顺尔宁联合开瑞坦治疗儿童慢性荨麻疹的临床疗效观察

目的观察顺尔宁联合开瑞坦治疗儿童慢性荨麻疹的疗效。方法将120例患儿按治疗方法不同分两组，每组60例，治疗组给予顺尔宁联合开瑞坦口服，对照组给予单纯开瑞坦口服，观察两组患者治疗1、2、3周后的疗效。结果两组慢性荨麻疹患者治疗1周后有效率分别为51．67％和61．67％，治疗2周后有效率分别为65％和48．33％，治疗3周后有效率分别为81．67％和56．67％。结论顺尔宁联合开瑞坦治疗儿童慢性荨麻疹疗效优于单纯开瑞坦药物，可降低复发率。     

布地奈德治疗支原体肺炎恢复期咳嗽疗效观察

目的了解布地奈德混悬液雾化吸入治疗支原体肺炎恢复期咳嗽疗效。方法选择天津市红桥医院儿科2017年11月-2018年4月收治的支原体肺炎恢复期患儿共192例,随机分为观察组和对照组各96例,观察组给予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗同时口服盐酸氨溴索治疗,对照组给予口服盐酸氨溴索治疗,嘱患儿复诊1次/3 d,观察患儿9 d内咳嗽缓解情况。结果治疗后观察组有效率为87.5%,高于对照组的68.7%,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后两组不良反应发生率均为0.0%,差异无统计学意义(P0.05)。结论用布地奈德混悬液雾化吸入联合口服盐酸氨溴索治疗支原体肺炎恢复期患儿咳嗽,有效率明显高于单纯口服盐酸氨溴索,且均无不良反应发生,具有较好的临床应用价值。     

孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德对呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效观察

目的观察口服孟鲁司特钠咀嚼片联合雾化吸入布地奈德治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效。方法将临床进行病原学诊断为呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的50例患儿随机分为两组,试验组、对照组各40例。对照组给予常规治疗加庆大霉素、地塞米松雾化,试验组给予常规治疗加普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特口服,观察两组临床疗效。结果试验组总有效率(92.5%)明显高于对照组总有效率(82.5%),两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。试验组患儿各临床症状和体征缓解时间及住院时间均明显短于对照组,比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论口服孟鲁司特联合雾化吸入普米克令舒对于治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效较好,能明显缓解患者临床症状和体征,明显缩短住院时间,安全性更好,疗效肯定,有临床推广意义。     

普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的观察普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将100例支气管哮喘患者随机分成治疗组（60例）和对照组（40例），两组均采用相同的综合治疗，给予安静休息，氧疗，控制呼吸道感染，止咳平喘，化痰，补充液体纠正酸碱平衡和电解质混乱等治疗。对照组加用氨茶碱0．25g静脉注射．一天一次，甲强龙40mg静脉注射，一天一次。治疗组：加用普米克令舒2ml，可必特2．5ml，空气压缩泵雾化吸入，每天两次。观察治疗4天内，两组患者喘憋，咳嗽，肺部哮鸣音变化情况及治疗过程中的不良反应。结果治疗组总有效率95％，对照组总有效率90．0％，治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．05），治疗组无明显不良反应。结论在综合治疗的基础上加用普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床应用简便，有效，不良反应少，安全，值得临床推广应用。     

万托林、普米克令舒雾化吸入治疗婴儿哮喘105例疗效观察

目的观察沙丁胺醇、布地奈德、沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法将209例婴幼儿哮喘患儿随机分成两组，两组均在综合治疗基础上．治疗组用沙丁胺醇加布地奈德加沐舒坦雾化吸入，对照组给予地塞米松加硫酸庆大霉素加α-糜蛋白酶，比较两组疗效。结果治疗组临床控制及总有效率明显优于对照组（P〈0．001）。结论沙丁胺醇、布地奈德和沫舒坦联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘有协同作用，能缩短病程，提高治愈率，可作为佐治婴幼儿哮喘的主要药物。     

