阿维A联合复方甘草甜素片治疗寻常性银屑病疗效观察

目的评价阿维A联合复方甘草甜素片治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法治疗组58例口服阿维A和复方甘草甜素片,对照组40例仅口服阿维A。均用药8周后评价疗效。结果治疗组有效率93.10%,对照组为75.00%,两组有效率差异有显著性(P<0.05)。结论阿维A联合复方甘草甜素片治疗寻常性银屑病近期疗效明显。     

阿维A联合中药熏蒸治疗寻常性银屑病疗效观察

目的观察阿维A联合中药熏蒸治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法104例患者随机分为两组,治疗组58例采用中药熏蒸并口服阿维A30～40mg/d治疗,对照组仅口服阿维A治疗。疗程均为4周。结果治疗组、对照组有效率分别为77.59%和47.83%,差异有显著性(P<0.01)。结论阿维A联合中药熏蒸对寻常性银屑病有良好的治疗效果。     

阿维A联合PUVA治疗寻常性银屑病疗效观察

目的探讨阿维A联合PUVA治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法将90例患者随机分为两组,治疗组45例口服阿维A 0.5 mg/(kg.d)并加用光化学疗法(PUVA),对照组45例仅口服阿维A 0.5-0.8 mg/(kg.d),两组均外用本院自制冰霜。结果治疗组有效率为88.89%,对照组为73.33%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论阿维A联合PUVA治疗寻常性银屑病安全有效,值得临床应用。     

中药汽疗联合阿维A和复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的疗效观察

目的评价中药汽疗联合阿维A和复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法将入选的256例银屑病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组应用中药汽疗联合口服阿维A胶囊和复方甘草酸苷片,对照组仅口服药物,疗程8周。结果治疗组有效率为84.62%,对照组为69.84%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药汽疗联合阿维A和复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病疗效好,安全可靠。     

阿维A联合复方甘草酸苷治疗脓疱性银屑病的疗效观察

目的观察阿维A联合复方甘草酸苷治疗脓疱性银屑病的疗效。方法治疗组27例,予阿维A胶囊口服联合复方甘草酸苷注射液;对照组25例,单用阿维A胶囊口服,两组均治疗8周后进行疗效比较。结果治疗组有效率85.2%,对照组有效率60.0%,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论阿维A联合复方甘草酸苷治疗脓疱性银屑病显著提高疗效,同时可减轻阿维A的副作用。     

银屑平丸联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的观察银屑平丸联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将80例寻常型银屑病的患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组予以中成药银屑平丸及阿维A胶囊口服,对照组予以阿维A胶囊口服。结果治疗组痊愈15例,显效17例,好转5例,无效3例,总有效率92.50%;对照组痊愈7例,显效11例,好转13例,无效9例,总有效率77.50%,2组PASI评分比较差异有统计学意义(P=0.01),治疗组疗效优于对照组疗效。结论银屑平丸联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效满意。     

阿维A联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常型银屑病临床疗效分析

目的观察阿维A联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常型银屑病临床疗效。方法治疗组口服阿维A胶囊10mg,3次/d同时窄谱中波紫外线全身照射,3次/周;对照组口服阿维A胶囊,疗程均为8周。结果治疗组有效率90.00%,对照组有效率64.28%,两组有效率差异有显著性(P<0.05)。结论阿维A联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常型银屑病疗效好,不良反应少。     

阿维A与平阳霉素联合治疗寻常性银屑病疗效观察

目的观察阿维A与平阳霉素联合治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法治疗组32例予阿维A与平阳霉素联合治疗,对照组予阿维A治疗。结果治疗组有效率为75.0%,对照组为46.9%,两组有效率比较差异有显著性(P<0.05)。结论阿维A与平阳霉素联合是一种有效的治疗寻常性银屑病的方法,可以减少单一药物的用量,减轻副作用,达到提高疗效、缩短疗程的作用。     

