硝普钠治疗高原肺水肿的疗效分析

目的:探讨硝普钠对高原肺水肿的治疗效果。方法:对62例高原肺水肿的住院患者,进行常规治疗(34例)或在常规治疗的基础上静脉滴注硝普钠(28例),观察患者肺部音消失时间、胸片阴影消失时间、临床治愈时间。结果:62例患者中,硝普钠组的肺部音消失时间、胸片阴影消失时间及临床治愈时间较常规治疗组明显缩短(P<0.01)。结论:硝普钠对高原肺水肿有明显的辅助治疗作用。     

不同氧流量氧疗对高原肺水肿的治疗效果分析

目的　探讨不同氧流量氧疗对高原肺水肿的临床治疗效果。方法　 75例高原肺水肿患者随机分成 3组 ,在常规治疗的基础上分别给予不同氧流量吸氧治疗 ,观察比较其治疗后肺部音消失时间、胸片阴影消失时间、临床治愈时间。结果　高氧流量氧疗组肺部音消失时间、胸片阴影消失时间、临床治愈时间明显短于低氧流量氧疗组。结论　根据高原肺水肿的病理生理特点 ,及时诊断、积极给予吸氧治疗可明显提高高原肺水肿的治愈率。     

痰热清雾化吸入联合甲强龙治疗小儿麻疹合并肺炎的疗效观察

目的观察痰热清雾化吸入联合甲强龙治疗小儿麻疹合并肺炎的临床疗效。方法将90例麻疹合并肺炎患儿随机分为治疗组48例,对照组42例,两组除常规给予抗感染、对症支持治疗外,治疗组给予痰热清雾化吸入,并联合甲强龙静脉滴注。对照组只给予痰热清雾化吸入。比较两组患儿发热、咳嗽、气促、肺部哆音、胸片好转时间。结果两组患儿发热消退时间、咳嗽气促缓解时间、肺部哆音消失时间、胸片吸收时间间差异均有统计学意义（P〈0．01）。两组疗效间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论痰热清雾化吸入联合甲强龙治疗小儿麻疹合并肺炎疗效显著。     

中西药结合治疗小儿迁延性肺炎16例临床疗效分析

目的探讨中西药结合疗法对小儿迁延性肺炎的临床疗效。方法将2011年4月至2012年4月在我院治疗的5岁以下迁延性肺炎儿童3l例随机分为观察组（中西药结合治疗,16例）和对照组（西医疗法,15例）,通过两组患儿的胸片阴影面积、肺部湿罗音、临床症状,比较临床疗效。结果两组患儿经过两周的治疗后均有效,差异无统计学意义。观察组和对照组患儿临床症状消失时间及肺部阴影消失时间分别为（6．31±2．75）d、（7．33±2．10）d、（7．68±3．69）d和（11．49±4．71）d。两组患儿肺部阴影平均消失时间比较,差异有统计学意义。结论中西药结合治疗小儿迁延性肺炎效果肯定,与单纯抗生素对症支持治疗相比,有标本兼治的效果,能有效缩短小儿迁延性肺炎的病程。     

吸入低浓度一氧化氮治疗高原肺水肿对比观察

目的观察低浓度一氧化氮（ＮＯ）吸入对高原肺水肿的治疗作用。方法６５例男性高原肺水肿患者，随机分为３组。常规治疗组（１９例）接受吸氧、静脉注射速尿、氨茶碱和地塞米松治疗；硝苯吡啶组（２４例）在常规治疗的基础上加服硝苯吡啶１０ｍｇ，３次／日；ＮＯ组（２２例）在硝苯吡啶治疗的基础上，一次性吸入１０ｐｐｍＮＯ３０分钟。比较各组病例肺部音、Ｘ线胸片阴影消失时间以及病程长短。结果ＮＯ组肺部音消失时间为０４±０３天，Ｘ线胸片阴影消失时间为０６±０２天，病程１８±０７天，与硝苯吡啶组（分别为２４±１４天，４１±１７天，６８±１８天）和常规治疗组（分别为３７±１２天，５５±１８天，９６±３１天）比较差异均有显著性。结论在常规治疗与硝苯吡啶治疗的基础上，吸入低浓度ＮＯ是治疗高原肺水肿比较有效的方法。     

