布地奈德联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果观察

目的 观察布地奈德联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果.方法 选择我院2011年1月至2012年12月住院治疗的毛细支气管炎患儿84例,随机均分为观察组和对照组.观察组予布地奈德混悬液加利巴韦林雾化吸入治疗,对照组仅予利巴韦林雾化吸入治疗,一个疗程后观察比较两组患儿的治疗效果及不良反应.结果 观察组咳嗽消失时间、憋喘消失时间、肺部哆音消失时间均少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组总有效率明显高于对照组(92.86％ vs.76.19％),差异有统计学意义(P＜0.05).两组均未观察到明显的药物不良反应.结论 应用布地奈德混悬液联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,效果显著,不良反应少,值得临床推广应用.     

野菊花联合地塞米松超声雾化治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的观察野菊花联合地塞米松雾化吸入治疗小儿急性上呼吸道感染的治疗效果。方法将136例急性上呼吸道感染患儿随机分治疗组和对照组,每组68例。治疗组在常规治疗基础上给予野菊花加地塞米松雾化吸入治疗。对照组单纯进行常规治疗。结果治疗组(有效率97%)疗效优于对照组(有效率82%),差异有统计学意义(p<0.01)。结论野菊花联合地塞米松雾化吸入治疗小儿急性上呼吸道感染可缩短病程,疗效显著。     

无创机械通气联合干扰素雾化吸入治疗重症肺炎患儿的临床效果

目的探讨无创机械通气联合干扰素雾化吸入治疗重症肺炎患儿的临床效果。方法选择2017年10月至2019年10月医院收治的90例重症肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与试验组,各45例。两组均行对症治疗,对照组另采取吸氧及利巴韦林雾化吸入治疗,试验组另采取无创机械通气联合干扰素雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、住院时间及不良反应发生率。结果试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组发热、肺啰音、咳嗽、气喘等症状消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率为4.44%,低于对照组的8.89%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论无创机械通气联合干扰素雾化吸入治疗重症肺炎患儿的临床效果显著,可缩短症状消失时间及住院时间,且药物的安全性较高。     

干扰素雾化吸入联合炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的探讨干扰素雾化吸入与炎琥宁联合用于治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法按随机数字法将疱疹性咽峡炎(80例)患儿分为对照组(利巴韦林)和观察组(干扰素雾化吸入联合炎琥宁),对比两组疗效及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率(95.00%)高于对照组(80.00%);观察组疱疹、发热、流涎症状消失时间均较对照组短;观察组不良反应发生率较对照组低,治疗总满意较对照组高(P<0.05)。结论干扰素雾化吸入联合炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著,安全性高,值得应用。     

利巴韦林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨应用利巴韦林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法:分析我科从2007年10月～2008年2月应用利巴韦林雾化吸入治疗毛细支气管炎患者72例.结果:治疗组:显效15例(44.1%),有效15例(44.1%),对照组:显效10例(26.37%),有效15例(39.4%),两组显效率经统计学处理有显著差异(χ2=8.8387,P<0.01).结论:采用利巴韦林雾化吸入治疗毛细支气管炎,有利于症状控制,缩短病程,提高了治愈率,与该观察相符,故利巴韦林雾化吸入治疗毛细支气管炎,不失为一种值得推广的用药方法.     

超声雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎疗效观察

目的：观察超声雾化吸入利巴韦林联合盐酸氨溴索治疗小儿病毒性肺炎的疗效。方法：选取2009年6月至2010年6月浦江县人民医院儿科收治的小儿病毒性肺炎患者86例,随机分为两组,静脉滴注组40例给予利巴韦林10mg/（kg.d）＋盐酸氨溴索7.5 mg＋生理盐水200 mL静脉滴注治疗,每日2次;雾化吸入组46例,应用利巴韦林注射液10 mg/（kg.d）＋盐酸氨溴索7.5 mg＋生理盐水20mL超声雾化吸入,每日2次。治疗7d后,统计疗效并比较两组患者症状、体征改善时间。结果：超声雾化组的总有效率为91.3%,而静脉滴注组的总有效率为72.5%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。超声雾化组患者的症状、体征改善时间比静脉滴注组明显缩短（P〈0.05）。结论：超声雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎疗效确切,无明显不良反应,且具有操作简便,患者容易接受的优点。     

