HPLC法测定蒙药阿那日十四味散中胡椒碱的含量

目的:建立蒙药阿那日十四味散中胡椒碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。应用DiamonsiLC18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水(77:23)为流动相;流速为0.8mL.min-1;检测波长为343nm;柱温为室温。结果:胡椒碱在0.052μg～0.26μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.77%、RSD为0.50%(n=6)。结论:该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药阿那日十四味散中胡椒碱的含量测定。     

HPLC法测定蒙药五味清浊散中胡椒碱的含量

目的建立蒙药五味清浊散中胡椒碱的高效液相含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,用C18色谱柱(150mm×4.6mm),以甲醇-水(7723)为流动相,流速为0.6mL/min,检测波长为343nm,定量法为外标法.结果胡椒碱的线性范围为0.0345～0.0805μg(r=0.9998),平均加样回收率为99.50%,RSD=1.09%.结论该方法灵敏、准确、重复性好,可用于蒙药五味清浊散的质量控制指标.     

高效液相色谱法测定蒙药阿那日八味散中胡椒碱的含量

目的:建立蒙成药阿那日八味散中胡椒碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent XDB C18柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为甲醇-水(80:20);检测波长:343nm;流速:1.0mL·min~(-1);柱温:室温;进样量:20μL。结果:胡椒碱在9.030μg·mL~(-1)~60.20μg·mL~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程为y=207.06x-392.70,r=0.9997,平均加样回收率为98.75%,RSD为1.3%。结论:本方法操作简单,重复性好,结果准确,为阿那日八味散的质量控制提供了方法。     

蒙药阿那日四味散HPLC指纹图谱的建立及主要指标成分测定

目的:建立蒙药阿那日四味散的HPLC指纹图谱,并测定5种指标成分(没食子酸、安石榴苷、鞣花酸、桂皮醛、胡椒碱)的含量。方法:运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件建立阿那日四味散的HPLC指纹图谱,通过比对对照品、单味药材及阴性样品进行共有峰归属和成分指认。结果:10批次样品相似度0.98;显示20个共有峰,其中1～12号峰来源于石榴,13、14号峰来源于肉桂,15～20号峰来源于荜茇。结论:所建立的阿那日四味散HPLC指纹图谱专属性强,5种主要检测指标线性关系良好,可以用于阿那日四味散的质量控制,为阿那日系列复方的研究提供基础。     

高效液相色谱法测定阿那日五味散中胡椒碱的含量

目的：建立阿那日五味散中胡椒碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：C18柱，流动相：甲醇-水(77：23)，检测波长：343mn。结果：胡椒碱在0．136～0．816μg范围内线性关系良好，平均加样回收率为98．96％,RSD为1．54％(n=6)。结论：本法灵敏度高，重现性好，快捷简便。     

蒙药阿那日八味散不同提取部位对动物实验性胃溃疡的影响

目的:研究蒙药阿那日八味散不同提取部位对实验性胃溃疡的抑制作用。方法:采用大鼠水浸应激型胃溃疡、幽门结扎型胃溃疡、利血平型胃溃疡、消炎痛型胃溃疡4种模型进行试验,观察蒙药阿那日八味散不同提取部位对大鼠实验性胃溃疡的抑制作用。结果:蒙药阿那日八味散不同提取部位可显著降低水浸应激型胃溃疡、幽门结扎型胃溃疡、利血平型胃溃疡、消炎痛型胃溃疡大鼠的溃疡指数。结论:蒙药阿那日八味散不同提取部位有明显的抗胃溃疡作用。     

HPLC法测定蒙药复方五味清浊散中鞣花酸含量

目的:建立蒙药复方五味清浊散中的鞣花酸含量测定方法。方法:采用HPLC方法,色谱柱为依利特BETASIL(250mm×4.6mm,5μm),柱温40℃;流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(21∶79);流速1m L/min;检测波长为254nm。结果:蒙药复方五味清浊散中鞣花酸在3.1625~202.4μg/m L范围内与峰面积程良好线性关系。回归方程为:Y=67818X-253716,R=0.9997。平均加样回收率为99.61%,RSD=2.37%。结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于测定蒙药复方五味清浊散中鞣质的含量。     

