甲基橙-溴酸钾体系催化光度法测定废水中微量甲醛

根据在硫酸介质中,甲醛能催化溴酸钾氧化甲基橙溶液褪色,褪色程度与甲醛含量成正比,建立了催化动力学光度法测定微量甲醛的新方法。方法是体系溶液在50℃水浴中反应30min后加入抗坏血酸饱和溶液还原溴酸钾以终止反应,于最大吸收波长505nm处测量吸光度。溶液中甲醛浓度在0-2．0μg·mL。范围内呈良好的线性关系。用此法测定化工废水中微量甲醛的含量,RSD为2．97％（n=6）,加标回收率在99．8％．106．9％之间。     

高锰酸氧化苯酚红褪色光度法测定微量锰

在硫酸介质中 ,高锰酸氧化苯酚红褪色 ,由此建立了光度法测定微量锰的方法。锰含量在 0— 4 0μg/ 2 5m L范围内符合比耳定律。其表观摩尔吸光系数为ε=2 .0 4×10 4 。用于天然水中微量锰的测定 ,结果令人满意。     

甲基紫动力学光度法测定双甘膦废水中微量甲醛

在硫酸介质中,甲醛能催化溴酸钾氧化甲基紫溶液褪色,褪色程度与甲醛含量成正比,由此建立了催化动力学光度法测定双甘膦废水中微量甲醛的方法。体系溶液在50℃水浴中反应10min后加入乙酸钠溶液以终止反应,于最大吸收波长585nm处测量吸光度。溶液中甲醛浓度在0.8~5.6μg·m L~(-1)范围内呈良好的线性关系,表观摩尔吸光系数为2.5×10~4 L·?mol~(-1)cm~(-1),相对标准偏差为1.78%(n=6),加标回收率在9 5.97%~102.62%之间。     

分光光度法测定含氯矿物中微量硝酸根

目前用于测定硝酸根的方法较多,但对于含氯矿物中微量硝酸根的测定新方法尚未见报道。基于在硫酸介质中,硝酸根对靛蓝二磺酸钠的氧化作用,使靛蓝二磺酸钠发生褪色反应,而且褪色程度与硝酸根含量呈线性关系,建立了分光光度法测定含氯矿物中微量硝酸根的新方法,并对存在的相关问题进行了探讨。该方法硝酸根在0~1.2μg/mL符合朗伯—比耳定律,摩尔吸光系数ε=5.3×103L/(mol.cm),标准偏差S=0.003 87(RSD,n=6);平均回收率可达99.3%。方法简便、快速、准确,用于含氯矿物中微量硝酸根测定,结果满意。     

微量甲醛标准溶液的配制与标定分析——以碘量法为例

测定样液中微量甲醛的含量时,需事先配制和标定含微量甲醛的标准溶液。碘量法是标定甲醛溶液的常用方法。为获得具有较好精确度的微量甲醛标准溶液,根据滴定分析原理进行计算后认为,配制质量浓度为1000 mg/L的标准甲醛储备液既适宜标定,也便于稀释应用。在标定中所用的硫代硫酸钠溶液和碘液配制成合适的浓度有利于提高标定甲醛储备液的精确度。     

AHMT分光光度法测定废水中微量甲醛

甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂(简称AHMT)溶液在碱性条件下缩合,然后经高碘酸钾氧化成6-巯基-5-三氮杂茂(4,3-b)-S-四氮杂苯紫红色化合物,其颜色的深浅与甲醛含量成正比。方法的最大吸收波长为554nm,甲醛含量在0~12μg·10mL-1范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9959,用于测定有机实验废水中微量甲醛的含量,相对标准偏差为3.45%,加标回收率在95.4%~110.5%之间。     

壳聚糖富集分离镉黑T褪色光度法测定痕量锰的研究

常温下,在pH=8的硼酸-氯化钾-氢氧化钠介质中,Mn(Ⅶ)能显著的氧化铬黑T褪色,且褪色程度随Mn(Ⅶ)量变化呈线性关系,据此建立了测定微量锰的新方法。实验测定波长为620 nm,表观摩尔吸光系数为1.31×105L/(mol.cm),该方法的线性测定范围为0～10μg/25 mL,相关系数为r=0.999 7。方法简便、快速、准确,精密度和灵敏度高;采用壳聚糖富集分离和EDTA掩蔽,方法在用于测定钢样中锰的含量时,结果非常满意。     

甲基紫褪色光度法测定酸性镀金液中微量的钴

在HNO3介质95℃恒温水浴中,Co2+能催化过氧化氢氧化甲基紫褪色,据此提出了褪色光度法测定微量Co2+的新方法。Co2+的浓度在0～135μg/mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数8.69×104L/(mol·cm),最大吸收波长为580nm,方法的检出限为2.53×10-10μg/L。此法用于测定酸性镀金液中钴的含量,结果令人满意。     

