新一代全天然抗血栓药——博洛克

由血栓引起的心脑血管疾病威胁着人类的安全。“博洛克”是中国科学院生物物理研究所和江中制药厂共同研制的有效、方便、安全的新一代全天然抗血栓药，由江中制药厂生产，是采用生化分离技术从特殊蚯蚓中分离的一种蛋白水解酶，是一种多分酶制剂，能直接溶解纤维蛋白和激活纤维蛋白溶酶原，有显著的溶栓效应，适用于血栓和栓塞性疾病。1药理作用1．1缩短代球蛋白溶解时间，给家兔静脉注射2500单位／kg和5000单位／kg“博洛克”，5min和15min后，代球蛋白溶解时间显著缩短，此后逐渐恢复；给家兔口服4000单位／kg“博洛克”后4h，代球蛋白溶…     

新一代全天然抗血栓药──博洛克

由血栓引起的心脑血管疾病威胁着人类的安全。“博洛克”是中国科学院生物物理研究所和江中制药厂共同研制的有效、方便、安全的新一代全天然抗血栓药，由江中制药厂生产，是采用生化分离技术从特殊蚯蚓中分离的一种蛋白水解酶，是一种多分酶制剂，能直接溶解纤维蛋白和激活纤维蛋白溶酶原，有显著的溶栓效应，适用于血栓和栓塞性疾病。1药理作用1．1缩短优球蛋白溶解时间，给家免静脉注射2500单位／kg和5000单位／kg“博洛克”，5min和15min后，优球蛋白溶解时间显著缩短，此后逐渐恢复；给家免口服4000单位／kg“博洛克”后4h，优球蛋白溶…     

新一代全天然抗血栓药──博洛克

博洛克是中国科学院生物物理研究所和江中制药厂共同研制的有效、方便、安全的新一代全天然抗血栓药，由江中制药厂生产，采用生化分离技术从特殊折蜕中分离一种蛋白水解酶，是一种多分酶制剂，能直接溶解纤维蛋白和激活纤维蛋白溶酶原，有显著的溶栓效应，适用于血栓和栓塞性疾病。     

新一代全天然抗血栓药──博洛克

博洛克是中国科学院生物物理研究所和江中制药厂共同研制的有效、方便、安全的新一代全天然抗血栓药，由江中制药厂生产，采用生化分离技术从特殊蛆酬中分离一种蛋白水解酶，是一种多分酶制剂，能直接溶解纤维蛋白和激活纤维蛋白溶酶原，有显著的溶栓效应，适用于血栓和栓塞性疾病。     

皂角刺水煎剂的抗凝血作用

皂角刺水煎剂连续7天灌胃3、9g生药／kg明显延长小鼠凝血时间；体外实验2．33、6．98、20．93mg／ml明显抑制家兔血小板聚集；连续7天灌胃3、9g生药／kg明显减轻大鼠动静脉血拴重量；单次灌胃15g生药／kg可明显延长家兔血浆复钙凝血时间，凝血酶原时间，白陶土部分凝血活酶时间，凝血酶时间，增强血浆抗凝血酶活性；对家兔血浆纤维蛋白原含量和优球蛋白溶解时间无明显影响；对血管舒缩功能无显著作用。     

长龙通注射液对纤维蛋白溶解酶活性的影响

长龙通注射液对家兔、豚鼠增加纤维蛋白溶解酶活性，给药后20min,50min时最显著，90min后作用明显减弱或恢复正常，在家兔连续多次给药实验中，测定给药20min时纤维蛋白溶解酶活性显著增加（P＜0．01），凡给药24h后测定，纤维蛋白溶解酶活性均不见明显增强，说明长龙通注射液中增加纤维蛋白溶解酶活性的有效成分在体内没有蓄 积作用，有效作用时间短。     

泽兰水煎剂的抗凝血作用

泽兰水煎剂连续7天灌胃3．9g／kg明显延长小鼠凝血时间；体外实验2．0．6．0，18．Omg／ml明显抑制家兔血小板聚集：连续7天灌胃3，9g/kg明显减轻大鼠动静脉血栓重量；单次灌胃15g／kg可明显延长家兔血浆复钙凝血时间(RT)、凝血酶原时问(PT)、白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)及凝血酶时间(TT)．升高血浆抗凝血酶(AT)活性；但对家兔血浆纤维蛋白原含量和优球蛋白溶解时间(ELT)无明显影响；对血管舒缩功能无显著作用。     