蒙药阿那日-4散对实验性胃溃疡大鼠血清超氧化歧化酶活力及一氧化氮、丙二醛含量的影响

目的:观察蒙药阿那日-4散对实验性胃溃疡大鼠血清超氧化歧化酶活力及一氧化氮、丙二醛含量的影响,探讨其治疗胃溃疡的可能作用和机制。方法:利用10%醋酸制备实验性胃溃疡大鼠模型,予蒙药阿那日-4散及枸橼酸铋钾治疗15d后观察胃黏膜大体标本,计算溃疡面积,测量血清超氧化歧化酶活力及一氧化氮、丙二醛含量。结果:胃黏膜大体标本观察发现,治疗组和对照组均溃疡愈合良好;与模型组相比,高剂量的蒙药阿那日-4散可明显促进溃疡愈合,减少溃疡面积(P0.01),提高血清超氧化歧化酶活力(P0.05),降低血清一氧化氮和丙二醛含量(P0.01)。结论:蒙药阿那日-4散对大鼠实验性溃疡具有良好的治疗作用,其治疗作用和机制可能与清除氧自由基,提高血清超氧化歧化酶活力,降血清一氧化氮,丙二醛含量有关。     

HPLC法同时测定荜茇三味散中胡椒碱和荜茇宁的含量

目的:建立测定由山楂、诃子和荜茇组成的蒙药荜茇三味散中胡椒碱和荜茇宁含量的HPLC方法。方法:在室温下,使用Waters Symmetry C18(250mm×4.6mm,5.0!m)柱;采用水-乙腈(50∶50)为流动相,流速1mL·min~(-1),进样量为10μL;检测波长343nm。结果:荜茇宁和胡椒碱分别在0.25～12.50μg·mL~(-1)(r=0.999 0)和400～800μg·mL~(-1)(r=0.999 0)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.63%和97.09%(n=5)。荜茇三味散中胡椒碱和荜茇宁含量分别为42.014μg·mg~(-1)和458.76μg·mg~(-1)。结论:该方法简便、精准、回收率高,可用于蒙药荜茇三味散中胡椒碱和荜茇宁含量的同时测定。     

蒙药阿那日-4治疗胃溃疡的实验研究

目的:观察蒙药阿那日-4治疗胃溃疡的疗效。方法:采用蒙药阿那日-4治疗胃溃疡模型大鼠,并设对照组观察。结果:本次课题对治疗胃溃疡模型后血清中的NO、MDA、SOD含量进行比较,结果阿那日-4高剂量组P0.05,且差异最为显著。结论:蒙药阿那日-4(高剂量)治疗胃溃疡疗效极佳。     

复方驱虫斑鸠菊丸质量标准

目的:建立复方驱虫斑鸠菊丸的质量控制方法.方法:采用显微鉴别法和薄层色谱法进行定性鉴别,高效液相色谱法测定样品中胡椒碱的含量.结果:显微鉴别特征明显;薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强;含量测定胡椒碱浓度在5.42～43.36mg·L-1呈良好线性关系,r=0.999 8(n=9),平均回收率100.72％,RSD 0.56％.结论:定性、定量方法简便、可靠、准确,可用于复方驱虫斑鸠菊丸的质量控制.     

RP-HPLC法测定蒙药毛勒日-达布斯-4汤中胡椒碱含量

目的:建立蒙药毛勒日-达布斯-4汤中胡椒碱高效液相含量测定方法。方法:使用C18,5μm(150mm×4.6mm)色谱柱;甲醇-水(77∶23)为流动相;流速1.0mL/min;柱温:室温;检测波长:343nm。结果:RP-HPLC分离效果好,线性范围0.0192~0.0959μg。平均加样回收率97.02%,RSD为0.5%。结论:本实验方法简便易行,结果准确可靠,可作为蒙药毛勒日-达布斯-4汤质量控制方法。     

HPLC法测定蒙药痔瘘六味丸中蔓荆子黄素的含量

目的:建立蒙药痔瘘六味丸中蔓荆子黄素的高效液相含量测定方法。方法:HPLC采用C18柱,0.4%磷酸-甲醇(40∶60)为流动相,流速:1.0mL/min,检测波长:258nm。结果:蔓荆子黄素在0.075~0.375μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为97.94%,RSD低于2.0%。结论:所用方法简便、稳定,能有效地控制该制剂的质量。     

蒙医血热证动物模型的建立及实验研究

目的：用纯蒙药研制蒙医血热证的动物模型。方法：根据文献记载,采用热性蒙药诱发蒙医血热证。具体利用蒙药材干姜,胡椒,荜茇以1：1：1比例制备水煎剂,浓度为12.5g%ml灌胃给药。选用家兔、wistar大鼠两种动物。各动物随机分二组,即对照组,模型组。对照观察两种动物的一般状况,血液流变性、血常规指标。结果：造模组的全血粘稠度,血浆粘度,红细胞压积、血红蛋白浓度和血红蛋白等指标与对照组相比有明显差异（p〈0.05）。结论：此造模法能使血液的上述指标发生显著变化的同时各种属动物身上发生的症状和表现很接近于蒙医临床血热证的症状和体征,符合诊断蒙医血热证标准。     

