艾迪注射液联合参芪扶正液对小细胞肺癌化疗后血液系统的影响

目的:观察艾迪注射液联合参芪扶正液对小细胞肺癌化疗后血液系统的影响。方法:将80例小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各40例。两组患者化疗均采用EP方案,治疗组于化疗的当日开始静脉滴注参芪扶正注射液及艾迪注射液。两组均21d为1疗程,共用2个疗程。结果:对照组治疗前后血白细胞及血小板含量有显著性差异(P<0.05);两组治疗后比较其T细胞亚群及NK细胞活性,差异有显著性(P<0.01)而肝肾功无显著差异(P>0.05)。结论:参芪扶正注射液联合艾迪注射液在小细胞肺癌化疗中能降低化疗引起的骨髓抑制,在一定程度上保护肝功能,使患者顺利完成化疗,应作为化疗所需联合的首选药物。     

中西医结合疗法对老年非小细胞肺癌化疗所致骨髓抑制的影响研究

目的:观察中药组方对老年非小细胞肺癌化疗所致骨髓抑制的改善作用。方法:将我院2010年5月-2013年9月接诊的96例老年非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为对照组(45例)和中药组(51例),对照组采用GP(吉西他滨+顺铂)方案化疗,治疗组在对照组方案的基础上服用加味参苓白术散。比较两组患者治疗前后白细胞、粒细胞、血小板、血红蛋白水平的变化。结果:化疗14天后中药组患者出现Ⅱ度及以上的白细胞、粒细胞减少的发生率均明显低于对照组(P0.05)。中药组与对照组相比,治疗组各周期发生Ⅱ度及以上骨髓抑制的例数、发生率及化疗按时完成率均显著优于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗方案对老年非小细胞肺癌化疗患者的骨髓抑制具有明显的改善作用。     

加味泽漆汤辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:通过观察加味泽漆汤对非小细胞肺癌(NSCLC)化疗后近期疗效、生活质量、毒副作用的影响,分析加味泽漆汤在肺癌中的治疗作用。方法:48例NSCLC患者均采用长春瑞滨+顺铂(NP)方案化疗,其中治疗组24例化疗前3天开始服用加味泽漆汤,对照组24例仅予NP方案治疗,疗程均为2个周期。观察两组近期疗效、化疗后生活质量评分及化疗毒副反应情况。结果:治疗组化疗后生活质量评分优于对照组(P<0.05);治疗组化疗后血液毒性反应及消化道反应明显低于对照组(P<0.05)。结论:中药联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效优于单纯化疗方案,尤其在用药后毒副反应更少,患者更容易耐受。     

通补三升汤预防肺癌患者化疗副作用30例临床观察

目的探讨中药组方通补三升汤对化疗药物引起的消化道和造血系统毒副反应的防治作用。方法选择60例非小细胞肺癌化疗患者随机分为两组,每组30例,观察组化疗同时加服中药,对照组单纯化疗,于化疗2周后评定防治效果。结果观察组白细胞、血红蛋白下降程度比对照组显著减轻(P均<0.01),胃肠道反应程度也明显减轻(P<0.01),但两组对防治血小板降低差异无显著性。结论通补三升汤能减轻化疗不良反应。     

中药雾化吸入配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察中药雾化吸入配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用中药雾化吸入与化疗结合治疗,对照组单纯用化疗治疗。观察治疗前后原发病灶疗效、KPS评分、骨髓抑制情况及胃肠反应等毒副反应发生情况。结果治疗后治疗组卡氏评分比对照组高(P<0.05);白细胞、血红蛋白、血小板下降较对照组下降程度轻,例次相对少(P<0.05)。结论中药雾化吸入配合化疗治疗NSCLC,在生活质量、减轻化疗毒副反应等方面优于单纯化疗。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察益肺健脾、化痰祛瘀中药联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌肺脾两虚、痰瘀互结证的近期疗效。方法：将40例晚期非小细胞肺癌肺脾两虚、痰瘀互结证患者随机分为治疗组和对照组各20例，两组均应用TP方案化疗，治疗组在化疗同时加服中药，对照组单纯化疗，均以四周为一个疗程，两疗程后判定疗效。结果：治疗组肿痈客观有效率为50％，对照组45％，两组比较P〉0．05；中医证候改善率治疗组85％，对照组65％，P〈0．05；KPS评分治疗组治疗后上升，与治疗前相比P〈0．05，对照组治疗后下降，与治疗前相比P〉0．05；治疗的不良反应明显减轻，在白细胞减少及消化道反应等方面治疗组低于对照组，P〈0．05。结论：以益肺健脾、化痰祛瘀中药联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌肺脾两虚、痰瘀互结证与化疗比较，中药在改善患者症状、恢复体力状态及减轻毒副反应方面，具有明显优势。     

