一种新的基于图论聚类的分割算法

针对传统图论聚类法在分割图像时对噪声和模糊边界敏感,产生伪割集以及计算复杂度大的问题,对传统算法进行了相应的改进,即首先将每个像素作为一类改为将图像中灰度相同的像素作为一类;其次在计算权值时改进权函数定义,将节点与区域间的空间近邻关系约束进权函数表达式,而非传统算法中仅考虑节点与节点间的灰度和位置关系.对比实验表明,该算法只需要设计少量的参数即可自动完成聚类,所需的存储空间以及实现的复杂度相比于传统图论聚类法都得到极大改善.     

基于动态梯度的激光光斑中心定位算法

为提高激光光斑中心检测的长期稳定性、抗干扰性能和定位精度,在对相关圆心定位算法进行研究的基础上,通过理论分析与实验测试,提出一种基于动态梯度的激光光斑中心定位算法.该算法根据激光光斑特点,利用图像梯度对光斑进行标识与定位.实验结果表明,该算法定位精度高,有效提高了激光光斑中心检测的抗干扰性能和长期稳定性,适合对测量精度要求高的长期在线测量.这种新方法已被成功用于自动激光挠度测量系统中.     

局部应用氟碳乳剂提高HIFU治疗效率的实验研究

目的：探讨一种自制相变性氟碳乳剂对高强度聚焦超声（high intensity focused ultrasound,HIFU）治疗效率的影响。方法：治疗参数（聚焦超声换能器、辐照深度、功率）完全相同的情况下,向离体新鲜牛肝局部注射自制相变性氟碳乳剂（实验组）后进行HI-FU辐照,测量靶区温升、灰度改变和凝固性坏死最大截面及体积,并计算能效因子。结果：局部注射自制相变性氟碳乳剂后进行HI-FU辐照,离体牛肝内所产生的凝固性坏死灶的体积和灰度值明显大于空白对照组和对照组,能效因子小于对照组。结论：相变性氟碳乳剂能够提高HIFU损伤效应,使损伤后靶区的温升明显增高,缩短HIFU治疗时间,有利于HIFU治疗前的定位和治疗中的实时监控。     

乳腺及其良、恶性病变的上皮细胞核的形态计量研究

应用图像分析仪,对104例乳腺及良,恶性病变的标本进行形态计量研究。提取了6项细胞核的参数。它们是核最大灰度、核最小灰度,核中心平均距,核周长,核面积和形状因子。结果证明;核最大和最小灰度的数值,按照正常乳腺、乳腺纤维腺瘤、乳腺增生病(单纯性增生)乳腺增生病(不典型增生)和乳腺癌的顺序依次减小,而核面积、周长,核中心平均距和形态因子则依次增加,但形态因子的值以正常乳腺为最大。不典型增生和乳腺癌比较,6项参数的方差分析无任何意义。电子计算机图像分析技术能准确地鉴别不典型增生的程度和提供细胞恶变的信息。     

HIFU联合相变氟碳乳剂损伤兔肝脏的二维超声实时监控

目的探讨二维超声实时监控HIFU（high intensity focused ultrasound）,联合相变氟碳乳剂损伤兔肝脏的可行性。方法使用同一聚焦超声换能器,辐照深度、功率一致条件下,静脉注射等量相变氟碳乳剂（实验组）或生理盐水（对照组）后HIFU辐照兔肝脏,测量辐照靶区的灰度值、回声增强区的大小,解剖测量凝固性坏死灶的大小。结果对照组HIFU辐照兔肝脏所产生的灰度值、回声增强区体积和最大面积小于实验组,凝固性坏死灶的最大截面积、体积也小于实验组,能效因子大于实验组。回声增强区最大面积与凝固性坏死灶最大截面积、体积之间存在定量关系。结论二维超声可实时监控相变氟碳乳剂存在条件下的HIFU损伤,相变氟碳乳剂提高了HIFU的损伤效率。     

复乳法制备龙胆苦苷脂质体

目的以大豆卵磷脂和胆固醇等为载体制备龙胆苦苷脂质体。方法采用复乳法考察乳化剂的用量、药脂比、磷脂与胆固醇质量比等因素对脂质体制备过程的影响;以外观形态和包封率为考察指标,优化龙胆苦苷脂质体的最佳制备工艺。结果复乳法制备的龙胆苦苷脂质体最佳工艺为：大豆卵磷脂与胆固醇质量比为6∶1,药脂比为1∶8,助乳剂量为30∶1,包封率可达82%。结论复乳法制备龙胆苦苷多囊脂质体均匀、稳定,粒径分布（414.8±50.0）nm,Zeta电位为（29.2±5.0）mV。     

搅拌对青霉素发酵菌丝形态及生产率的影响

目的:研究不同发醇规模产黄青霉菌丝形态和青霉素生产率的变化与搅拌转速相关性。方法:用图像分析仪自动测定的菌丝形态参数来分析其与搅拌的关系。结果:产黄青霉随着搅拌转速的提高青霉素的产率降低,有效菌丝长度缩短。结论:以搅拌转速控制菌丝形态,使其保持适当的分支和长度,是获得高产的关键要素之一。     

