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相似文献
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1.
1962年,A.M.Alper等研究了MgO-MgAl_2O_4系相平衡。指出该系的共熔点为1995℃,相当于MgO45%和Al_2O_355%组成。测定Al_2O_3在MgO中的固溶体范围是在低于共熔点以下20℃即1975℃加热2小时进行的。测定最大固溶体的精确组成点是困难的,基本上是在共熔点温度,含有17~18%Al_2O_3。在1680℃测得方镁石中的极限Al_2O_3固溶量约为2%。 按Alper的二元相图(图1),在~1500℃以下方镁石和尖晶石是两个分离的固相。  相似文献   

2.
水泥熟料是一种多组分不均一体,在煅烧过程中,液相和固相不可能达到真正的平衡。但利用相平衡图,还是可以说明各组分的作用和关系以及不同煅烧温度下所发生的变化和生成的矿物组成,用以指导配料,控制生产。现举例说明如下: 图1是与硅酸盐水泥密切有关的CaO-C_2S-C_5A_3系统状态图,它是CaO-Al_2O_3-SiO_2系统状态图的CaO顶角上的一部分。若要求水泥熟料中含熔剂矿物(在这里仅是C_3A)量为18~25%,C_3S量为38~  相似文献   

3.
MgO及铁相调整对高镁熟料烧成的影响*   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过熟料矿物组成计算调整率值,分别在1350℃,1400℃和1450℃条件下烧制了MgO及C4AF含量不同的高镁熟料,并利用化学分析、XRD测试及岩相结构分析等方法,分析了熟料MgO与C4AF对高镁熟料烧成的影响。结果表明:(1)1350℃低温煅烧时,熟料f-CaO含量随MgO增加而显著降低,MgO对熟料烧成有利,而1400℃以上高温煅烧时f-CaO含量却随MgO增加而升高,MgO对熟料烧成不利。(2)熟料中w(MgO)含量在4%~9%时,控制w(C4AF)在14%~14.5%范围内较为合适,1450℃煅烧熟料的w(f-CaO)可满足≤1.5%的要求。  相似文献   

4.
为了提高COREX(?)工艺操作中的脱硫量和改进其出渣时的渣流动性,在1400℃~1540℃的温度变化区间,测量了含CaO25%~40%、SiO_235%、MgO10%~25%和Al_2O_312%的渣的粘度,以此作为碱度[B=(%CaO+%MgO)/%SiO_2]和MgO含量的函数。在冷却状态下,由于临界温度的出现,渣粘度因固体颗粒的沉淀而突然增大。与粘度变化相关的临界温度,随MgO含量增加到20%后而降低,但此后,转而增高。在临界温度以上,粘度由于渣碱度和MgO含量(达20%)增高而降低。根据测定的最低的COREX(?)工艺操作温度,讨论了渣组成对粘度的影响。通过实验也推导出粘度、渣组成和温度之间的关系。在1550℃条件下,通过研究渣与石墨之间的润湿性,以了解在出渣期间,碳与熔渣一同排出的原因。随着炉渣碱度和MgO含量的增加,CaO-SiO_2-MgO-Al_2O_3渣系统与石墨之间的接触角略有减小,而且它们的值在非润湿性范围内。然而在同等碱度和MgO含量条件下,在给定的渣系统中添加FeO会引起接触角的显著减小。由于渣与石墨之间的化学反应以及碱度和MgO含量的增加,则会发现润湿性会极大地增强。  相似文献   

5.
添加Al_2O_3-Y_2O_3烧结助剂的无压烧结Si_3N_4的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文研究了 1740~1780℃范围内以Al_2O_3-Y_2O_3 为烧结助剂的 Si_3N_4 的无压烧结性能。结果表明:加少量Al_2O_3-Y_2O_3的Si_3N_4,即使含量<6.5%,只要工艺措施适当,也可获得高密度(相对密度达96~99%)的氮陶瓷,强度为500~600MN/m~2(部分达到700MN/m~2)。 试验表明,使用粒度细,α相含量高的Si_3N_4 原料,采用Si_3N_4 BN MgO 的埋粉,以及保温时间适当,是促进烧结的有效措施。研究指出:添加少量Al_2O_3-Y_2O_3 外加剂的 Si_3N_4 是以液相烧结为主。 用X射线衍射,扫描电镜和电子探针等检验了Si_3N_4的显微结构,表明 Al_2O_3已进入β-Si_3N_4 晶格,形成β’-Si_3N_4固溶体,晶格参数随 Al_2O_3 加入量增加而增大。  相似文献   

