冷水七抗炎作用有效部位的筛选研究

目的 观察冷水七醇提物各分离部位的抗炎作用,并确定其抗炎作用的活性部位.方法 通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性实验,观察冷水七醇提物各分离部位对炎症的影响.结果 冷水七醇提物正丁醇提取部位高、低剂量组对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的抑制率分别为53.04%、26.62%,与生理盐水组比较有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01),对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性实验,正丁醇提取部位高、低剂量组腹腔洗涤液光密度值(A)分别为0.7896±0.3561、1.2809±0.2343,与生理盐水组比较也有显著性差异(P＜0.01).结论 冷水七醇提物正丁醇提取部位具有明显的抗炎作用,是冷水七发挥抗炎作用的主要有效部位.     

千根草乙醇总提物抗炎镇痛作用研究

目的 观察千根草乙醇总提取物的抗炎镇痛作用.方法 采用二甲苯小鼠耳肿胀模型和毛细血管通透性实验研究千根草乙醇总提取物的抗炎作用;采用小鼠热板法和扭体法观察千根草乙醇总提取物的镇痛作用.结果 千根草乙醇总提取物高、中、低剂量(40、20、10g/kg)均能显著抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀,高、中剂量组能显著抑制乙酸所致的小鼠腹腔通透性增高(P＜0.05),显著减少乙酸所致的小鼠疼痛扭体次数,提高热刺激所致的小鼠痛阈百分率(P＜0.05).结论 千根草乙醇总提取物有显著的抗炎作用和一定的镇痛作用.     

赪桐根水提物抗炎作用研究

[目的]评价赪桐根水提物的抗炎作用。[方法]建立二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及小鼠棉球肉芽肿等急慢性炎症模型,评价赪桐根水提物对急、慢性炎症的抗炎作用。[结果]在小鼠耳肿胀实验中,赪桐根水提取物中、高剂量组（20,40 g/kg）与模型组比较有显著性差异（P〈0.05）,耳肿胀抑制率分别为51.0%、55.1%;在醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性实验中,赪桐根水提取物中、高剂量组（20,40 g/kg）与模型组比较有明显降低腹腔毛细血管通透性的作用（P〈0.05）;赪桐根水提物各剂量组小鼠棉球肉芽肿质量显著低于模型组（P〈0.05或P〈0.01）。[结论]赪桐根水提物对急慢性炎症均有明显的抗炎作用。     

风湿康镇痛抗炎作用的研究

目的:观察风湿康的镇痛抗炎作用,探讨其治疗类风湿关节炎的药理学基础。方法:镇痛实验用扭体实验,抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳肿胀、腹腔毛细血管通透性实验及佐剂性关节炎模型。结果:风湿康能明显减少醋酸所致小鼠的扭体次数,能抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀以及醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高;能显著抑制大鼠佐剂性关节炎急性期炎症。结论:风湿康具有明显的镇痛抗炎作用。     

五味痔疮胶囊的抗炎作用研究

目的初步探讨五味痔疮胶囊(FTHC)的抗炎作用及其可能的作用机制。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型以及巴豆油致大鼠肛门肿胀模型,观察FTHC的抗炎作用,同时测定大鼠直肠组织中的丙二醛含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,并行组织病理学观察。结果与溶媒组相比,FTHC各剂量组均能显著抑制小鼠耳肿胀,明显降低小鼠腹腔毛细血管通透性(P<0.05或P<0.01);高、中剂量还能抑制大鼠的足跖肿胀(P<0.05或P<0.01)。高、中、低剂量均能降低大鼠的肛门肿胀系数(P<0.05或P<0.01);高剂量可显著降低直肠组织的丙二醛含量,升高SOD的活性(P<0.01),中剂量可明显升高直肠组织SOD的活性(P<0.01);高、中剂量组的直肠黏膜层和肌层病理变化均有明显好转。结论 FTHC具有较好的抗炎作用,其机理可能与抗自由基损伤有关。     

