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目的:优化益肾康颗粒剂提取工艺。方法:以淫羊藿中淫羊藿苷提取量为指标,采用正交设计法对影响浸提效果的加水量、煎煮时间、煎煮次数3个因素,选择3个水平进行考察。结果:最佳提取工艺为煎煮3次,加水量分别为12、10、10倍,煎煮时间1h。结论:该工艺科学合理。 相似文献
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目的:优化益肾康颗粒剂提取工艺。方法:以淫羊藿中淫羊藿苷提取量为指标,采用正交设计法对影响浸提效果的加水量、煎煮时间、煎煮次数3个因素,选择3个水平进行考察。结果:最佳提取工艺为煎煮3次,加水量分别为12、10、10倍,煎煮时间1h。结论:该工艺科学合理。 相似文献
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目的优选淫羊藿醇提取和水提取工艺,并对两种提取方法进行对比。方法采用正交设计,以淫羊藿苷提取率为指标,分别考察乙醇体积分数、加醇量、回流时间、回流次数对醇提取工艺的影响以及加水量、煎煮时间、煎煮次数对水提取工艺的影响。结果优选出的醇提取工艺为8倍量70%乙醇回流提取3次,每次2 h,第1次需多加入3倍70%乙醇;优选出的水提取工艺为8倍量水煎煮2次,每次1 h,第1次需多加入3倍水。结论水提取法淫羊藿苷提取率较高,虽低于醇提取法,但两种方法出膏率无明显差别,并且节时、节能,为其在工业化大生产的推广应用提供了一定的参考依据。 相似文献
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目的: 优选骨松健骨颗粒的提取工艺。 方法: 采用正交试验法,以淫羊藿苷提取量和干膏得率为指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对提取工艺的影响。 结果: 最佳提取工艺为加10倍量水煎煮3次,每次1 h。 结论: 优选的工艺合理可行,提取效率高,适用于工业化生产。 相似文献
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目的:优选淫羊藿配方颗粒的提取工艺.方法:采用正交试验法,以总黄酮、淫羊藿苷的含量并结合干浸膏得率为考察指标,考察加水量、提取时间、提取次数3 个因素,优选出淫羊藿配方颗粒的提取工艺.结果:淫羊藿配方颗粒的优选提取工艺为第1 次加13 倍量水,浸泡0.5 h,煎煮1 h,第2次加10 倍量水,煎煮1 h.结论:该提取工艺能够有效地提取总黄酮、淫羊藿苷,为淫羊藿配方颗粒的标准化、规范化生产工艺提供依据. 相似文献
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正交试验法优选益肾膏滋制备工艺 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:优选益肾膏滋制备工艺.方法:以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,淫羊藿苷含量、浸膏得率为指标,采用正交试验法优选益肾膏滋制备工艺.结果:最佳制备工艺为加10倍量水提取2次,每次煎煮1.5h.结论:优选的制备工艺合理可行、稳定可控,可为制备其他膏滋提供参考. 相似文献
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目的优选补精益肾颗粒的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以淫羊藿苷的提取率作为评价指标,分别对影响提取效果的加水量、提取时间以及提取次数3个因素,选择3个水平进行考察。结果最佳提取工艺为提取2次、加水量分别为10倍量和8倍量、提取时间各为1.5h。结论该工艺稳定可行。 相似文献
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目的:优选金水涤痰口服液的提取工艺,为该制剂的工业化生产提供参考。方法:以挥发油提取率为指标,采用单因素试验考察芳香水的提取工艺。以橙皮苷、淫羊藿苷提取量及干膏收率的综合评分为指标,通过L9(34)正交试验考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对提取效果的影响。采用HPLC测定橙皮苷和淫羊藿苷的含量,流动相0.1%磷酸(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~11 min,77%A;11~13 min,77%~70%A;13~30 min,70%A;30~32 min,70%~77%A),检测波长283 nm,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃。结果:芳香水提取工艺为加10倍量水,以2 s/滴的速度蒸馏提取4 h,再以相同蒸馏速度将芳香水重蒸馏提取2 h,得2次蒸馏芳香水的体积约为药材质量的1.1倍。各因素对水提工艺的影响顺序为煎煮次数煎煮时间加水量,最佳提取工艺为加8倍量水煎煮3次,每次1.5 h;橙皮苷、淫羊藿苷提取量分别为27.77,15.30 mg·g-1,干膏收率40.13%。结论:优选的提取工艺稳定、可行,可为金水涤痰口服液的工业化生产提供参考。 相似文献
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正交试验法优选颈痛舒贴膏水提工艺 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:优选颈痛舒贴膏的水提工艺.方法:以淫羊藿苷和芍药苷的得率为指标,HPLC测定指标成分含量,采用正交试验设计考察加水量、煎煮时间及提取次数等因素的影响,综合评分法优选颈痛舒贴膏的水提工艺.结果:最佳水提工艺为加12倍量水回流提取3次,每次1.5h.结论:该优选的提取工艺科学合理、稳定可行,可用于颈痛舒贴膏的工业化大生产. 相似文献