve the modification effect of dysprosium. By adding dysprosium ions, the average diameter of the magnetic nanoparticles will be decreased evidently. It is clear that the particles appear as balls, Cobalt ferrite with sizes of 12-15 nm, rare earth composite cobalt ferrite with sizes of 6-8 nm.     

超声波化学法制备尖晶石型纳米铁酸镍

在超声波辐射下用前驱体法合成纳米尖晶石型铁酸镍.对硝酸镍、硝酸铁以及脲的水溶液进行超声波辐射得到前驱体,在950°C下灼烧15 h得到粒径约为15 nm的NiFe2O4颗粒.用X射线衍射、透射电子显微镜以及红外光谱表征,结果表明,用超声波化学法合成的产物确为纳米铁酸镍.     

均匀沉淀法制备钴蓝颜料的研究

研究了用尿素为均匀沉淀剂，在液相中制备钴蓝资料的方法，探讨了制备钴蓝前驱体过程中尿素的水解行为及表征，研究了钴蓝前驱体制备过程中的成核机理，并对所制产品与传统干法产品进行了比较，结果表明，均匀沉淀法制备钴蓝颜料比干法焙烧温度低，晶型好，粒度均匀，粒子形貌整齐，性能优异。     

水泥熟料中阿里特的热分解定量法研究

本文研究了利用热分解法测定硅酸盐水泥熟料中阿里特含量的方法。并与显微镜定量法进行了对比。用此方法对水泥熟料中阿里特作定量分析,结果令人满意。     

热处理对Mn-Zn铁氧体的结构和磁性能的影响

采用氧化共沉淀法制备出Mn-Zn铁氧体前驱粉体,再在空气中和氮气中对前驱粉体进行不同温度的热处理,通过X射线衍射仪（XRD）和振动样品磁强计（VSM）对样品的相和磁性能进行表征。研究结果表明：空气中热处理的样品中均出现了Fe2O3,随热处理的温度升高,Fe2O3的含量减少、样品的饱和磁化强度和初始磁导率增大;600℃氮气中热处理的样品未出现Fe2O3;其饱和磁化强度比空气中同一温度下热处理的要高。     

Effect of inclusions on the formation of acicular ferrite in Ti-bearing non quenched-and-tempered steel

Nucleation of acicular ferrite and its influence factors in non quenched-and-tempered steel was studied by using TEM and thermodynamic calculation. The results show that the complex particles with a center made of Ti oxide, Al2O3, and silicate and an outside made of a small quantity of mixture of TiN and MnS are able to act as ferrite nucleation nuclei. The acicular ferrite percent- age changes little with Ti. When the oxygen content was 80 ppm, the volume percentage of acicular ferrite decreased due to an in- crease in allotriomorphic ferrite. The larger the cooling rate and the shorter the incubation time, the finer the titanium oxide and the higher the nucleation ratio of acicular ferrite.     

THERMO-DECOMPOSITION QUANTITATIVE METHOD FOR DETERMTNATION OF ALITE CONTENT IN CEMENT CLINKER

In this paper,using the thermo-decomposition quantitative method to determinethe alite content in cement clinker has beenstudied.It is shown that the alite contentdetermined by the thermo-decompositionmethod is very close to that obtained by theoptical microscopy method.The practicalquantitative analysis of alite in cement clinkerwas carried out by the thermo-decompositionmethod and a quite satisfactory result hasbeen obtained.     

Microwave absorbing characteristics and temperature increasing behavior of basic cobalt carbonate in microwave field

The microwave absorbing characteristics of basic cobalt carbonate, cobalt oxide (Co₃O₄), and the mixture of basic cobalt carbonate and cobalt oxide were investigated by means of microwave cavity perturbation, their temperature increasing curves were measured, and their ability to absorb microwave energy was also assessed based on the temperature increasing behavior of the material exposed to microwave field. Analyses of spectrum attenuation and relative frequency shift show that basic cobalt carbonate has weak capability to absorb microwave energy, while cobalt oxide has very strong capability to absorb microwave energy. It is feasible to thermally decompose basic cobalt carbonate though addition of small amount of cobalt oxide in microwave fields. The capability to absorb microwave energy of sample increases with an increase in mixing ratio of Co₃O₄.     

负极材料四氧化三钴的液相沉淀法制备及其性能

为合成性能良好的负极材料四氧化三钴,用硫酸钴作为钴源,氢氧化钠做沉淀剂,聚乙烯吡络烷酮(PVP)为表面活性剂,利用液相沉淀法合成了粒度均匀的四氧化三钴颗粒;对钴盐浓度、PVP用量和煅烧温度等参数进行考查并对其电化学性能进行了表征.结果表明:当钴盐浓度为0.5mol/L,PVP用为50%(质量分数)时,可获得分散均匀,形貌良好的氢氧化钴颗粒;在煅烧温度为700℃时,可以获得纯净的粒径为3μm左右的片状四氧化三钴晶体颗粒.充放电实验表明,该材料在2V附近有放电平台,首次放电比容量可以达到1 500mAh/g,且在循环15次后,容量保持率在90%以上.