53例肺吸虫病患者间接血凝与酶联免疫吸附试验检测的分析

间接血凝试验(IHA)与酶联免疫吸附试验(ELISA)在肺吸虫病血清免疫诊断方面,具有较高的敏感性与特异性。我们对53例肺吸虫病患者进行了血清IHA与ELISA测定,报道如下: 材料与方法 一、53例肺吸虫病患者来自浙南肺吸虫病流行区,有生食或半生食石蟹史,肺吸虫抗原皮试均阳性,外周血嗜酸粒细胞显著增多(800～16,000/mm~3),IgG增高(1,200～5.000mg％,均值2,738.2±153.16mg％),其中43例有咯血史,6例有游走性皮     

间接炭粒凝集试验诊断人体猪囊虫病

<正> 间接炭粒凝集试验(ICAT)诊断人体猪囊虫病国内尚未见报道。笔者用此法对人体猪囊虫病人209例,正常人50例,其他疾病(神经衰弱、脑肿瘤、原发性癫痫、肺吸虫病、肝吸虫病)患者173例,共432例作了检查。现报告如下。     

肺吸虫病ELISA等5种免疫诊断方法的比较

<正> 近年来,我们在应用酶联免疫吸附试验间接法(ELISA)诊断肺吸虫病的研究中,证明具有高度的敏感性和特异性。为了评价ELISA,与其它4种免疫诊断方法间接血凝试验(IHA)、补体结合试验(CFT)、对流免疫电泳试验(CIE)和琼脂扩散试验(ID)进行了比较试验,现将结果报道如下。 一、RLISA与其它4种免疫诊断试验对痰检肺吸虫卵阳性患者,以及正常人血清的肺吸虫抗体试验结果见附表。     

ELISA检测特异性IgG4诊断肺吸虫病的效果观察

目的探讨用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测特异性IgG4诊断肺吸虫病的效果.方法采用ELISA法检测了肺吸虫病病人血清中的特异性IgG和IgG4抗体及肝吸虫、囊虫、旋毛虫、日本血吸虫病病人和正常人血清中的交叉抗体.结果检测肺吸虫病病人血清中IgG4的敏感性为95.35%,检测正常人血清的特异性为100%,与常规使用的酶联葡萄球菌A蛋白(HRP-SPA)检测结果及检测IgG结果比较差异无显著性(P均＞0.05);与其他寄生虫病病人血清中的交叉反应率,IgG4显著低于用常规HRP-SPA检测结果. 结论ELISA法检测肺吸虫病病人血清中特异性IgG4具有较高的诊断应用价值.     

炭粒凝集试验诊断肝吸虫病的初步研究

本文介绍了用炭粒凝集试验诊断肝吸虫病的初步研究结果。肝吸虫成虫经脱脂、超声粉碎、冷浸处理后致敏活性炭,制成肝吸虫炭粒抗原。对抗原制备及试验操作过程中的有关因素进行了探索,以确定最适宜试验条件。用上述抗原检测肝吸虫阳性血清79份,阳性率83.5％;正常人血清69份,假阳性率2.9％;其它寄生虫病人血清41份,交叉反应率195％。结果表明,本试验具有一定的敏感性、特异性及稳定性,操作简便、快速,不需特殊设备,尤适合基层应用。     

结核和肺吸虫抗体快速联检的鉴别诊断价值

目的探索结核抗体、肺吸虫抗体快速联合检测技术的诊断和鉴别诊断价值。方法结核分枝杆菌脂阿拉伯甘露糖(LAM)抗原、肺吸虫成虫可溶性抗原分别点样在硝酸纤维素膜上,以胶体金-蛋白A结合物为检测标志物,建立结核抗体、肺吸虫抗体联合检测的金标免疫渗滤法(TB/Pw-DIGFA);用TB/Pw-DIGFA检测肺结核病人、肺吸虫病人及健康人血清样本,以敏感性、特异性、灵敏度等指标考核其诊断价值。结果TB/Pw-DIGFA检测涂阳肺结核病人、涂阴肺结核病人和肺吸虫病人抗体的敏感性分别为85.9%(134/156)、83.0%(44/53)和95.6%(22/23);对肺结核病和肺吸虫病的特异性分别为92.6%(100/108)和99.1%(107/108);与TB-Dot平行检测结核病人和健康人群血清共94人份,符合率达96.8%(91/94),经Kappa检验,两者有高度一致性(K=0.935,P<0.001);与ELISA肺吸虫抗体检测试剂盒平行检测肺吸虫病人和健康人群血清共90人份,检测结果完全一致;未发现结核病和肺吸虫病人血清之间有交叉反应。结论TB/Pw-DIGFA诊断肺结核病和肺吸虫病具有较高的敏感性和特异性;该方法一次操作同时完成结核和肺吸虫二项特异性抗体测定,不仅检测效率高而且便于临床医生鉴别诊断。     