宣肺止嗽合剂与氨溴特罗口服液治疗小儿急性支气管炎的疗效比较

目的观察中成药宣肺止嗽合剂与化学成分药品氨溴特罗口服液(商品名:易坦静)在治疗小儿急性支气管炎中的止咳、祛痰的临床疗效。方法将112例小儿急性支气管炎患儿分成观察组58例和对照组54例,两组患儿均给予降温、抗病毒、抗感染、雾化吸入化痰等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予宣肺止嗽合剂口服,对照组在常规治疗的基础上给予氨溴特罗口服液口服,两组均连用7日,观察两组患儿咳嗽及肺部啰音消失的时间。结果观察组的有效率为94.8%,对照组的有效率为87.0%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组的咳嗽及肺部啰音消失时间早于对照组(P0.05﹚。结论宣肺止嗽合剂治疗小儿急性支气管炎疗效显著,能有效的加速咳嗽和肺部啰音的消失,缩短病程,两者均未见明显的不良反应。     

阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床对比研究

目的探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法将96例临床诊断为支原体肺炎的患儿随机分成两组,红霉素组和阿奇霉素组,观察两组患儿临床有效率,临床症状体征消失时间及不良反应率。结果(1)阿奇霉素组临床有效率(92.73%)明显高于红霉素组(75.61%);(2)阿奇霉素组退热时间、咳嗽好转时间、肺部啰音消失时间、白细胞恢复正常时间、胸片吸收时间明显短于红霉素组;(3)阿奇霉素组不良反应率(16.36%)明显低于红霉素组(46.34%)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎安全、有效。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效观察

目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取2016-01~2016-08该院收治的96例小儿支气管肺炎患者为研究对象,通过随机数字表法分为观察组和对照组各48例。入院后所有患儿均给予常规治疗,对照组在此基础上雾化吸入盐酸氨溴索,观察组雾化吸入盐酸氨溴索联合布地奈德,两组均连续治疗7 d。结果观察组治愈30例,有效14例,无效4例;对照组治愈18例,有效19例,无效11例。观察组疗效明显高于对照组(P0.01);观察组气促消失时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、体温恢复时间以及住院时间均明显短于对照组(P0.01)。结论小儿支气管肺炎通过雾化吸入布地奈德与盐酸氨溴索能够改善患儿临床症状及体征,提高疗效。     

布地奈德雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察布地奈德(普米克令舒)雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法 选择2012年12月—2014年3月我院收治的毛细支气管炎患儿124例,将其随机分为对照组和治疗组,各62例。对照组患儿采用常规综合对症治疗,治疗组患儿在常规综合对症治疗的基础上雾化吸入普米克令舒,均连续治疗1周。记录两组患儿临床症状消失时间,包括:咳嗽消失时间、喘憋消失时间及肺部音消失时间。观察两组患儿治疗效果及治疗期间不良反应情况。结果 治疗组患儿咳嗽消失时间为(4.8±3.0)d、喘憋消失时间为(2.1±1.1)d、肺部音消失时间为(5.1±2.7)d,均短于对照组的(7.0±2.2)d、(3.3±1.4)d、(8.1±1.1)d(P<0.05)。治疗组患儿总有效率为93.5%,高于对照组的75.8%(P<0.05);治疗组患儿不良反应发生率为4.8%,低于对照组的8.1%(P<0.05)。结论 普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎具有显著的疗效,能够有效改善患儿临床症状,且操作简易,安全性高,值得临床推广使用。     

布地奈德雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德(普米克令舒)雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法选择2012年12月—2014年3月我院收治的毛细支气管炎患儿124例,将其随机分为对照组和治疗组,各62例。对照组患儿采用常规综合对症治疗,治疗组患儿在常规综合对症治疗的基础上雾化吸入普米克令舒,均连续治疗1周。记录两组患儿临床症状消失时间,包括:咳嗽消失时间、喘憋消失时间及肺部啰音消失时间。观察两组患儿治疗效果及治疗期间不良反应情况。结果治疗组患儿咳嗽消失时间为(4.8±3.0)d、喘憋消失时间为(2.1±1.1)d、肺部啰音消失时间为(5.1±2.7)d,均短于对照组的(7.0±2.2)d、(3.3±1.4)d、(8.1±1.1)d(P0.05)。治疗组患儿总有效率为93.5%,高于对照组的75.8%(P0.05);治疗组患儿不良反应发生率为4.8%,低于对照组的8.1%(P0.05)。结论普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎具有显著的疗效,能够有效改善患儿临床症状,且操作简易,安全性高,值得临床推广使用。     