金莲花颗粒联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效及对炎症细胞因子的影响

目的探讨金莲花颗粒联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效及对其炎症细胞因子的影响,为临床诊治提供参考依据。方法选取2017年10月-2018年10月入住丽水市妇幼保健院的手足口病患儿88例,按治疗方式分为两组,每组44例,对照组仅予以利巴韦林治疗,观察组予以金莲花颗粒联合利巴韦林治疗,比较两组治疗疗效、临床症状消失时间、不良反应发生率以及炎症细胞因子水平情况。结果观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),观察组咽痛消失、退疹、食欲改善及退热时间短于对照组,差异有统计学意义(均P0.05),观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)水平低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。结论金莲花颗粒联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效显著,具有很高的临床应用价值。     

利巴韦林治疗急性上呼吸道感染疗效评价

目的:探讨利巴韦林在治疗急性上呼吸道感染中的临床疗效。方法:回顾性分析某医院收治的急性上呼吸道感染患者100例,随机分为对照组50例,观察组50例,对照组给予常规抗感染治疗,观察组在常规抗感染的基础上给予利巴韦林治疗。结果:两组患者的临床疗效与退热时间比较差异,差异有统计学意义(P<0.05),观察组的总有效率均明显高于对照组,退热时间明显短于对照组。结论:利巴韦林在治疗急性上呼吸道感染中的治疗效果确切,退热时间明显缩短,不良反应小,在临床工作中值得积极地推广应用。     

氧气雾化吸入自拟中药方汤剂治疗毛细支气管炎临床研究

目的观察氧气雾化吸入自拟中药方汤剂治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分成观察组42例和对照组40例,观察组采取氧气雾化吸入自拟中药方汤剂治疗。对照组采取利巴韦林雾化吸入治疗,观察两组症状、体征消失时间和治疗效果及不良反应情况。结果观察组总有效率95.2%,对照组总有效率80%,观察组退热时间、咳嗽、喘憋消失时间、肺部罗音消失方面优于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。两组治疗期间无明显不良反应发生。结论氧气雾化吸入自拟中药方汤剂治疗毛细支气管炎临床疗效确切,有迅速缓解症状、体征及缩短病程的效果,明显优于单纯西药治疗,同时药物引起的不良反应小,值得临床推广应用。     

匹多莫德联合利巴韦林治疗小儿手足口病80例疗效观察

目的:探讨匹多莫德联合利巴韦林治疗小儿手足口病的效果。方法:治疗组采用匹多莫德联合利巴韦林治疗小儿手足口病80例,并以利巴韦林治疗的小儿手足口病78例作为对照组,疗程均为7天,观察其疗效。结果:临床症状及体征消退时间治疗组优于对照组(P<0.05);临床治疗组总有效率100.0%,对照组总有效率83.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),两组病例均未见明显的药物不良反应和严重并发证。结论:匹多莫德联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效高,无明显不良反应,未见严重并发证,值得临床推广应用。     

不同雾化吸入策略对中度支气管肺发育不良患儿生活质量的影响

目的 研究不同布地奈德雾化吸入策略对中度支气管肺发育不良(BPD)早产儿生后矫正胎龄12月内生活质量的影响。方法 收集扬州大学附属连云港市妇幼保健院2016年9月1日-2019年9月1日新生儿重症监护室出院的中度BPD患儿31例,采用前瞻性方法,出院后均以 0.9%氯化钠2 ml+布地奈德1 ml雾化吸入 bid×1月。然后根据随机方式,将出院1月后～矫正胎龄12月时雾化吸入策略分为3种:长期吸入组(n=11)、按需吸入组(n=10)及无吸入组(n=10)。分析雾化吸入策略对中度BPD患儿矫正胎龄12月内呼吸道症状如喘息及发热、上感及肺部感染频次、入住儿科重症监护室(PICU)次数及矫正胎龄1月及12月潮气肺功能指标的影响。结果 与按需吸入组及无吸入组相比,长期吸入组患儿1年内发生喘息及发热、肺部感染频次、入住PICU次数及健康状态时活动后气急之间差异均无统计学意义(P＞0.05),但长期吸入组患儿上感次数明显减少(P＜0.05)。31例中度BPD患儿矫正胎龄12月后,三组间潮气量(VT/kg)、 吸呼比(Ti/Te)、达峰时间比(TPTEF/TE)及呼出25%潮气容积时段的平均呼气流量(TEF75)差异均无统计学意义(P＞0.05);与按需吸入组及无吸入组相比,长期吸入组矫正胎龄12月时达峰容积比(VPEF/VE)明显升高(F＝36.36,P＜0.05);长期吸入组矫正胎龄12月VPTEF/VE较1月时明显升高,差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论 长期布地奈德吸入策略可减少中度BPD患儿矫正胎龄12月内上呼吸道感染发生频次,改善VPTEF/VE,但对呼吸系统症状急性加重或恶化的保护作用有限。     