6.
以不同含量的氧化锂、氧化硼、氧化镁成分的SiO_2-A1_2O_3-MgO高强(HS)玻璃为研究对象,测试了HS玻璃纤维密度、纤维新生态强度和模量,以及浸胶纱的拉伸强度和模量。采用高温粘度旋转仪、梯度炉以及红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)等方法,研究了玻璃中不同比例的MgO/(Li_2O+B2O3)对高强玻璃结构和性能的影响。玻璃成分中SiO_2和Al_2O_3含量相近,增大Li_2O和B2O3含量替代MgO含量可以使玻璃的低温粘度和液相温度均降低,而增加MgO含量则提高了离子堆积密度和玻璃纤维的模量。红外光谱及核磁共振分析表明,HS高强玻璃的结构主要由硅氧四面体[SiO_4]和铝氧四面体[AlO_4]构成。在玻璃结构中,增加Li_2O和B2O3含量可提供的游离氧可使更多的Al~(3+)形成[AlO_4]而进入玻璃网络。相应地,增加MgO含量,提高MgO/(Li_2O+B_2O_3)比例,增加了网络断键和无序度,但增大了断网间的集合程度,有利于玻璃模量的提升。研究表明提高玻璃中SiO_2含量或在玻璃中加入Li_2O,有利于SiO_2-A12O3-MgO系统玻璃纤维强度的提升。  相似文献   

7.
以电熔镁砂、α-Al_2O_3微粉、板状刚玉、白刚玉、金属铝及高纯镁砂为原料,铝酸镁溶胶为结合剂,氮气条件下1 700℃保温4 h分别制备了MgO基和Al_2O_3基Al-MgO-Al_2O_3复合材料。研究了氮气低氧分压条件下MgO和Al_2O_3稳定性差异对Al-MgO-Al_2O_3复合材料微观结构的影响并揭示了MgO基和Al_2O_3基中MgAl ON形成机理。结果表明:在氮气低氧分压条件下,MgO比Al_2O_3更不稳定;在1 000℃以上随着温度的升高,体系MgO和Al_2O_3反应形成MgAl_2O_4,随着温度的升高,C-O_2反应的进行,体系内氧分压逐渐降低,MgO不稳定,分解为Mg(g)和O_2(g)。在MgO基体系中,MgO分解量较多,导致局部氧分压升高,金属Al部分将被氧化成Al_2O(g),与N_2(g),Mg(g)和O_2(g)发生反应,生成片状MgAl ON:Al_2O(g)+O_2(g)+N_2(g)+Mg(g)→MgAl ON(s)。而在Al_2O_3基体系中,由于MgO分解量减少,氧分压较低,高温下金属Al转变成Al(g),与N_2(g),Mg(g)和O_2(g)反生反应生成板片状MgAl ON:Al(g)+O_2(g)+N_2(g)+Mg(g)→MgAl ON(s)。  相似文献   

8.
CaO-SiO_2-Al_2O_3-Fe_2O_3-SO_3五元系统中水泥矿物组成的研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
在CaO-SiO_2-Al_2O_3-Fe_2O_3-SO_3 五元系统中,研究了我们称之为铁铝酸盐水泥的熟料矿物组成。该组成为:C_4AF 16~32%、C_4A_3S 43~57%、C_2S 20~28%。在1300±50℃范围内烧成,由该熟料制成的水泥具有早强和高强的特征。 本实验是在实验室中进行的,这些实验结果一旦被工业生产所证实,将会有重要的现实意义。  相似文献   

9.
在1400℃下,将平均尺寸约70mm的石灰加入硅酸二钙饱和的CaO-FeO-SiO_2-P2O_5体系的炉渣中,研究了石灰颗粒在炉渣中的溶解行为.结果表明,石灰加入炉渣中沿CaO周围形成了6个区域:未熔氧化钙区域、石灰溶解向铁酸钙层转化的过渡层、铁酸钙层、不连续的固溶体层、致密的固溶体层、基体渣层;石灰加入5 s内即可形成C_2S-C_3P固溶体层,其中P_2O_5含量约在120 s时达到最大,之后随时间增加,固溶体颗粒尺寸不断增加,固溶体中P_2O_5含量降低;炉渣中含P_2O_5时,在石灰界面形成的壳层为xC_2S-C_3P而不是C_2S,C_2S-C_3P固溶体层形成阻碍了石灰溶解.  相似文献   

10.
采用共沉淀法制备Fe_2O_3/MgO/Al_2O_3,并作为化学链制氢技术的载氧体,考察MgO含量对其在化学链制氢中性能影响的规律。XRD表征结果表明MgO含量从5%增加到20%,出现了MgAl_2O_4的衍射峰,这说明加入MgO与Al_2O_3发生相互作用,可以削弱铁和铝之间的相互作用,有利于铁氧化物的还原。TPR表征结果也表明加入MgO后有利于铁氧化物的还原,而且加入MgO后形成了更多的Fe_3O_4。性能评价结果表明单质铁是甲烷裂解积碳的催化剂,加入MgO后可以降低积碳率。  相似文献   

