西咪替丁佐治支气管哮喘疗效分析

目的探讨西咪替丁辅佐治疗支气管哮喘的疗效。方法将2000年1月-2004年12月在我院确诊的60例患者随机分为2组,治疗组在使用糖皮质激素、氨茶碱、沙丁胺醇及吸氧、抗感染等综合治疗的基础上,用西咪替丁0.8 g加入5%葡萄糖注射液500 ml静脉滴注,每日1次;对照组仅给予糖皮质激素、氨茶碱、沙丁胺醇及吸氧、抗感染治疗,两组均7 d为1疗程。结果治疗组的疗效明显优于对照组,消化道症状发生率低于对照组,经统计学分析有显著差异(P<0.05)。结论西咪替丁辅佐治疗支气管哮喘,可有效缓解症状,降低消化道症状发生率。     

薄芝糖肽联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效观察

目的:观察薄芝糖肽联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效及安全性.方法:将小儿手足口病普通型186例随机分为治疗组106例和对照组80例,两组均采用相同的基础治疗.治疗组用薄芝糖肽2 mL/次加入5％葡萄糖50～100 mL静脉滴注,1次/d,同时给予利巴韦林10 mg/kg加入5％葡萄糖100～150 mL中静脉滴注,1次/d.对照组仅给予利巴韦林治疗,剂量同上.结果:治疗组退热时间、口腔疼痛消失时间、皮疹消失时间、平均住院天数、并发症发生率均少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:薄芝糖肽联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效确切,不良反应少.     

2种方案治疗消化道溃疡的成本-效果分析

目的 比较雷贝拉唑与泮托拉唑两种用药方案治疗消化道溃疡的成本-效果.方法 150例消化性溃疡患者分为两组,分别给与雷贝拉唑+克拉霉素胶囊+奥硝唑胶囊(治疗组)、泮托拉唑+克拉霉素胶囊+奥硝唑胶囊(对照组),疗程均为2周.结果 治疗组与对照组有效率分别为96.0%、84.0%(P<0.05),不良反应发生率分别为2.6%、4.0%(P>0.05),成本分别为112.98元、124.32元.成本-效果比分别117.69、148.00.以治疗组为参照,对照组增量成本-效果比为-94.50.结论 雷贝拉唑组方案成本低,疗效好,不良反应发生率低.     

雷贝拉唑四联疗法治疗良性胃溃疡43例

目的 观察雷贝拉唑四联疗法治疗幽门螺旋杆菌(HP)阳性良性胃溃疡的临床疗效.方法 选择86例HP阳性良性胃溃疡患者,将其随机分为治疗组和对照组,各43例.治疗组口服雷贝拉唑10 mg,枸橼酸铋雷尼替丁350 mg,阿莫西林1 000 mg,呋喃唑酮100 mg,均2次/天,共4d.对照组口服奥美拉唑20 mg,阿莫西林1 000 mg,克拉霉素500 mg,均2次/天,共7d.抗HP治疗后继续服用雷贝拉唑10 mg或奥美拉唑20 mg,1次/天,疗程4周.观察治疗后4周时的HP根除率、溃疡愈合率及随访半年、1年时的HP再感染率和溃疡复发率.结果 治疗4周后,治疗组和对照组HP根除率分别为95.35％和76.74％,差异有统计学意义(P＜0.05);溃疡愈合率分别为93.02％和88.37％,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组和对照组随访半年HP再感染率分别为7.50％和23.68％,溃疡复发率分别为5.00％和21.05％,差异均有统计学意义(P＜0.05);随访1年HP再感染率分别为12.50％和42.11％,溃疡复发率分别为10.00％和36.84％,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 雷贝拉唑和枸橼酸铋雷尼替丁组成的四联疗法是一种短程、高效、安全的根除HP和促进溃疡愈合的方法.     

雷贝拉唑钠治疗十二指肠溃疡35例

目的观察雷贝拉唑钠治疗十二指肠溃疡的临床疗效和安全性。方法将70例十二指肠溃疡患者随机均分两组,分别口服雷贝拉唑钠和奥关拉唑钠,剂量均为20mg,1次／d,疗程均为4周。结果两组患者溃疡愈合率分别为91．43％和88．57％,总有效率均为100％,组间比较无显著性差异（P〉0．05）。结论雷贝拉唑钠治疗十二指肠溃疡安全、有效,耐受性好。     

兰索拉唑治疗上消化道溃疡出血50例疗效观观察

目的观察兰索拉唑对上消化道溃疡出血的疗效和安全性。方法 98例患者随机分为治疗组50例和对照组48例,治疗组给予兰索拉唑60mg加入生理盐水100mL静脉滴注,每天1次;对照组给予西米替丁400mg加入生理盐水100mL静脉滴注,每天1次,2组疗程均为5d。观察2组止血效果。结果治疗组止血总有效率为96%,高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论兰索拉唑治疗上消化道出血安全、有效,值得临床推广应用。     