七种抗原用于酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断血吸虫病的效果比较

应用7种血吸虫抗原,作ELISA测定113例血吸虫病人血清的结果,虫卵抗原AE、JEH、SEA的敏感性(91.15～94.69％)大都高于成虫抗原(60.18～79.65％)。虫卵抗原以AE的敏感性最高。用7种抗原测定160名正常人血清时,都显示较高的特异性(96.25～98.12％)。AE与JEH对肺吸虫、华枝睾病人血清仅有1例交叉反应;而SEA与AwA对5种寄生虫病人血清几乎都有1～2例交叉反应。由上述结果,认为AE抗原制备方法简便、省时、得量高,不失为有应用价值的诊断抗原。     

肺吸虫特异性IgG4快速检测方法的建立与应用

目的创建简易、快速、准确的肺吸虫病免疫诊断方法。方法用卫氏并殖吸虫成虫粗提液为抗原,以胶体金标记抗人IgG4单抗为检测探针,采用自行设计的垂直流渗滤装置,创建快速检测人血清肺吸虫特异性IgG4方法(P-IgG4-DIGFA),平行检测IgG作比较分析;以经典ELISA为对照,评价其诊断价值,应用P-IgG4-DIGFA检测有效治疗后病人血清,评价其疗效考核价值。结果P-IgG4-DIGFA检测人血清中肺吸虫特异性IgG4的敏感性和特异性分别为95.2%(40/42)、100%(50/50),与血吸虫病患者血清的交叉反应率仅为2%(1/50),未发现与华支睾吸虫病有交叉反应。P-IgG4-DIGFA的敏感性和特异性略高于经典ELISA,差异无统计学意义(χ2=0.25,P>0.05);应用P-IgG4-DIGFA检测有效治疗后3个月、6个月和12个月病人血清特异性IgG4,阴转率分别为0%、16.7%(1/6)和100%。结论金标渗滤法快速检测肺吸虫特异性IgG4,不仅操作简便、快速,而且敏感性高、特异性强,适用于临床检验和现场查病,对治疗后1年病人具有疗效考核价值,有待进一步开发应用。     

间接血凝试验诊断血吸虫病的研究

经过近八年的研究,制备了纯化的血吸虫卵抗原致敏的冻干血球作间接血凝试验(IHA)。通过实验室和现场试验.对其诊断血吸虫病的价值,进行了系统的研究,证实其不失为一种经济简便,敏感性高、特异性强,且有一定疗效考核价值的免疫学诊断方法,尤其为血吸虫病基本消灭地区提供了一种较为理想的查病手段。 本法敏感性高,其阳性检出率为93％(574/617),与ELISA相仿,比COP略高。特异性强,非疫区人     

嗜酸粒细胞与间接血凝滴度在肺外型肺吸虫病疗效考核上的意义

1980～1982年,对江西分宜县某林场24例肺外型卫氏肺吸虫患者在治疗前后进行了嗜酸粒细胞比值计数和间接血凝试验,以了解其变化规律及作为疗效考核的意义,报道如下。 方法 一、治疗对象:24例患者治疗前均有生吃溪蟹史(当地溪蟹阳性率达100％)、嗜酸粒细胞比值增高、肺吸虫成虫抗原皮试强阳性、间接血凝试验滴度高于1:20(193名健康人的间接血凝试验中,189人     

