妇康乐颗粒质量标准

目的:建立妇康乐颗粒质量标准。方法:采用TLC法鉴别妇康乐颗粒中当归、川芎、丹皮、黄芪、甘草、柴胡;高效液相色谱法测定妇康乐颗粒中总芍药苷含量。结果:TLC色谱中能明显检出当归、川芎、牡丹皮、黄芪、甘草、柴胡;芍药苷在7．87～78．7μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0．999 9,平均回收率为99．2％(n=6),RSD=1．8％。结论:该方法简便可靠,重现性好,可用于妇康乐颗粒的质量控制。     

复方益母草颗粒质量标准的研究

目的：建立复方益母草颗粒的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的赤芍、延胡索进行定性鉴别；采用HPLC法测定芍药苷的含量。色谱柱为Hypersil BDS C18色谱柱；流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（13：87），流速为1．0mL·min^-1；检测波长230nm。结果：进样量在0．1866-0．9330μg范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均回收率为97．5％，RSD为1．60％。结论：方法操作简单，准确可靠，重现性好，可作为复方益母草颗粒的质量控制方法。     

逍遥丸质量控制的研究

目的：建立逍遥丸（浓缩丸）的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对制剂中的甘草进行定性鉴别；高效液相色谱法（HPLC）测定芍药苷的含量。结果：TLC色谱中能明显地检出甘草；芍药苷进样量在0．25056～1．2528μg范围内线性关系良好，回归方程：Y=21．1215X＋0．0996，r=0．9998，平均回收率为100．11％（n=5），RSD为1．04％。结论：本方法简便，准确，重现性好。     

红花逍遥胶囊质量标准研究

目的建立红花逍遥胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法（TLc法）鉴别胶囊剂中的当归、白芍、白术、甘草，用高效液相色谱法（HPLC法）测定白芍中芍药苷含量。结果TLC法鉴定结果满意；回归方程为Y=1．364 X-0．053（r=0，99999），芍药苷进样量在0．104～5．2μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99．18％，RSD=1.13％（n=6）。结论该方法操作简便，结果可靠，专属性强，重现性好，可作为红花逍遥胶囊的质量控制方法。     

八珍益母颗粒质量标准研究

目的制订八珍益母颗粒的质量控制方法。方法用薄层色谱法鉴别益母草、甘草、白芍，用高效液相色谱法测定制剂的芍药苷含量。结果鉴别专属性好。斑点清晰；芍药苷进样量在0．065～0．8125μg范围内与峰面积线性关系良好，芍药苷的平均回收率为97．71％，RSD为1．37％（n=9）。结论该方法简便、准确、重现性好、精密度高，可用于控制八珍益母颗粒的质量。     

康视明合剂质量标准的提高研究

目的：制定康视明合剂质量控制方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）鉴别处方中的当归、黄柏、黄芪;采用高效液相色谱法（HPLC）对处方中的葛根素及芍药苷含量进行定量测定。结果：TLC法能定性检出当归、黄柏、黄芪,斑点清晰,且阴性对照无干扰。定量分析中葛根素和芍药苷分别在1．64～49．20μg·ml-1（r=0．9999）和4．22～63．30μg·ml-1（r=0．9996）范围内与峰面积呈良好线性,葛根素平均回收率为99．63％,RSD=2．14％（n=9）;芍药苷平均回收率为99．05％,RSD=2．70％（n=9）。结论：本方法准确、可靠、专属性强,可用于康视明合剂的质量控制。     

苏南山肚痛丸的质量标准

目的：建立苏南山肚痛丸的质量标准。方法：采用TLC法鉴别陈皮、血竭、甘草、丹参；采用HPLC法测定芍药苷的含量。结果：薄层色谱中斑点清晰，易于观察；芍药苷线性范围是6．3-105μg·ml^-1，r=0．9999，平均回收率为102．5％，RSD为0．4％（n=6）。结论：方法简便、专属、准确，可作为本品的质量控制。     

桃仁通痹丸的质量标准研究

目的建立桃仁通痹丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中赤芍、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对赤芍中芍药苷进行含量测定。结果薄层色谱中能检出赤芍、丹参;芍药苷在7．17～358．59μg·mL^-1范围呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．32％（RSD=0．44％）。,结论定性定量方法简便、准确、重现性好。该标准可用于产品质量控制。     

高效液相色谱法测定健胃消炎颗粒中芍药苷含量

目的 建立健胃消炎颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法（HPLC法），以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）为流动相，检测波长为230nm.结果 样品中芍药苷得到很好分离，芍药苷对照品的线性范围是0．1086～0.543μg，r=0．9999，平均加样回收率为97.9％，RSD为1.38％。结论 HPLC法结果准确、重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

明目口服液的质量标准研究

目的建立明目口服液的质量控制标准。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别方中的黄芪、当归、丹参，采用高效液相色谱（HPLC）法测定制剂中黄芪甲苷的含量。结果TLC法专属性强，HPLC法简便、准确，黄芪甲苷进样量线性范围为2．232-44．26雌，r=0．99996，平均回收率为99．42％，RSD为1．31％（n=6）。结论本方法可有效地控制明目口服液的质量。     

人参、三七、黄芪的薄层色谱鉴别

目的：寻找鉴别人参、三七和黄芪的方法；方法：薄层色谱；结果：通过实验研究，找到一个方便、有效、分离度好的展开系统，可以同时鉴别三者。     

三种木香的气相色谱法鉴别与系统聚类分析

目的鉴别木香、川木香及土木香。方法采用气相色谱法,毛细管柱:HP5(0.32mm×0.25μm,30m);载气:N2(99.999%);检测器:氢火焰。结果在选定色谱条件下,建立了稳定可控的药材气相色谱图;应用系统聚类法可分为三类。结论应用气相色谱法与系统聚类法鉴别木香、川木香及土木香是可行的。     