阿维A联合润燥止痒胶囊治疗寻常性银屑病临床观察

目的观察阿维A联合润燥止痒胶囊治疗寻常性银屑病的疗效。方法80例患者随机分为两组,各40例,治疗组予阿维A30mg/次,1次/d,联合润燥止痒胶囊2.0g/次,3次/d口服;对照组予阿维A30mg/次,1次/d口服治疗。均治疗4周。结果治疗组SPASI评分下降明显优于对照组;治疗组、对照组有效率分别为97.5%和55.0%,差异有统计学意义（P〈0.005）。结论阿维A联合润燥止痒胶囊治疗寻常性银屑病疗效确切,能明显减轻阿维A所致的皮肤口唇干燥及瘙痒等不良反应。     

消银克疕汤联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病60例

目的观察消银克疕汤治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法治疗组60例采用消银克疕汤治疗,对照组60例采用阿维A胶囊治疗。两组均治疗8周。结果治疗后两组皮损的PASI评分均较治疗前降低,两组患者临床疗效比较有统计学差异(P<0.05),治疗组有效率为88.3%,对照组有效率为73.3%。结论消银克疕汤联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病疗效满意。     

二丁酰环磷腺苷钙联合阿维A治疗寻常型银屑病的疗效及对血cAMP和cGMP的影响

目的：观察二丁酰环磷腺苷钙联合阿维A治疗寻常型银屑病的疗效及对血cAMP和cGMP的含量影响。方法：将64例寻常型银屑病患者随机分为治疗组（32例）和对照组（32例）,治疗组予以二丁酰环磷腺苷钙60mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中静滴,1次/天,阿维A胶囊10 mg口服,3次/天,对照组单用阿维A胶囊。并对两组治疗前后血浆中cAMP和cGMP的含量进行测定。结果：治疗组总有效率83.4%,对照组总有效率54.3%,两组综合疗效及治疗后PASI评分比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组cAMP、cGMP含量比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用二丁酰环磷腺苷钙联合阿维A治疗寻常型银屑病效果满意,是一种可供临床选择的治疗方案。     

银屑胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病的临床观察

目的观察银屑胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法将患者随机分为试验组和对照组,各40例。两组均口服阿维A胶囊20mg,1次/d,试验组加用银屑胶囊3粒,3次/d。两组均治疗8周判效。结果试验组、对照组的有效率分别为87.18%和63.16%,二者差异有统计学意义(P<0.05);试验组、对照组的不良反应发生率分别为47.50%和50.00%,二者差异无统计学意义(P>0.05),两组的不良反应均轻微,可耐受。结论银屑胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病安全、有效。     

苦参素注射液联合阿维A对银屑病患者Th17细胞及相关细胞因子的影响

目的：明确苦参素注射液联合阿维A对银屑病患者Th17细胞及相关细胞因子表达的影响。方法：选取100例银屑病患者,随机分为观察组（50例）和对照组（50例）。观察组口服阿维A胶囊联合苦参素注射液治疗,对照组仅口服阿维A胶囊。苦参素注射液0.6 g/d,每日1次,共4周。阿维A胶囊 20 mg/次,2次/d,共8周。ELISA检测外周血Th17细胞比例及相关细胞因子表达水平。结果：观察组和对照组Th17细胞百分比分别为（1.0±0.4）%、（2.4±0.8）%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组血清IL-6、IL-17 、IL-23、转化生长因子-β1（TGF-β1）水平分别为（5.5±0.6）ng/L、（23.7±4.5）ng/L、（69.2±8.5）ng/L、（643.1±68.7）ng/L,对照组分别为（7.4±1.0）ng/L、（40.6±9.2）ng/L、（104.8±11.9）ng/L、（871.4±94.3）ng/L,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：苦参素注射液治疗银屑病,可显著提高阿维A临床疗效,调节Th17细胞可能是其作用机制。     

补骨脂注射液治疗寻常性银屑病临床疗效观察

目的观察补骨脂治疗寻常性银屑病的临床疗效及安全性。方法对照组口服克银丸、维生素E,外用丁酸氢化可的松霜,治疗组在对照组基础上,加用补骨脂注射液,1个月后判定疗效。结果治疗组治疗前后的PASI评分分别为12.12±2.61,2.87±0.92,对照组为13.00±2.54,5.67±1.01,两组治疗前后评分差异有显著性(P均<0.001);治疗组有效率为66.67%,对照组为40.00%,两组有效率差异有显著性(P<0.05)。结论补骨脂治疗银屑病安全、有效。     