免疫印斑试验在血吸虫病现场诊断中的应用

本文报告采用免疫印斑试验(immuno-blot)以日本血吸虫成虫31/32KD诊断蛋白作抗原检测52例粪检虫卵阳性的血吸虫病患者血清抗体,结果阳性反应率为100％,而20例健康人均无反应。同时对确诊为肺吸虫病患者36例;旋毛虫病50例和囊虫病26例进行交叉反应测试,结果均无交叉反应出现。进一步以免疫印斑试验,间接血球凝集试验(IHA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)三种方法对上述血清进行比较测试,结果后两种方法均出现不同程度的交叉反应,如用血吸虫卵抗原进行ELISA试验,对上述肺吸虫病,旋毛虫病     

原头节抗原IFAT和IEST诊断人体包虫病的比较研究

以冰冻保存的绵羊棘球蚴内原头节为抗原作间接荧光抗体试验(IFAT)和间接免疫酶染色试验(IEST),检测对包虫病人、非包虫病人及键康人的敏感性、特异性及交叉反应性,并与间接血凝试验相比较(IHAT)。结果表明IFAT的敏感性和特异性分别为90.36％和97.67％;IEST的敏感性和特异性分别为96.55％和100.0％;两种方法均高于IHAT的敏感性(85.54％)和特异性(95.35％)。三种方法对血吸虫感染者和癌症病人血清均无交叉反应,但对囊虫病人的交叉反应率为IFAT(51.35％)>IHAT(37.84％)>IEST(21.62％)。以原头节为抗原IEST诊断人体包虫病敏感性高、特异性强,适用范围广,不需特殊设备,具有现场应用价值。     

三种ELISA诊断血吸虫病价值的研究

自湖南、湖北、四川等血吸虫病流行区采集血吸虫病人血清343份和治愈者血清68份,非流行区正常人血清102份,华支睾吸虫病人和肺吸虫病人血清50份,用单盲法对用于血吸虫病诊断的经典ELISA、PVC-ELISA和FAST-SLISA进行了比较研究。经典ELISA、PVC-ELISA和FAST-ELISA的敏感性分别为97.08％,84.84％和100％,三法对流行区人群的特异性分别为63.24％,91.18％和33.82％,对非流行区人群和其它寄生虫病患者的特异性分别为100％,98.03％和95.04％,结果表明三种ELISA均有较高的敏感性和特异性,经典ELISA和FAST-ELISA适用于一般流行病学调查,而PVC-ELISA更适用于疗效考核以及控制地区的监测。     

酶标记抗原对流免疫电泳试验诊断棘球蚴病的研究

用戊二醛一步法以辣根过氧化物酶标记纯化人棘球蚴液抗原,对80例棘球蚴病,97例其它寄生虫病和其它疾病以及74例健康人进行了酶标记抗原对流免疫电泳试验(E-CIEP),其敏感性为85.0％,特异性为100％。E-CIEP敏感性显著高于CIEP 而低于PPA-ELISA,但其特异性显著高于PPA-ELISA。用国产辣根过氧化物酶与进口酶标记的抗原,试验敏感性相同。凝胶片先烘干后染色并不影响抗体活性。     

日本血吸虫重组铁蛋白的表达和疗效考核价值

为探索日本血吸虫重组铁蛋白的疗效考核价值。表达、纯化日本血吸虫重组铁蛋白 ( r Sjferritin) ,用免疫印迹法分析该重组蛋白的免疫活性 ;用 r Sjferritin酶联免疫吸附试验检测治疗前、后不同时期慢性血吸虫病病人的特异性 Ig G及肝吸虫、肺吸虫、旋毛虫、囊虫病病人和正常人血清中的交叉抗体。结果显示 ,r Sjferritin具有较好的免疫活性 ;用其检测日本血吸虫的敏感性和特异性与虫源性天然抗原 ( AWA和 SEA)无显著性差异 ,检测治疗后 6个月、1年和 2年慢性血吸虫病病人 Ig G的阴转率分别为 31.8% ,6 3.3%和 90 .5 % ,治疗后 Ig G水平明显下降 ,治疗后 2年与正常人无显著性差异。因此 r Sjferritin可用于诊断血吸虫病 ,并可考核疗效     