基于专利分析的硒医药技术发展研究

近年,中药中农药残留污染问题引起广泛关注。在“一带一路”战略背景下,甘肃省中药材的出口贸易快速增长,同时农药残留物超标问题也阻碍了中药材产品进入国际市场,严重影响了中药产业的发展。针对甘肃省大宗道地药材当归、党参、甘草和黄芪,笔者综述了2009~2019年来的农药残留检测方法和和国内的标准的差距,并提出对中药中农药多组分残留检测技术研究方案,以期保证中药质量安全,促进中药产业发展。     

前胡及其混淆品石防风的鉴别

目的鉴别前胡及其混淆品石防风。方法采用性状、显微、薄层色谱及液相色谱等鉴别方法。结果前胡与其混淆品石防风的性状、显微特征、薄层色谱、液相色谱均有差异。结论所采用的鉴别方法，能客观准确地区分前胡和石防风。     

西洋参、人参、三七的鉴别

目的：寻找一种实用、有效的鉴别西洋参、人参、三七的方法。方法：通过性状鉴别、显微鉴别等多种方法比较,最终选用TLC法,拟以图谱方式直观地反映出西洋参、人参、三七三者之间的差异。从而达到鉴别三者的目的。结果：找到一种实用,而且能有效区别西洋参、人参、三七的方法。结论：本文提供的方法,不仅适用于西洋参、人参、三七药材（整货、饮片、粉末）的鉴别,而且亦适用于单味及成方制剂中西洋参、人参、三七的鉴别。     

黄芪、人参和西洋参中拟除虫菊酯类农药残留比较研究

目的：比较研究不同产地黄芪、人参、西洋参中甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯农药的残留量。方法：收集不同地区流通品种，规范化GAP基地种植、一般种植及野生的药材，用石油醚-丙酮混合溶剂提取和固相萃取（SPE）小柱净化，用毛细管气相色谱法测定，电子捕获检测器（ECD）检测。根据色谱峰的保留时间定性，外标法定量。结果：被测样品中，黄芪检出了微量氯氰菊酯，个别样品检出了微量甲氰菊酯，均未超标；人参检出了微量氯氰菊酯，个别样品检出了微量溴氰菊酯；西洋参检出了微量氯氰菊酯，个别样品检出了微量氯氟氰菊酯和氰戊菊酯，均未超标。结论：可能药材种植过程中农药使用情况不同，不同药材农药残留量存在一定差异。     

前胡伪品碎叶山芹的生药学研究

目的：对浙产前胡伪品碎叶山芹进行产地调查和鉴别。方法：采用生药学研究和理化分析法。结果：前胡及其伪品碎叶山芹的原植物形态、性状、显微特征及理化性质均有差异,可资鉴别真伪。结论：碎叶山芹不可作前胡药用。     

红芪多糖与黄芪多糖对大鼠抗衰老作用的比较研究

目的 比较研究红芪多糖与黄芪多糖的抗衰老作用,为充分发挥红芪的药用价值及临床红芪、黄芪的替代使用提供理论和实验依据。方法 将50只清洁级Wistar ♂大鼠随机分为空白组、模型组、红芪组、黄芪组及维生素E组,每组10只。空白组不做任何处理,其余各组连续注射D-半乳糖6周造成衰老模型,并分别灌胃生理盐水、红芪多糖、黄芪多糖及维生素E溶液,每日1次,持续6周。ELISA检测各组大鼠大脑SOD和MDA含量及GSH-Px和MAO活性,免疫组织化学法和Western blot法分别检测大鼠脑组织凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表达水平。结果 与模型组相比,红芪组与黄芪组MDA含量及GSH-Px活性相比,均显著降低（P<0.01）,伴SOD含量与MAO活性明显增加（P<0.01）。红芪组与黄芪组比较,SOD、MDA、GSH-Px指标无明显差异,但黄芪组MAO活性明显高于红芪组（P<0.01）;免疫组化法及Western blot法结果均显示,模型组蛋白Bax表达水平明显高于空白组（P<0.01）;相比模型组,红芪组和黄芪组蛋白Bax表达均明显降低（P<0.05或P<0.01）,且Bcl-2蛋白表达明显增加（P<0.01）,红芪组与黄芪组比较,蛋白Bax和Bcl-2表达无明显差异。结论 红芪多糖与黄芪多糖对大鼠抗衰老方面有相似作用,其抗衰老机制可能与其抵抗氧化应激,抑制细胞凋亡相关。     

心脉通胶囊中大黄、红参、三七的薄层色谱鉴别

目的建立心脉通胶囊中主要药材的薄层色谱（TLC）鉴别方法。方法采用TLC法对处方中的大黄、红参和三七进行定性鉴别。结果在选定的色谱条件下，可分别检出处方中大黄、红参和三七对应的斑点，斑点显色清晰，分离效果好，阴性对照无干扰。结论所建立的方法简便，专属性强，重现性好，可作为心脉通胶囊的质量控制方法。     

软脉灵口服液质量标准研究

目的建立软脉灵口服液的质量标准。方法用薄层色谱法对处方中制何首乌、白芍、黄芪和淫羊藿进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中丹酚酸B的含量。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强。丹酚酸B在0．00pg～1．83旭范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均加样回收率为101．7％,RSD为1．5％。结论该法操作简便,结果可靠,重复性好,可用干软脉灵口服液的质量控制。