双黄连治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察注射用双黄连冻干粉治疗小儿支气管肺炎的疗效及安全性。方法将140例患儿随机分为观察组和对照组,每组各70例,两组患儿均采用常规抗感染、止咳、祛痰等对症治疗,观察组在此基础上加用双黄连冻干粉治疗,对照组加用利巴韦林治疗。结果观察组治疗后总有效率为94.3%,明显高于对照组的88.6%（P〈0.001）;观察组退热时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音、X线肺部阴影消失时间及住院时间明显短于对照组（P〈0.001）。两组患儿均未见明显不良反应。结论注射用双黄连冻干粉治疗小儿支气管肺炎疗效显著,安全可行,具有广阔的应用前景。     

复合脉冲磁性治疗仪辅助治疗小儿支气管肺炎109例疗效观察

目的探讨复合脉冲磁性治疗仪在小儿支气管肺炎中的临床疗效。方法选择218例患儿随机分为观察组（复合脉冲磁性治疗仪加常规治疗）和对照组（常规治疗）各109例,进行治疗效果观察。结果观察组治愈率、退热时间、喘息消失时间、肺部哕音消失时间、平均住院天数等指标均明显优于对照组（P〈0．01）。结论复合脉冲磁性治疗仪辅助治疗支气管肺炎,疗效显著。     

复合脉冲磁性治疗仪治疗小儿肺炎疗效观察

目的观察复合脉冲磁性治疗仪辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法将190例患儿随机分为治疗组100例和对照组90例。治疗组采用常规抗生素治疗及护理＋复合脉冲磁性治疗仪辅助治疗,对照组患儿常规抗生素治疗及护理,比较两组患儿家长满意度,平均住院日,咳嗽、咳痰消失时间,肺部啰音消失时间。结果治疗组患儿家长满意度高,在咳嗽,咳痰消失时间,肺部啰音消失时间,住院天数等方面均优于对照组（P〈0.05）。结论复合脉冲磁性治疗仪辅助治疗小儿肺炎有助于较快改善肺炎临床症状,缩短治疗时间,治疗效果优于单纯药物治疗。     

小儿重症支原体肺炎免疫学临床研究

目的探讨小儿重症支原体肺炎体液免疫变化。方法 108例重症支原体肺炎患儿的临床资料,分为普通治疗组（46例）和增加免疫方法治疗组（58例）。结果重症支原体肺炎患儿血清免疫球蛋白IgM水平明显高于轻症组,差异具有统计学意义（P〈0.01）;在治疗上免疫治疗组在热退时间、肺部啰音吸收时间、咳嗽缓解时间、胸片吸收时间、肺外并发症消失时间、住院时间均优于普通治疗组,差异均具有统计学意义（P值均〈0.05）。结论重症支原体肺炎患儿较轻症组存在体液免疫功能异常,对于有适应症的患儿早期增加免疫治疗方法可缩短病程,减少并发症。     

小剂量甲泼尼龙三联疗法治疗儿童难治性大叶性肺炎支原体肺炎的临床疗效及安全性研究

目的探讨小剂量甲泼尼龙三联疗法治疗儿童难治性大叶性肺炎支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法选取张家港市中医医院儿科2013年1月—2014年6月收治的难治性大叶性肺炎支原体肺炎患儿150例,采用随机抽样法分为对照组和试验组,每组75例。对照组患儿采用阿奇霉素联合头孢他啶治疗,试验组患者在对照组基础上加用小剂量甲泼尼龙辅助治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状(咳嗽、高热、肺部啰音及肺部阴影)消失时间、住院时间及不良反应,治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、乳酸脱氢酶(LDH)水平及红细胞沉降率(ESR)。结果试验组患儿临床疗效优于对照组(u=8.03,P0.05)。试验组患儿咳嗽、高热、肺部啰音、肺部阴影消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿血清CRP、LDH水平及ESR比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后试验组患儿血清CRP、LDH水平及ESR均低于对照组(P0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论小剂量甲泼尼龙三联疗法治疗儿童难治性大叶性肺炎支原体肺炎的临床疗效确切,可有效缓解患儿的临床症状,加快康复进程,减轻炎性反应,且不增加不良反应发生率。     