粉尘螨脂质体的制备及稳定性考察

目的研究冻融法对粉尘螨(Dermatophagoides farinae,DF)脂质体包封率、形态及稳定性影响。方法采用逆向蒸发法制备粉尘螨脂质体悬液,冰冻高速离心法分离脂质体,透射电镜观察脂质体形态。-20℃低温冰箱冰冻,室温融化,反复5次,测定冻融前后脂质体包封率及形态变化,并用离心加速实验测定脂质体稳定性变化。结果经冻融法处理的脂质体包封率明显提高,可达(88.52±0.87)%;在一定范围内包封率随冻融次数的增加而略有增大;经离心加速实验进一步验证了冻融法可使脂质体稳定性提高。结论冻融法为一有效的脂质体制备方法。     

Zeta电位及其在药学分散体系研究中的应用

依据国内外文献，介绍、总结Zeta电位的测定方法及其在药学分散体系研究中的应用。Zeta电位的测定方法有微量电泳法、电泳光散射法和电-声效应法，其在乳剂、混悬剂及脂质体等的研究中具有十分重要的作用。Zeta电位为研究药物分散体系物理稳定性的一个重要参数。     

雷公藤甲素脂质体制备及体内抗肿瘤实验研究

目的注入法制备雷公藤甲素脂质体,观察其形态特征和包封率,并对其体内抗H22疗效进行初步研究。方法用注入法制备雷公藤甲素脂质体,通过普通光学显微镜和动态光散色粒度分析仪测定其形态、粒径,用HPLC测定其包封率;并建立H22荷瘤模型观察其抗肿瘤活性。结果该法所得脂质体形态规则、粒度均匀,平均直径约为45.6 nm,但包封率不是很高约为46.7%;体内抗肿瘤实验结果表明,雷公藤甲素脂质体具有较强的抗H22活性,且与浓度呈正相关,而且相对"游离"雷公藤甲素毒性较小。结论雷公藤甲素脂质体具有较强的抗肿瘤活性,且不良反应较小。     

相转化温度法测定多相分散系制剂稳定性的研究

多相分散系药物制剂,尤其是多相分散系注射剂如:多相脂质体混悬型静脉注射剂、静脉乳剂等,已应用于临床,在许多治疗领域中显示了剂型的优越性,因此控制该剂型质量及其物理稳定性和粒径限度等成为国内外目前正在深入研究的重要课题。国外文献报道了用荧光标记法,由荧光—温度陡变测定脂质体相转变(phase transition)温度,发现与其     

混悬型多相脂质体139静脉输注液粒径及异物检查方法

The methods on observation of the pattern of polyphase liposome and on determination of size and distribution of particles and particulate matter of intravenous injection of polyphase liposome (139) in the form of suspension are presented in this paper. Microscopic photographs of the injection of polyphase liposome (139) demonstrated the structure of artificial cell of polyphase liposome. With Coulter counter (TAⅡ) and microscope-micrometer the size and distribution of particles in the injection of polyphase liposome (139) in the form of suspension is shown. The results of measurement by the two methods are the same, especially the results on size of the large particles in the injection (139). Moreover, the membrane filter-microscope method described in USP ⅩⅩ for measureing the particulate matter in large-volume injection for single dose infusion was improved. The improved method was used in the determination of particulate matter in the intravenous injection of polyphase liposome (139) in the form of suspension. This method is not only more accurate but also more simple and convenient than the original USP ⅩⅩ method.     

基于模糊数学形态学及免疫智能的旋转机械状态参数图形识别方法

以旋转机械振动多维图形为对象，研究了直接提取和挖掘图形特征信息的模糊形态学方法，提出了基于模糊数学形态学及免疫智能的旋转机械振动参数图形识别方法。利用模糊形态滤波方法实现图形滤波，研究了模糊形态边缘检测算子，并结合旋转机械振动参数图形进行形态学梯度的边缘纹理特征提取，最后利用人工免疫算法对图形特征进行诊断识别。在600MW模化汽轮机转子试验台上进行了转子正常、转子不平衡故障、转子不对中故障及汽流激振故障的试验，诊断结果表明本文所提出的方法可以获得较高的诊断精度，为旋转机械故障诊断探索了一条新路。     

多相脂质体139注射液物理稳定性的研究

本文研究了多相脂质体139注射液蘑要的物化性质,在研究中发现其电导率对多相分散体系分散度的变化比较敏感。因此,设计了电导法测定体系分散度变化规律,得出其凝聚速度方程、凝聚活化能和凝聚速度常数,描述了此类多相分散系分散度变化的规律,这些数据可定量地砰价此类多相分散系的物理稳定性。同时,本文又利用库尔特计数器(Coulter counter)测定了139注射液的粒度分布和粒径变化规律,由粒度变化求得的凝聚活化能与由电导法求得的凝聚活化能一致,说明电导法是可靠的,反映了多相分散系中全部分散粒子分散度即凝聚的变化规律,该方法比较简便、易行。     