不同方法雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察不同方法雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法68例老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为对照组（34例）和联合组（34例）。两组均采用综合治疗,对照组予以布地奈德雾化吸入治疗,联合组在对照组治疗基础上加用特布他林雾化吸入治疗,两组疗程均为7d。观察和比较两组临床疗效。结果治疗组治疗总有效率为82．4％,对照组治疗总有效率为70．6％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

孟鲁斯特联合复方异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入治疗小儿感染后咳嗽临床观察

目的观察孟鲁斯特联合复方异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入治疗小儿感染后咳嗽的临床效果。方法选取我院收治的感染后咳嗽患儿120例,按照分层随机法分成观察组和对照组,对照组采取孟鲁斯特咀嚼片治疗．观察组在对照组基础上,采取复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组治疗效果及不良反应。所有患儿均随访1-6个月,记录复发情况。结果观察组总有效率96．67％,对照组总有效率85．00％,观察组总有效率明显高于对照组,观察组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组不良反应比较差异无显著性。结论孟鲁斯特联合复方异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入治疗小儿感染后咳嗽临床效果满意,具有较高的安全性,并且在降低复发方面有重要作用。     

布地奈德联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的临床疗效。方法选择急性加重期的COPD患者160例,按入院先后顺序分为观察组与对照组,每组各80例。对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘、止咳化痰及维持水电解质酸碱平衡等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上,给予布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入。观察比较两组各项临床疗效指标。结果观察组总有效率为95．O％,对照组总有效率为81．25％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者组内治疗前、后的血气情况比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗后两组血气情况比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组无明显不良反应发生。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效好,无明显不良反应,值得临床推广使用。     

双黄连注射液雾化吸入联合知柏地黄丸口服治疗喉源性咳嗽疗效观察

目的探讨喉源性咳嗽的有效治疗方法。方法对60例喉源性咳嗽患者分别采用双黄连注射液雾化吸入联合知柏地黄丸口服治疗和传统雾化吸入治疗。结果治疗组有效率（95％）明显高于对照组（71．66％）。结论用双黄连注射液雾化吸入联合知柏地黄丸口服治疗喉源性咳嗽，疗效佳，值得推广。     

孟鲁司特钠、开瑞坦联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘58例疗效分析

目的:观察孟鲁司特钠、开瑞坦联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将116例患儿随机分为治疗组58例,对照组58例,治疗组用孟鲁司特钠、开瑞坦口服,对照组用美敏伪麻溶液口服,观察3天、1周、2周的治疗结果。结果:所有患者经观察,治疗3天、1周的情况治疗组的治疗效果明显高于对照组患者,差异明显(P<0.05)。治疗组治愈45例,显效6例,有效5例。对照组治愈43例,显效3例,有效8例。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠、开瑞坦与美敏伪麻溶液治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效相当,但治疗组依从性好,咳嗽缓解快。     

雾化吸入治疗儿童上呼吸道感染的疗效和安全性分析

目的观察和评价雾化吸入治疗儿童上呼吸道感染的疗效和安全性。方法将病毒性上呼吸道感染患儿155例,随机分为雾化1组52例、雾化2组53例和对照组50例,雾化1组用布地奈德和利巴韦林联合雾化治疗,雾化2组用利巴韦林雾化治疗,对照组口服利巴韦林片剂。结果治疗后三组间在发热、流涕症状的改善方面无统计学差异(p>0.05),而在咳嗽症状的改善方面有统计学差异(p<0.05),三组药物不良反应发生率有统计学差异(p<0.05)。结论布地奈德和利巴韦林联合雾化吸入治疗儿童上呼吸道感染可有效抑制病毒复制、减轻气道炎症反应,疗效确切,不良反应少,用药依从性高,值得临床推广应用。     