气体中微量甲醛的简便分析

用水吸收法采集空气中的甲醛，以吸光度差值△A与甲醛含量标准曲线对照，快速简便测定微量甲醛。该法适合于厂房或新装修房间微量甲醛的分析。     

影响脲醛胶中游离甲醛含量测定因素的探讨

依据GB/T14074-2006《木材胶粘剂及其树脂检验方法》中3.16.2的试验方法来测定脲醛胶中游离甲醛含量,探讨测定温度、亚硫酸钠加入后溶液的搅拌时间、碳酸钠加入后溶液的反应时间对脲醛胶中游离甲醛含量的影响。结果表明:测定温度和亚硫酸钠加入后的搅拌时间对脲醛胶的游离甲醛含量有较大的影响,测定温度控制在0-5℃、搅拌时间控制在14～16min,游离甲醛含量测定结果的重现性好;而碳酸钠加入后溶液的反应时间对游离甲醛含量测定结果几乎没有影响。     

甲基橙极谱法测定痕量甲醛

稀硫酸介质中，痕量甲醛的存在对溴酸钾氧化甲基橙的反应有很强的催化作用。而甲基橙及其氧化产物均能在滴汞电极上产生灵敏的极谱吸附波。本文以极谱法测定催化反应过程中甲基橙浓度的变化，建立了催化动力学极谱法测定痕量甲醛的方法。     

催化共振荧光法测定痕量甲醛

在硫酸介质中,甲醛能催化溴酸钾氧化荧光素的反应,使其共振荧光强度减弱,据此建立了催化共振荧光动力学分析法测定甲醛的新方法。方法的线性范围为0.023 8～0.175μg/mL,检出限7.15×10-3μg/mL,RSD小于2.47%,样品加标回收率为96.5%～104.6%。该方法简便快速、干扰小,用于室内空气和环境水样中甲醛的测定,结果满意。     

催化荧光光度法测定痕量镍（Ⅱ）

基于在pH 8.00缓冲溶液中,痕量镍对过氧化氢氧化靛蓝胭脂红的褪色起催化作用,建立了催化荧光光度法测定痕量镍的新方法。发射光谱在417 nm处,方法的线性范围为0.0～60 ng/mL,检出限为5.0×10-10g/L。用于自来水中镍的测定,回收率在98.3%～102.5%,实验结果满意。     

荧光分光光度法测定洗涤剂中痕量甲醛

建立了荧光分光光度法检测洗涤剂中痕量甲醛的方法体系,在最佳实验条件下,甲醛质量浓度在0.01～1.0μg/mL范围内呈良好的线形关系,相关系数r=0.9990。与其它甲醛测定法相比,该法操作简便,检测准确,重现性好。应用于实际洗涤剂样品中甲醛含量的痕量测定,结果较为满意。     

催化动力学光度法测定痕量甲醛的研究进展

综述了近年来催化动力学光度法测定痕量甲醛的研究进展。分别从催化动力学光度法在食品、空气、水质等样品中痕量甲醛测定的研究进展进行了归纳和评述,展望了催化动力学光度法测定痕量甲醛未来的研究方向和发展前景。     

纳米四氧化三铁模拟酶催化光度法 测定食品中痕量双氧水

纳米四氧化三铁具有过氧化物模拟酶功能,在pH=1.42的HCl-NaAc介质中,催化双氧水产生羟基自由基迅速氧化甲基橙使其褪色,基于此建立了一种过氧化氢-甲基橙-纳米四氧化三铁模拟酶催化反应体系测定痕量双氧水的新方法。讨论了缓冲溶液、纳米四氧化三铁用量、反应温度及反应时间的影响,确立了最佳反应条件。在优化的条件下,该方法的线性范围为1.17 ~35.2 μmol/L,检出限为0.6 μmol/L。该法用于食品中痕量双氧水的测定,取得满意的结果。     

水样中含甲醛对测定微量氨的影响及对策

研究了水样中所含甲醛对测定微量氨的影响情况，并采取了对水样酸性加热除甲醛的办法，消除了甲醛对测定微量氨的影响，提高了测定微量氨的准确度，测定结果的相对偏差从20％以上降至＜1％以下。     

新Hantzsch试剂对甲基-N-乙酰乙酰苯胺荧光法测定微量甲醛

介绍了一种基于Hantzsch反应测定微量甲醛的新试剂,对甲基-N-乙酰乙酰苯胺(AAPT).采用AAPT的Hantzsch反应可在室温下进行.产物可用荧光法进行检测,产物的最大激发与发射波长分别为385和450 nm.对反应温度、乙醇用量和pH进行优化后,建立了测定微量甲醛的AAPT荧光法.甲醛浓度在3.0 ×10-...