喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎40例临床观察

目的观察喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法将小儿支气管肺炎患儿80例随机分为对照组和治疗组,每组40例。在常规治疗的基础上,治疗组加用喜炎平注射液静脉滴注,对照组加用病毒唑静脉滴注,观察2组疗效。结果治疗组总有效率为92.5%高于对照组的80.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎疗效好,无明显不良反应。     

喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染104例临床分析

目的探讨喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的效果。方法治疗组加用喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染104例,对照组加用利巴韦林静脉滴注治疗小儿上呼吸道感染96例,观察两组患儿治疗有效率和临床症状缓解时间。结果治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗组发热、咳嗽好转时间明显短于对照组(P<0.05)。结论喜炎平注射液可替代常规抗病毒药物治疗小儿上呼吸道感染,且不良反应少。     

喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎100例

目的 :观察喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法 :治疗组 10 0例 ,用喜炎平注射液 0 .4mL·kg 1 ·d 1 加入 5 %葡萄糖注射液或 0 .9%氯化钠注射液中静脉滴注 ,qd ,对照组 10 0例 ,用青霉素、红霉素、头孢唑林钠或头孢拉定治疗 ,均 7～ 10d为 1个疗程。结果 :两组有效率均为 10 0 .0 % ,但治疗组临床症状、体征的改善比对照组快 (P <0 .0 1)。结论 :喜炎平治疗小儿支气管肺炎临床效果好。     

莫西沙星注射液联合喜炎平注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效观察

目的探讨莫西沙星注射液联合喜炎平注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法将86例社区获得性肺炎患者随机分为两组,治疗组和对照组各43例,治疗组给予莫西沙星注射液400 mg,静脉滴注每天1次,另外加用喜炎平注射液250 mg,静脉滴注每天1次;对照组仅给予莫西沙星注射液400 mg,静脉滴注每天1次。观察比较两组的临床疗效,两组疗程均为7~14 d。结果治疗组和对照组总有效率分别为95.3%和79.1%,两组比较差异显著(P<0.05)。两组患者均未见严重不良反应。结论莫西沙星注射液联合喜炎平注射液治疗社区获得性肺炎,具有良好的临床疗效,值得临床推广应用。     

喜炎平佐治有机磷中毒致呼吸肌麻痹并发呼吸机相关肺炎疗效观察

目的观察喜炎平注射液辅助治疗急性有机磷农药中毒(AOPP)致呼吸肌麻痹(RMP)并发呼吸机相关肺炎(VAP)的临床效果。方法60例AOPP致RMP并发VAP患者随机分为试验组和对照组,两组患者均给予舒巴坦钠/头孢哌酮钠2.0g/12h静脉滴注,试验组在此基础上给予喜炎平注射液300mg静脉滴注,1次/d,疗程7d,在疗程结束时比较两者的疗效。结果试验组总有效率和细菌消除率(分别为88.89%和72.73%)高于对照组(分别为69.23%和52.38%)(P<0.05)。未见明显不良反应。结论喜炎平注射液是一种安全有效的治疗AOPP致RMP并发VAP的辅助药物。     

喜炎平注射液治疗小儿病毒性肠炎116例

目的观察喜炎平注射液治疗小儿病毒性肠炎的疗效。方法将232例小儿病毒性肠炎患儿随机分为两组,每组116例。对照组采用静脉滴注病毒唑注射液10 mg/(kg.d)治疗,治疗组使用喜炎平注射液5 mg/(kg.d)静脉滴注治疗。治疗6 d后,观察疗效及患儿的不良反应。结果治疗6 d后,治疗组患儿的止泻时间、平均治愈时间和总疗程与对照组相比均显著下降,且差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组显效率为80.17%,总有效率为93.97%,显著高于对照组的49.14%和77.59%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),且无明显不良反应。结论使用喜炎平注射液治疗小儿病毒性肠炎,临床疗效显著,且副作用少,值得推广。     