不同雾化吸入策略对中度支气管肺发育不良患儿生活质量的影响

目的 研究不同布地奈德雾化吸入策略对中度支气管肺发育不良(BPD)早产儿生后矫正胎龄12月内生活质量的影响。方法 收集扬州大学附属连云港市妇幼保健院2016年9月1日-2019年9月1日新生儿重症监护室出院的中度BPD患儿31例,采用前瞻性方法,出院后均以 0.9%氯化钠2 ml+布地奈德1 ml雾化吸入 bid×1月。然后根据随机方式,将出院1月后～矫正胎龄12月时雾化吸入策略分为3种:长期吸入组(n=11)、按需吸入组(n=10)及无吸入组(n=10)。分析雾化吸入策略对中度BPD患儿矫正胎龄12月内呼吸道症状如喘息及发热、上感及肺部感染频次、入住儿科重症监护室(PICU)次数及矫正胎龄1月及12月潮气肺功能指标的影响。结果 与按需吸入组及无吸入组相比,长期吸入组患儿1年内发生喘息及发热、肺部感染频次、入住PICU次数及健康状态时活动后气急之间差异均无统计学意义(P＞0.05),但长期吸入组患儿上感次数明显减少(P＜0.05)。31例中度BPD患儿矫正胎龄12月后,三组间潮气量(VT/kg)、 吸呼比(Ti/Te)、达峰时间比(TPTEF/TE)及呼出25%潮气容积时段的平均呼气流量(TEF75)差异均无统计学意义(P＞0.05);与按需吸入组及无吸入组相比,长期吸入组矫正胎龄12月时达峰容积比(VPEF/VE)明显升高(F＝36.36,P＜0.05);长期吸入组矫正胎龄12月VPTEF/VE较1月时明显升高,差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论 长期布地奈德吸入策略可减少中度BPD患儿矫正胎龄12月内上呼吸道感染发生频次,改善VPTEF/VE,但对呼吸系统症状急性加重或恶化的保护作用有限。     

社区获得性肺炎与急性上呼吸道感染患儿凝血功能比较

目的比较社区获得性肺炎(CAP)与急性上呼吸道感染患儿的凝血功能结果。方法选取我院在2017年1月至2019年8月期间收治的急性上呼吸道感染患儿和社区获得性肺炎患儿各40例,分别设为上感组和CAP组;另选取同期来我院体检的正常儿童40例,设为正常组。收集三组对象的血样标本,检测并比较三组的凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆D-二聚体(DD)、纤维蛋白原(FIB)。结果三组的TT、PT、APTT无统计学差异(P>0.05);CAP组的DD、FIB均显著高于上感组和正常组,上感组的DD、FIB均显著高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论社区获得性肺炎和急性上呼吸道感染患儿在DD和FIB两项凝血指标方面差异显著,可作为早期评估病情严重程度和预后的重要指标,能够增加诊断精度,提高诊断速度,有助于临床对患儿进行早期治疗。     

太极拳对女大学生上呼吸道感染影响的研究

目的探讨不同运动量太极拳对上呼吸道感染及免疫球蛋白的影响。方法将90名女大学生分成对照组(C组),每周运动3次组(3T组),每周运动5次组(5T组),后2组进行6个月太极拳训练,对3组进行试验前后1个月关于上呼吸道感染的调查问卷及免疫球蛋白测量,然后作比较分析。结果试验前后1个月3组上呼吸道感染发病次数无差异(p>0.05),但3T、5T组试验后上呼吸道感染时间较试验前缩短(p<0.05);3T、5T组试验后IgA、IgG较试验前升高,C组IgM较试验前减低(p<0.05);3T、5T组比较,在试验前后免疫球蛋白、上呼吸道感染时间上的差异均无统计学意义(p>0.05)。结论适量太极拳运动能缩短上呼吸道感染时间,可能与IgA、IgG升高有关。     

病毒唑加庆大霉素雾化吸人联合开瑞坦治疗亚急性咳嗽的临床观察

目的观察病毒唑加庆大霉素雾化吸入联合开瑞坦治疗亚急性咳嗽临床疗效。方法选择上呼吸道感染后的亚急性咳嗽患者101例随机分为治疗组51例和对照组50例。治疗组给予病毒唑加庆大霉素雾化吸入联合开瑞坦口服治疗;对照组给予常规抗生素联合开瑞坦口服的经验治疗。治疗5～7d后观察并比较2组临床疗效和不良反应。‘结果治疗组总有效率为94．12％,高于对照组的78％,且疗程短,临床症状改善快,不良反应少,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论病毒唑加庆大霉素雾化吸入联合开瑞坦用于上感后亚急性咳嗽疗效显著。     

