白芍总苷联合阿维A和窄谱中波紫外线治疗寻常性银屑病临床观察

目的观察白芍总苷联合阿维A、窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗中、重度寻常性银屑病临床疗效和安全性。方法 60例中、重度寻常性银屑病患者随机分为两组,试验组和对照组各30例。试验组予口服白芍总苷600 mg每日3次、阿维A 0.5 mg/(kg?d)、NBUVB照射(隔日1次)治疗,对照组给予口服阿维A 0.5 mg/(kg?d)、NB-UVB照射(隔日1次)治疗,疗程均为8周。以银屑病皮损面积严重度指数(PASI)评分评价疗效,并记录不良反应。结果试验组完成观察28例,对照组完成27例。治疗8周后,治疗组PASI评分为(4.23±2.96)分,低于对照组(7.45±3.05)分,差异有统计学意义(P0.05);试验组有效25例,有效率为89.28%,高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(P0.05)。两组未见明显不良反应。结论白芍总苷联合阿维A、NB-UVB治疗中、重度寻常性银屑病患者疗效好、安全性高,是一种治疗寻常性银屑病较好的方法。     

白芍总苷联合阿维A治疗中、重度银屑病32例临床观察

目的观察白芍总苷联合阿维A治疗中、重度银屑病的临床疗效和安全性。方法 62例中、重度银屑病患者随机分为2组,治疗组32例,予口服白芍总苷600mg3次/d,阿维A0.5mg/(kg.d)治疗,对照组30例仅予口服阿维A0.5mg/(kg.d)治疗,疗程8周。以银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分评价疗效并记录不良反应。结果治疗8周后,治疗组PASI评分(4.36±3.12)低于对照组(6.38±2.81),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率(90.62%)高于对照组(76.67%)。差异有统计学意义(P<0.05)。两组未见明显不良反应。结论白芍总苷联合阿维A治疗中、重度银屑病的患者疗效好,安全性高。     

复方青黛丸联合阿维A及卡泊三醇治疗中、重度寻常性银屑病34例临床观察

目的评价复方青黛丸联合阿维A及卡泊三醇治疗中、重度寻常性银屑病的临床疗效和安全性。方法将入选的67例中、重度寻常性银屑病患者随机分为2组,全部患者予口服阿维A胶囊0.4mg/(kg·d),卡泊三醇乳膏外搽(2次/d)。治疗组(34例)同时还予口服复方青黛丸6g(3次/d),两组患者疗程均8周。结果治疗8周后,治疗组PASI评分(4.11±3.11)低于对照组PASI评分(5.94±2.97),治疗组有效率(93.93%)高于对照组有效率(75.75%),差异均有统计学意义(P均O.05)。另外,两组患者治疗过程中未见发生明显不良反应。结论复方青黛丸联合阿维A及卡泊三醇治疗中、重度寻常性银屑病的疗效好,安全性可靠。     

阿维A联合中药熏蒸治疗寻常性银屑病疗效观察

目的观察阿维A联合中药熏蒸治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法104例患者随机分为两组,治疗组58例采用中药熏蒸并口服阿维A30～40mg/d治疗,对照组仅口服阿维A治疗。疗程均为4周。结果治疗组、对照组有效率分别为77.59%和47.83%,差异有显著性(P<0.01)。结论阿维A联合中药熏蒸对寻常性银屑病有良好的治疗效果。     

阿维A联合补骨脂注射液治疗寻常性银屑病疗效观察

目的探讨阿维A联合补骨脂注射液治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法治疗组38例,口服阿维A和补骨脂注射液;对照组40例,仅口服阿维A。均用药8周后评价疗效。结果治疗组有效率为86.84%,对照组为60.00%,两组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿维A联合补骨脂注射液治疗寻常性银屑病临床疗效明显。     

阿维A联合润燥止痒胶囊治疗寻常性银屑病临床观察

目的观察阿维A联合润燥止痒胶囊治疗寻常性银屑病的疗效。方法80例患者随机分为两组,各40例,治疗组予阿维A30mg/次,1次/d,联合润燥止痒胶囊2.0g/次,3次/d口服;对照组予阿维A30mg/次,1次/d口服治疗。均治疗4周。结果治疗组SPASI评分下降明显优于对照组;治疗组、对照组有效率分别为97.5%和55.0%,差异有统计学意义（P〈0.005）。结论阿维A联合润燥止痒胶囊治疗寻常性银屑病疗效确切,能明显减轻阿维A所致的皮肤口唇干燥及瘙痒等不良反应。     

阿维A联合复方甘草甜素片治疗寻常性银屑病疗效观察

目的评价阿维A联合复方甘草甜素片治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法治疗组58例口服阿维A和复方甘草甜素片,对照组40例仅口服阿维A。均用药8周后评价疗效。结果治疗组有效率93.10%,对照组为75.00%,两组有效率差异有显著性(P<0.05)。结论阿维A联合复方甘草甜素片治疗寻常性银屑病近期疗效明显。     

阿维A联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常型银屑病临床疗效分析

目的观察阿维A联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常型银屑病临床疗效。方法治疗组口服阿维A胶囊10mg,3次/d同时窄谱中波紫外线全身照射,3次/周;对照组口服阿维A胶囊,疗程均为8周。结果治疗组有效率90.00%,对照组有效率64.28%,两组有效率差异有显著性(P<0.05)。结论阿维A联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常型银屑病疗效好,不良反应少。     

银屑胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病的临床观察

目的观察银屑胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法将患者随机分为试验组和对照组,各40例。两组均口服阿维A胶囊20mg,1次/d,试验组加用银屑胶囊3粒,3次/d。两组均治疗8周判效。结果试验组、对照组的有效率分别为87.18%和63.16%,二者差异有统计学意义(P<0.05);试验组、对照组的不良反应发生率分别为47.50%和50.00%,二者差异无统计学意义(P>0.05),两组的不良反应均轻微,可耐受。结论银屑胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病安全、有效。     

阿维A联合银屑康治疗寻常性银屑病临床观察

目的 探讨阿维A联合自拟方银屑康治疗寻常性银屑病的疗效.方法 采用随机单盲对照(1:1)试验方法 将158例银屑病患者分为两组.治疗组用阿维A联合中药银屑康口服.对照组单纯口服阿维A胶囊.两组外用药物相同.于治疗前后分别评定PASI积分.疗程均为12周.结果 同组治疗前后PAsI评分比较均有统计学意义(P<0.001),两组治疗前PASI评分比较无差异(P>0.05),两组治疗后PASI评分比较有统计学意义(P<0.001);两组疗效差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿维A联合银屑康治疗寻常性银屑病疗效优于单纯口服阿维A.