奥曲肽联合泮托拉唑治疗消化性溃疡合并上消化道出血36例

目的 探讨奥曲肽联合泮托拉唑治疗消化性溃疡合并上消化道出血的临床疗效.方法 将72例患者随机均分为两组,在常规综合治疗的基础上,治疗组予奥曲肽0.1mg稀释后静脉注射,然后以25～50μg/h的速度维持静脉滴注24～72 h,同时予泮托拉唑40mg加入生理盐水100mL中静脉滴注,2次/d;对照组仅予泮托拉唑40mg加入生理盐水100mL中静脉滴注,2次/d.结果 治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为72.22%,治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05).结论 奥曲肽联合泮托拉唑治疗消化性溃疡合并上消化道出血疗效显著,值得临床推广.     

博利康尼联合爱全乐雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效分析

目的观察博利康尼联合爱全乐(异丙托溴铵)雾化吸入治疗中、重度急性发作期支气管哮喘患者的临床疗效。方法将84例中、重度急性发作期支气管哮喘患者随机分为两组。对照组:0.9%生理盐水10mL加入博利康尼雾化液5mg雾化吸入,2次/d;治疗组:0.9%生理盐水10mL加入博利康尼雾化液5mg和爱全乐2mL(250ug)雾化吸入,2次/d。疗程均为10d。两组其他治疗相同。结果治疗组显效率85.7%,对照组显效率64.3%(P<0.05)。结论博利康尼与爱全乐联合应用具有协同、互补作用[1],二者联合应用能更有效缓解哮喘症状。是较好的缓解哮喘发作的支气管扩张治疗方案[2]。     

痰热清注射液治疗支气管哮喘的机制探讨

目的 探讨痰热清注射液对支气管哮喘患者血清内皮素(endothelin,ET)和一氧化氮(nitric oxide,NO)水平的影响.方法 支气管哮喘急性发作期患者60例,随机分为对照组和治疗组各30例.两组均给予常规抗感染、糖皮质激素、氨茶碱、复方异丙托溴铵气雾剂及吸氧对症治疗;治疗组在上述基础上予痰热清注射液20mL加入5％葡萄糖注射液500mL静滴,每日1次,2周为一个疗程.检测两组患者治疗前后的血清ET和NO水平,并选40名健康者测定血清ET和NO水平作对照.结果与结论 痰热清注射液对支气管哮喘患者血清ET和NO水平有影响,可能是其作用机制之一.     

雷贝拉唑钠的三联疗法治疗胃溃疡120例

目的通过与奥美拉唑三联治疗胃溃疡的比较,评价雷贝拉唑钠的临床疗效和安全性。方法选择120例胃溃疡活动期且幽门螺杆菌(HP)阳性患者,随机分为两组,治疗组70例,对照组50例。所有患者均口服阿莫西林克拉维酸钾625mg+替硝唑1g,2次/d,同时治疗组加用雷贝拉唑钠20mg治疗;对照组加用奥美拉唑20mg治疗。1周后,治疗组继续单服雷贝拉唑钠,2次/d,1次10mg(早饭前1次、晚饭后1次);对照组继续单服奥美拉唑,2次/d,1次10mg(早饭前1次、晚饭后1次);4周后复查胃镜并检测HP,观察溃疡愈合状况及HP根除率,疗程均为5周。结果治疗组患者HP根除率为88.5%,对照组为72.0%,不良反应发生率为5.81%,P<0.05。结论雷贝拉唑钠联合阿莫西林克拉维酸钾和替硝唑有较高HP根除率及溃疡愈合率且不良反应少。     

清开灵注射液联合头孢西丁治疗急性上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨清开灵注射液联合注射用头孢西丁钠治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2020年2月—2022年1月秦皇岛市中医医院收治的76例急性上呼吸道感染患者,全部患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各38例。对照组患者静脉滴注注射用头孢西丁钠,2g加入100mL生理盐水中,2次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注清开灵注射液,20mL加入100mL葡萄糖液中,1次/d。两组患者连续治疗7d。观察两组的临床疗效,比较两组的主要症状的消失时间、血清白细胞介素-18（IL-18）、C反应蛋白（CRP）、白细胞（WBC）水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为97.37%,高于对照组的总有效率81.58%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,治疗组患者的体温复常时间、咳嗽消失时间、咽部红肿消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组患者的血清IL-18、CRP、WBC水平显著降低（P＜0.05）;治疗组的血清IL-18、CRP、WBC水平低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 清开灵注射液联合注射用头孢西丁钠治疗急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,能缓解临床症状,减轻炎症反应,药物安全性良好。     