木棉花水提取物抗炎镇痛作用的实验研究

目的初步研究木棉花水提取物抗炎镇痛作用。方法采用二甲苯和醋酸作为致炎和致痛因子,通过小鼠耳廓肿胀实验、腹腔毛细血管通透性实验与扭体实验,考察灌胃高、中、低剂量的木棉花水提取物的抗炎、镇痛作用。结果小鼠对于木棉花水提取物的最大耐受量为300 g/kg;木棉花水提取物高剂量(150 g/kg)和中剂量(100 g/kg)均能抑制小鼠耳廓肿胀,降低小鼠腹腔血管通透性;木棉花水提取液各剂量组均能有效地减少小鼠的扭体次数,且作用随剂量增加而增强。结论木棉花水提取物具有抗炎镇痛作用。     

紫花牡荆素体内抗炎作用的研究

目的:探讨中药蔓荆子中主要成分紫花牡荆素的抗炎作用。方法:通过急性抗炎模型——二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、鸡蛋清致大鼠足跖肿胀实验以及腹腔注射0.7%醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的实验,观察紫花牡荆素的抗炎作用。结果:紫花牡荆素对二甲苯所致小鼠耳廊肿胀、鸡蛋清所致大鼠足肿胀以及醋酸所致小鼠毛细血管通透性增加均有明显的抑制作用。结论:紫花牡荆素具有明显的体内抗炎作用,为蔓荆子抗炎作用的有效成分。     

岗梅水提取物抗炎作用的实验研究

目的 研究岗梅水提取物的抗炎作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法和醋酸致小鼠毛细血管通透性增高法观察岗梅水提取物的抗炎作用.结果 岗梅水提取物能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀及炎性组织中PGE2的生成,减少大鼠棉球肉芽肿的形成,同时对醋酸所致小鼠毛细血管通透性增高具有显著抑制作用.结论 岗梅水提取物具有明显抗炎作用.     

薜荔药材两种提取物的抗炎作用研究

目的:比较薜荔水提取物与乙醇提取物的抗炎作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和醋酸致小鼠腹腔毛细管通透性增高法观察薜荔水提取物与乙醇提取物对炎症的抗炎作用。结果:醇提取物对两种抗炎模型均有明显的抑制作用,能显著降低小鼠腹腔毛细血管通透性增加及抑制小鼠耳廓肿胀。结论:薜荔药材乙醇提取物的抗炎效果优于水提取物。     

参七消痞颗粒抗炎作用实验研究

目的：观察参七消痞颗粒（SQ）的抗炎作用。方法：采用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀实验模型,观察参七消痞颗粒对急性炎症的作用;采用大鼠棉球肉芽肿实验模型,观察参七消痞颗粒对慢性炎症的作用。结果：参七消痞颗粒各剂量均可明显抑制小鼠耳廓肿胀率,抑制醋酸导致的小鼠腹腔毛细血管通透性的增加,显著减小致炎后大鼠足肿胀率;参七消痞颗粒中剂量和低剂量可显著抑制大鼠棉球肉芽肿形成。结论：参七消痞颗粒对急性炎症和慢性炎症均有明显的抑制作用。     

风湿宁胶囊的主要药效学研究

目的通过经典的疼痛模型、非特异性炎症模型及免疫性炎症模型,观察风湿宁胶囊（以下简称＂FSN＂）的镇痛及抗炎作用。方法通过小鼠醋酸扭体实验观察FSN的镇痛作用;通过二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性实验考察FSN的抗炎作用;制备II型胶原诱导的大鼠关节炎（CIA）模型,观察FSN对大鼠足肿胀度及关节炎症积分的影响,评价其对关节炎的治疗作用。结果 FSN低、中、高剂量组能明显减少醋酸所致的小鼠扭体次数（P〈0.05）;FSN高剂量组能够明显降低二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀及腹腔毛细血管通透性增高（P〈0.05）,减轻CIA大鼠原发足肿胀度（P〈0.05）;FSN各治疗组均能够明显降低关节炎症积分（P〈0.05）。结论 FSN具有良好的抗炎及镇痛作用,并对II型胶原诱导的类风湿关节炎有明显的治疗作用。     

