布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 选取2005年1月至2007年2月儿科住院毛细支气管炎患者150例,随机分为治疗组和对照组.两组均采用综合治疗和抗病毒治疗;治疗组给予布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵雾化吸人治疗,临床观察对两组疗效进行评价.结果 治疗组治愈率为91%,对照组为71%,两组临床疗效比较,差异有统计学意义.结论 布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎是较好的方法.     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效

目的 探讨复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 首先,对100例患儿采取基础性抗感染、化痰止咳与吸氧等治疗;在此基础上,对照组患儿给予复方异丙托溴铵治疗;观察组则行复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗.结果 观察组50例毛细支气管炎患儿在接受治疗后,整体有效率为96.00%.对照组整体有效率为84.00%.结论 在毛细支气管炎的治疗中复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗,能够提高患儿的整体治疗有效性.     

复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法采取回顾性研究方法,选择毛细支气管炎患儿100例,随机分为治疗组和对照组各50例,在综合治疗基础上,两组均常规应用布地奈德雾化液雾化吸入,0．5mg／次,2次／d;治疗组加用吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸人,1．25ml／次,2次／d。结果治疗组显效率和总有效率分别为80％（40／50例）和98％（49／50例）;对照组分别为46％（23／50例）和62％（31／50例）,两组显效率和总有效率比较差异有显著性意义（χ^2=20．77,20．25,P〈0．01）。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗毛细支气管炎可有效缓解喘憋、哮鸣、咳嗽等临床表现,疗效优于单用布地奈德。     

布地奈德混悬液加异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的 观察布地奈德混悬液加异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将80例毛细支气管炎患者随机分为两组,对照组40例给予常规抗病毒、对症、吸氧、祛痰等治疗;治疗组40例在对照组治疗基础上加用布地奈德混悬液、异丙托溴铵超声雾化吸入治疗.结果 治疗组患儿喘息、气促、肺部症状好转情况明显优于对照组,住院时间缩短,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 应用布地奈德混悬液加异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明确.     

复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效

目的 探讨复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法 选择72例毛细支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组.两组患儿均予以综合对症支持治疗,如抗病毒、吸氧、吸痰、激素抗炎及镇静、止咳等.观察组在此基础上予以予复方异丙托溴铵1.25mL和布地奈德混悬液1mL联合雾化吸入,1日2次,连用1周.结果 观察组患儿呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间和住院时间均明显短于对照组(P＜0.05).治疗1周后,观察组临床总有效率明显高于对照组(x2=5.63,P＜0.05).治疗随访6个月观察组的复发率明显低于对照组(x2=6.02,P＜0.05).两组患儿治疗期间未见明显的不良反应.结论 复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎治疗毛细支气管炎的疗效确切,能明显改善患者临床症状和缩短病程,降低复发率,安全性较好.     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 对80例毛细支气管炎患儿随机分成两组,对照组采用抗感染、抗病毒、吸氧、止咳等常规综合治疗;治疗组在常规治疗的基础上,加用布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察两组的疗效及主要症状消失时间.结果 治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01);主要临床症状的消失也明显短于对照组(P<0.01);差异有统计学意义,在治疗过程中未出现不良反应.结论 布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎疗效显著,使用方便,值得临床应用.     

复方异丙托溴铵溶液雾化吸入佐治毛细支气管炎临床疗效观察

目的探讨复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法毛细支气管炎患儿60例,随机分成治疗组和对照组,每组30例。对照组给予抗病毒、止咳、化痰、氧疗综合对症治疗,治疗组在对照组的基础上加用复方异丙托溴铵雾化治疗。结果治疗组总有效率（97%）优于对照组（70%）,且治疗组在改善临床症状及体征、缩短住院时间方面明显优于对照组（P〈0.01）。结论采用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效显著。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗48例小儿毛细支气管炎效果分析

目的分析复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将确诊95例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组给予复方异丙托溴铵雾化吸入,实验组给予复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入,均治疗7d后对比临床疗效和不良反应发生情况。结果实验组显效率77．08％明显高于对照组57．45％,P〈0．05;实验组不良反应发生率8．33％与对照组4．26％比较,P〉0．05。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果确切,能够通过抑制迷走神经反射、减少炎l生介质分泌和扩张支气管等作用提高治疗效果,安全可靠,值得临床推广使用。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效

