清热地黄丸中芍药苷和栀子苷的含量测定

目的:建立清热地黄丸中芍药苷、栀子苷的含量测定方法。方法:用D iamonsil-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)(瑞士迪马);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85);检测波长:230nm;进样量10μL;室温;流速:1.0mL/m in。结果:芍药苷对照品在0.0759~1.2144μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.27%;栀子苷对照品在0.1518~2.4288μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为98.80%。结论:本方法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定银翘解毒丸中连翘苷和牛蒡苷的含量

目的：建立以RP-HPLC法测定银翘解毒丸中连翘苷和牛蒡苷含量的方法。方法：采用Shim-packvp-ODS C18色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液（25∶75）为流动相,检测波长为277nm,柱温为28.5℃,流速为1.0ml·min-1,进样量10μl。结果：连翘苷在0.04126-0.4126μg范围内与吸收峰面积有良好线性关系,r=0.9999（n=7）,平均回收率为98.36%;牛蒡苷在0.19984-1.9984μg范围内有良好线性关系,r=0.9999（n=7）,平均回收率为98.03%。结论：该法专属性强,重现性好,可作为银翘解毒丸中连翘苷和牛蒡苷含量的测定方法。     

HPLC测定宁心安神颗粒中马钱苷的含量

目的:建立宁心安神颗粒中马钱苷的含量测定方法。方法:用Phenomenex-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水梯度洗脱;检测波长:240nm;柱温:30℃。结果:马钱苷对照品在0.02～0.40μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率97.10%。结论:该方法结果准确,重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法分别测定风热感冒片中连翘苷和牛蒡子苷的含量

目的建立风热感冒片中连翘苷及牛蒡子苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,测定风热感冒片中连翘中连翘苷和牛蒡子中牛蒡子苷的含量。结果连翘苷在0.207~2.072μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率99.87%,RSD=1.43%(n=9)。牛蒡子苷在0.186~4.26μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率99.30%,RSD=1.08%(n=9)。结论该法专属性强,重现性好,可作为风寒感冒片中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法。     

HPLC同时测定加味逍遥丸中栀子苷和芍药苷的含量

目的:建立加味逍遥丸中栀子苷、芍药苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85);检测波长为230 nm;进样量为10μL;室温;流速为1.0 m L·min-1。结果:栀子苷在0.24~2.16μg进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为99.29%;芍药苷在0.12~1.08μg进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.62%。符合测定方法学研究的要求。结论:本方法操作方便,专属性强,重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定大蓟配方颗粒中蒙花苷和柳穿鱼叶苷的含量

目的:建立大蓟配方颗粒中蒙花苷和柳穿鱼叶苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,Hypersil ODS2 C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.1％磷酸(23∶ 77)为流动相;体积流量1mL/min;检测波长330nm;柱温30℃.结果:蒙花苷对照品在0.044 ～0.44μg进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为100.26％,RSD为1.25％(n=6);柳穿鱼叶苷对照品在0.141 ～2.115μg进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.37％,RSD为1.18％(n=6).结论:该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于大蓟配方颗粒的质量控制.     

HPLC-ELSD法测定补中益气片中黄芪甲苷的含量

目的建立补中益气片中黄芪甲苷含量的测定方法。方法采用HPLC-ELSD蒸发光散射检测法,色谱柱为ODSC18(4.6mm×250mm,20μm);流动相:乙腈-水(1∶2);进样10μL;室温;流速:0.8mL/min;漂移管温度:105℃;气体流速:2.70mL/min。结果黄芪甲苷对照品在2.528～12.640μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为99.25%。结论本方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于控制该制剂的质量。     

