薄层扫描法测定蒙药伊赫-哈日-12中栀子苷的含量

目的：建立蒙药伊赫-哈日-12中栀子苷的薄层扫描测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法，在0．5％CMC-Na硅胶GF254薄层板上，以氯仿-乙酸乙酯-甲醇(3：2：1)为展开剂，在测定波长λs=235nm，参比波长λR=350nm处对栀子苷斑点进行反射距齿扫描，用外标两点法进行定量。结果：栀子苷在1．2∽12．0μg范围内其面积积分值与点样量间呈良好的线性关系，r=0．998。样品平均回收率为99．68％，RSD=1．44％。结论：本法简便、快速、结果准确。提供了对伊赫-哈日-12质量控制的方法。     

保精片质量控制方法研究

目的：为制订保精片质量标准提供依据；方法：用薄层色谱法对制剂中所含绵革蓐、甘草进行鉴别，对制剂中活性成分靛玉红的含量进行薄层扫描测定，测定波长λS=545nm，参比波长λR=680nm；结果：4批制剂中靛玉红含量最高为0．12435mg／片，最低为0．07844mg／片；加样回收率98．24％，RSD=3．59％；结论：用薄层色谱法及其扫描定量法对保精片中绵草蓐、甘草的鉴别与靛玉红的含量测定可作为该制剂的质控方法。     

丹芪偏瘫胶囊质量标准的研究

[目的]建立丹芪偏瘫胶囊的质量控制标准。[方法]采用薄层色谱法对丹芪偏瘫胶囊中赤芍、丹参进行定性鉴别，对地鳖虫、全蝎进行显微鉴别，并用薄层扫描法对黄芪中黄芪甲苷进行含量测定。检测波长为530nm；展开剂为氯仿-甲醇-水=13：6：2；显色剂为10％硫酸乙醇溶液。[结果]黄芪甲苷在0．525-10．5μg有良好的线性关系(r=0．9993)，平均回收率为96．56％，峰面积(RSD)为1．15％。[结论]该方法简便、专属性强、稳定性好，可作为丹芪偏瘫胶囊的质量控制标准。     

双波长薄层扫描法测定扎格切-5汤中盐酸小蘖碱的含量

目的：建立扎格切-5汤中盐酸小蘖碱含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法，在硅胶G薄层板上。以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-氨水(12：6：4：4：2)为展开剂，测定波长λs=345nm，参比波长λR=370nm。结果：盐酸小蘖碱的线性范围为0．492～2．46μg，加样平均回收率为98．17％，RSD为1．74％。结论：本法简单，快速，结果较为满意。     

威灵仙茎叶（灵仙苗）中齐墩果酸的含量测定

目的：建立薄层扫描法测定灵仙苗中齐墩果酸的含量。方法：采用薄层扫描法，扫描波长λS=530nm，λR=680nm。结果：含量测定加样同收率为99．4％，RSD为2．4％。结论：该方法准确、稳定、重现性好。     

薄层扫描法测定哈特勒嘎-6中士的宁的含量

目的：建立哈特勒嘎—6中士的宁含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法，在硅胶GF254薄层板上，以甲苯—丙酮—乙醇—浓氨水(8：6：0．5：2)为展开剂，在测定波长λs=255nm，参比波长λR=340nm采用反射锯齿形扫描进行测定。结果：士的宁的线性范围为0．828～4．968ug，样品平均回收率为99．93％，RSD为1．24％。结论：本法简便、快速、结果准确。     

双波长薄层扫描法测定扶正抗癌合剂中黄芪甲苷含量

目的：建立扶正抗癌合剂质量标准。方法：采用双波长薄层扫描法测定扶正抗癌合剂中黄芪甲苷含量，以氧仿-甲醇-水(65：35：10)10℃以下放置12h的下层溶液为展开荆，λs=530nm，λR=700nm，反射式锯齿扫描。结果：薄层扫描法的线性范围为2．0～10．0μg，黄芪甲苷的平均回收率为96．9％，RSD为1．72％(n=5)。结论：该方法简便．快速，稳定性、重复性良好，可作为扶正抗癌舍荆质量控制方法。     

