棉酚对雄性大鼠的抗生育作用

棉酚对雄性大鼠有明显的抗生育作用。大鼠口服棉酚12毫克/公斤/天5周,24毫克/公斤/天5周和12毫克/公斤/天12周,仃药时大鼠附睾和输精管精子全部死亡,仃药后抗生育作用可维持4～6周。上述棉酚剂量对雄大鼠的抗生育作用是可逆的。棉酚的抗生育效果和剂量、疗程有关。幼年大鼠口服棉酚10毫克/公斤/天18周,对其生长发育无明显影响,抗生育剂量棉酚对大鼠无明显毒性。     

棉酚毒胚泡作用的研究

<正> 棉酚对雄性大鼠、猴、犬、家兔、小鼠和人类都有抗生育作用。大鼠连续口服15—30毫克/公斤/日棉酚,一般在服药后五周左右引起不育。其机理是抑制精母细胞的生成和毒死精子。由于棉酚有毒死雄性生殖细胞的作用,所以推论也可能会有毒死雌     

棉酚的体外杀精子作用

棉酚(双倍半萜烯醛)是从棉花(Gossypium)中得到的一种天然雄性抗生育成分.曾报告,人或动物口服该成份可引起精小管内生殖细胞变性,而导致精子缺乏,收到避孕之效.本文主要报道了棉酚、醋酸棉酚和棉酚的吡咯烷酮(PVP)共沉物的体外杀精子作用的研究.     

醋酸棉酚对神经肌肉接头、骨骼肌、心肌若干酶活性影响的组织化学观察(摘要)

为进一步防治醋酸棉酚的毒副作用,我们对实验动物神经肌肉接头、骨骼肌、心肌作了若干组织化学观察。实验动物为成熟雄性大鼠,经口给予醋酸棉酚,每日30毫克/公斤,共28次,停药半月,进行组化检查。     

棉酚对大鼠睾丸生精上皮抗精子发生作用的细胞学放射自显影及超微结构的观察(摘要)

成年 Wistax 雄性大鼠,分别于连续小剂量(30毫克/公斤体重/日)和1次大剂量(100毫克/公斤体重/鼠)口服棉酚后不同时间,取睾丸和附睾等生殖器官,进行了对药物干扰精子发生的动态过程,同位素放射自显影和电镜超微结构的观察,结果如下:1.大鼠连续口服棉酚(30毫克/公斤体重/日)4～5周后有半数以上动物以及6～7周后全部实验动物均失去生育力。睾丸生精上皮中最先出现形态损伤的是服药2～3周后的精子细胞和粗线期初级精母细胞。服药4周后,7～19期精子细胞和Ⅶ期     

应用人精子金黄地鼠卵穿透试验及精子乳酸脱氢酶-C_4活力测定评价低剂量棉酚抗生育作用的可逆性(论著摘要)

可逆性不佳是棉酚作为男用抗生育药物研究的另一重要问题。为解决棉酚的毒副反应,对低剂量棉酚抗生育进行临床研究,初步证明将以往棉酚给药量减少40％,可保持有效的抗生育作用,而避免毒副反应。观察本给药方案是否有利于改善停药后生精的恢复,对6例服用低剂量棉酚的受试者作了停药后的定期随访.6例均为年龄20～40岁的健康男性已有正常生育.口服醋酸消旋棉酚15mg/d连续60 d,以     

男用口服避孕药棉酚临床试用中精液脱落细胞的研究(摘要)

有关醋酸棉酚抑制实验动物精子发生和作为男用避孕药进行临床试验研究已有过不少报告。已知棉酚可破坏大鼠的精子及精子细胞,临床健康人每日服20毫克醋酸棉酚,连服50天可使精子数降到400万/每毫升以下。毒付作用不明显,避孕效果可靠。但棉酚对人睾丸曲细精管生精上皮的作用过程、环节及破坏程度是否也和大鼠一样,尚未进行过细致的研究。本研究的目的是试图通过对服药后人精液中脱落细胞的动态观察,分析     