HPLC同时测定糖痹康颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量

目的建立同时测定糖痹康颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Thermo syncronis C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.1%甲酸乙腈(A)-0.1%甲酸水(B);梯度洗脱:0~3 5 m i n,2 0%(B)~5 5%(B);3 5~4 0 m i n,1 0 0%(B);流速:1 m L/min;柱温为40℃;检测波长为275 nm;进样量为20μL。结果黄芩苷检测浓度在5~500μg/m L范围内与峰面积积分值呈良好线性关系Y=6×107X+62726(r=0.9996,n=7);平均回收率为100.06%,RSD=1.08%(n=9);汉黄芩苷检测浓度在1~85μg/m L范围内与峰面积积分值呈良好线性关系Y=90214X-51875(r=0.9997,n=7);平均回收率为100.11%,RSD=0.41%(n=9);黄芩素检测浓度在0.4~25μg/m L范围内与峰面积积分值呈良好线性关系Y=158201X-10020(r=0.9997,n=7);平均回收率100.00%,RSD=0.73%(n=9);汉黄芩素检测浓度在0.1~10μg/m L范围内与峰面积积分值呈良好线性关系Y=69606X-29918(r=0.9991,n=7);平均回收率为100.07%,RSD=1.17%(n=9);结论该方法操作简单,结果可靠,可为糖痹康颗粒的质量控制提供参考。     

护肝宁片中虎杖苷的HPLC法测定

目的:建立护肝宁片中虎杖苷的HPLC测定方法,以控制本品的内在质量。方法:采用C18(5μm,150mm×4.6mm)色谱柱;以乙腈-水(27:73)为流动相;检测波长:303nm。结论:虎杖苷对照品在0.0448~0.2240μg范围内,峰面积值与进样量有良好的线性关系,对照品平均回收率为98.4%,RSD=1.0%,结果表明本方法加样回收率良好,三批样品含量测定数据稳定,表明本方法能够控制护肝宁片的内在质量。     

HPLC法测定愈带丸中芍药苷的含量

目的:建立愈带丸中芍药苷的含量测定方法。方法:HPLC法,Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80),流速1 ml.min-1;检测波长230 nm。结果:芍药苷在0.08064~0.8064μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.9998,n=6);平均加样回收率100.19%,RSD=1.35%(n=6)。结论:本法快速、简便、准确、重复性好。     

HPLC法测定葛花中射干苷的含量研究

目的:建立葛花中射干苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,C-18色谱柱(4.6×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;射干苷检测波长为264 nm。结果:射干苷的进样量在0.100 8~4.032 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7);平均加样回收率为93.2%(n=9)。结论:建立的葛花中射干苷的含量测定方法可行、重现性好,为提高葛花质量标准提供了方法依据。     

HPLC同时测定耳聋左慈丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量

目的:建立耳聋左慈丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量的液相色谱测定法。方法:采用Acclaim C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱;紫外监测波长为235 nm;流速为1.0 m L·min~(-1)。结果:马钱苷进样量在0.086 72~0.867 2μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 5(n=6),平均回收率为99.50%,RSD=0.43%;芍药苷进样量在0.189 28~1.892 8μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=6),平均回收率为99.20%,RSD=0.47%;丹皮酚进样量在0.171 04~1.710 4μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=6),平均回收率为99.27%,RSD=0.31%。结论:该方法处理简单,结果准确可靠。     

HPLC法测定鼻炎胶囊中连翘苷的含量

目的:建立鼻炎胶囊中连翘苷的含量测量方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×150mm,5μm),填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶;流动相:乙腈-水(21:79);检测波长277nm.结果:样品中连翘苷的平均回收率为98.3%,RSD=0.8%,连翘苷在0.4～2.0μg之间峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9999),对鼻炎胶囊中连翘苷的含量测定,结果样品中连翘苷的平均含量为0.4580mg/g.结论:该实验方法简便,重现性好,回收率高,可作为鼻炎胶囊中连翘苷的含量测定方法.     

浙产女贞子中红景天苷含量动态变化及区域差异性研究

目的采用高效液相色谱法测定不同生长期、不同区域浙产女贞子中的红景天苷含量,为更合理、有效地从女贞子中提取红景天苷提供依据。方法色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-水(10∶90);流速:1.0 m L/min;检测波长:220 nm;柱温:室温;进样量:20μL。结果红景天苷在0.71~3.55μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 4);加样回收率在95.6%~98.6%之间,平均加样回收率为96.88%,RSD=1.32%(n=5)。结论红景天苷在女贞子中的含量随生长期延长逐渐下降,不同区域、不同采收期女贞子中红景天苷的含量不同。     

