40%莠去津·乙草胺·异丙甲草胺悬乳剂气相色谱分析

建立了40%莠去津·乙草胺·异丙甲草胺悬乳剂的气相色谱分析方法,以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,使用HP-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器进行分离和测定。莠去津、乙草胺和异丙甲草胺线性相关系数分别为0. 9994、0. 9992和0. 9991,标准偏差分别为0. 09%、0. 13%和0. 11%,变异系数分别0. 45%、1. 4%和0. 96%,回收率分别为98. 4%～100. 8%、98. 2%～100. 9%和98. 5%～100.7%。该方法简便、快速,精确度和准确度高,线性关系好。     

42%扑·莠·乙草胺悬乳剂的液相色谱分析

应用液相色谱法测定42%扑·莠·乙草胺悬乳剂有效成分的质量分数. 采用乙腈-水(体积比70∶30)为流动相,使用C18 柱、紫外检测器的高效液相色谱,标准偏差分别为扑草净0.023,莠去津0.022,乙草胺0.037 ;变异系数分别为扑草净0.23%,莠去津0.24%,乙草胺0.16%. 经验证添加回收率分别为扑草净100.03%,莠去津99.92%,乙草胺99.91% ;线性相关系数分别为扑草净0.999 1、莠去津0.999 5、乙草胺0.999 8.     

46%硝磺·异甲·莠可分散油悬浮剂的高效液相色谱分析

建立一种同时分析硝磺草酮、异丙甲草胺和莠去津的高效液相色谱法。采用反相高效液相色谱法,以(乙腈):(水)和(冰乙酸)=60:40:0.1为流动相,色谱柱使用250 mm×4.6 mm(i.d.)不锈钢柱,内装C18、5μm填充物,以208nm为检测波长,流速0.8 mL/min对试样中硝磺草酮、异丙甲草胺和莠去津进行液相色谱分离和定量分析。硝磺草酮、异丙甲草胺和莠去津的线性相关系数分别为0.9999、0.9998、0.9999,标准偏差分别为0.09、0.168、0.168,变异系数分别为1.44、0.83、0.83,平均回收率分别为99.41%、99.68%、99.37%。该方法操作简单、快速、准确,适用于46%硝磺·异甲·莠可分散油悬浮剂的定性和定量分析。     

HPLC法定量分析60%乙·莠·滴丁酯悬乳剂

建立了HPLC法测定复配制剂60%乙·莠·滴丁酯悬乳剂中莠去津、乙草胺和2,4-滴丁酯含量,采用COSMOSIL C18不锈钢柱,以乙腈-水为流动相,在检测波长为235 nm下,对样品中莠去津、乙草胺和2,4-滴丁酯进行定量测定。实验表明,采用文中方法测定制剂中莠去津、乙草胺和2,4-滴丁酯含量的标准偏差为0.12、0.16和0.11;变异系数为0.58%、0.52%和1.08%;该方法的平均回收率为99.21%、99.60%和98.94%。     

混剂中乙草胺、莠去津及伯酰胺的气相色谱分析

[目的]建立一种气相色谱法定量测定42%烟·乙·莠可分散油悬浮剂中乙草胺、莠去津、伯酰胺的方法。[方法]以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,采用TR-5石英毛细管色谱柱,氢火焰离子化检测器,对试样中乙草胺、莠去津、伯酰胺同时进行分离测定。[结果]乙草胺、莠去津、伯酰胺的线性相关系数分别为0.9994、0.9995、0.9988,标准偏差分别为0.050、0.055、0.010,变异系数分别为0.22%、0.31%、2.78%,平均回收率分别为98.61%、99.88%、99.60%。[结论]该方法简单快速,准确度和精密度高、线性关系好,适用于混剂中乙草胺、莠去津、伯酰胺的测定。     

38%辛·烟·莠去津可分散油悬浮剂高效液相色谱分析

[目的]建立一种同时测定辛酰溴苯腈、烟嘧磺隆、莠去津的高效液相色谱法。[方法]采用高效液相色谱法,以乙腈和水为流动相,使用ODS C18填充的不锈钢柱和可变紫外检测器,在238 nm波长下对试样中辛酰溴苯腈、烟嘧磺隆、莠去津进行液相色谱分离和定量分析。[结果]辛酰溴苯腈、烟嘧磺隆、莠去津的线性相关系数分别为0.9997、0.9998、0.9997;标准偏差分别为0.085、0.009、0.095;变异系数分别为0.64%、0.28%、0.43%;平均回收率分别为101.42%、100.00%、98.82%。[结论]方法简便、快速,精密度和准确度高,适用于农药制剂产品中辛酰溴苯腈、烟嘧磺隆、莠去津的质量控制。     