抗癌药物新剂型—多相脂质体的研究——多相脂质体139注射液物理稳定性的研究

本文研究了多相脂质体139注射液重要的物化性质,流变性、荷电、导电性和相变温度,发现其电导率随多相分散体系分散度的变化比较敏感。因此设计了电导法测定体系分散度变化规律,得出其凝聚速度方程,凝聚活化能,描述了此类多相分散系分散度变化即分散微粒凝聚的规律,并求得凝聚速度常数,这些数据可定量地评价此类多相分散系的物理稳定性。本文利用电导法和库尔特计数器(Coulter Counter)测定了多相脂质体139注射液的物理稳定性、粒度分布和粒径变化规律,并由显微镜照像证实了多相脂质体的组成。测定数据说明139注射液符合静脉注射剂的要求。电导法可靠,简便易行。本文还提出了利用电导—温度曲线测定多相分散系相分离温度的新方法。     

吲哚美辛脂质体注射液的制备、含量测定及稳定性

本文报道了吲哚美辛脂质体制备方法，建立了紫外分光光度法测定吲哚美辛的含量，方法的平均回收率为１０１．５％，变异系数０．７１％。考察了不同ｐＨ值对吲哚美辛脂质体稳定性的影响。结果表明所制备的吲哚美辛脂质体在ｐＨ５．５最稳定。     

油酸多相脂质体(139)注射液包封率测定方法的研究

本文提出了油酸多相脂质体139注射液中脂质体的药物包封率和药物含量的测定方法,以凝胶过滤法Sephadex G-50柱测定139注射液中多相脂质体的重量包封率Qw平均为94.2%;同时又以显微镜照像及统计方法测量了脂质体的体积包封率Qv平均为97.1%。并讨论了影响脂质体中药物包封率的各种因素。     

荧光素作为酸敏指示剂评价酸敏材料和脂质体酸敏性的方法研究

目的:建立一种简单而快速的评价酸敏材料和脂质体酸敏性的实验分析方法。方法:利用脂质体包裹的荧光素在高浓度环境的自屏蔽作用,以及从脂质体中释放后自屏蔽消失的特性,通过检测试样的荧光发射光信号,来评价酸敏物质诱发细胞膜融合通透性能的强弱和脂质体的酸敏释药性能。结果:选用不同磷脂组分制备的脂质体可以成功的包裹高浓度荧光素,被包裹的荧光素稳定并且能屏蔽自己的发射光;在酸性条件,酸敏物质破坏脂质体膜,荧光素可以从脂质体中释放出来。酸敏材料的酸敏能力、溶液酸度、脂质体磷脂组成都影响荧光素从脂质体中释放的能力和速度;酸度影响荧光素的荧光强度,但在 pH 6.5～10.0不受影响。结论:利用脂质体包裹高浓度荧光素的自我屏蔽性,建立一种简单而快速的实验方法,用来评价酸敏物质诱发细胞膜融合通透性能的强弱以及评价脂质体的酸敏释药性能。     

吐温80对9-硝基喜树碱脂质体药物动力学性质的影响

目的:考察吐温80对9-硝基喜树碱(9-NC)脂质体体内药物动力学以及内酯型/羧酸盐型平衡的影响。方法:采用薄膜法制备9-NC脂质体以及吐温80修饰的9-NC脂质体;12只大鼠随机分为两组,按1.5 mg.kg-1剂量分别给予9-NC普通脂质体和吐温80修饰的脂质体,于不同时间点取血,处理后测定9-NC内酯型浓度和总浓度(内酯/羧酸盐)。采用统计矩模型利用3P97程序计算药物动力学参数。结果:采用表面活性剂吐温80进行修饰后,9-NC内酯型和总浓度的AUC分别提高了1.47倍和1.65倍,内酯型和总浓度的清除率CL和表观分布容积Vss显著下降(P<0.01)。此外,总浓度的MRT以及t1/2延长(P<0.05)。结论:吐温80修饰使得9-NC内酯型比例有所下降,但没有显著性差异,9-NC吐温修饰对9-NC脂质体具有一定的长循环效果。     

Preparation and in vitro activity of liposome encapsulated opioids

Four opiate molecules: morphine, naloxone, meperidine and codeine have been encapsulated in liposomes. The encapsulation efficiency has been studied as a function of the following parameters: liposome preparation method, lipid composition and opioid molecule hydrophobicity. The most important parameter as far as the entrapment efficiency is concerned is the liposome preparation method. The opioid activity of these molecules in vitro (Guinea Pig Ileum preparation) has been determined. No differences in the IC50 values could be found between encapsulated and free drug molecules.