岩舒联合依托泊苷在小细胞肺癌维持治疗中的疗效

目的 观察岩舒(复方苦参注射液)联合依托泊苷在小细胞肺癌(SCLC)维持治疗中的临床疗效.方法 将70例小细胞肺癌患者随机分成治疗组及对照组,各35例,治疗组给予岩舒注射液联合依托泊苷方案全身化疗,对照组给予单药依托泊苷方案化疗.2组化疗均28 d为1个周期,治疗6个周期,每周期治疗后均监测毒副作用.结果 治疗后,对照组KPS评分较治疗前有所下降,但差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组治疗前、后KPS评分有较明显的改善,且明显优于对照组(P＜0.05).2组脱发、肝肾功能损伤等方面的比较差异无统计学意义(P＞0.05).消化道反应、骨髓抑制以及疼痛缓解比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 岩舒注射液联合依托泊苷方案维持治疗小细胞肺癌,可减轻患者骨髓功能抑制、消化道反应、疼痛症状,在一定程度上提高患者的生活质量,并提升患者对化疗药物的耐受性.     

益气解毒方联合姑息性化疗对晚期非小细胞肺癌患者无进展生存期及不良反应的影响

目的探究益气解毒方联合姑息性化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者无进展生存期(PFS)及不良反应的影响。方法选取2015年4月—2016年6月收治的70例NSCLC患者作为研究对象,按照随机数字法分为治疗组38例和对照组32例,对照组采用姑息性化疗,治疗组在对照组基础上联合益气解毒方治疗。观察并分析两组患者近期治疗效果、症状改善、PFS及不良反应。结果两组患者近期疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);化疗后,两组患者生活质量评分明显高于本组化疗前,且治疗组生活质量评分明显高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。治疗组咳嗽、咳痰症状改善人数明显多于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。治疗组PFS明显长于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。治疗组白细胞减少、恶心呕吐、贫血改善情况明显低于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论益气解毒方联合姑息性化疗对晚期NSCLC患者近期治疗效果佳,能够减少毒性,增加疗效,且有利于降低不良反应发生率,延长PFS。     

人参皂苷Rg3联合化学治疗对老年非小细胞肺癌术后辅助治疗的临床观察

目的观察人参皂苷Rg3联合吉西他滨+顺铂(GP方案)治疗老年非小细胞肺癌的细胞免疫功能变化及毒副反应。方法老年非小细胞肺癌40例随机分为2组,观察组20例采用人参皂苷Rg3联合GP方案,对照组20例单用GP方案。治疗2个周期后检测血清细胞免疫指标、血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平,并评价毒副反应。结果观察组治疗后CD4/CD8值及自然杀伤(NK)细胞阳性率显著提高(P<0.05),且明显高于对照组(P<0.05)。2组治疗后血清VEGF水平均低于治疗前(P<0.05),观察组治疗后VEGF水平低于对照组(P<0.05)。观察组白细胞减少发生率低于对照组(P<0.05)。观察组Karnofsky评分较对照组改善明显(P<0.05)。结论人参皂苷Rg3联合GP方案治疗老年非小细胞肺癌,可使白细胞减少发生率降低,提高患者细胞免疫功能和生活质量。     

健脾化痰法对老年非小细胞肺癌化疗患者减毒作用的临床观察

目的探讨健脾化痰法对老年非小细胞肺癌(Non-small celllung cancer,NSCLC)患者化疗时的减毒作用。方法将30例老年非小细胞肺癌患者随机分为西医组和中西医组,西医组单纯使用含铂类化疗方案;中西医组使用含铂类化疗方案加服健脾化痰自拟方。两组均以3周为1个疗程。观察两组治疗前及治疗后第7天、第10天临床症状、血液毒性等。结果治疗过程中发生消化道反应中西医组3例,西医组13例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);第10天白细胞减少发生率中西医组5例,西医组10例,差异有统计学意义(P<0.05);肝肾功能改变的发生例数西医组和中西医组分别为4例、1例,两组相比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论健脾化痰法能显著减轻老年非小细胞肺癌患者化疗的毒副作用,提高患者生存质量。     

康复新液保留灌肠预防宫颈癌放疗后放射性肠炎临床研究

目的 观察康复新液保留灌肠预防宫颈癌放射治疗后放射性肠炎的临床疗效。方法 将110例宫颈癌患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组55例。对照组进行单纯放射治疗,治疗组在放射治疗的同时予康复新液保留灌肠治疗,随访1年,观察和比较两组患者放射性肠炎的发生时间、放射性肠炎分级、严重程度、药物毒性和不良反应。结果 两组放射性肠炎发生时间比较,差异有统计学意义（P<0.05）;两组放射性肠炎分级比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗组放射性肠炎严重程度明显轻于对照组;治疗组毒性及不良反应无明显增加。结论 康复新液保留灌肠能明显推迟宫颈癌放疗后放射性肠炎的发生时间,降低其发生率及严重程度,不增加毒性及不良反应。     