白子菜提取物对急性痛风性关节炎大鼠模型抗炎作用的研究

目的：探讨白子菜提取物对急性痛风性关节炎大鼠模型抗炎作用。方法将72只Wistar大鼠随机分为9组（每组8只）：空白组、模型组、秋水仙碱组、白子菜水提取物低、中、高剂量组、白子菜醇提取物低、中、高剂量组。造模5 h后开始连续灌药,7 d后取材,观察各组大鼠关节炎症情况,关节组织单位面积内炎症细胞计数及检测血清白介素-1β（interleukin-1β, IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（tumour necrosis factor-α, TNF-α）浓度。结果中、高剂量白子菜提取物组与秋水仙碱组在足趾炎症情况显著低于模型组（P<0.05）。在淋巴细胞、中性粒细胞计数方面各药物组显著低于模型组（P<0.05）,各药物组间无明显差异（P>0.05）。秋水仙碱组TNF-α表达水平显著低于模型组（P<0.05）。秋水仙碱组及白子菜醇提取物中剂量组IL-1β表达水平显著低于模型组（P<0.05）。结论秋水仙碱及中剂量白子菜醇提物对急性痛风性关节大鼠模型具有抗炎免疫作用。     

四妙散抗炎镇痛作用的实验研究

目的:对四妙散的抗炎镇痛作用进行实验研究。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性实验,观察四妙散的抗炎作用;用小鼠醋酸扭体法和热板法,观察四妙散的镇痛作用。结果:四妙散能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增高;对醋酸致小鼠扭体反应有明显的抑制作用,并提高小鼠热痛阈值。结论:四妙散有明显的抗炎、镇痛作用。     

马齿苋水提取物抗炎作用研究

观察马齿苋水提取物（ WEPO）的抗炎作用,为其临床应用提供实验依据。方法：昆明种小鼠50只,随机分为空白对照组,WEPO 大、中、小剂量组（20g/kg,10g/kg,5g/kg）和阿司匹林200mg/kg组。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法,以小鼠耳肿胀度为指标,评价WEPO 的抗炎作用。结果：WEPO大、中、小剂量组小鼠耳肿胀度分别为1．51±0．38mg,1．95±0．48mg和2．61±0．77mg,显著低于空白对照组4．70±0．68mg,差异有统计学意义（P＜0．01）,WEPO大剂量组与阿司匹林组耳肿胀度（2．22±0．58mg）比较,差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论：马齿苋水提取物有明显的抗炎作用且呈剂量依赖性。     

多枝雾水葛不同提取部位的抗炎镇痛作用研究

目的 研究多枝雾水葛不同提取物的抗炎镇痛作用。方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠扭体反应和小鼠热板法观察多枝雾水葛灌胃、外搽使用以及不同提取部位的抗炎、镇痛作用。结果 多枝雾水葛外搽使用的抗炎镇痛效果不明显,灌胃给药具有较强的抗炎镇痛作用,能显著减少醋酸所致的小鼠扭体次数和抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀,且其水提物比醇提物的作用更强。对多枝雾水葛水提取物的活性部位研究表明,多枝雾水葛的氯仿部位和水部位都具有较好的镇痛效果,抗炎的有效部位则是氯仿部位和正丁醇部位。结论 多枝雾水葛水提取物灌胃给药具有抗炎镇痛作用,其有效部位是氯仿部位、正丁醇部位和水提取部位。     

前列通宁片对慢性非细菌性前列腺炎的影响及抗炎镇痛作用

目的 探讨前列通宁片对慢性非细菌性前列腺炎的治疗作用.方法 采用大鼠慢性非细菌性前列腺炎模型,二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀炎症模型及乙酸所致毛细血管通透性增高实验,热板法和扭体法疼痛模型,观察前列通宁片抗炎和镇痛作用.结果 前列通宁片对大鼠前列腺炎病理组织学的改变有明显的改善作用,且有一定的...     