清肠合剂抗炎解热作用的实验研究

目的：观察清肠合剂抗炎解热的药理作用。方法：将昆明小鼠分为4组，清肠合剂直肠给药连续3d。尾静脉注射0．5％伊文思蓝30min后脱颈椎处死小鼠，取腹腔洗液测OD值；各组动物连续直肠给药7d，给药后腹腔注射0．6％HAc溶液0．2mL，观察记录小鼠的扭体反应和次数，白色家兔分组同前，于直肠给药后1h，静脉注射大肠杆菌内毒素150ng／kg，空白组注射等体积生理盐水，记录6h内体温变化。结果：各给药组OD值均低于对照组，高剂量组与对照组相比具有统计学差异，给药各剂量组对HAc引起的小鼠扭体反应均较对照组减少，高剂量组与对照组相比具有显著性意义；静注内毒素后家兔体温即开始上升，至1～2h左右达到高峰。庆大霉素对照组可抑制家兔静注内毒素发热（P〈0．05），随时间持续体温呈逐渐下降趋势。清肠合剂也有较显著的解热作用且量效关系明显，高剂量清肠合剂直肠给药其解热作用优于庆大霉素对照组（P〈0．05）。结论：清肠合剂直肠给药具有抗炎、镇痛作用；对于内毒素引起的发热具有较好的拮抗作用。     

绿谷灵芝抑制低密度脂蛋白的氧化及单核细胞对内皮细胞的粘附作用

目的：采用血清药理学方法研究绿谷灵芝对代密度脂蛋白（LDL）氧化作用的影响，以及对氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL)和晚期糖基化终末产物（AGE）诱导的单核细胞内皮细胞粘附作用的影响。方法：通过检测培养上清中硫代巴比妥酸反应物质（TBARS）的生成表示含药血清对LDL的氧化作用，用白细胞髓过氧化物酶法测定单核细胞对内皮细胞的粘附作用。结果：0．12g/kg绿谷灵芝一次给药组0．5h、1h、2h、3h，两次给药0．5h、1h取血分离得到的血清对LDL氧化作用无明显影响，两次给药2h、3h以及0．12g/kg、0.24g/kg、0.72g/kg绿谷灵芝连续给药10天后，取血分离得到的血清均可降低LDL的氧化作用（P＜0．05）；0．24g/kg、0．72g/kg绿谷灵芝连续给药10天后，取血分离得到的血清均可抑制由ox-LDL和AGE诱导的单核细胞对内皮细胞的粘附作用（P＜0．05）。结论：绿谷灵芝含药血清能显著降低LDL的氧化作用，减轻由ox-LDL和AGD诱导的单核细胞对内皮细胞的粘附作用。     

甲硝唑药物动力学研究

 本文报告了甲硝唑的血药浓度紫外分光测定方法和兔体内药代动力学研究。本法以5％异 丙醇一氯仿提取，0．lmol／LNaOH回提，在319nm处有最大吸收。该法操作简便，灵敏度高，最低 检出限度为Zμg／ml。 健康家兔10只，分成两组，一组静注给药，一组口服甲硝唑片，两者的药时曲线经计算机以单纯 形法处理，均符合二室开放模型，药动学参数分别为：静注：α=1.582h－1，β=0.152h－1，t1／2β =4.680h，V c=l.523L／kg；口服：ka=l．381h－1，α=0.957h－1，β=0.146h－1，t1/2β＝4.903h。     

荷芩止痒搽剂家兔经皮急性毒性实验研究

目的对荷芩止痒搽剂（原生药1g／mL）进行家兔经皮急性毒性试验。方法最大给药量对家兔进行经皮急性毒性试验。结果给药后连续观察14d,荷芩止痒搽剂经皮给药量已高达5mL／kg·bw,相当于原生药5g／kg·bw。以体重2．5kg的家兔折算,体表面积给药量为67．56mL／m2,换算为人体表面积的等效量为226．8mL／m2,相当于原生药226．8g／m2。结论家兔经皮急性毒性实验提示,给药后连续观察14d,动物体重增长,试验动物全部存活,未发现明显毒性反应。     