康复新液湿敷治疗老年化疗性静脉炎的效果

目的 探讨康复新液湿敷治疗老年化疗性静脉炎患者的疗效。方法 选取2016年1月至2017年12月在安徽省阜阳市人民医院肿瘤科化疗后出现化疗性静脉炎的63例老年患者,按随机数字表分为对照组（32例）和观察组（31例）。对照组患者给予土豆片贴敷法,观察组患者采用康复新液湿敷法,比较护理干预后两组患者的疗效。结果 两组患者1级静脉炎治疗后的临床疗效比较,差异无统计学意义（P>0.05）;2级、3级及以上静脉炎患者治疗后的临床疗效比较,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患者各级静脉炎患者的病程时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 康复新液湿敷可有效治疗老年患者的化疗性静脉炎,缩短治疗静脉炎病程时间,值得临床推广。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果及生活质量改善情况。方法选择2016年1月~2017年1月我院收治的非小细胞肺癌患者60例,根据化疗方案不同分为观察组和对照组两组,每组30例,观察组采用多西他赛联合顺铂治疗,对照组采用丝裂霉素联合顺铂进行治疗,治疗2个疗程后,对两组的临床疗效及生活质量变化情况进行评价,并对比分析两组常见的毒副反应发生情况。结果观察组的有效率为50.0%(15/30),明显高于对照组的30.0%(9/30),两组临床疗效比较有显著性差异(P0.05)。观察组的生活质量改善+稳定率为90.0%(27/30),明显高于对照组的50.0%(15/30),两组生活质量改善情况比较有显著性差异(P0.05)。两组患者化疗期间的毒副反应主要为骨髓抑制及消化道反应等,其他毒副反应如脱发、过敏反应等,但两组的毒副反应发生率组间比较,未见明显差异。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果确切、生活质量明显改善,且毒副反应少,安全性好,值得临床广泛推广和应用。     

化疗序贯胸部精确放疗治疗晚期肺寡转移癌的效果及对患者QOL评分的影响

目的探讨化疗序贯胸部精确放疗治疗晚期非小细胞肺癌的肺寡转移的效果及对患者生命质量(QOL)评分的影响。方法将2015年6月～2018年6月在本院接受治疗的50例晚期肺寡转移癌患者随机分为对照组与研究组,各25例。对照组接受4周期的单纯化疗;研究组接受化疗4周期续贯放疗。比较两组患者的治疗有效率及QOL评分。结果研究组治疗有效率明显高于对照组(P0.05);研究组的QOL评分明显高于对照组(P0.05)。结论化疗序贯胸部精确放疗的治疗方式能够明显提高晚期肺寡转移癌的治疗有效率,提高患者的QOL评分,值得在临床进行进一步研究和推广。     

养肺消积分期疗法治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察养肺消积分期疗法对晚期(Ⅲb-Ⅳ期)非小细胞肺癌患者的临床疗效及生存的影响.方法 采用队列研究,选取符合入组标准非小细胞肺癌患者156例,其中综合治疗组82例,单纯西医组74例,综合治疗组在西医规范化疗的基础上采用养肺消积分期疗法按阶段治疗,以中位无疾病进展时间(M-PFS)、中位生存期(MST)为主要观察指标,中医临床症状积分变化、肿瘤控制率(DCR)、不良反应等为次要观察指标.结果 综合治疗组第1年、第2年总生存率分别较单纯西医组提高了23.9%、14.6%(P<0.05);与单纯西医组比较,综合治疗组无疾病进展时间、中位生存期均提高了3个月(P<0.01);综合治疗组瘤体控制率比单纯西医组提高13.2%(P<0.05).结论 养肺消积分期疗法联合西医治疗能够提高晚期非小细胞肺癌患者的总生存期,延长中位无疾病进展时间、中位生存期;同时,可以改善患者中医临床症状积分,增加肿瘤控制率,不良反应小,具有增效减毒作用.     

健脾扶肺汤治疗非小细胞肺癌化疗后疗效观察

目的 观察健脾扶肺汤治疗非小细胞肺癌化疗后临床疗效.方法 选择2013年10月-2015年11月在陕西省中医医院肺病科曹利平专家门诊及陕西省肿瘤医院中西医结合科非小细胞肺癌化疗后患者,共纳入合格病例63例,中医组32例给予陕西省名中医曹利平自拟方健脾扶肺汤治疗,1剂/d,水煎服.西医组31例给予规范化方案化疗,同时结合西药对症支持治疗,持续观察24个月.结果 2组改善乏力及饮食状态比较,中医组疗效显著优于西医组(P<0.01);2组卡氏评分比较,中医组体力状况改善情况优于西医组,差异亦有统计学意义(P<0.01);中医组较西医组在6个月、1、2年内维持较高的生存率,生存期亦较长,差异亦有统计学意义(P<0.01);检验指标比较中医组改善率优于西医组(P<0.01);中医组总有效率、总稳定率均高于西医组(P<0.05).结论 健脾扶肺汤治疗非小细胞肺癌化疗后患者可以有效减轻临床症状,改善患者体力状况,改善血常规、肝肾功能等相关检验指标,延长生存期.     