HPLC法测定宁泌泰胶囊中连翘苷的含量

目的:建立宁泌泰胶囊中连翘苷的含量测定方法。方法:采用Zorbax Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相∶乙腈—水(15∶85),流速1.0mL.min-1;检测波长为277nm;柱温30℃。结果:连翘苷进样量在0.0944～1.888μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),样品平均回收率为96.9%,RSD=1.1%。结论:此方法操作简便、专属性强、灵敏度高,重现性好,可用于宁泌泰胶囊中连翘苷的含量控制。     

HPLC法测定感冒灵胶囊中蒙花苷的含量研究

目的:建立控制感冒灵胶囊中野菊花的含量测定方法;方法:以蒙花苷为对照品,采用高效液相色谱法进行含量测定。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(rom asil15-C18,250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-4%冰醋酸水(49:51);流速:1ml/min;检测波长:334 nm.结果:蒙花苷在0.1848~1.386μg的范围内,其进样量与峰面积呈良好的线性关系。蒙花苷的平均加样回收率为99.46%,RSD=1.75%;结论:该结果准确,方法重复性好,可作为该制剂的含量测定及质量控制。     

HPLC测定接骨续筋胶囊中柚皮苷的含量

目的建立接骨续筋胶囊中柚皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenome-nex ODS柱(5μm,250 mm×4.6 mm ID)。流动相为乙腈-水-醋酸(22:78:2);流速为1.0 mL.min-1;柱温为25℃;检测波长283 nm;进样量10μL。结果柚皮苷在0.04664~0.4664 g范围内,其峰面积值与进样量有良好的线性关系,且相关系数良好(r=0.9994);平均加样回收率为97.7%,(RSD=1.13%,n=6)。结论该方法简便可行,重现性好,可很好的应用于接骨续筋胶囊中柚皮苷的含量测定。     

RP-HPLC法同时测定蓝芩口服液中栀子苷和黄芩苷的含量

目的:建立同时测定蓝芩口服液中栀子苷和黄芩苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。以Nova-PakC18(3.9 mm×150 mm,4μm)为分析柱,甲醇-0.1%三氟乙酸水溶液(25∶75)为流动相,检测波长为280 nm,柱温为40℃,以外标法定量。结果:样品中栀子苷和黄芩苷的平均回收率分别为100.8%和101.2%,RSD分别为1.6%和2.0%(n=9);栀子苷和黄芩苷分别在0.50~2.5μg(r=0.9999)和0.21~1.26μg(r=0.9994)范围内,峰面积与进样量呈良好线性关系。结论:本方法操作简便,结果可靠,准确性、重复性好,可作为蓝芩口服液的质量控制标准。     

HPLC同时测定调经活血片中芍药苷、阿魏酸、金丝桃苷的含量

目的:采用HPLC同时测定调经活血片中芍药苷、阿魏酸、金丝桃苷的含量。方法:采用Elipse-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(14∶86),流速1.00 mL·min-1,柱温25℃,检测器DAD,检测波长230 nm(芍药苷),316 nm(阿魏酸),360 nm(金丝桃苷)。结果:芍药苷在160.0~1280.0μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为98.38%,RSD1.51%;阿魏酸在67.5~540.0μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为98.33%,RSD1.21%;金丝桃苷在17.2~137.6μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率98.71%,RSD1.27%。结论:该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于调经活血片的质量控制。     

HPLC法测定牛蒡中牛蒡子苷、牛蒡子苷元、绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定牛蒡中牛蒡子苷、牛蒡子苷元、绿原酸含量的方法,比较3种成分在不同部位以及牛蒡子不同炒制时间的含量。方法:采用Welchrom C_(18)柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱;流速为1.0m L/min;检测波长为280nm;柱温为30℃。结果:3种成分的进样量分别在4.2844~51.4128μg,0.3254~3.9048μg,0.3072~3.6864μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.64%,100.81%,97.92%,RSD值均小于1.5%;牛蒡叶和牛蒡根中几乎没有牛蒡子苷和牛蒡子苷元;牛蒡子所有炒制品与生品比较,三者的总含量均下降,炒制时间从10~40min时,牛蒡子苷、绿原酸的含量下降,牛蒡子苷元的含量增加。结论:该方法简便、准确,精密度、重复性良好,可为牛蒡子质量控制提供依据,不同部位、炒制时间结果可以为牛蒡综合开发提供依据。