蒙药阿给炒炭前后的止血作用及其机制研究

目的:观察阿给炒炭前后对止血作用的影响,并初步探讨其止血作用的部分机理。方法:采用家兔外伤出血实验及试管凝血实验,观察阿给炮制前后对家兔出、凝血时间的影响。采用凝固法、比浊法、试管法测定家兔给药前后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原含量(FIB)、血浆复钙时间(PRT)、优球蛋白溶解时间(ELT)、血小板最大聚集率(MPAR),分析阿给炮制前后对家兔凝血、纤溶系统及血小板功能的影响。结果:阿给生药中、高剂量组和炭药各剂量组均能明显缩短家兔凝血时间(P<0.01或P<0.05);生药和炭药各剂量组均能明显缩短家兔出血时间(P<0.01或P<0.05)。阿给生药及炭药各剂量组对PT均无显著影响(P>0.05);生药高剂量组和炭药各剂量组能明显缩短APTT(P<0.01或P<0.05)、延长ELT(P<0.01或P<0.05);生药高剂量组和炭药高剂量组均能明显缩短TT(P<0.01或P<0.05);炭药中、高剂量组能明显增加FIB(P<0.01或P<0.05);炭药高剂量组能显著缩短PRT(P<0.05)、增加MPAR(P<0.01)。结论:阿给生药能通过影响内...     

槲皮素对兔体内维拉帕米及其主要代谢产物去甲维拉帕米药动学的影响

试验分为同时服药和预先服药2部分。在同时服药试验中，给兔喂饲维拉帕米（10mg／kg）＋槲皮素（5．0或15mg／kg）；在预先服药试验中，在给以维拉帕米前30min给以槲皮素（5．0或15mg／kg）；另设维拉帕米口服对照组和耳静脉注射对照组。于给以槲皮素0、0．I、0．25、0．5、0．75、1、2、4、8、12和24h股静脉采血，分离血浆测维拉帕米及主要代谢物去甲维拉帕米的浓度；分析药动学参数。结果显示，与单独给以维拉帕米相比，槲皮素与维拉帕米同时口服给药，未明显改变维拉帕米的药动学参数，     

五灵胶囊中五味子乙素在小鼠体内药代动力学研究

目的：探讨中药方剂在体内动态过程对药效影响的规律。方法：小鼠分别ig五味子乙素和五灵胶囊，在不同时间点采集血浆，加硫酸胺与乙腈-甲醇(4：1)混合液提取制备样品液，经HPLC分析乙素含量。结果：小鼠ig给药后(含乙素45．0mg／kg)，五灵胶囊所含乙素的药代动力学模型为单室模型一级吸收，其药代动力学参数在小鼠胃内Ka=1．561／h、Ke=0.511/h，TMax=1．05h，T1／2ke=1．33h；供试品乙素(45．0mg／kg)Ka=1．891／h，Ke=0．251／h，Tmax=1．25h、T1／2ke=2．71h；在肠内Ka=14．63h，Ke=0．25h，T(Max)=3．65h，T1/2ke=2．71h。结论：中药方剂改变了中药所含化学成分在体内生物药剂学特征，使其在体内药效作用延长，生物利用度提高。     

鸡冠花止血作用及其作用机制的初步研究

鸡冠花止血作用及其作用机制的初步研究小鼠以鸡冠花水煎剂１７ｇ／ｋｇ剂量灌胃给药５天后，与对照组比较，出血时间明显缩短（ρ＜０．０１）；家兔以鸡冠花水煎剂１．７ｇ／ｋｇ剂量给药７天后，与对照组比较，凝血时间、凝血酶原时间、血浆复钙时间均缩短（ρ＜０．０...     