布地奈德与头孢哌酮舒巴坦钠对小儿重症肺炎的疗效分析

目的分析布地奈德联合头孢哌酮舒巴坦钠对小儿重症肺炎的疗效的影响。 方法选择2019年11月至2021年10月我院收治的63例小儿重症肺炎为对象,以治疗方法不同分为对照组33例,观察组30例。对照组接受头孢哌酮舒巴坦钠治疗,观察组在对照组的基础上接受布地奈德治疗。比较两组临床疗效、退热时间、咳喘消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间、治疗时间及不良反应,比较两组治疗前后降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数水平。 结果观察组30例中治愈11例,显效11例,有效6例,总有效率(93.33%)较对照组高(72.73%)(P<0.05);观察组退热时间、咳喘消失时间以及肺部啰音消失时间短于对照组(P<0.05);治疗前,两组PCT、WBC、中性粒细胞计数比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗7 d后,两组PCT、WBC、中性粒细胞计数降低(P<0.05);观察组住院、治疗时间短于对照组。 结论布地奈德联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗小儿重症肺炎疗效好,有效缩短患儿临床症状消失时间、住院时间与治疗时间,减轻机体炎症反应具有意义。     

脾氨肽对小儿难治性肺炎支原体肺炎的疗效及免疫影响观察

目的观察脾氨肽治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎的临床疗效及对免疫影响。方法选取郑州儿童医院2016-01～2018-01收治的48例难治性肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,随机分为两组,每组24例。对照组给予大环内酯类药物联合糖皮质激素治疗。观察组在对照组的基础上,给予脾氨肽治疗。总疗程均为1个月。比较两组患儿临床疗效及治疗前及治疗1个月后血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平变化情况。结果观察组患儿临床疗效显著,住院时间、发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及胸部X线阴影消失时间较对照组均显著缩短(P 0. 05)。观察组血清IL-6水平较对照组显著下降,而IL-2水平较对照组显著升高,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论脾氨肽能够通过调节难治性肺炎支原体肺炎患儿血清IL-2、IL-6水平来调节机体的免疫状态,促进临床症状及体征的改善。     

个性化护理联合中药泡浴干预婴幼儿支气管炎的效果分析

目的探讨个性化护理联合中药泡浴干预婴幼儿支气管炎的临床效果。方法选取2018年4～10月在本院儿科住院治疗的支气管炎患儿100例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患儿给予常规治疗和护理;观察组患儿在此基础上,给予个性化护理,同时连续7 d使用中药泡浴。比较两组患儿的临床疗效,咳嗽、肺部啰音消失时间,治愈时间以及不良反应发生情况。结果干预7 d,观察组患儿的治疗总有效率(100. 0%)显著高于对照组(84. 0%),临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组患儿咳嗽、肺部啰音消失时间,治愈时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。干预过程中,两组患儿均无明显不良反应发生。观察组患儿中药泡浴过程中未出现呼吸心率加快、面色潮红等不适,未出现皮肤过敏。结论个性化护理联合中药泡浴干预可明显改善婴幼儿支气管炎的症状体征,提高临床治疗效果,缩短病程,促进患儿早日康复。     

注射用丹参(冻干)治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察

目的探讨丹参对慢性阻塞性肺病的辅助治疗作用。方法选择2009年10月—2011年9月以慢性阻塞性肺病(急性加重期)住院患者78例,随机分为治疗组和对照组。观察并记录咳嗽、咳痰、喘息、肺部啰音及胸片阴影的消失时间。结果治疗组在咳嗽、咳痰、喘息、肺部啰音消失时间即有效率、住院时间方面均较对照组差异有统计学意义(P<0.01)。结论慢性阻塞性肺病(急性加重期)应用常规治疗基础上加用注射用丹参(冻干)疗效确切。     

静脉注射丙种球蛋白辅治婴幼儿重症肺炎的临床疗效及免疫功能观察

目的 探讨静脉注射丙种球蛋白(IVIG)治疗婴幼儿重症肺炎的临床疗效和对免疫功能的影响.方法 选取我院63例重症肺炎患儿在常规抗感染及对症治疗的同时给予IVIG治疗.结果 治疗组患儿临床症状,肺部啰音消失,心功能的改善及X线胸片炎症吸收时间均明显缩短,血清IgG水平上升.结论 IVIG用于治疗婴幼儿重症肺炎可以缩短病程,提高治愈率,增强机体免疫功能.