The influence of cimetidine and ranitidine on basophil histamine release and bronchial reactivity in asthmatic patients

Anti-IgE induced histamine release from isolated basophils after Cimetidine and Ranitidine administration was evaluated in 22 patients with atopic bronchial asthma. The histamine provocation test after Ranitidine treatment in 10 patients with atopic bronchial asthma and 10 patients with peptic ulcer was also performed. Investigations in vitro revealed that Cimetidine and Ranitidine in low concentrations had an inhibitory effect whereas in concentrations of over 10(-6) M and 10(-4) M, respectively, they enhanced histamine release. Investigations in vivo after administration of Ranitidine showed that it does not cause marked changes in the bronchial reactivity in patients with bronchial asthma and any change in patients with peptic ulcer. These preliminary studies seem to suggest that in patients with atopic bronchial asthma and concomitant peptic ulcer Ranitidine is preferable to Cimetidine in the treatment of digestive tract disorders.     

阑尾清化汤联合血必净注射液对非手术治疗急性阑尾炎的临床疗效

目的 考察阑尾清化汤联合血必净注射液对非手术治疗急性阑尾炎患者的临床疗效.方法 选取天津市南开医院2011年3月-2012年2月就诊的非手术治疗的急性阑尾炎患者82例,随机分为治疗组42例和对照组40例,对照组患者给予补液、退热、止吐和维持机体酸碱平衡等对症治疗;口服阑尾清化汤,1剂/d,分2次口服;同时给予头孢噻肟钠注射液静脉滴注,1.0g/次,2次/d.治疗组在此基础上加用血必净注射液50 rnL/次,加入到生理盐水100mL静脉滴注,2次/d.两组疗程均为7d.观察两组患者的临床疗效及不良反应.结果 治疗组和对照组总有效率分别为95.24％、87.50％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阑尾清化汤联合血必净注射液对急性阑尾炎有良好的治疗作用,疗效确切,值得临床应用.     

奥美拉唑治疗严重烧伤患者上消化道出血的疗效观察

目的探讨奥美拉唑治疗严重烧伤患者上消化道出血的疗效。方法对2003年3月至2006年3月我院烧伤科的54例上消化道出血,治疗组采用奥美拉唑40 mg加入0.9%氯化钠100 mL内,静脉滴注(30~60 min),每日2次,共5 d;对照组采用雷尼替丁氯化钠注射液250 mL,静脉滴注(20~40 min),每日2次,共5 d,观察其疗效及不良反应。结果两组间治疗有效率差异有显著性(P<0.05)。治疗后3 d内奥美拉唑组有26例止血(96%),雷尼替丁组有19例止血(70%),无明显不良反应发生。结论奥美拉唑使用安全有效,是治疗严重烧伤患者上消化道出血的理想药物。     

注射用红花黄色素联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨注射用红花黄色素联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2014年9月—2015年9月西安医学院第二附属医院收治的急性脑梗死患者96例,依据不同治疗方案分为治疗组和对照组,每组各48例。所有患者均给予降低颅内压、营养神经、调节血脂等基础治疗。对照组在此基础上给予阿加曲班注射液,第1~2天,阿加曲班注射液60mg加入生理盐水500 m L,24 h持续泵入;其后5 d,阿加曲班注射液10 mg加入生理盐水100 m L,3 h持续泵入,2次/d,第8~14天,1次/d。治疗组在对照组的基础上滴注注射用红花黄色素,100 m L/次,1次/d。两组均连续治疗2周。观察两组临床疗效,同时比较两组神经功能缺损量表(NIHSS)评分、Barthel指数、血液流变学指标和血管内皮功能及炎症因子变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为77.08%、91.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆黏度、全血黏度、红细胞压积(HCT)以及红细胞聚集指数(RF)均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组这些观察指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIHSS评分均降低,Barthel指数均升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗2周后治疗组这些观察指标显著好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达水平均较治疗前明显改善,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗2周后治疗组这些观察指标显著好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论注射用红花黄色素联合阿加曲班治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,能明显改善患者的血液流变学指标和血管内皮功能,具有一定的临床推广应用价值。     