[摘要]目的:观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效,探讨不同疗程吸入布地奈德对毛细支气管炎预后的影响。方法:选择 2010年9月至2013年8月住院治疗确诊为毛细支气管炎的112例患儿,随机分为三组。在综合治疗基础上,治疗1组给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗7d,缓解期继续给予布地奈德气雾剂雾化吸入治疗至3个月;治疗2组给予布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗7d;对照组单用沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗7d。观察三组患儿临床症状消失时间、住院时间,比较三组患儿疗效,并随访观察停药后1年喘息性疾病患病例数及患病率。结果: 治疗组症状消失时间、住院时间均短于对照组(P<0郾 05),且治疗1组较治疗2组更短(P<0.05)。治疗1组显效率高于治疗2组及对照组(P<0.01)。治疗1组停药1年喘息性疾病患病率(25.0%) 低于较治疗2组(48.5%) 和对照组(51.4%),差异有统计学意义(P<0.05),而治疗2组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对缓解毛细支气管炎患儿急性期症状疗效肯定,毛细支气管炎缓解期早期给予布地奈德气雾剂吸入3个月,可降低喘息性疾病的发病率。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗49例小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选择毛细支气管炎患儿98例,随机分为治疗组和对照组。两组均采用相同的常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入。观察两组治疗有效率,咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿罗音消失时间,平均住院日及不良反应。结果治疗组有效率（93．9％）高于对照组（69．4％）,P ＜0．05;咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿罗音消失时间及住院时间短于对照组（ P＜0．05）。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎与常规治疗相比,能更快、更有效地缓解喘憋,提高治疗有效率,缩短病程及住院时间,且未见明显不良反应,值得临床推广。     

不同方法雾化吸入布地奈德及复方异丙托溴铵治疗儿童喘息性支气管炎疗效观察

目的:观察比较氧气驱动与空气压缩泵两种方法雾化吸入布地奈德混悬液及复方异丙托溴铵溶液治疗儿童喘息性支气管炎的疗效。方法:选择喘息性支气管炎患儿75例,将其随机分成3组,每组25例,三组均采用常规治疗方法,对照组未予雾化吸入,治疗A组采用空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液及复方异丙托溴铵溶液,治疗B组采用氧气驱动雾化吸入相同药物。观察三组疗效、症状、体征变化情况。结果:治疗A、B两组总有效率分别为88.0%、96.0%均高于对照组(P<0.05)。气喘缓解时间治疗A、B两组均较对照组短(P<0.05),而治疗B组又相对短于治疗A组(P<0.05)。第一次雾化吸入后血氧饱和度(SaO2)与吸入前相比,治疗A组无明显变化(P>0.05),但治疗B组有明显上升(P<0.01)。结论:氧气驱动与空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液及复方异丙托溴铵溶液均是治疗儿童喘息性支气管炎的有效方法,但氧气驱动雾化吸入治疗效果优于空气压缩泵雾化吸入。     

普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸人治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸人治疗小儿毛细支气管炎临床疗效。方法将98例毛细支气管炎患儿随机分成观察组及对照组,每组49例,两组均给予常规对症治疗,观察组加用普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸入治疗,疗程均为1周。结果观察组总有效率93．88％,明显优于对照组的73．47％,两组比较具有统计学意义（P〈0．01）,观察组咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间及住院天数均明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,安全性高,适合临床推广使用。     

博利康尼雾化液联合普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察

目的探讨博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取2010年1月至2012年12月本院收治的喘息性支气管炎患者共92例,随机分为观察组与对照组,根据临床表现、病情合理使用抗生素及对症治疗,对照组在上述治疗基础上给予0.9%生理盐水2ml吸入,观察组给予普米克令舒联合博利康尼雾化液氧气驱动雾化吸入治疗。结果统计学分析结果显示,观察组的总有效率和止咳、祛痰功能均高于对照组,两组疗效比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床疗效确切,同时对患者的咳嗽、咳痰症状均有一定的治疗作用,且方便、经济,患者依从性好,值得临床上进一步推广。     

布地奈德吸入治疗小儿急性喉-支气管炎疗效

目的:探讨雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉-支气管炎的临床疗效。方法:观察组:住院患儿50例,在常规综合治疗基础上,加用布地奈德吸入。回顾性对照分析2005年诊断的急性喉-支气管炎病例47例,采用全身肾上腺皮质激素,对治疗后临床症状和体征的持续时间进行比较。结果:观察组在声嘶、犬吠样咳嗽、喉鸣及呼吸困难的缓解上与对照组差异显著(P<0.01)。结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉-支气管炎的喉部炎症,能较早解除炎症、声嘶、缩短病程,治疗方法简单、安全,避免了全身使用激素的不良反应。     

孟鲁斯特钠联合布地奈德和复方异丙托溴铵治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察孟鲁斯特钠联合布地奈德和复方异丙托溴铵治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2014年1—12月遂川县妇幼保健院收治的毛细支气管炎患儿120例,分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组在常规治疗基础上雾化吸入用布地奈德混悬液0.5 mg和吸入用复方异丙托溴铵溶液1.25 m L,用生理盐水稀释到2 m L,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片,6个月以下患儿2 mg/次,6个月~1岁患儿3 mg/次,每晚1次。疗程至症状和体征消失后一周。观察两组患儿治疗后的临床疗效和临床症状。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.0%、98.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患儿的呼吸困难、气喘、喘鸣音、湿性罗音、咳嗽消失时间及住院时间均比对照组缩短,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁斯特钠联合布地奈德和复方异丙托溴铵治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,能迅速改善患儿的临床症状,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。     