银杏叶提取物银杏苦内酯片联合特布他林持续性治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的：探讨银杏叶提取物银杏苦内酯片联合特布他林持续性治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选取2013年1月-2014年1月在本院内科收治并经检查确诊的支气管哮喘患者64例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各32例。观察组患者采用银杏苦内酯片口服联合特布他林雾化吸入治疗,对照组患者单纯采用特布他林雾化吸入治疗,观察并比较两组患者治疗后的临床疗效、肺功能改善情况及不良反应的发生情况。结果：观察组治疗总有效率为93.75%,明显高于对照组的87.50%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后肺功能均有不同程度地改善,差异均有统计学意义（P〈0.05）,观察组改善更显著（P〈0.05）;两组均无药物相关严重不良反应发生。结论：银杏苦内酯片口服联合特布他林雾化吸入治疗较单纯特布他林雾化吸入治疗疗效较显著,且安全性好,可作为支气管哮喘临床治疗的一种方案。     

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合西替利嗪治疗变应性鼻-鼻窦炎致成年人亚急性咳嗽56例临床分析

目的 探讨丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合西替利嗪治疗变应性鼻-鼻窦炎致成年人亚急性咳嗽临床疗效.方法 筛选由变应性鼻-鼻窦炎致亚急性咳嗽56例成年人患者,按随机数字表法分为治疗组与对照组,每组28例.对照组给予一般止咳化痰药复方甘草合剂,治疗组在此基础上给予丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合西替利嗪片,观察并记录用药前后咳嗽轻重程度及不良反应.结果 治疗组的总有效率为82.1％（23/28）,而对照组总有效率为53.6％（15/28）,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合西替利嗪治疗变应性鼻-鼻窦炎致成年人亚急性咳嗽效果良好,值得临床推广.     

利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的临床观察

目的：就利巴韦林治疗急性上呼吸道感染进行临床观察。方法：选取2010年11月到2013年11月我院所收治的90例急性上呼吸道感染患者,基于随机数字法将本组患者分为两组患者,每组45例,分别是治疗组和对照组,对照组患者给予常规治疗,治疗组在对照组的基础之上,静滴利巴韦林0.2g＋0.9%葡萄糖250mL,1次/d。结果：治疗1疗程（5d）,临床疗效治疗组优于对照组（P〈0.05）,治疗1疗程（5d）,两组体温均有改善（P〈0.05）,治疗组改善优于对照组（P〈0.05）,治疗1疗程（5d）,退热时间治疗组优于对照组（P〈0.05）,观察过程中两组均无严重不良事件。结论：利巴韦林治疗急性上呼吸道感染有效性较高,对于患者病症改善效果极其显著,值得推广。     

孟鲁司特钠联合异丙托溴铵＋布地奈德混悬液雾化吸人治疗儿童感染后咳嗽临床研究

目的观察孟鲁司特钠咀嚼片联合异丙托溴铵＋布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法选取2012年1月-2013年10月收治的PIC患儿100例,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,连续服用10d;观察组在对照组基础上,给予吸入用复方异丙托溴铵溶液1．25ml＋布地奈德混悬液1ml,连用10d。比较两组的临床疗效和峰流速值。结果总有效率对照组62．0％,观察组92．0％,两组比较差异有统计学意义（X^2=12．705,P〈0．05）。治疗后两组患者PEFR较治疗前均有显著改善,对照组（72．95±5．69）L／Min,观察组（81．24±4．01）L／Min,两组比较差异有统计学意义（t=8．421,P〈0．05）。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合异丙托溴铵＋布地奈德混悬液雾化吸人治疗儿童PIC,临床疗效显著,值得临床推广应用。     