芎归滴丸毒理学研究

芎归滴丸急性毒性试验，采用ICR系小鼠，ig给药LD50为1716.88mg／kg体重，ip给药LD50为526．9mg／kg体重，死亡动物的内脏肉眼未见异常改变；长期毒性试验，Wistar大鼠ig剂量为85．5、42．75、21．37mg／kg·d（人用量的50、25及12．5倍），共计给药90d，对大鼠一般情况的观察和对大鼠脏器系数、血象、肝肾功能、血糖的影响以及组织学研究（系统尸检和病理组织学）与对照组相比无显著差异，脏器系数比值正常，未发现毒性反应。     

加味保元汤注射液抗心律失常的实验研究

应用中药复方加味保元汤注射液(BYI)对快、慢两型多种心律失常动物模型进行了实验研究．目的：观察复方中药制剂加味保元汤抗实验性心律失常的疗效。方法：72只新西兰种家兔随机分为实验组与阳性对照组和阴性对照组，前者静注BYI100～150mg／kg，后者分别静注盐酸利多卡因5mg／kg(第四组阳性对照应用异丙肾上腺素0.25mg／kg和生理盐水(NS)100～150mg/kg。各组再分为4组，于注射BYI及盐酸利多卡因，NS5min后分别静脉给予：肾上腺素50μg／kg，500mg／L的乌头碱0．8ml／min灌流，5％Ca-Cl22mg／min灌流及异搏定1mg／Kg。用上述药物分别诱发严重心律失常，观察BYI对实验组心律失常发生率、发生时间、持续时间及死亡率等指标的影响，并与对照组进行比较。结果：保元汤注射液能显著推迟并缩短由肾上腺素诱发的家兔心律失常时间；可显著降低由乌头碱所致的心室颤动(VF)发生率和死亡率；可显著降低CaCl2所致的VF发生率，明显延长动物的存活时间；可显著推迟并缩短由异搏定诱发的缓慢型心律失常，降低Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的发生率。结果：加味保元汤注射液可延缓、降低甚至阻止严重心律失常的发生。对心律失常具有良好的共轭性屏障治疗作用。     

朱砂灌胃给予对家兔血液生化学的影响

目的:朱砂对家兔的毒性反应。方法:家兔灌胃给予朱砂水飞剂1g/kg,3g/kg,6g/kg 15天至30天,恢复15天,取血测定血液学及血液生化指标,确定朱砂的毒性反应及恢复程度。结果:朱砂以1g/kg,3g/kg,6g/kg灌胃给予家兔,大剂量6g/kg10天～15天即产生毒性,给药15天可见6g/kg引起球蛋白升高,白蛋白/球蛋白降低;给药30天,1g/kg及3g/kg白蛋白降低,球蛋白升高,白蛋白/球蛋白降低;停药恢复15天,血液生化指标恢复正常。同时我们也观察到了朱砂大剂量6g/kg,灌胃给予家兔,10天～15天即产生毒性,尿量减少,肝脏肾脏出现毒性:肝脏及肾脏指数与对照组比较明显增加,病理组织学检查出现肝脏变性坏死。朱砂3g/kg给药30天,尿量减少,病理组织学检查:肾小管变性坏死。停药15天后3g/kg有所恢复,但不能完全恢复,因此朱砂不可大量或久服。     

脑震宁冲剂的药效学实验研究

采用80％的脑震宁冲剂稀糊状液给小鼠每日ig1次．连续4－6d．结果表明，脑震宁20g／（kg·d）ig4d使正常小鼠的自发活动次数减少37．9％（P＜0．05）；10～20g／（kg·d）ig5－6d，明显缩短戊巴比妥钠所致小鼠睡眠的诱导期．并显著延长其睡眠时间．镇痛实验表明，脑震宁20g／（kg·d）ig5d，使小鼠的痛阈（热板法）提高到给药前228．6％（P＜0.01)；对乙酸所致的扭体反应的抑制率为68．4％（P＜0.01）．     

合欢叶对小鼠镇静催眠作用的实验研究

目的揭示合欢叶的镇静催眠作用。方法以生理盐水为空白对照，观察小鼠灌胃药物后走动次数、举双前肢次数的变化情况，以及对戊巴比妥钠处理小鼠入睡时间和睡眠时间的影响。结果合欢叶低剂量（ig，31．6g／kg）能减少小鼠走动次数和举双前肢次数，能缩短戊巴比妥钠阈剂量给药小鼠的入睡时间，延长睡眠时间，与空白对照组相比差异显著（P〈0．01）；合欢叶高剂量（培，79．0g／kg）能减少小鼠走动次数（P〈0．05），能缩短戊巴比妥钠阂剂量给药小鼠的入睡时间，延长睡眠时间，与空白对照组相比差异显著（P〈0．01）。结论合欢叶具有镇静催眠作用，且以低剂量为佳。