11.
大型管磨机启停时电压会波动,常规方法是采用一台液体电阻启动器来保证电机启动过程平滑、无冲击。而在小电网下,此法却不尽人意。在越南某水泥粉磨站的水泥磨主电机的供电系统中,成功地将I.L.B装置与液体电阻启动器结合起来,收到事半功倍的效果。  相似文献   

12.
关槐 《江西化工》2003,(4):115-117
用(超)临界液相色谱法分析了单萜烯混合物。该方法操作简单、灵敏度较高、重复性好,在单萜烯的研究中有一定的参考价值。  相似文献   

13.
ABSTRACT: The yellow- and red-emitting CdSeS nanocrystals (NCs) synthesized through one-step organometallic synthesis method are uniformly assembled in polymethyl methacrylate (PMMA). A higher-energy emission band originates from band-edge excitonic state appeared at low temperature. With the Se dopant concentration increasing, the luminescent spectra of CdSeS NCs have a red-shifted emission peak and a shorter luminescent lifetime, which is attributed to the existence of trapping state caused by surface defect and Se dopant. CdSeS NC shows a shorter luminescence lifetime and higher energy emission peak in PMMA matrix than that in toluene, indicating that the former is more favorable to transfer energy through exciton-phonon coupling. The upconversion luminescence (UCL) is observed using 800nm femtosecond laser excitation. The pump power dependence demonstrated UCL spectra of yellow-emitting CdSeS NCs has a slope of 2.2, while that of red-emitting CdSeS NCs has a slope of 1.4. The results demonstrate that the two-photon absorption plays a dominating role when Se concentration of CdSeS NCs is lower, while phonon-assisted UCL by one-photon excitation gradually takes place with the amount of Se dopants increasing.  相似文献   

14.
本课题研究以菜油为原料的醇解——氨解法.并取得了芥酸酰胺的技术路线和工艺条件,并对其性能和纯度进行了测定.  相似文献   

15.
侯琳  春国成 《贵州化工》2007,32(6):54-56
介绍了湿式电滤器的工作原理以及该系统在生产中出现的工艺和电气等方面的问题,并从多方面提出了改造措施.  相似文献   

16.
阐述了磷酸三纳生产中关键岗位工艺指标的控制及为降低产品消耗采取的主要措施。通过工艺控制与降低消耗,使产品一级品率达到了100%,纯碱消耗344kg/t(100%),烧碱消耗169mg/t(100%)。  相似文献   

17.
Compound classes in coal liquids were investigated by thin-layer chromatography coupled with a flame ionization detector (t.l.c.-f.i.d.). Individual t.l.c. peaks for coal liquids were identified as paraffins, aromatics, polar compounds and more strongly polar compounds or asphaltenes in order of increasing Rf values by comparison with specific compounds separated previously by conventional liquid chromatography. Concentrations of compound classes for a series of samples obtained by varying the hydrogenation time were estimated and good agreement was found with the results obtained by the USBM-API 60 liquid chromatography procedure. By using the t.l.c.-f.i.d. method, the relation of distribution of compound classes to the reaction conditions of coal hydrogenation could be derived quantitatively with relative ease.  相似文献   

18.
Most of the individual methylolmelamines that occur in melamine–formaldehyde adduct mixtures have been separated by preparative high-performance liquid chromatography (h.p.l.c.) and recovered in amounts sufficient to allow their characterisation by high-field 1H- and 13C-n.m.r. Particular attention has been paid to the chemical shifts of the aromatic azine carbons of the melamine nuclei. These carbon shifts are shown broadly to be in agreement with some values previously published, but additional assignments have been made. It is shown that a satisfactory quantitative analysis of the methylolmelamines in a melamine–formaldehyde adduct mixture can be carried out either by h.p.l.c. or by 13C-n.m.r.  相似文献   

19.
The structural correlation between coal and its liquefaction products has been examined using cross-polarization, magic angle spinning (CP/MAS) 13C n.m.r. and field ionization mass spectrometry (f.i.m.s.). The CH2/aromatic carbon ratios of all solid products (asphaltene, preasphaltene and residue) were close to the corrected +CH2/aromatic carbon ratio for the coal. This suggests that the ring structure of the structural unit of each solid product is essentially similar to that of the parent coal, except for a difference in the degree of polymerization of the structural units. The CH2/aromatic carbon ratios of aromatic ring-type oil fractions also correlated with the corrected ratio for the coal, although they were larger. The z series distribution obtained from the f.i.m.s. of oil fractions revealed that coal with a higher CH2/aromatic carbon ratio produced an oil rich in naphthenic structures.  相似文献   

20.
介绍反射器壳体注塑模具的设计、制造及其特点。  相似文献   

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