薄层扫描法测定抗毒利咽口服液中黄芩苷的含量

用聚酰胺薄膜分离抗毒利咽口服液中黄苓苷，薄层扫描法测定其含量；36％醋酸作展开剂，双波长反射法锯齿扫描λS=278nm，λR=370nm；黄苓苷点样量在0．56～2．80μg范围内呈良好的线性关系；平均加样回收率为99．72％．RSD=0．91％。     

复方黄芩片质量标准的研究

目的 建立复方黄芩片的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对复方黄芩片中的黄芩、虎杖、功劳木等进行了定性鉴别。采用HPLC法对制剂中的黄芩苷进行了含量测定。流动相：甲醇-0．4％磷酸(50：50)，流速：1．4mL／min；柱温：40℃；检测波长：278nm。结果 鉴别项下阴性对照无干扰，专属性强；黄芩苷在0．12～0．72μg范围内有良好线性关系(r=0．9996)，平均回收率为97．17％，RSD=1．78％(n=5)。结论该方法可为复方黄芩片的质量评价提供科学依据。     

伤宁口服液质量标准的研究

目的 研究伤宁口服液的质量标准。方法 采用TLC法鉴定了伤宁口服液中的黄芪、白术、当归、三七。采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量，以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(15：40：22：12，下层)为展开剂，10％硫酸乙醇液显色，测定波长(λs)为530nm，参比波长(λR)为700nm。结果 TLC鉴定黄芪、白术、当归、三七专属性强，重现性好；黄芪甲苷点样量在0．6-4．2μg范围内线性关系良好，r=0．9984，平均回收率为97．45％，RSD为3．40％。结论 该方法结果可靠，可作为伤宁口服液的质量控制方法。     

白斑酊的质量标准研究

目的：建立白斑酊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中的栀子、菟丝子、补骨脂进行定性鉴别;采用高效液相色谱测定制剂中的栀子苷含量。色谱条件为：HederaODS-3C18（4．6mm×250mm,5μm）分析柱;乙腈-水（12：88）流动相进行洗脱;流速1．0mL·min-1;检测波长238nm;柱温30℃;结果：薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰;含量测定结果表明,栀子苷进样量在0．07620～0．8890μg范围内呈良好的线性关系（r=1．00）,平均回收率为97．20％（RSD为2．32％,n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于白斑酊的质量控制。     

活血通痹袋泡剂的质量标准研究

目的：建立活血通痹袋泡剂的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法（λ=365nm）对其中羌活、五加皮进行 了定性鉴别，并用薄层扫描法（反射法单波长锯齿扫描，线性参数SX＝3，λ＝500nm）对丹参中丹参酮ⅡA进行含量测定。结果：鉴别项下的阴性对照无干扰，专属性强；丹参酮ⅡA在0．1－1．6μg间有良好的线性关系（r=0．9990），平均回收率为102．7％，RSD为2．38％。结论；本实验结果可作为活血通痹袋泡剂的质控标准。     

养肝益水颗粒质量标准的研究

目的：建立养肝益水颗粒的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对本品中的黄芪、枸杞子、牛膝进行定性鉴别；采用薄层扫描法测定方中黄芪甲苷的含量，色谱条件为氯仿-甲醇-水（13：6：2）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，5％硫酸无水乙醇显色，测定波长k=530nm，λR=700nm。结果：定性鉴别分离度好，专属性强；黄芪甲苷在0.360-1.800μg范围内呈良好的线性关系，r=0.99753，平均回收率96.13％,RSD=2.87％。结论：本法快捷、简便、准确，可用于该制剂的质量控制。     

