蒽酮比色法测定烟叶中可溶性糖的不确定度评定

通过对蒽酮比色法测定烟叶中可溶性糖的不确定度分析研究,得到简化的可溶性糖测定的因果关系图,建立测量不确定度评定的数学模型,计算不确定度分量及合成不确定度,确定其测量不确定度的主要来源为测量重复性、分光光度计测定的样品浓度,得出可溶性糖测量结果的标准不确定度为0.02%,扩展不确定度为0.04%。     

硝酸银电位滴定法测定外加剂中氯离子含量的不确定评定

依据JJF 1059-1999测量不确定度评定与表示,从试剂纯度、摩尔质量、电子天平称量、容量瓶、滴定管、移液管、酸度计、重复性测试等影响因素引入的不确定度分量,对以硝酸银溶液用电位滴定法测定外加剂中氯离子含量进行不确定度评估。分析了测定过程中不确定度来源,量化不确定度分量,求出了合成不确定度和扩展不确定度,给出了测定结果的表示式为(5.43±0.30)%,k=2。     

核磁共振法测定四氧化二氮中相当水含量测量不确定度评定

讨论了自行建立的核磁共振法测定四氧化二氮中相当水含量测量不确定度的影响因素,并对各不确定度分量和测量结果的不确定度进行了评定.     

四氧化二氮含量能力比对及不确定度分析

四氧化二氮作为推进剂在火箭发射过程中具有重要作用。本文介绍了四氧化二氮含量测定能力比对的过程及结果评价方法,针对测量过程中的影响因素,分析并评定四氧化二氮含量测定不确定度。     

HPLC法测定头孢拉定胶囊含量的不确定度评定

对高效液相色谱法测定头孢拉定含量的不确定度进行评定。量化了各分量的相对标准不确定度,并计算出合成标准不确定度,取k=2（近似置信概率95%）得出扩展不确定度1.46%。在现有条件下使测定结果受控,并可通过分析各分量的相对标准不确定度的大小来优化实验,使测定结果更加可靠。     

电感耦合等离子体质谱法测定生活饮用水中铅含量的不确定度评定

根据实验过程的数学模型,分析了电感耦合等离子体质谱法测定水中铅含量的不确定度来源,对测定过程的标准溶液的配制、曲线拟合、仪器测量重复性等影响不确定度的分量进行分析,按JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》的规定进行合成,对不确定度分量进行计算,并计算出合成不确定度及扩展不确定度。     

自动电位滴定法测定N2O4纯度分析方法研究

研究了利用自动电位滴定法测定N2O4纯度的分析方法,确定了利用自动电位滴定法测定KMnO4标准溶液浓度、K值以及分析N2O4纯度的步骤,并计算了测定结果精密度.通过自动电位滴定法与GJB1673-93<四氧化二氮规范>规定方法对比实验表明,利用自动电位滴定法测定N2O4纯度,操作简单,结果准确,平行性好,可在N2O4纯度分析中推广应用.     

光谱法对铂首饰铂含量测定的不确定度评定

按照GB/T21198.1-2007对首饰中铂含量进行测定,根据实验过程分析ICP光谱法对铂首饰中铂含量不确定度的来源,对测定过程的标准溶液的配制,仪器测量重复性等不确定度分量进行分析,依据JJF10591-2012《测量不确定度评定与表示》对不确定度分量进行计算,并计算出合成不确定度及扩展不确定度。     

气相色谱法测定茶叶中乐果残留量的不确定度评定

本文以测定茶叶中乐果的含量为例,评定了气相色谱法测定乐果的不确定度。建立数学模型,分析各不确定度分量,将不确定度分量合成,并计算其测定结果的扩展不确定度。为实验室在该类测量过程中不确定度的评定提供参考。     

硫氰酸盐光度法测定矿石中钼含量的不确定度评定

根据《测量不确定度评定与表示》,以硫氰酸盐光度法测定矿石中钼含量为例,对测量结果进行不确定度评定。分析了不确定度的重要来源,包括称样质量、工作曲线拟合、标准工作溶液及试液定容体积等引入的不确定度分量组成。对各不确定度分量进行分析计算,求得钼含量为0.38%,合成标准不确定度为0.0022,扩展不确定度为0.01。     

液相色谱法测定农药代森锰锌原药中乙撑硫脲含量不确定度评定

本文建立了液相色谱法测定代森锰锌原药中乙撑硫脲含量的数学模型。通过对测定过程中不确定度分量来源的分析,计算了各不确定度分量,并计算出合成不确定度和扩展不确定度。同时对测定结果进行了描述,达到了对其测量不确定度合理评定的目的,反映了实验室的检测技术水平和检测设备水平。     