40%乙·莠·绿悬乳剂悬浮率测定方法研究

为准确测定40%乙·莠·绿悬乳剂的悬浮率,比较了萃取法与蒸干法的可行性。试验证明不同配方制剂萃取率不同,萃取4次后的萃取率乙草胺在64.7%～83.9%之间,莠去津在84.6%～93.8%之间。故对于乙·莠·绿制剂不适合采用萃取法测定悬浮率。采用(80±1)℃水浴将样品蒸至含水量在40%～60%之间,该方法莠去津、乙草胺和绿麦隆的回收率在99.6%～100.2%之间,变异系数在0.43%～0.62%之间。     

42％扑·莠·乙草胺悬乳剂的液相色谱分析

应用液相色谱法测定42％扑·莠·乙草胺悬乳剂有效成分的质量分数。采用乙腈-水（体积比70：30）为流动相，使用C18柱、紫外检测器的高效液相色谱，标准偏差分别为扑草净0．023，莠去津0．022，乙草胺0．037；变异系数分别为扑草净0．23％，莠去津0．24％，乙草胺0．16％。经验证添加回收率分别为扑草净100．03％，莠去津99．92％，乙草胺99．91％；线性相关系数分别为扑草净0．9991、莠去津0．9995、乙草胺0．9998。     

气相色谱同柱测定莠去津与乙草胺

研究了用气相色谱同柱测定莠去津、乙草胺的含量,方法简便、快速。标准偏差：乙草胺为0．34,莠去津为0.36;变异系数：乙草胺为0．62％,莠去津为0．67％;平均回收率：乙草胺为100．03％,莠去津为99．98％。     

HPLC-MS/MS法分析65%甲基磺草酮·氯氟吡氧乙酸异辛酯·莠去津可湿性粉剂含量

[目的]采用HPLC-MS/MS建立检测65%甲基磺草酮·氯氟吡氧乙酸异辛酯·莠去津可湿性粉剂含量的方法。[方法]采用高效液相色谱-串联质谱法,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,使用以Eclipse Plus C_(18)柱和MSD检测器,对试样中的甲基磺草酮、氯氟吡氧乙酸异辛酯和莠去津进行测定,外标法定量。[结果]该分析方法甲基磺草酮、氯氟吡氧乙酸异辛酯和莠去津线性相关系数分别为0.9998、0.9994和0.9998,变异系数分别为0.67%、2.01%和0.29%,平均回收率分别为103.52%、117.74%和115.75%。[结论]该方法的操作简单,精密度、准确度和灵敏度均满足要求,可用于65%甲基磺草酮·氯氟吡氧乙酸异辛酯·莠去津可湿性粉剂含量检测。     

气相色谱内标法同时分析多元除草剂中主要成分

建立了以10%聚二乙二醇丁二酸酯为固定液分离、邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,气相色谱仪同时测定多元除草剂中甲草胺、乙草胺、莠去津的方法,建立的方法具有分离效果好、准确度、精密度高的优点.建立的方法满足多元除草剂产品的质量监督与生产企业的内部质量控制.     

莠去津和异丙甲草胺的同柱气相色谱分析

莠去津和异丙甲草胺复配是一种较理想的旱田除草剂 ,莠去津有化工行业标准 ,异丙甲草胺目前尚无标准。而两者分析方法均是采用气相色谱法 ,由于分析条件不统一 ,因此产品质量检控操作较繁锁 ,两者在同一色谱条件下进行气相色谱分析至今未见报道。本文所采用的相同色谱条件下同时测定两有效成分含量 ,分离效果好 ,操作简便 ,定量准确。1　实验部分1.1　仪器及试剂惠普ＨＰ1490型气相色谱仪 ,ＦＩＤ检测器 ;图 1　试样气相色谱图1　莠去津2　异丙甲草胺3　内标物10 μｌ注射器 ;莠去津标准品 :≥99% (ｍ/ｍ ) ;异丙甲草胺标准品 :≥ 98% (ｍ/…     

超声萃取-气相色谱法测定土壤中乙草胺和莠去津残留量

[目的]建立了一种从土壤中超声提取乙草胺和莠去津并采用气相色谱法检测其残留的分析方法。[方法]以甲醇作为萃取剂,对土壤样品进行超声萃取,利用气相色谱法对其残留量进行检测。[结果]乙草胺和莠去津的出峰时间分别为5.996、7.188 min,线性相关系数为0.9995和0.9993,变异系数分别为1.62%、1.74%,加标回收率分别在94.74%～101.31%和93.51%～98.71%范围内。[结论]此方法简单、快速、灵敏度高、准确度好,可快速检测土壤中乙草胺和莠去津残留量。     

