阿司匹林在双模型介孔分子筛组装过程中的缓释机理

在本实验中,制备了双模型介孔分子筛,然后用三氨基三乙氧基硅烷(APTES)对双模型介孔分子筛进行改性,使分子筛孔道内表面上的羟基被氨基取代,从而作为阿司匹林的运输载体.结果表明,由于氨基取代量的不同,改性后的分子筛的载药量有所不同.同时考察了装载阿司匹林的分子筛组装体在水溶液中的药物释放率.     

不同铝源对双模型介孔分子筛的物化性能的影响

以正硅酸乙酯为硅源,AlCl3和Al(NO3)3为铝源,采用一步法合成了硅/铝比为20的AlCl3/双模型介孔分子筛和Al(NO3)3/双模型介孔分子筛.采用XRD、NH3程序升温脱附、低温N2吸附-脱附等方法表征了所合成分子筛的物化性能,从而考察了铝源对分子筛的结构、酸性、热稳定性及水热稳定性的影响.同时以萘与异丙醇的烷基化反应作为模型反应,初探了铝源对分子筛催化性能的影响.     

以天然高岭土为原料制备具有高温水热稳定性的介孔分子筛

采用天然高岭土为原料,首先在强碱介质中,制备出含Y型沸石次级结构单元的沸石纳米簇,然后再将该沸石纳米簇与表面活性剂分子相互作用自组装成具有高温水热稳定性的介孔分子筛. XRD、FTIR、N2吸附等分析表明,所得介孔分子筛试样具有六方相介孔结构,孔壁中含有Y型沸石次级结构单元,该介孔分子筛孔壁厚于常规方法得到的MCM-41介孔分子筛,试样的高温水热稳定性考察显示,试样经过800℃水蒸气下处理2 h仍然保持介孔结构.     

降解法合成具有纳米ZSM-5结构的双模型介孔分子筛

通过降解ZSM-5分子筛得到含ZSM-5纳米簇及初级结构的降解液,以CTAB为模板剂,合成了具有沸石二次结构的双模型介孔分子筛.采用XRD、TEM、SEM等分析手段对其进行了表征.结果表明,该复合介孔分子筛具有高的水热稳定性,其形貌为球状,颗粒大小为100 nm.所制备的纳米ZSM-5,其颗粒直径可达到20 nm以下.     

磷钼杂多酸季铵盐改性双介孔硅氧化脱硫催化剂研究

本研究采用两步浸渍法制备了两亲性的(C19H42N)3(PMo12O40)(CTA-PMO)改性的双介孔二氧化硅(BMMS)催化剂。首先,用浸渍法将H3PMo12O40引入到双介孔二氧化硅中,然后,利用磷钼杂多酸与季铵盐进行反应将C19H42NBr(CTAB)枝接到BMMS表面的磷钼杂多酸上,得到CTA-PMO/BMMS催化剂。分别采用XRD、N2吸附脱附,FTIR,31P-NMR,29Si-NMR和TEM对催化剂进行表征。结果表明,催化剂有典型的双模型介孔结构,小介孔的直径约为3.0 nm、大介孔的直径约为5.0 nm。活性组分的Keggin结构和BMMS材料的硅基团存在化学作用。与CTA-PMO改性的单模型孔Hβ和SBA-15相比,CTA-PMO/BMMS对二苯并噻吩氧化脱硫的催化活性更高,氧化产物通过萃取分离后脱硫率约为94%,催化剂可以直接过滤分离重复使用。同时,提出了采用CTA-PMO/BMMS为催化剂时二苯并噻吩的催化氧化脱除机理。     

含镍介孔分子筛催化热解乙醇制备纳米碳管

采用水热法制备了含Ni介孔分子筛,在常压下用所合成的含Ni介孔分子筛为催化剂通过CVD法制备出管径约为10 nm的多壁纳米碳管。采用X射线粉末衍射、N_2物理吸附、透射电子显微镜等方法对含Ni介孔分子筛进行了表征。所合成的含Ni介孔分子筛的比表面积为811.2 m~2/g,平均孔径为3.64 nm,热稳定性高达800℃。     

