高效液相法测定吡拉西坦葡萄糖注射液的含量

目的探讨吡拉西坦葡萄糖注射液的含量测定方法.方法用HPLC法测定吡拉西坦葡萄糖注射液中吡拉西坦的含量.Waters公司色谱柱:SymmetryShieldTM RP18,5 μm,250mm×4.6 mm;柱温25℃,检测波长:220 nm,流动相:水,流速:1 L·min-1,进样量:20μl.结果标准曲线在10～50 mg·L-1范围内有良好线形关系(r=0.999 6),最低检测浓度为20μg·L-1,平均回收率为99%～100%之间,日内日间RSD均小于0.6%.结论该方法简便,快速准确.     

葛根素与吡拉西坦联合应用治疗急性脑梗死的临床疗效

目的 :探讨葛根素与吡拉西坦注射液联合应用对急性脑梗死的治疗效果。方法 :4 9例急性脑梗死患者分为 2组。治疗组 (n =2 6 ) ,采用葛根素 吡拉西坦注射液治疗 ,对照组 (n =2 3)采用川芎嗪治疗 ,疗程均为 10～ 14d。治疗前后进行神经功能缺损评分 ,治疗后 2组分别评定疗效。结果 :治疗组与对照组治疗急性脑梗死的有效率分别为 92 3%和 6 9 6 % ,P <0 0 5。神经功能缺损评分减少值 ,治疗组与对照组分别为 (9 88± 5 35 )分和 (6 0 9± 7 2 2 )分 ,P <0 0 1。结论 :葛根素与吡拉西坦注射液联合应用治疗急性脑梗死疗效确切     

HPLC测定吡拉西坦片中吡拉西坦的含量

目的测定吡拉西坦片中吡拉西坦的含量。方法采用HPLC法,选用Shim-pack C18色谱柱,流动相为甲醇-水(10∶90),检测波长210 nm;流速0.6 ml.min-1。结果吡拉西坦浓度在0.05~0.25 mg.ml-1与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为100.5%,RSD=0.7%。结论所用方法准确、方便。     

旋光法测定硫酸阿米卡星注射液含量

目的 :建立硫酸阿米卡星注射液含量测定方法。方法 :以水为溶剂 ,运用旋光法测定硫酸阿米卡星注射液含量。结果 :阿米卡星在 1～ 2 0 mg/ml范围内浓度与旋光度呈良好线性关系 ,回归方程 :C =7.892 7A - 0 .0 35 5 ,r =0 .9999,平均回收率 99.8% ,RSD为 0 .89% (n =5 )。结论 :本法简便易行 ,结果准确 ,可作为该制剂的质控方法     

高效液相色谱法测定灯盏花素注射液含量

目的 :建立高效液相色谱法测定灯盏花素注射液含量的方法。方法 :色谱柱 μ- Bondapak C1 8钢柱 ( 4 .6 mm×2 0 0 mm,10μm) ,流动相为甲醇 -水 ( 6 0∶ 4 0 ) ,流速为 0 .6 ml/ min,检测波长 335 nm。结果 :灯盏花素注射液在 10 .0～ 5 0 .0mg/ L浓度范围内 ,线性关系良好 ,r=0 .9996 ,平均加样回收率为 10 0 .31% ,RSD为 1.19% ( n =6 )。结论 :本法简便 ,结果准确 ,可用于灯盏花素注射液的质量控制     

HPLC法测定吡拉西坦注射液的含量

目的:建立用高效液相色谱测定吡拉西坦注射液的方法。方法:用Diamonsil C_(18)柱,以甲醇—水(10:90)为流动相,流速0.6ml·min~(-1),检测波长230nm。结果:吡拉西坦线性范围0.17～0.78mg·ml~(-1),r=0.9995。平均回收率为100.0％,RSD为0.24％(n=6)。结论:方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

旋光法快速测定倍他米松磷酸钠注射液的含量

目的 :建立倍他米松磷酸钠注射液的含量测定方法。方法 :以水为溶剂 ,采用旋光度测定法测定。结果 :倍他米松磷酸钠在 0 .5～ 10 mg/ ml浓度范围内与旋光度值呈良好线性关系 ,回归方程为 :C =10 .8814×α - 0 .0 979( r =0 .9995 ) ,平均回收率 :99.4 % ,RSD=1.0 1%。结论 :该方法简便 ,快速 ,准确。     