炎琥宁治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染疗效观察

目的探讨炎琥宁对小儿急性病毒性上呼吸道感染的疗效。方法选择小儿急性病毒性上呼吸道感染患者共120例,随机分为炎琥宁组和利巴韦林组,每组各60例,分别用炎琥宁针和利巴韦林针治疗,两组均治疗3~5 d,并给予相应对症治疗,观察两组疗效。结果炎琥宁组在治疗后平均退热天数(2.1±0.4)d、鼻塞流涕消失时间(2.7±0.8)d、咽部充血消失时间(3.2±0.7)d、咳嗽消失时间(5.1±0.6)d,均较利巴韦林组显著缩短(P0.01)。结论炎琥宁治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染有良好的治疗作用,疗效明显优于利巴韦林。     

87例小儿肺炎型哮喘临床诊疗分析

目的观察小儿肺炎型哮喘的临床特点,提高对该病的认识。方法病例来自于2008年9月至2011年12月我院儿科门诊治疗具有肺炎特点哮喘患儿87例,予以抗哮喘为主要治疗,病情较重静脉点滴地塞米松,病情较轻吸入布地耐德混悬剂等药物作泵吸治疗,临床症状缓解后吸入丙酸倍氯米松气雾剂予以哮喘预防治疗,随访1年观察哮喘复发、反复呼吸道感染情况。其中吸入丙酸倍氯米松治疗56例患儿为观察组,拒绝吸入治疗31例患儿为对照组,采用χ2检验分析观察结果。结果 87例患儿经抗哮喘治疗后病情均被控制,治疗时间(8.39±4.27)d。随访1年后,观察组在哮喘复发、反复呼吸道感染改善方面明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论正确判断肺炎型哮喘,及时进行抗哮喘治疗,病情缓解后,吸入药物进行干预治疗,能减少哮喘复发、改善反复呼吸道感染。     

布地奈德气雾剂吸入对哮喘儿童外周血神经生长因子水平的影响

目的:研究布地奈德气雾剂吸入治疗对支气管哮喘患儿外周血神经生长因子(NGF)水平的影响。方法:选择门诊支气管哮喘患儿52例分为两组,所有病例均在发作缓解期检测外周血神经生长因子及肺功能(FEV1),研究组36例为布地奈德气雾剂吸入治疗组,按06版GINA方案给予布地奈德气雾剂分级吸入预防治疗,对照组16例根据自愿原则未进行布地奈德气雾剂吸入治疗,3个月后再次检测所有患儿外周血神经生长因子水平及肺功能。结果:研究开始前两组患儿血清神经生长因子水平分别为(85.8±21.2)pg/ml和(66.4±15.6)pg/ml,3个月后布地奈德气雾剂吸入治疗组患儿血清神经生长因子浓度降为(45.6±12.2)pg/ml,与研究前差异具有统计学意义(P<0.001),同时FEV1明显提高(P<0.001),而未吸入激素治疗的患儿血清神经生长因子水平为(68.9±14.2)pg/ml,与研究开始前差异无统计学意义(P>0.05),FEV1未显示明显提高(P>0.05)。结论:布地奈德气雾剂吸入治疗能降低支气管哮喘患儿外周血神经生长因子水平。     

利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的临床观察

目的：就利巴韦林治疗急性上呼吸道感染进行临床观察。方法：选取2010年11月到2013年11月我院所收治的90例急性上呼吸道感染患者,基于随机数字法将本组患者分为两组患者,每组45例,分别是治疗组和对照组,对照组患者给予常规治疗,治疗组在对照组的基础之上,静滴利巴韦林0.2g＋0.9%葡萄糖250mL,1次/d。结果：治疗1疗程（5d）,临床疗效治疗组优于对照组（P〈0.05）,治疗1疗程（5d）,两组体温均有改善（P〈0.05）,治疗组改善优于对照组（P〈0.05）,治疗1疗程（5d）,退热时间治疗组优于对照组（P〈0.05）,观察过程中两组均无严重不良事件。结论：利巴韦林治疗急性上呼吸道感染有效性较高,对于患者病症改善效果极其显著,值得推广。