不同产地蜂胶中总黄酮的提取及含量测定

目的:测定不同产地蜂胶中总黄酮的含量,为蜂胶的质量控制提供更多依据。方法:通过正交设计试验,优选蜂胶中总黄酮的提取方法;以芦丁为对照品,用分光光度法测定不同产地蜂胶中总黄酮的含量。结果:国内主要产地的蜂胶中总黄酮含量均高于巴西蜂胶,且河南,山东产蜂胶中总黄酮含量大于20%。结论:该方法可靠,测定结果能反映客观实际,可作为蜂胶质量控制指标之一。     

湖南异地水芹及水芹茶的总黄酮含量测定

采用紫外分光光度法测定湖南8个不同产地野生水芹及其茶制品中总黄酮含量。结果表明各产地总黄酮含量差异较大,其中以张家界地区样品含量最高,达到130. 29 mg/kg。各地野生水芹制成绿茶后总黄酮含量变化不大,而水芹制成红茶后总黄酮含量降低。因此,湖南地区野生水芹因产地不同导致总黄酮含量有差异,同时不同的制茶加工工艺对总黄酮含量也有一定影响。     

不同产地虫草花总黄酮含量测定与体外抑菌试验研究

目的 研究不同产地虫草花总黄酮的最佳提取工艺并进行含量测定,以及研究虫草花总黄酮对变异链球菌的抑制作用。方法 通过单因素考察及正交实验优选最佳提取工艺,采用Na NO₂-Al（N0₃）₃-Na OH法测定不同产地虫草花总黄酮的含量,采用K-B琼脂扩散法对虫草花总黄酮做对变异链球菌的药敏试验。结果 虫草花总黄酮的最佳提取工艺为：60%乙醇,料液比1∶20,回流提取2次,每次120min,4个不同产地的虫草花的总黄酮含量中内蒙地区含量最高为5.36mg·g^-1,云南地区总黄酮含量最低为3.98mg·g^-1,虫草花总黄酮对变异链球菌有明显的抑制作用。结论 该方法简单快捷,适用于不同产地虫草花中总黄酮的含量测定,虫草花具有一定的抑菌作用。     

宁夏产茴茴蒜中总黄酮含量的测定

测定宁夏产茴茴蒜中总黄酮的含量,为质量标准的制定提供依据。采用55%乙醇提取茴茴蒜中的总黄酮,以芦丁为对照品,亚硝酸钠-硝酸铝比色法测定总黄酮含量。茴茴蒜的总黄酮含量最高为1.69%,RSD%为1.57。该方法简便、准确,可用于茴茴蒜中总黄酮的含量测定。     

宁夏枸杞菜中总黄酮和芦丁含量的动态变化研究

考察不同生长期枸杞菜中总黄酮和芦丁的含量,以确定枸杞菜的最佳采收期。采用紫外分光光度法测定总黄酮的含量,高效液相色谱法测定芦丁的含量。不同月份总黄酮和芦丁的含量具有显著的差异,5月和10月总黄酮和芦丁含量均较高。枸杞菜最佳采收期为春季5月下旬或秋季10月下旬。     

基于近红外光谱快速测定雪菊的总黄酮含量

建立了一种近红外漫反射光谱快速测定不同产地雪菊中总黄酮含量的方法.以10个不同产地的100份雪菊样品为对象,采用NaNO2-Al(NO3)3比色法对来自不同产地的雪菊进行总黄酮含量测定;通过不同产地雪菊样品的近红外光谱图和对应的总黄酮含量,运用偏最小二乘法(PLS)建立了雪菊总黄酮含量的快速测定模型并对模型进行了验证....     

桑叶中微量元素及总黄酮的检测

本实验对桑叶部分成分进行检测,采用火焰原子吸收法测定其微量元素的含量,研究不同条件下超声波提取黄酮的效果,在最佳条件下测定桑叶中的总黄酮含量,为桑叶的开发利用提供一定依据.     

两种显色法测定昆仑雪菊总黄酮含量的比较研究

目的比较两种紫外分光光度测定法对昆仑雪菊总黄酮含量的差异性。方法比较三乙胺及Na NO2-Al Cl3-Na OH显色法对昆仑雪菊总黄酮含量测定的差异性。结果三乙胺法测的总黄酮含量为6.95%,Na NO2-Al Cl3-Na OH法测定的总黄酮含量为29.8%。结论三乙胺法专属性强,准确度高,测定的总黄酮含量比雪菊中实际总黄酮含量低。Na NO2-Al Cl3-Na OH法稳定性好,测定的总黄酮含量比雪菊中实际总黄酮含量高。     

杜仲叶中总黄酮与总多糖的含量分析

测定杜仲叶中总黄酮和总多糖的含量。以葡萄糖、芦丁为对照品,以蒽酮-硫酸、亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠溶液体系为显色剂,采用分光光度法在波长622,506 nm处测定总多糖与总黄酮的含量。结果表明,总多糖的质量浓度在0.004~0.014 mg/m L范围内线性关系良好,回归方程为A=49.0C+0.004(r=0.999 2),总黄酮的质量浓度在0.015 3~0.035 7 mg/m L范围内线性关系良好,回归方程为A=12.0C-0.003 4(r=0.999 7),其平均加标回收率为97.70%,103.01%,RSD(n=6)为3.30%,3.43%。测得总多糖含量为18~36 mg/m L,测得总黄酮含量为52.5~105 mg/m L。分光光度法操作简单、结果准确,具有较好的稳定性和重复性,适用于杜仲叶中总多糖和总黄酮的含量测定;不同时间和不同产地杜仲叶中总多糖和总黄酮的含量存在着差异。     