阿奇霉素注射液的临床应用价值观察

目的对阿奇霉素注射液治疗下呼吸道感染临床疗效的探讨与分析。方法将2012年12月—2013年12月我院收治的124例下呼吸道感染患者随机分为两组,对照组患者进行头孢他啶注射液治疗,观察组患者进行阿奇霉素注射液治疗,比较分析两组患者的临床疗效及止咳、退热和啰音消失的时间和不良反应情况。结果观察组治疗的总有效率（95.16%）明显高于对照组（77.42%）,且患者止咳、退热和啰音消失的时间均明显短于对照组,两组结果对比差异显著（P〈0.05）,有统计学意义。两组患者不良反应发生率相比,无明显差异（P〉0.05）,无统计学意义。结论应用阿奇霉素治疗下呼吸道感染能取得显著的临床疗效,可有效快速改善病人临床症状,而且相对安全可靠,值得在临床上广泛推广。     

热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热98例临床疗效观察

目的 探讨热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热的临床疗效.方法 选取2011年1月～2011年12月于某院采用热毒宁进行治疗的98例小儿急性上呼吸道感染伴发热患者为观察组,同期的98例采用病毒唑治疗的患者为对照组,将两组患者的治疗总有效率、发热、咳嗽消失时间及治疗前后的血清CRP、β2-MG、 ESR、 PA水平进行比较.结果 观察组的治疗总有效率要高于对照组,而发热、咳嗽消失时间短于对照组,血清CRP、 β2-MG、 ESR、 PA水平均优于对照组,P均＜ 0.05,差异均有统计学意义.结论热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热不仅具有较好的效果,且显效较快.     

利巴韦林治疗急性上呼吸道感染疗效评价

目的:探讨利巴韦林在治疗急性上呼吸道感染中的临床疗效。方法:回顾性分析某医院收治的急性上呼吸道感染患者100例,随机分为对照组50例,观察组50例,对照组给予常规抗感染治疗,观察组在常规抗感染的基础上给予利巴韦林治疗。结果:两组患者的临床疗效与退热时间比较差异,差异有统计学意义(P<0.05),观察组的总有效率均明显高于对照组,退热时间明显短于对照组。结论:利巴韦林在治疗急性上呼吸道感染中的治疗效果确切,退热时间明显缩短,不良反应小,在临床工作中值得积极地推广应用。     

连花清瘟胶囊在发热门诊中的应用

目的观察连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染和急性气管-支气管炎的疗效。方法将发热门诊中156例急性上呼吸道感染和急性气管-支气管炎的患者随机分为2组,治疗组给予连花清瘟胶囊4粒/次,3次/d,连用3 d。对照组给予双黄连口服液20 mL/次,3次/d,连用3 d。2组同时给予止咳化痰、抗炎、对症支持治疗。结果治疗组:治愈38例,有效31例,无效9例,总有效率88.5%。对照组:治愈22例,有效30例,无效26例,总有效率66.7%。2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染和急性气管-支气管炎治愈率高,不良反应少,值得临床推广。     

氯雷他定联合多塞平治疗慢性荨麻疹的成本－效果分析

目的探讨氯雷他定联合多塞平治疗慢性荨麻疹的疗效和经济学效果。方法采用前瞻性研究方 法,选取２０１２年３月-２０１３年３月经我院门诊诊治的慢性荨麻疹患者９０例,按数字随机法随机分为３组,每组各３０ 例,氯雷他定组给予氯雷他定治疗,多塞平组给予多塞平治疗,联合组给予氯雷他定联合多塞平治疗,比较３组临床 疗效、复发率、不良反应及成本－效果比。结果治疗４周后,联合组临床有效率为９０．００％,高于氯雷他定组和多 塞平组的７３．３３％和６６．６７％,差异有统计学意义（P＜０．０５）;但３组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞ ０．０５）。治疗结束后１周内,氯雷他定组、多塞平组和联合组的复发率分别为３０．００％、２６．６７％和１３．３３％,氯雷他定 组和联合组比较,差异有统计学意义（P＜０．０５）。以多塞平组为参照,氯雷他定组和联合组的增量成本－效果比分别 为４６．９８和６．７１。结论氯雷他定联合多塞平治疗慢性荨麻疹的疗效更好,复发率更低,是较佳的治疗方案。