HPLC法测定甲磺酸帕珠沙星注射液的含量

目的 :建立高效液相色谱法检测甲磺酸帕珠沙星注射液的含量。方法 :考察了方法的线性范围、回收率、精密度、重现性、稳定性等指标。结果 :线性范围是 10～ 5 0μg· ml- 1 (r=0 .999,n=6) ,平均回收率为 99.5 5 % (RSD=0 .3 3 % ) ,精密度、重现性、稳定性均符合要求。结论 :该方法简便、可行 ,可用于检测甲磺酸帕珠沙星注射液的含量。     

天芎注射液中多糖的含量测定

目的　建立天芎注射液中多糖含量的测定方法。方法　硫酸蒽酮作为显色液,采用比色法测定天芎注射液中多糖的含量。结果　线性范围为10～5 0 μg·ml-1(r=0 . 9999) ;高、中、低浓度平均回收率为98. 7% ,RSD =0 .83% (n =6 )。结论　所用方法操作简便,重复性好,适用于天芎注射液中多糖的含量测定。     

紫外分光光度法测定阿魏酸钠氯化钠注射液中阿魏酸钠的含量

目的 　建立测定阿魏酸钠氯化钠注射液中阿魏酸钠含量的方法。 方法 　采用紫外分光光度法 ,测定波长为 3 10 nm。 结果 　阿魏酸钠浓度在 1.99μg·m L- 1～ 19.88μg· m L- 1范围内与吸收度成良好线性关系 ,r=0 .99999;平均回收率为 10 0 .2 % ,RSD为 1.1% ,n=9。结论 　本方法简便准确 ,可用于阿魏酸钠氯化钠注射液中阿魏酸钠含量的测定。     

高效液相色谱法测定复方毗拉西坦尼莫地平胶囊中吡拉西坦的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方吡拉西坦尼莫地平胶囊中吡拉西坦的含量.方法 采用美国Agilent高效液相色谱仪,流动相为甲醇-水(10:90),流速1.OmL·min-1,柱温:35℃,检测波长210nm,柱温:35℃.结果 吡拉西坦在20.31～203.1μg·mL-1范围内,浅性关系良好,r= 0.9999,回收...     

注射用吡拉西坦与3种常用输液配伍的稳定性研究

目的研究室温6h内注射用吡拉西坦与5％葡萄糖注射液、50％葡萄糖注射液和0．9％氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法采用高效液相色谱法测定注射用吡拉西坦与3种输液配伍后6h内吡拉西坦的pH及含量变化,同时考察配伍液的外观。结果在室温条件下,注射用吡拉西坦与3种输液配伍6h后,外观、pH和含量均无明显变化。结论注射用吡拉西坦可与5％葡萄糖注射液、50％葡萄糖注射液和0．9％氯化钠注射液配伍。     

HPLC法测定乙酰谷酰胺注射液的含量

目的 　鉴于原含量测定方法为间接测定的滴定法 ,定量的专属性差 ,因此建立了用 HPLC法测定乙酰谷酰胺注射液含量的方法。方法 　色谱柱 :Kromasil 5μ C1 8( 2 ) 2 5 0× 4.60 ( Phenomenex) ;流动相 :0 .0 2 mol· L- 1 磷酸二氢钾溶液 ,磷酸调 p H值 3 .5 ;流速 :1.0 m L· min- 1 ,检测波长 2 0 5 nm,以外标法计算含量。结果 　本法专属性强、灵敏、准确 ,该方法在 1.0 0 2 4μg～ 4.5 10 8μg浓度范围内线性关系良好 ( r=0 .9999,n=6)。回收率为 10 1.5 % ,RSD=0 .7%。 结论 　建立的定量方法专属性强 ,可用于乙酰谷酰胺注射液的质量控制     

电荷转移络合分光光度法测定吡拉西坦片含量

目的建立用电荷转移络合分光光度法测定吡拉西坦片含量的方法.方法利用碘与吡拉西坦在二氯乙烷中形成荷移络合物,在227.2nm波长处测定吡拉西坦片的含量.结果平均回收率为99.57%,RSD为1.24%,在4～220μg*ml-1浓度范围内线性良好,r=0.9998.结论电荷转移络合分光光度法可简便、快速、准确地检测片剂中吡拉西坦的含量.     