液相色谱测定戊醛中催化剂不确定度的评定

建立了高效液相色谱法(HPLC)测定戊醛中的催化剂含量不确定度评定的数学模型。通过对整个测定过程中各种不确定度因素的研究,分析和评定了不确定度的来源,确定了不确定度分量和合成不确定度。结果表明,当戊醛中的催化剂含量为848mg/kg时,其扩展不确定度为6mg/kg(取包含因子k=2,置信概率约为95%),其中标准物质的纯度、标准样品和样品测量重复性对测量不确定度的影响较大,实验室应对其采取措施,减低不确定度。     

槟榔中对羟基苯甲酸乙酯含量测量不确定度的评估

本文建立了气相色谱法测定槟榔中对羟基苯甲酸乙酯不确定度的评定方法。在对羟基苯甲酸乙酯测定过程中产生的不确定度分量来源进行分析的基础上,对各不确定度分量进行了计算,并确认了合成标准不确定度和扩展不确定度,为槟榔中对羟基苯甲酸乙酯的检测提供了有效可靠可溯源的质量数据。     

电子探针波谱仪定量测定硅钢中硅含量结果的不确定度评定

依据GB/T 15616—2008《金属及合金的电子探针定量分析方法》,采用电子探针波谱仪对某W600硅钢中的硅含量进行了定量测定,对影响其定量测定结果的不确定度分量进行了分析,并对不确定度的各个分量进行了计算和合成,最后给出了硅钢中硅含量测定结果的不确定度报告:该硅钢中的硅含量(质量分数)为1.50%,扩展不确定度U=0.20%,取包含因子k=2。     

氯铂酸铵重量法测定铂合金首饰中的铂含量测量不确定度评定

本文根据GB/T19720-2005对首饰中铂含量进行测定,根据实验过程分析重量法测定铂首饰中铂含量不确定度的来源,对样品称量、杂质元素等不确定度分量进行分析,依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》对不确定度分量进行计算,并计算出合成不确定度及扩展不确定度。     

分光光度法测定工业用乙二醇中醛含量的不确定度评定

对分光光度法测定工业用乙二醇中醛含量的不确定度来源进行分析,并对相应的不确定度分量进行评定。计算各分量的标准不确定度、合成标准不确定度和扩展不确定度。     

可视滴定法测定不锈钢中铬含量的不确定度评定

采用可视滴定法测定不锈钢中铬的含量,笔者通过分析研究,确定了测量的不确定度的主要来源是测量的重复性、基准物质、标定所消耗硫酸亚铁铵溶液的体积,量具体积以及样品的质量,通过数学公式分量计算不确定度并将其合成,测量结果的合成标准不确定度为0.060%,扩展不确定度为0.12%,即k=2时,此区间包含了测定结果可能值得95%。     

熔融制样-波长色散X射线荧光光谱法测定铁矿石中二氧化硅含量测量不确定度评定

本研究采用熔片制样-波长色散X射线荧光光谱法测定铁矿石中二氧化硅含量,并对其不确定度进行了评定。建立了不确定度评估的数学模型,对不确定度来源进行了分析,分别计算出不确定度分量并合成不确定度,最终确定了分析结果的置信区间。评估结果表明,校准样品及工作曲线的不确定度对测量不确定度的影响最大。     

艾氏卡混合剂熔样-硫氰酸钾滴定法测定煤中氯含量的不确定度评定

本文依据GB/T3558-2014《艾氏卡混合剂熔样-硫氰酸钾滴定法》对煤中氯含量进行测定,根据实验过程分析硫氰酸钾滴定法测定煤中氯含量不确定度的来源,对测定过程中标准溶液的配制标定,仪器测量重复性等不确定度分量进行了分析和计算,并计算出了合成不确定度及扩展不确定度,给出了检测结果的完整表达。     

气相色谱法测定甲醇中乙醇含量的不确定度分析

根据GB338—2011建立了气相色谱法测定甲醇中乙醇含量的数学模型,通过对测定过程中不确定度分量来源的分析,同时考虑到乙醇相对校正因子,计算了各不确定度分量,计算出合成不确定度和扩展不确定度,同时对测定结果进行了描述,达到了对其测量不确定度合理评定的目的,为实验室认可做好准备,同时也反映了实验室的检测技术水平和检测设备水平。