喘可治注射液联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效观察

目的探讨喘可治联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年6月在西宁市第三人民医院治疗的慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者166例,随机分成对照组和治疗组,每组各83例。对照组患者静脉滴注注射用多索茶碱,0.2 g加入5%葡萄糖注射液100 mL,1次/d;治疗组在对照组基础上肌肉注射喘可治注射液,4 mL/次,2次/d。两组患者均连续用药7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者主要临床症状消失时间和住院时间及肺功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为86.75%和97.59%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者呼吸困难症状消失时间、咳嗽消失时间和住院时间均显著短于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者肺功能指标第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)和FEV1/FVC均显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者的肺功能指标显著高于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论喘可治联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者临床疗效显著,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

microRNA-1诊断支气管哮喘急性发作及预测激素治疗敏感性的价值

目的 探讨外周血microRNA-1（miR-1）与支气管哮喘急性发作的关系,及其在预测支气管哮喘急性发作 期患者激素治疗敏感性方面的价值。方法 纳入72例支气管哮喘急性发作期患者并作为观察组,其中无吸入性糖 皮质激素（无ICS组）患者16例、激素敏感型（SS组）患者45例和激素抵抗型（SR组）患者11例。另外,纳入同期门诊 健康体检者30例作为对照组。采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测血清miR-1的表达水平,采用Spearman秩 相关分析其与白细胞介素（IL）-5、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、干扰素γ（IFN-γ）、免疫球蛋白E（IgE）、呼出 气一氧化氮（FeNO）的相关性。受试者工作特征（ROC）曲线评价miR-1诊断支气管哮喘急性发作及预测糖皮质激素 治疗敏感性的价值。结果 SS组和SR组的miR-1的表达水平低于无ICS组及对照组（P＜0.05）。相关分析显示, miR-1与IFN-γ呈正相关,与IL-5、IL-6、IL-8、TNF-α、IgE、FeNO呈负相关（均P＜0.01）。ROC曲线分析显示,在诊 断支气管哮喘急性发作时,miR-1的曲线下面积（AUC）在所有测试标志物中较高（AUC=0.794,95%CI：0.706~0.882, P＜0.001）;联合诊断的结果显示,miR-1 与 IFN-γ 联合诊断的效能较高（AUC=0.834,95%CI：0.757~0.912,P＜ 0.001）。在对哮喘患者糖皮质激素治疗的敏感性进行预测时,miR-1 的预测价值尚可（AUC=0.797,95%CI：0.668~ 0.926,P=0.002）;联合预测结果显示,miR-1 联合 FeNO 的预测价值更高（AUC=0.976,95%CI：0.928~1.000,P＜ 0.001）。结论 支气管哮喘患者血清中的miR-1表达水平降低,有可能成为诊断哮喘急性发作的潜在生物标志物; 而糖皮质激素抵抗型哮喘患者外周血中的miR-1水平进一步降低,可作为一项预测激素治疗敏感性的指标。     

肺炎支原体感染与支气管哮喘急性发作期的相关性研究

目的研究MP感染同支气管哮喘患者急性发作期具有的相关性,从而为临床治疗提供理论依据。方法对本院自2006年11月至2011年11月以来,于本科治疗的100例支气管哮喘的急性发作期患者（A组）与100例缓解期患者（B组）临床资料进行回顾性分析,检测其MP-IgM（外周血的支原体抗体）与IgE以及EOS（嗜酸粒细胞）,并对比AB两组患者MP-IgM的阳性率以及上述三项指标的计数。结果 A组患者MP-IgM的阳性率为34.0%,B组为8.0%,两组相较,差异有统计学意义（P〈0.01）;其中MP-IgM呈阳性的患者IgE与EOS计数,同MP-IgM呈阴性的患者相较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 MP感染同支气管哮喘的急性发作具有密切的关系,急性发作期的支气管哮喘患者进行MP-IgM的常规检测,能够辅助临床诊疗。     

雷贝拉唑在急性心肌梗死患者经皮冠状动脉介入术后预防消化道出血的效果分析

目的 观察雷贝拉唑用于减少急性心肌梗死患者术后消化道出血的临床疗效.方法 纳入2014年1月-2015年6月桂林市人民医院收治的急性心肌梗死患者120例,按用药方法将其分为治疗组和对照组,每组60例.所有患者均行经皮冠状动脉介入治疗,对照组给予阿司匹林和替格瑞洛治疗,治疗组在对照组基础上给予雷贝拉唑治疗.对比两组术后4周内消化道出血发生率,分析两组治疗前后不同时点的血小板计数(blood platelet,PLT)、外周血红细胞计数(red blood cell,RBC)和血红蛋白(hemoglobin,Hb)水平变化.结果 治疗组术后4周内消肖化道出血发生率显著低于对照组(P＜0.05).术后2周和4周,治疗组PLT、RBC和Hb水平均高于对照组(P＜0.05).两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 雷贝拉唑可减少急性心肌梗死患者经皮冠状动脉介入治疗术后消化道出血的风险,效果明显,且不良反应少.