金属改性SBA-15介孔分子筛水热稳定性研究

采用X射线粉末衍射(XRD)、N_2吸附-脱附等分析手段研究了金属离子(Ce、Zr、Al、Fe、Co)对介孔分子筛SBA-15水热稳定性的影响。结果表明,金属离子Al、Fe水解能力较强,在水热环境中形成的羟基水合配离子与Si-OH脱羟基形成M-O-Si,Al、Fe被禁锢在介孔表面,对骨架硅起到保护作用,显著提高了分子筛的水热稳定性;金属离子Zr、Ce水解能力弱,主要以离子形式存在,难以进入骨架,不能很好的稳定分子筛的骨架结构,对提高介孔分子筛的水热稳定性效果不明显;金属离子Co水解能力介于两者之间,能够提高介孔分子筛水热稳定性。Al、Zr同时引入到SBA-15中,离子的协同作用使得介孔分子筛Al-Zr-SBA-15水热稳定性得到进一步提高。     

介孔材料合成过程中正丁醇的作用

研究了在传统的水体系下,将少量正丁醇作为合成介孔分子筛的助剂,考察其对介孔分子筛合成及物化性能的影响.结果表明,少量正丁醇的存在能改善介孔分子筛的有序度,并使其水热稳定性得到提高,同时合成产物的粒度更小,趋近纳米颗粒.     

过氧化氢异丙苯生产环氧丙烷和过氧化二异丙苯的研究

用水热晶化法合成了Ti-MCM-41分子筛,并对其进行甲基硅烷化改性。用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和紫外漫反射光谱等手段对其结构进行了表征,在过氧化氢异丙苯做氧化剂催化环氧化丙烯制环氧丙烷的反应中,考察了催化剂的环氧化性能。结果表明：甲基硅烷化增强了Ti-MCM-41分子筛的表面疏水性,但分子筛的介孔特征仍然保持,...     

焙烧对介孔分子筛有机官能团化的影响

使用有机化合物修饰介孔分子筛是近年来材料和催化科学家关注的研究领域.介孔分子筛中的有机官能团的含量和与介孔的键联方式直接影响着催化反应的效果.主要研究了介孔分子筛在脱除模板剂的焙烧过程中,焙烧温度以及焙烧时的升温速率对介孔分子筛结构与性能以及对有机官能团化的影响.结果表明,焙烧速率会影响孔径大小;若以较高的升温速率进行升温,会导致介孔分子筛表面上的大量硅羟基缩合,从而严重影响了介孔分子筛的有机官能团化.     

由β分子筛纳米簇组装的介孔分子筛及其表征

采用两步水热合成法分别制备六方相和立方相的介孔分子筛：首先合成含有口微孔分子筛的初级和次级结构单元的纳米簇，然后分别在碱性介质中与模板剂CTABr组装，通过优化合成条件分别制备出六方相Mβ-41介孔分子筛和立方相Mβ-48介孔分子筛。采用XRD、FT—IR、BET、TG-DTA、SEM、TEM、^27Al NMR和^29Si NMR等表征手段对所得的介孔材料进行了表征。考察了所得的介孔材料的热稳定性、水热稳定性以及酸性。结果表明，用两步法制备的介孔分子筛具有较强的酸性和较好的水热稳定性。分析结果表明，用该方法制备的介孔材料含有β微孔分子筛次级结构单元，这对其稳定性和酸性的提高起了很大作用。     

原位合成微结构自组装高水热稳定介孔分子筛的研究进展

针对介孔分子筛水热稳定性较差这一关键问题,从原位合成β、ZSM 5、SAPO n、Y、L沸石微结构单元等方面综述了原位合成不同微结构单元自构建合成高水热稳定性介孔分子筛的合成方法和研究现状,并系统分析了原位合成过程中不同微结构单元合成步骤中的关键因素及其对介孔分子筛水热稳定性的影响规律,阐释了微结构单元与介孔分子筛水热稳定性之间的关联度,探讨了原位合成微结构单元自构建高水热稳定性介孔分子筛的合成机理。     

硫酸铈铵改性双介孔二氧化硅吸附脱硫研究

采用硫酸铈铵(ACS)对双介孔二氧化硅(BMMS)进行了改性,制备了Ce/BMMS吸附脱硫剂,对吸附剂进行了XRD、N_2吸附-脱附、FTIR、~(29)Si-NMR和TEM表征,以模拟柴油中的二苯并噻吩为研究对象在固定床微型反应器上评价了Ce/BMMS的吸附脱硫性能。结果表明,该吸附剂具有明显的双介孔结构,小介孔集中分布于2.63 nm,大介孔集中分布于4.12 nm,ACS在BMMS上均匀分散。Ce/BMMS(10%)的吸附性能优于BMMS、Hβ、SBA-15、Ce/BMMS(5%)和Ce/BMMS(15%),其饱和硫容量可以达到7.99 mg/g,双介孔的存在和表面酸位的存在提高了吸附性能。     