采收季节对龙眼叶中总黄酮含量影响

采用乙醇回流法从不同采收期的龙眼叶中提取黄酮类物质,并用紫外分光光度法测定其总黄酮含量。结果显示不同采收季节的龙眼叶中黄酮含量有所差异,其中以1月、7月、9月、11月含量较高,5月、8月、10月含量较低,总黄酮含量波动范围14%-19%,可适当注意不同采收期对其质量的影响。     

不同产区连钱草中熊果酸含量测定的研究

综述了不同产区连钱草中熊果酸含量测定的研究进展,多采用高效液相色谱法测定,熊果酸都呈良好的线性关系,加样回收率较好,对保证药材质量、指导栽培生产,以及相关制剂产品的质最控制具有重要意义和应用价值。     

穿心莲总黄酮乙醇提取工艺的研究

研究了穿心莲中总黄酮的乙醇提取工艺。以穿心莲中总黄酮质量分数为考查指标,通过单因素实验和正交试验,考查提取温度、乙醇质量分数、固液比、提取时间对总黄酮质量分数的影响。确定最佳工艺条件为：提取温度50℃,提取时间2h,乙醇质量分数60%,固液比1∶20。     

不同品种淫羊藿的淫羊藿苷含量研究

目的:比较不同品种淫羊藿的淫羊藿苷含量差异。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水(30∶70)为流动相,检测波长270 nm,流速1.0 mL/min。结果:柔毛淫羊藿、朝鲜淫羊藿、淫羊藿(产自2个不同地方)的淫羊藿苷含量分别为0.28%、0.14%、0.83%和0.87%。结论:不同品种的淫羊藿所含淫羊藿苷的含量存在较大差异。品种的不同会影响淫羊藿药材的质量。     

不同产地百合药材中薯蓣皂苷元及总皂苷元的含量测定

采用高效液相-蒸发光散色检测器(HPLC-ELSD)测定不同产地百合中薯蓣皂苷元的含量,比较了不同产地百合药材中薯蓣皂苷元及总皂苷元的含量。以甲醇-水(91∶9)为流动相;流速为1.0 mL/min;柱温30℃;漂移管温度55℃,压力1.40 bar。采用紫外分光光度法测定百合中总皂苷元的含量,浓硫酸作为显色剂,在285 nm处测定吸光度值。结果显示:不同产地百合药材中薯蓣皂苷元和总皂苷元的含量存在差异,各药材总皂苷元的含量在0.386%～1.179%,其中以江苏产的百合含量较高。采用浓硫酸-无水乙醇法测定百合中总皂苷元的含量,简单、快速、准确、重现性好,符合含量测定建立的要求     

葛根中提取总黄酮的微型实验研究

通过微型实验方法,探讨了葛根中总黄酮的提取.与常规实验相比,微型实验具有显著的优越性.     

面条及其原料中硼本底含量的调查研究

目的:了解面条及其原料小麦粉、小麦原粒中硼的本底含量,为科学监管提供依据。方法:在深圳深圳市各超市、集贸市场及个体经营商店采集了产自全国各地的样品共计70份,用电感耦合等离子体发射光谱法检测样品中硼含量。结论:小麦原粒的硼含量相对最高,其本底含量为0.74 mg/kg(干基),其次是小麦粉,面条最低,本底含量分别为0.40 mg/kg(以干基计)、0.22 mg/kg(以干基计);面条的本底建议值为1.56mg/kg(以干基计)。     

正交设计法优选杜鹃花中总黄酮的提取工艺

为确定提取杜鹃花中总黄酮的最佳工艺条件。以用分光光度法测定得到的总黄酮含量为指标,采用正交试验设计,分别考察乙醇冷浸、回流和超声提取对提取率的影响,并与乙醇索氏提取法比较。结果得到在不同的乙醇提取工艺中,总黄酮含量高低顺序为回流法≈索氏提取法〉超声法≈冷浸法。由此知提取杜鹃花总黄酮的最佳工艺条件为11倍量60％乙醇,水浴回流提取2次,每次1．5h。     

接骨木茎总黄酮的提取条件研究

用乙醇回流提取接骨木茎总黄酮,用分光光度法进行含量测定。考察了料液比、乙醇浓度、提取时间、提取温度对接骨木茎总黄酮提取率的影响。结果表明,最佳提取工艺条件为：料液比1∶40（g/mL）,乙醇浓度50%,提取时间1.5 h,提取温度70℃,提取次数1次,提取率为0.566%。     

Folin-Ciocaileu比色法测定昭通四种天麻变型总酚含量

目的:测定云南昭通产四种天麻变型(乌天麻、红天麻、黄天麻、绿天麻)中的总酚含量,提供科学评价天麻质量的方法。方法:以没食子酸为对照品,采用Folin-Ciocaileu比色法测定总酚。结果:四种天麻变型的总酚含量差别较大,其中小草坝产乌天麻总酚含量最高。结论:Folin-Ciocaileu比色法为科学评价天麻质量提供一种简便快速的方法,也为天麻的合理种植和应用奠定了理论依据。     

野山茶中总黄酮的提取条件

野山茶作为云南省红河州地区的一种民族饮品被广泛饮用。通过正交试验以乙醇和水为溶剂提取了野山茶中的黄酮,并通过紫外光谱法测定了提取物中黄酮含量。最佳提取条件：提取温度60℃,溶剂用75%的乙醇水溶液,用量为20 mL,提取时间为40 min,在此条件下提取获得的浸膏中黄酮类化合物的总含量高达15.83%。分析表明,温度是最大的影响因素,考察的四种因素的影响顺序为温度〉溶剂类型〉提取时间〉溶剂用量。