气相色谱法测定大豆中氟乐灵、甲草胺和乙草胺农药残留

采用甲醇提取大豆中氟乐灵、甲草胺和乙草胺的农药残留,氟罗里硅土进行柱净化,气相色谱法(μECD检测器)进行测定,3种农药的回收率在73.67%～110.31%之间,变异系数在1.67%～12.95%之间,氟乐灵的最低检出限为0.003mg/kg,甲草胺和乙草胺的最低检出限为0.025mg/kg。     

砜嘧·莠去津19.5%油悬浮剂的高效液相色谱分析

介绍了采用液相色谱法、C_（18）柱,以乙腈和水作为流动相,在254nm波长下对砜嘧·莠去津19.5%油悬浮剂中2种有效成分进行定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0.0089和0.1495;变异系数分别为1.71%和0.78%：平均回收率分别为100.04和99.47：线性相关系数分别为0.9995和0.9998。     

51%烟嘧·乙·莠悬浮剂的高效液相色谱分析

[目的]建立液相色谱法测定51%烟嘧.乙.莠悬浮剂的定量分析方法。[方法]采用C18色谱柱,以甲醇-水-磷酸水溶液(pH值3.0,体积比60∶40)为流动相,流量为0.8 mL/min,柱温为28℃,选择254 nm检测波长进行检测。[结果]方法烟嘧磺隆、乙草胺、莠去津的变异系数分别为1.563%、2.432%、1.390%;回收率分别为98.9%-101.1%、98.9%-102.0%、99.4%-101.1%;线性相关系数分别为0.999 9、0.999 9、0.999 7。[结论]方法准确可靠、简便、快捷,可用于产品质量检测。     

四种除草剂对土壤脲酶活性的影响研究

为研究4种除草剂对土壤脲酶活性的影响及其程度,在实验室模拟条件下,乙草胺、莠去津、绿麦隆、丁草胺4种除草剂单一处理人工土壤时,研究了土壤脲酶活性的变化。结果表明,在供试浓度范围内,4种除草剂对土壤脲酶均有不同程度的激活作用,其中乙草胺、莠去津、绿麦隆、丁草胺对土壤脲酶活性的最大激活率分别为53.6%、17.4%、31.9%和25.5%,最大抑制率分别为34.8%、27.0%、18.7%和55.8%,且4种除草剂处理剂量与土壤脲酶活性之间的二元一次方程拟合效果较好,达到了显著或极显著相关水平,总体上表现为先增加后降低、低浓度诱导高浓度抑制的规律性变化。从4种除草剂处理浓度对土壤脲酶的增幅和方程系数来看,对土壤脲酶活性的影响为:丁草胺>乙草胺>绿麦隆>莠去津。     

不同土壤处理除草剂对盐碱地高粱杂草防除及对高粱的安全性

[目的]明确盐碱地高粱土壤处理除草剂的使用技术。[方法]通过单因素随机区组田间试验,测定9种土壤处理除草剂对杂草的防除效果及对高粱的安全性和产量的影响。[结果]38%莠去津SC、48%麦草畏AS、72%异丙甲草胺EC、40%异丙草·莠SC、38%莠去津SC+48%麦草畏AS在试验剂量下安全性好。38%莠去津SC 4500 mL/hm~2+96%精异丙甲草胺EC 825、1050 mL/hm~2和38%莠去津SC 3750 mL/hm~2+48%麦草畏AS 450 mL/hm~2(均为制剂用量)对杂草的综合防除效果好。38%莠去津SC+96%精异丙甲草胺EC、38%莠去津SC+48%麦草畏AS和40%异丙草·莠SC对高粱具有明显的增产作用。[结论]38%莠去津SC 4500 mL/hm~2+96%精异丙甲草胺EC 825 mL/hm~2和38%莠去津SC3750 mL/hm~2+48%麦草畏AS 450 mL/hm~2不仅对杂草防效好,而且对高粱安全,建议在生产上使用。     

异噁唑草酮单用及混用对玉米田杂草的防治效果

[目的]明确异唑草酮与莠去津或乙草胺混用在玉米田的杂草防除效果及安全性。[方法]田间设置异唑草酮、莠去津、乙草胺单用或混用及不同剂量的处理,评估除草效果及安全性。[结果]异唑草酮与莠去津或乙草胺混用的除草效果显著优于3种药剂单用和莠去津与乙草胺混用对杂草的防效。84.4 g a.i./hm~2的75%的异唑草酮与莠去津或乙草胺混用施药后40 d对杂草的总防效在94%以上,对玉米无药害。[结论]异唑草酮与莠去津或乙草胺混用对玉米安全,除草效果良好。     

35%乙·异(口恶)草松WP的气相色谱分析

采用DB-170130m×0.32mm×0.25μm毛细管柱和FID检测器,气相色谱法分离测定35%乙·异草松中的乙草胺和异草松含量。结果表明,乙草胺和异草松的标准偏差分别为0.18、0.059;变异系数分别为0.7%、0.6%;平均回收率分别为99.5%、100.5%。