苓栀解郁片的质量标准

目的：研究制定苓栀解郁片质量控制的定性定量方法。方法：采用薄层色谱法和高效液相色谱法对苓栀解郁片中酸枣仁、远志进行定性鉴别，对栀子中的栀子苷进行含量测定。结果：酸枣仁、远志薄层色谱清晰，无干扰，重复性良好。栀子苷在0．058—0．928μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9999；回收率达到100．8％（RSD=2．5％）。结论：方法简便，专属性强，可作为该制剂的质量控制方法。     

双波长薄层扫描法测定泻胆丸中龙胆苦苷的含量

目的：用薄层扫描法测定泻胆丸中龙胆苦苷的含量。方法：采用双波长反射法锯齿扫描测定．测定波长λs=495nm，参比波长λR=600nm，以氯仿一甲醇一水(10：6：1)为展开剂．展距9cm。结果：点样量在2．06～10、309g范围内呈良好的线性关系，平均回收率为98．20％，RSD为3．31％(n=5)。结论：该法简便、快速、准确度高，适用于该产品的质量控制。     

清肺抑火片质量标准研究

目的建立清肺抑火片的质量标准。方法采用薄层色谱法对清肺抑火片处方中苦参、黄柏、前胡进行了定性鉴别；采用高效液相色谱法测定处方中黄芩苷的含量。采用ODS色谱柱；流动相：甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）；流速：1mL／min；柱温25℃；检测波长：280nm。结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；黄芩苷的线性范围为0．163-0．975μg，r=0．9999，平均回收率97．43％，RSD=1．97％（n=6）。结论该方法重现性好，简单，可有效控制清肺抑火片的质量。     

双波长薄层扫描法测定安宫牛黄丸中胆酸的含量

本文采用双波长薄层扫描法测定安宫牛黄丸中胆酸的含量，以硅胶G为薄层吸附剂、氨仿-乙醚-冰醋酸（2：2：1）为展开剂、10％磷钼酸无水乙醇液为显色剂，照薄层色谱法进行线性扫描λs=700nm，λR=450nm，线性范围：0．768～2．304μg，平均回收率为97．3％。RSD=2．60％，n=5。     

薄层扫描法测定克清片中栀子苷含量

克清片是由栀子、金银花、黄芩等多味中药制成的纯中药薄膜衣片 (规格 0 3g/片 ) ,栀子为其主药 ,本文采用双波长薄层扫描法测定栀子苷含量 ,以此作为其质量监控指标。1　仪器与试剂薄层扫描仪 :CS 930 (日本岛津公司 ) ;栀子苷对照品 ,购自中国药品生物制品检定所 ;所用试剂均为分析纯。2　方法与结果2 1　色谱条件　薄层板 :0 3%羧甲基纤维素钠作粘合剂的硅胶HF2 54 薄层板 ;展开剂 :氯仿 甲醇 浓氨水 (40∶12∶1)溶液 ;扫描波长λs=2 38nm ,λR=32 0nm。2 2　对照品溶液配制　精密称取栀子苷对照品 ,加甲醇配制成 0 5mg/ml的对…     

五子衍宗丸质量标准的研究

目的：建立五子衍宗丸(枸杞子，菟丝子，覆盆子，五味子和车前子)的质量标准。方法：采用双波长薄层扫描法对五子衍宗丸中指标性成分甜菜碱进行定量分析，λs=514nm，λR=468nm；同时对制剂中其他主要药味菟丝子、五味子进行薄层鉴别。结果：平均回收率为99．28％，RSD=2．66％(n=5)。结论：所建方法可靠、准确、专属性强，本法可有效控制五子衍宗丸的质量。     

排毒养颜胶囊中大黄素的含量测定

目的：测定排毒养颜胶囊中大黄素的含量。方法；和石油醚（30－60℃）－醛酸乙酯－甲酸（10：2：0．2）为展开剂，在硅胶G薄层板上分离大黄素，采用双波长直线式扫描测定其含量，λs=450nm,λR=650nm。结果；大黄素在0．1－0．7μg范围内呈良好的线性关系，r=0.9993，加样回收率为100．38％，RSD＝0．87％。结论：该法简便、准确、专属性强，重现性好，可用于排毒养颜胶囊的含量。