宫内用醋酸棉酚对雌性大鼠抗着床作用的机理分析

在大鼠妊娠的第4天,宫内一次性注入醋酸棉酚0.5mg(0.1ml),4～11天时实验组每天注射孕酮5mg,对照组注射等量生理盐水,第12天处死动物剖检。结果,孕酮能有效地对抗醋酸棉酚的抗着床作用。在切除卵巢延缓着床模型的大鼠,相应实验组宫内一次注入抗生育剂量棉酚,对照组注入等量溶剂,结果表明外源性雌激素不能逆转宫内用醋酸棉酚的抗着床作用。实验组子宫液用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析发现宫内注入醋酸棉酚可使孕酮诱导的分子量7万以下的蛋白带减少,但对雌二醇诱导的分子量大于9万的蛋白带无作用,这可能是其抗着床作用的机理之一。     

重楼皂苷类化合物体外抗生育功效研究

目的 筛选并确证重楼皂苷类化合物的抗生育功效。方法 以重楼分离纯化获得的偏诺皂苷(PHAC-A)和薯蓣皂苷(PHAC-B)为实验材料,运用体外孵育小鼠精子测定其活性,研究其对体外精子活性的影响。结果 PHAC-A,PHAC-B体外均具抗生育活性,与阳性对照醋酸棉酚比较,能显著抑制精子活力和精子成活率,且PHAC-B抗生育效果优于PHAC-A,其抗生育活性存在剂量依存关系。结论 PHAC-A,PHAC-B抑制精子活力和精子成活率的功效显著,为高活性抗生育物质,其中PHAC-B为重楼中具抗生育能力的主要活性物质。     

棉酚对雄性大鼠生殖系统多胺的影响

将分离后的雄性大鼠生殖系统的组织和细胞制备成多胺的丹酰化衍生物,采用多阶梯度反相高效液相色谱荧光检测法,研究不同剂量的棉酚对大鼠前列腺、附睾精子、生殖细胞和间质细胞中多胺的影响及其时效关系。结果表明:(1)棉酚ig 30,60mg/kg,连续给药6d,与对照组相比,生殖细胞、间质细胞中精脒和精胺均显著下降,下降率分别为29.0%和54.5%,32.3%和56.3%;精囊中精脒也明显降低,下降率分别为30.2%和61.7%,精囊中精胺,低剂量无明显变化,高剂量明显降低,下降率为42.7%;附睾精子中精胺急剧升高,升高率分别为99.7%和140.2%。(2)ig 30mg/kg,分别连续给药3,6,9,12或16d,同法测定生殖系统各组织中精脒和精胺,与对照组相比,精囊在第3天、附睾精子在第6天显著增加,前列腺中在第3天也升高,但不如前两者明显。继续给药,精脒和精胺都显著降低。棉酚干扰了雄性大鼠生殖系统多胺的正常水平,这可能是棉酚抗生育作用的较为重要的生化机理之一。     

棉酚和醋酸棉酚作为男用节育片的临床试用

食用粗制生棉油可致烧热病并伴发不育症。经化学分析和药理实验证实棉酚是棉油中的抗生育有效成份。多种属动物实验证明棉酚虽有一定毒性,但应用小剂量对心、肺、肝、脾、肾、脑等主要脏器无明显影响。为发展棉酚、酷酸棉酚作为男性节育药,我们进行了临床试用观察。一、服药对象和药物剂量服药者50人,男,年龄29～47岁,健康,     

低剂量棉酚抗生育效果及其副作用的临床观察(论著摘要)

男用节育药棉酚的抗生育效果已得到证实,有待解决的问题是用药时出现的毒副反应.肾功能损害所致低血钾为其中之一.本研究旨在通过调整给药方案,减少用药剂量以缓解棉酚的毒副作用。本研究还改变既往精子计数一定要降为零或低于400万/ml为抗生育起效的评定标准,而是通过精确测定精子活动力     