阿维A对寻常型银屑病患者血清MMP-2及TIMP-2的影响

目的：确定基质金属蛋白酶-2（MMP-2）及金属蛋白酶组织抑制剂-2（TIMP-2）在寻常型银屑病发病中的作用及阿维A对其的调节作用。方法：应用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）检测30例寻常型银屑病患者经阿维A治疗前后外周血清中MMP-2及TIMP-2的水平。结果：寻常型银屑病患者血清中MMP-2、TIMP-2、MMP-2／TIMP-2的水平较正常人对照组显著增高（P〈0．001）。治疗后血清中MMP-2、TIMP-2、MMP-2／TIMP-2较治疗前显著下降（P〈0．01）。结论：阿维A可通过降低血清MIRP-2，升高TIMP-2水平而起到治疗作用。     

阿维A治疗寻常性银屑病疗效与药物遗传学相关性研究

目的探讨阿维A治疗寻常性银屑病疗效与药物遗传学的相关性。方法运用PCR、电泳、测序等方法检测寻常性银屑病患者的基因单核苷酸多态性,同时观察阿维A治疗寻常性银屑病的临床疗效。结果 100例寻常性银屑病患者中rs833061C/C型10例(10%),rs833061T/T型46例(46%),rs833061C/T型44例(44%),rs2010963G/G型51例(51%),rs2010963C/G型33例(33%),rs2010963C/C型16例(16%)。rs833061C/T型患者采用阿维A治疗的有效率为90.9%,高于其他各型,差异有统计学意义(P<0.05)。其他各型之间的治愈率和有效率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿维A治疗寻常性银屑病,其基因型为rs833061C/T的患者治疗效果好。     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗红皮病性银屑病分析

评价复方甘草酸苷注射液联合阿维A胶囊治疗红皮病性银屑病的近、远期疗效、起效时间及其安全性。方法将入选的53例红皮病性银屑病患者按就诊顺序随机分为两组,治疗组28例,复方甘草酸苷注射液80mL静滴,1次/d,同时口服阿维A胶囊,起始剂量0.5mg/(kg·d),至10～30mg/d维持,对照组25例,单用阿维A胶囊,用法、疗程同治疗组。两组均连用8周。对两组近、远期疗效、起效时间及预后进行比较。结果治疗组有效率为82.14%,对照组为44.00%,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组平均起效时间(6.5±3.5)较对照组(10.5±4.5)明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);1年内治疗组复发率为27.27%,对照组为66.67%,2年内治疗组复发率为63.64%,对照组为100.00%,差异均有显著性意义(P均<0.05)。结论复方甘草酸苷联合阿维A治疗红皮病性银屑病的疗效、起效时间及预后均明显优于单用阿维A胶囊组。     

白芍总苷联合阿维A和窄谱中波紫外线治疗寻常性银屑病临床观察

目的观察白芍总苷联合阿维A、窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗中、重度寻常性银屑病临床疗效和安全性。方法 60例中、重度寻常性银屑病患者随机分为两组,试验组和对照组各30例。试验组予口服白芍总苷600 mg每日3次、阿维A 0.5 mg/(kg?d)、NBUVB照射(隔日1次)治疗,对照组给予口服阿维A 0.5 mg/(kg?d)、NB-UVB照射(隔日1次)治疗,疗程均为8周。以银屑病皮损面积严重度指数(PASI)评分评价疗效,并记录不良反应。结果试验组完成观察28例,对照组完成27例。治疗8周后,治疗组PASI评分为(4.23±2.96)分,低于对照组(7.45±3.05)分,差异有统计学意义(P0.05);试验组有效25例,有效率为89.28%,高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(P0.05)。两组未见明显不良反应。结论白芍总苷联合阿维A、NB-UVB治疗中、重度寻常性银屑病患者疗效好、安全性高,是一种治疗寻常性银屑病较好的方法。