血吸虫循环抗原检测的现场试验Ⅰ

将血吸虫肠相关趋阴极抗原的单克隆抗体用于Dot—ELISA,共检测2175份血清,其中急性血吸虫病血清210份,阳性率为91.9％;慢性血吸虫病血清798份,阳性率为86.7％;正常人血清752份,假阳性率为1.1％;除肺吸虫病外,对其他寄生虫病或非寄生虫感染疾病血清无明显交叉反应。用单盲法Dot—ELISA检测3批血清,结果敏感性为86.5％～95.1％;特异性为96.9％～100.0％。检测流行区居民547份血清,Dot—ELISA阳性反应130份;粪检阳性72例。两者均为阳性者55例,相符率为76.4％。上述结果表明,Dot—ELISA检测循环抗原确实具有较好的敏感性与特异性,适于大规模应用及流行病学调查。     

同种和异种丝虫成虫抗原间接荧光抗体试验及免疫酶染色试验诊断丝虫病的研究

应用马来丝虫成虫及牛丝虫成虫冰冻切片作荧光抗体试验(IFAT)及免疫酶染色试验(IEST),以检测对丝虫病人及健康人的敏感性、特异性和交叉反应性。两种抗原IFAT的敏感性和特异性分别为84.9～97.1％和90.3～97.1％;对钩虫、蛔虫感染者均无交叉反应。两种抗原IEST的敏感性和特异性分别为94.3～94.9％和97.1～100％;用牛丝虫成虫冰冻切片抗原更具有实用价值:IEST适用于现场。     

酶联免疫吸附试验和间接炭凝试验诊断肺吸虫病的评价

应用酶联免疫吸附试验(ELISA)和间接炭凝试验(ICAT)诊断肺吸虫病,已有报道,今年我们收集了肺吸虫病流行区和非流行区不同类型的血清标本,用两种方法进行观察。结果如下: 材料与方法 一、材料 实验用抗原为肺吸虫成虫炭抗原及ELISA所用可溶性抗原均按鲍行豪等制备。受检血清:(一)采自浙江省乐清县肺吸虫病流行区.痰检虫卵阳性血清38份;肺吸虫成虫抗原皮试阳性血清200份,皮试阴性血清538份(流行区不分性别、年     

肺吸虫抗体快速检测试剂盒(金标渗滤法)的研制和应用

目的开发研制简易、快速、经济、准确的肺吸虫病诊断试剂盒。方法以肺吸虫成虫可溶性蛋白为检测用抗原,以胶体金标记羊抗人IgG为探针,采用自行设计的渗滤装置,检测病人血清中肺吸虫特异性IgG抗体;用深圳康百得生物技术有限公司提供的肺吸虫抗体ELISA检测试剂盒作比较。结果用本试剂盒检测90人份肺吸虫病人血清和100人份健康人血清,其敏感性为98.9%(89/90),特异性为100%(100/100),Youden’s指数为0.989。用该试剂盒分别检测25人份血吸虫病和华支睾吸虫病患者血清,交叉反应率为24%(6/25)和4%(1/25);与姜片虫、囊虫、丝虫、肺结核病人血清均未见交叉反应。ELISA检测结果比较,符合率为93.5%,无显著性差异(χ2=0.7949,P>0.05)。结论肺吸虫抗体快速检测试剂盒(金标渗滤法)敏感性高、特异性强,可与ELISA相媲美,且操作更为简便、快速,结果判读容易,不需特殊仪器设备,非常适合临床检验和现场查病。     

用间接酶标测定法评价不同猪囊尾蚴抗原在人囊尾蚴病免疫诊断中的价值

用硫酸铵分段沉淀法将猪囊尾蚴及其囊液的蛋白质分别分离为8种抗原,用间接酶标法检测猪囊尾蚴病病人、其他寄生虫病人及正常人血清中的相应抗体。结果表明,在8种抗原制品中,囊液部分提纯抗原P_1诊断囊尾蚴病的阳性率最高。囊尾蚴粗抗原的部分提纯成份P_(25-55)的阳性率次之。 P_1和囊液粗抗原对包虫病病人血清存在严重的交叉反应,而P_(25-55)交叉反应较低。P_1与肺吸虫病病人血清有交叉反应,但P_(25-55)与肺吸虫病人血清无交叉反应。P_25-55的来源比P_1丰富,是此病免疫诊断的实用抗原。