棉酚对正常男性精子影响的电镜观察

本研究主要观察服醋酸棉酚后不同时期人精子微细结构的改变,进一步了解棉酚抗生育作用原理。     

醋酸棉酚对妊娠雌鼠毒理作用的研究

棉酚对雌性动物以及妇女生殖系统的影响或可能的抗生育作用,国、内外已有所报道,但作为一种节育药物除有效外,必需安全无毒害作用,因此,在深入研究棉酚对女性的抗生育作用时,有必要对其毒性以及有效剂量与致死量的关系进行实验研究,本实验在这方面利用妊娠大白鼠进行了观察。实验动物分为8个剂量组:即100mg/kg、81mg/kg、66 mg/kg、53 mg/kg、43 mg/kg、35 mg/kg、28 mg/kg,23 mg/kg等。于妊娠第1至第5天,各实验组分别按上述剂量每天灌服一次棉酚油悬液,对     

长期服用棉酚对个体 SCE 率的影响

棉酚作为一种男用节育药被发现以来,人们对其作用原理、药物毒性、药物动力学及其遗传效应进行了大量的研究。结果表明,服用抗生育剂量的棉酚或在较小量棉酚存在的条件下进行细胞培养都没有引起染色体畸变率的增加。为了弄清长期服用抗生育剂量棉酚个体的姐妹染色单体交换(SCE)率有无变化,我们对14名服药30个月以上的个体(平均服药时间为38.4月)和11名同年龄组对照个体的外周血淋巴细胞的SCE率进行了比较分析。取服用醋酸棉酚个体和对照个体的静     

大鼠喂服棉酚后睾丸和附皋锌含量的变化

Wistar雄性成年大鼠灌服醋酸棉酚,剂量30毫克/每日每公斤体重,连继30日或50日,用原子吸收分光光度法测睾丸和附睾的锌含量。服药50日的大鼠附睾锌含量明显减少,为39.37±5.89μg/g新鲜组织(对照为45.60±5.44μg/g)。比较附睾头部和尾部的锌含量,附睾尾锌含量减少显著(39.74±8.37/47.8±3.55)。初步认为灌服棉酚后附睾锌含量的减少可能只是精子数量减少的继发性变化。棉酚对生物组织锌的代谢似乎无直接影响。     

棉酚对正常男性精子影响的电子显微镜观察

关于棉酚的抗男性生育作用己有实验研究及临床观察,也做了实验动物睾丸的电镜观察。本研究主要观察服棉酚后人体精子超微结构的变化,进一步了解棉酚抗生育作用的原理。     

棉酚对动物肾上腺皮质功能的影响

1972年将棉酚作为男性节育药试用于临床以来。已有4000余例健康男子试服半年以上,剂量为每天20毫克,一般连服两个月左右,精液常规可达节育标准。如以精液常规作为判断标准,侧有效率为99.89%。证明它是一种有效的口服男用节育药。但在用药过程中,发现有一定的不良反应。因此,必需对棉酚进行全面深入研究,阐明其对身体各器官无明显的不良反应,或找出有效的解毒措施,才能使棉酚做为一种安全、有效的男用节育药推广应用。我们研究了醋酸棉酚对动物肾上腺皮质功能的影响。     

醋酸棉酚对大鼠肝脏影响的组织化学及电镜观察

棉酚有明显的抗生育作用,但存在一定的毒副反应。本实验用组织化学及电镜方法观察棉酚对肝脏的影响. 雄性大鼠32只,体重165～200g,分为两组,给药组每日经口给棉酚15mg/kg或30mg/kg(混悬于吐温80水溶液),对照组服同体积吐温80水溶液,各组每周给药6次,连续给药2或4周后取肝做组织化     

雷公藤总甙(TⅡ)对生殖器官的影响Ⅰ.对雄性大鼠的实验

雄性大鼠服雷公藤总甙每日30毫克/公斤80天期间可引起睾丸生殖上皮退行性变,其靶细胞为生精细胞。精子细胞和精子受累最早、精母细胞次之、精原细胞敏感性最低。最终可致曲细精管萎缩及血浆睾酮水平降低。病变程度与给药总量密切相关。在一定剂量下药物有抗生精作用,与男性节育药棉酚的实验结果很相似。