三叶青冻干粉抗炎作用的实验研究

目的探讨三叶青冻干粉的抗炎作用。方法设三叶青冻干粉三个剂量组,另设阳性对照和溶剂对照组,采用经口给药方式,给药后观察三叶青冻干粉对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的抑制作用、对小鼠毛细血管通透性的影响以及对角又菜胶致大鼠足跖肿胀的抑制作用。结果三叶青冻干粉在7．16g／kg和3．58g／kg剂量下能有效抑制二甲苯致小鼠耳肿胀作用;7．16g／kg对醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管的通透性有抑制作用;在5．0g／kg和2．5g／kg剂量下能显著抑制由角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀。结论三叶青冻干粉有显著的抗炎活性。     

痹痛消丸抗炎作用的药理学研究

【目的】研究大、中、小剂量痹痛消丸对5种实验性炎症动物模型的抗炎作用,探讨痹痛消丸的抗炎作用机制。【方法】将100只ICR小鼠和150只Wistar大鼠分别随机分为痹痛消大、中、小剂量组,阿司匹林组、吲哚美辛组、0.25%CMC-Na组,每组50只。建立5种实验性炎症动物模型,研究大、中、小剂量痹痛消丸的抗炎作用。采用SPSS10.0软件进行统计分析。【结果】大、中、小剂量痹痛消丸对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸诱发的小鼠腹腔毛细血管通透性增加、大鼠棉球致肉芽组织增生均有显著的抑制作用,能显著降低大鼠角叉菜胶性足跖炎症组织内PGE2含量与胸腔渗出液中白细胞计数。【结论】痹痛消丸各剂量不仅对以血浆蛋白渗出为主的急性炎症有显著对抗作用,而且对以肉芽组织增生为主的慢性增殖性炎症也有较强抑制作用。     

虫草胃舒康抗炎作用的实验研究

目的：观察虫草胃舒康（CCWSK）对急性炎症模型的影响,探讨虫草胃舒康的抗炎作用。方法选择昆明种小鼠60只,雄性Wistar大鼠50只,随机分为5组,模型组、阳性对照组（25％）、虫草胃舒康低、中、高3剂量组（3．10％、6．25％、12．5％,小鼠灌胃0．2 mL/10 g,大鼠灌胃1．0 mL/100 g）。分别复制二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型,蛋清致大鼠足跖肿胀模型。比较用药前后动物组织肿胀的变化。结果 CCWSK高剂量组对二甲苯致小鼠耳肿胀有抑制作用,其肿胀度降低,为4．18±0．66,与模型组比较 P＜0．05,有显著性差异。肿胀抑制率高剂量组为49．81％;CCWSK中剂量组和高剂量组对蛋清致大鼠足跖肿胀有抑制作用,肿胀度分别为0．77±0．38、0．73±0.12,与模型组比较P＜0．05,有显著性差异。结论虫草胃舒康对大鼠、小鼠的急性炎症具有一定的抗炎作用。     

蛇鳞草抗炎镇痛作用的实验研究

目的：观察蛇鳞草的抗炎、镇痛作用。方法：采用小鼠毛细血管通透性法和二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察蛇鳞草的抗炎作用,采用热板法和醋酸扭体法观察蛇鳞草的镇痛作用。结果：与生理盐水组比较,高剂量蛇鳞草组小鼠毛细血管通透性显著降低,低、中、高剂量蛇鳞草组小鼠耳廓肿胀度显著降低,给药后180min中、高剂量蛇鳞草组小鼠痛阈值显著降低,低、中、高剂量蛇鳞草组小鼠扭体次数均显著降低（P〈0.05）。结论：蛇鳞草具有明显的抗炎镇痛作用。