咳喘散穴位敷贴治疗支气管哮喘慢性持续期临床疗效观察

目的:观察咳喘散穴位敷贴治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法:将58例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为对照组与咳喘散穴位敷贴组(简称敷贴组),对照组患者给予平喘对症等西药基础治疗;敷贴组患者在给予基础治疗的同时加用咳喘散穴位敷贴治疗,疗程为6周。观察两组患者治疗前后的中医证候积分变化、肺功能[最大呼气流量(PEF)、第一秒呼气容积占预计值百分比(FEV1)]及治疗后1年内的急发次数情况。结果:对照组总有效率为64.28%,敷贴组为86.67%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。敷贴组在改善支气管哮喘慢性持续期患者中医证候积分、ACT积分及减少患者1年内急发次数、提高肺功能PEF、FEV1水平方面的疗效皆优于对照组(P<0.05)。结论:咳喘散穴位敷贴治疗支气管哮喘慢性持续期临床疗效显著,可明显减轻症状,控制发作,减少急发次数,改善肺功能,从而减缓疾病进展的目的,值得临床推广应用。     

HPLC法测定蒙药广枣中没食子酸含量

目的：为蒙药广枣质量标准的完善提供依据；方法：利用高效液相色谱（HPLC）方法，使用C18柱（200＊4．6mm）甲醇-0．1％磷酸水溶液（5：95）为流动相，检测波长为273nm，对不同产地蒙药广枣中所含的有效成分没食子酸进行了含量测定研究；结果：没食子酸对照品线性范围为0．048-0．24μg，r=0．9997平均回收率为98．20％（RSD=0．79％）。结论：该实验方法简便快捷，重复性好，结果准确可靠，可作为广枣的质量控制方法。     

蒙药治疗过敏性紫癜肾炎临床疗效观察

目的:观察蒙药对过敏性紫癜肾炎的临床疗效。方法:将74例过敏性紫癜肾炎患者随机分为两组,治疗组36例,对照组38例,分别采用蒙药和西药治疗28天,观察蒙医证候、尿潜血及尿蛋白疗效。结果:治疗组与对照组的蒙医证候疗效有显著性差异,治疗组优于对照组,P<0.01;两组间尿潜血及尿蛋白的疗效有显著性差异,对照组优于治疗组,P<0.05;随访1个月、3个月、6个月、1年的两组间疗效均有显著性差异,治疗组优于对照组,P<0.01。结论:对于蒙医症候的疗效,蒙药治疗优于单纯西药治疗。而尿潜血及尿蛋白的单纯西药治疗疗效更加迅速,但远期疗效蒙医药治疗优于单纯西药治疗。     

蒙药治疗慢性咳嗽临床观察

目的:观察蒙药治疗慢性咳嗷的临床疗效。方法:纳入110例慢性咳嗷患者,随机分为两组,各55例。对照组采用西医常规治疗;治疗组采用蒙药达利-16味丸、清肺18味丸、巴特尔-7味丸、尼塔哈朱尔、古日古木-13味丸等辨证治疗,早午晚分服,共服2周。观察两组疗效及咳嗽症状积分;疗程结束后随访3个月,比较复发率。结果:治疗组总有效率为92.72%,对照组为76.36%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组咳嗷症状积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较差异均有统计学意义(f<0.05,P<0.01);治疗组复发率为16.36%,对照组为50.90%,组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:蒙药能改善慢性咳嗽临床症状,远期疗效肯定。     

肉豆蔻的炮制工艺优化对蒙药肉豆蔻五味中黄樟醚含量的影响

目的:通过优化肉豆蔻的炮制工艺,分析炮制对蒙药肉豆蔻五味中黄樟醚的影响。方法:以黄樟醚的含量为指标,采用气相色谱结合正交试验法优选肉豆蔻的炮制工艺,考察炮制前后蒙药肉豆蔻五味中黄樟醚含量的变化。结果:黄樟醚在0.504~1.134μg(r=0.9995)有良好线性关系,平均回收率为99.6%,RSD为1.8%。正交试验结果显示,肉豆蔻的最佳炮制工艺为砂烫、6h、2次。炮制后肉豆蔻五味中黄樟醚的含量为0.027%,黄樟醚的含量下降了20%以上。结论:建立气相色谱法测定蒙药肉豆蔻五味中黄樟醚含量,优选的肉豆蔻炮制方法稳定可靠,可显著降低蒙药肉豆蔻五味中黄樟醚的含量,达到"减毒增效"的作用。     

蒙药三红汤中大叶茜草素的含量测定

目的建立高效液相色谱法,测定蒙药三红汤中大叶茜草素的含量。方法大叶茜草素含量测定色谱柱为KromilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-水-四氢呋喃(77:22:1),检测波长为390 nm,流速为1.0 ml/min,柱温35℃。结果大叶茜草素在166.64μg~2499.6μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为100.34%。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于蒙药三红汤中大叶茜草素的含量测定。