2018—2020年咸阳市中心医院肺部吸入制剂的应用情况分析

目的 分析咸阳市中心医院吸入制剂应用情况,为患者及临床使用提供参考。方法 对2018—2020年咸阳市中心医院肺部吸入制剂的种类、销售额、用药频度（DDDs）、日均费用（DDC）和药品使用排序比（B/A）进行统计分析。结果 2018—2020年咸阳市中心医院肺部吸入制剂的用药金额呈逐年上升趋势,总金额的构成比基本保持稳定。其中总金额排前3位的制剂分别为吸入用布地奈德混悬液、布地奈德福莫特罗粉吸入剂、吸入用复方异丙托溴铵;DDDs排名前3位的制剂分别是布地奈德福莫特罗粉吸入剂、吸入用布地奈德混悬液、噻托溴铵粉吸入剂;DDC排名前3位的制剂分别是吸入用复方异丙托溴铵溶液、吸入用布地奈德混悬液、布地奈德福莫特罗粉吸入剂;B/A值均低于2。结论 2018—2020年度咸阳市中心医院肺部吸入制剂使用及价格结构较为合理。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗急性感染性喉炎疗效观察

目的：观察普米克令舒经氧驱动雾化吸入治疗急性感染性喉炎的疗效。方法：74例急性感染性喉炎患儿均予综合治疗,随机分为两组,治疗组给予普米克令舒经氧驱动雾化,对照组予以静脉滴注地塞米松。观察两组临床症状缓解时间及住院时间的比较。结果：治疗组临床症状缓解时间及住院时间均优于对照组（P〈0.01）。结论：氧驱动雾化吸入普米克令舒是治疗急性感染性喉炎的有效方法,疗效好,起效快,不良反应少。     

不同剂量普米克令舒联合异丙托溴铵治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的比较不同剂量普米克令舒联合异丙托溴铵（爱全乐）雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法148例患者分为对照组（A组）、小剂量普米克令舒雾化吸入组（B组）和大剂量普米克令舒雾化吸入组（C组）,分别为50例、48例、50例,A、B、C3组均给予爱全乐雾化吸入。结果B组、C组总有效率分别与A组比较。差异均有统计学意义（P〈0．05）;C组与B组比较,差异有高度统计学意义（P〈0．01）;A、B、C组副作用比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论大剂量普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效优于小剂量治疗。     

2011-2015年南京市第一医院肺部吸入制剂的使用情况分析

目的 分析南京市第一医院肺部吸入制剂的使用情况,为临床合理使用提供参考.方法 对2011—2015年南京市第一医院肺部吸入制剂的种类、用药金额、用药频度(DDDs)、日均药费(DDC)及药品排序比(B/A)等进行统计和分析.结果 2011—2015年肺部吸入制剂的用药金额均呈上升趋势,但占总用药金额的构成比基本稳定.其中用药金额前3位的肺部吸入制剂为吸入用布地奈德混悬液、沙美特罗替卡松粉吸入剂、布地奈德福莫特罗粉吸入剂;DDDs排名前3位的肺部吸入制剂分别为沙美特罗替卡松吸入剂、吸入用布地奈德混悬液、沙丁胺醇气雾剂;沙丁胺醇气雾剂、沙美特罗替卡松吸入剂、噻托溴铵粉吸入剂的B/A较大,而吸入用异丙托溴铵溶液、吸入用布地奈德混悬液的B/A较小,其余吸入制剂的B/A基本接近1.00.DDC排名前3位的肺部吸入制剂分别为吸入用布地奈德混悬液、吸入用异丙托溴铵溶液、布地奈德福莫特罗粉吸入剂.结论 2011—2015年南京市第一医院肺部吸入制剂总体用药和价格结构比较客观合理.     

布地奈德联合沙丁胺醇及异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效观察

目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇及异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的的临床疗效.方法 将120例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各60例,两组均给予对症支持治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇及异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组加用沙丁胺醇及异丙托溴铵雾化吸入治疗.观察两组患儿用药后症状缓解情况、肺部哮鸣音减少或消失时间及住院时间,比较两组疗效.结果 治疗后两组患儿临床症状及体征均有不同程度改善;治疗组在喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音持续时间以及住院时间方面均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 布地奈德联合沙丁胺醇及异丙托溴铵雾化吸入治疗能提高患儿毛细支气管炎疗效,缩短疗程.