EISA方法制备介孔碳及杂化介孔碳研究进展

溶剂挥发诱导自组装(EISA)法具有操作容易、成本低廉、结构和孔径易于控制、适用性强等特点。综述了以EISA法制备介孔碳材料的基本原理和合成方法。重点综述了EISA方法制备杂化介孔碳材料的研究进展,论述了掺杂型介孔碳和复合型介孔碳材料的性能优势,并对EISA方法在介孔碳材料制备中的发展趋势进行了展望。     

正丁醇在无机硅源合成介孔分子筛过程的作用

研究了在传统的水体系下,将少量正丁醇引入介孔分子筛合成体体系做助剂对介孔分子筛合成及其物化性能带来的影响。研究发现,少量正丁醇的存在能改善介孔分子筛形成过程的有序度,并使其水热稳定性得到提高,同时合成产物的粒度更小,趋近纳米颗粒。     

介孔分子筛水热稳定性研究进展

综述了近几年介孔分子筛水热稳定性的研究进展,包括孔结构改性、金属改性、酸改性以及沸石前驱体改性等,阐述了影响介孔分子筛水热稳定性的因素,并指出提高介孔分子筛水热稳定性是值得关注的,值得深入研究。     

ZSM-5分子筛介孔化及其在多产低碳烯烃中的应用

以ZSM-5分子筛为原料,分别采用碱或酸碱协同改性制备出介孔ZSM-5分子筛, 运用X射线衍射仪、N2吸附-脱附仪、傅里叶红外光谱仪等仪器对其进行了表征,并在先进催化裂化装置（ACE）上考察了其催化裂化反应性能。结果表明:单纯碱处理或酸碱协同处理均可对分子筛进行介孔化,使介孔体积和比表面积增加,B酸增多,但介孔分子筛的水热稳定性有所降低。ACE评价结果表明:与工业ZSM-5分子筛相比,酸碱协同处理ZSM-5分子筛具有更强的多产低碳烯烃能力,低碳烯烃收率增加了1.37个百分点,其中丙烯、丁烯收率分别增加了0.77,0.60个百分点。     

分子筛固载席夫碱过渡金属配合物催化丙烯环氧化

采用硅溶胶、氨水等廉价原料水热法合成Ti-MCM-41介孔分子筛,用γ-氨丙基三乙氧基硅烷对分子筛表面改性,与水杨醛反应得到表面固载席夫碱的分子筛催化剂前体,利用浸渍法分别制得分子筛固载席夫碱过渡金属Cu^2＋、Mn^2＋、Ag^2＋、Fe^3＋、Co^2＋配合物催化剂,并将此催化剂用于丙烯环氧化反应。采用X射线衍射、红外光谱、扫描电子显微镜等对催化剂结构和组成进行表征。结果表明,分子筛表面改性后原有的介孔结构保持不变;分子筛表面弱碱性能够抑制副反应的发生;分子筛固载锰配合物的催化丙烯环氧化反应性能最好,H2O2的转化率达42．5％,环氧丙烷选择性92．6％。     

Co-SBA-15催化苯乙烯氧化制苯甲醛反应性能的研究

以Co(NO3)2·6H2O为钴源制备Co-SBA-15介孔分子筛,并用XRD、BET方法对Co-SBA-15结构进行表征.结果表明,负载钴的SBA-15具有介孔分子筛的结构特征.以质量分数为30％的H2O2为氧化剂,丙酮为溶剂,对Co-SBA-15催化氧化苯乙烯反应进行研究.在苯乙烯用量5 mL、n(H2O2)∶n(...     

硅藻土原料合成ZSM-5的表征及芳构化性能

以介孔硅藻土为硅源,浸渍铝源,通过固相表面反应晶相转化法,得到具有微孔-介孔双孔结构分布的DZSM-5分子筛.以FCC汽油为原料,在实验室固定床反应装置上评价DZSM-5分子筛制备的催化剂DZA的芳构化性能.采用XRD、SEM、BET及TG-MS等手段对DZSM-5分子筛及ZA催化剂的晶相、形貌、孔结构及表面积炭进行了表征.结果表明,该法得到的双孔分布分子筛DZSM-5具有丰富的孔结构、较高的结晶度及完整晶形,有机结合的微-介孔结构使得其制备的催化剂具有较高的芳构化活性和抗积炭能力.