左旋卡尼汀氯化钠注射液的制备及质量控制

目的 :制备左旋卡尼汀氯化钠注射液 ,并对其质量进行控制。方法 :采用高效液相色谱法测定左旋卡尼汀含量 ,银量法测定氯化钠含量。结果 :左旋卡尼汀在0 90～4 00mg/ml浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率为99 52% ,RSD=1 12%(n=9) ;氯化钠平均回收率为99 23% ,RSD=1 10 %(n=9)。结论 :左旋卡尼汀氯化钠注射液制备工艺简便 ,质控方法可行。     

HPLC法测定健脑合剂中吡拉西坦的含量

HPLC法测定健脑合剂中吡拉西坦的含量。以C18柱为固定相 ,甲醇 水 (70∶30 )为流动相 ,地西泮为内标 ,检测波长为 2 2 0nm ,吡拉西坦浓度在 0 0 0 5～ 0 0 2 5mg/ml范围内与峰高的比值 (H对照品/H内标)呈良好的线性关系 ,r=0 9968;样品平均回收率为 1 0 0 6% ,RSD =1 82 % (n =5)。本方法操作简单 ,结果准确     

酸性色素萃取比色法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

目的 :建立盐酸普鲁卡因注射液含量测定法。方法 :采用溴甲酚绿在 p H5 .0醋酸 -醋酸钠缓冲液中 ,测定盐酸普鲁卡因的含量。结果 :平均回收率为 (10 1.7± 0 .72 ) % ,RSD为 0 .71% (n=6 )。结论 :方法准确、灵敏、重现性好     

HPLC法测定更昔洛韦氯化钠注射液中更昔洛韦的含量

目的 :建立更昔洛韦氯化钠注射液中更昔洛韦的含量测定方法。方法 :采用BondapakC184 .6mm× 2 5 0mm ;流动相 :甲醇∶水 (10∶90 ) ,流速 :0 .8ml·min-1,检测波长 2 5 2nm。结果 :更昔洛韦加样回收率为 10 0 .1% ,线性范围 8～ 10 0ug·mL-1,RSD为 0 .2 % (n =9)。结论 :方法简便、灵敏、准确。     

酸性染料比色法测定盐酸利多卡因注射液含量

目的 　建立酸性染料比色法测定盐酸利多卡因注射液含量。方法 　在 p H为 6.86介质中 ,溴百里酚蓝与盐酸利多卡因以 5∶ 1生成有色络合物 ,于 415 nm波长处 ,测吸收度。 结果 　盐酸利多卡因浓度在 3 .0～ 15 .0μg· m L- 1 内符合比尔回归方程为 :A =0 .0 5 5 7C+0 .0 3 3 4,r=0 .9995 ,平均回收率为 10 0 .4%。 结论 　本法灵敏简便 ,误差小 ,准确可靠 ,适合于医院制剂盐酸利多卡因注射液的含量测定     

电位滴定-水溶液银量法测定盐酸林可霉素注射液中氯化钠的含量

目的　建立测定盐酸林可霉素注射液中氯化钠含量的方法。方法　电位滴定 -水溶液银量法结合HPLC外标法。在水溶液中 ,以Mettler复合银电极指示 ,用 0 .1mol·L- 1 硝酸银液滴定至电位发生突跃 ;测得结果扣除注射液中林可霉素盐酸盐对硝酸银滴定液的本底消耗 ,即得注射液中氯化钠的纯含量。结果　林可霉素A、B组分总含量在 6 .0～ 1 2 0 .2mg·ml- 1 范围内 ,溶液中林可霉素总浓度与硝酸银滴定液的消耗体积有良好的线性关系 ,r=0 .9999;方法重复性好 (RSD =0 .1 % ,n =5) ;准确度高 ,回收率为 99.2 % (RSD =0 .5 % ,n =6) ,加样回收率为1 0 0 .2 % (RSD =0 .4 % ,n =6)。结论　方法准确、便捷、适用 ,可准确测定盐酸林可霉素注射液中氯化钠的含量