中医药分阶段结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：探讨中医药分阶段结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法纳入的对象为整群选取该院自2011年1月—2013年1月所收治的77例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为化疗组、化疗+中医组,观察治疗效果和不良反应等指标。结果(1)化疗+中医组患者临床缓解率72.50%跟化疗组67.57%相似,经χ2检验,P>0.05;(2)治疗后化疗+中医组VEGF、CEA、CYFRA21-1、KPS评分、中位生存期更佳,经t检验,P<0.05,其中,化疗组中位生存期为(10.97±2.72)个月,化疗+中医组为(14.91±2.63)个月。(3)化疗+中医组不良反应发生率显著低于化疗组,χ2检验显示P<0.05。其中,化疗组恶心呕吐15例、腹泻6例、血红蛋白减少4例、骨髓抑制4例。化疗+中医组恶心呕吐7例、腹泻2例、血红蛋白减少2例、骨髓抑制2例。结论中医药分阶段结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果确切,值得推广。     

中药益气复生方辅助治疗大肠癌术后化疗患者的临床疗效观察

目的:观察中药益气复生方联合mFOLFOX6化疗方案对大肠癌(CRC)术后患者生存质量、相关指标及毒副反应的影响。方法:纳入48例CRC术后患者,随机分为治疗组和对照组,每组各24例。治疗组患者给予mFOLFOX6方案化疗结合中药益气复生方口服,对照组患者单纯给予mFOLFOX6方案化疗,两组均以14 d为1个治疗周期,共治疗12个周期。比较两组患者的生存质量改善情况及化疗毒副反应发生情况,检测两组患者的癌胚抗原(CEA)、癌抗原19-9(CA19-9)及CD4细胞、CD8细胞、自然杀伤(NK)细胞水平。结果:治疗后,治疗组患者的生存质量改善率为87.5%,对照组为58.3%,治疗组患者生存质量的改善优于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组患者的CEA、CA19-9水平较治疗前均明显降低(P0.05),对照组患者的CD4、CD8细胞水平较治疗前明显降低(P0.05);且治疗组患者的CEA水平明显低于对照组(P0.05),CD4、CD8细胞水平明显高于对照组(P0.05)。治疗组患者发生恶心呕吐、肝功能异常、腹泻、乏力等毒副反应的情况明显优于对照组(P0.05)。结论:中药益气复生方联合mFOLFOX6化疗方案治疗CRC术后患者可有效改善患者的生存质量,减少化疗的毒副反应。     

IP与EP方案治疗广泛期小细胞肺癌临床对比分析

目的 对比分析IP与EP方案治疗广泛期小细胞肺癌的临床效果. 方法 整群选择2013年2月—2014年1月来该院治疗广泛期小细胞肺癌的患者80例,随机将其分两组,每组40例. IP组采用IP方案对患者进行化疗,EP组采用EP 方案对患者进行化疗, 观察两组患者化疗效果. 结果 EP 组治疗有效率为 72.50%,IP 组治疗有效率为80.00%,EP 组与 IP 组治疗有效率差异无统计学意义 (P>0.05),IP 组腹泻发生率为 35.00%,EP 组腹泻发生率为2.50%,IP组腹泻发生率明显高于EP组,差异有统计学意义(P<0.01),两组患者均顺利进行化疗,未出现毒副反应. 结论 采用EP方案治疗广泛期小细胞肺癌,能有效的减少腹泻率,但不降低治疗效果,相对而EP方案更可行.     

纤维支气管镜局部化疗加微波治疗中央型肺癌患者疗效评估分析

目的探讨纤维支气管镜局部化疗加微波治疗中央型肺癌患者的临床疗效及安全性。方法将52例中央型肺癌患者根据治疗适应证和家属意见分为两组,治疗组(26例)患者接受纤维支气管镜局部化疗加微波治疗,对照组(26例)患者仅进行局部化疗。观察两组的临床疗效和不良反应情况。结果治疗组患者平均药物注射3.4次,平均微波治疗3.6次,症状改善率88.46%,KPS评分提高率92.31%,纤维支气管镜下病灶好转率69.24%,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论纤维支气管镜局部化疗加微波治疗中央型肺癌近期效果肯定,能缓解患者的临床症状,解除阻塞,可明显提高患者的生活质量。