喜炎平注射液治疗小儿手足口病76例临床分析

目的观察喜炎平注射液治疗小儿手足口病的疗效。方法选择我科2010年5月～2011年9月收治的小儿手足口病住院患儿76例,将其随机分为观察组(n=38)和对照组(n=38)。观察组在常规治疗的基础上给予喜炎平注射液静脉滴注,对照组在常规治疗的基础上给予利巴韦林注射液静脉滴注,疗程6 d,观察疗效。结果观察组显效率、总有效率均明显高于对照组(73.68%vs31.60%、94.74%vs73.68%,P<0.05)。体温恢复正常时间、皮疹消退时间均早于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论喜炎平注射液治疗小儿手足口病具有疗程短、见效快、毒副作用少等优点,值得临床推广应用。     

静脉用穿心莲注射液佐治小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察穿心莲注射液(喜炎平)佐治小儿支气管肺炎的疗效。方法对照组148例给予常规治疗,治疗组156例在对照组基础上加用穿心莲注射液(喜炎平)0.2-0.4ml/(kg·d),稀释后静脉滴注,7d为1个疗程,比较两组临床症状、体征消失时间。结果治疗组总有效率(94.87%)明显优于对照组(78.38%),两组差异有显著性(P<0.01);治疗组临床症状、体征的改善比对照组差异显著,P均<0.01。结论穿心莲注射液佐治小儿支气管肺炎临床疗效良好。     

喜炎平注射液联合抗生素治疗小儿支气管肺炎80例

目的观察喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效和安全性。方法将187例小儿支气管肺炎患儿随机分组,治疗组和观察组各80例。均给予抗生素头孢硫脒及对症治疗。治疗组在此基础上予5mg/（kg.d）喜炎平注射液,对照组予10mg/（kg.d）病毒唑,均加入10%葡萄糖100～250ml中,静脉点滴,1次/d,7d为1个疗程。结果治疗组总有效率95%,对照组总有效率83.75%,两组比较差异有统计学意义（χ2=5.3311,P〈0.05）。且治疗组在退热、止咳、肺部啰音消失时间等方面均优于对照组（P〈0.01）。结论喜炎平具有抗病毒、抗菌、清热解毒等多重作用,为治疗小儿支气管肺炎之良药,安全可靠。     

喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效分析

目的分析喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将190例急性上呼吸道感染患儿随机分为2组,观察组95例,加用喜炎平注射液5 mg.kg-1.d-1,qd,疗程3~5 d;对照组95例,加用利巴韦林注射液10 mg.kg-1.d-1,qd,疗程3~5 d。结果观察组退热时间为(1.68±0.26)d,对照组退热时间为(2.02±0.10)d,2组退热时间有显著差异(P<0.05);观察组总有效率为95.8%,对照组总有效率为75.8%。2组比较有差异具有统计学意义(P<0.01)。结论喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效满意,值得临床推广。     

喜炎平联合常规治疗小儿手足口病疗效观察

目的：探讨喜炎平联合常规治疗小儿手足口病的临床疗效.方法：66例手足口病患儿随机分成两组各33例.两组患儿均给予常规对症治疗.对照组患儿同时给予10 mg·kg-1利巴韦林注射液加5％葡萄糖注射液100 ml,ivd,qd,7d为一个疗程;观察组患儿同时给予5～ 10 mg·kg-1喜炎平注射液加5％葡萄糖注射液100 ml,ivd,qd,7d为一个疗程.比较两组患儿临床疗效,临床症状消退时间、住院时间及肝功能恢复率、肌钙蛋白转阴率、肠道病毒转阴率.结果：治疗后,对照组总有效率为72.73％,观察组总有效率为93.94％,两组差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组临床症状消退时间、住院时间均较对照组明显缩短（P＜0.05）,治疗后肝功能恢复率、肌钙蛋白转阴率、肠道病毒转阴率等指标则显著高于对照组（P＜0.05）.结论：喜炎平联合常规治疗小儿手足口病疗效确切,可有效缩短病程,改善临床症状,是治疗小儿手足口病安全有效的方法.     

喜炎平治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效分析

目的:探讨喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的安全性和临床疗效.方法:140例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组,各70例.治疗组给予喜炎平注射液0.2～0.4 mL/kg,静脉滴注,每日1次;对照组给予利巴韦林注射液10～15 mg/kg,静脉滴注,每日1次.对比两组治疗3天后的临床效果.结果:治疗3天后,治疗组在临床症状改善和见效时间两方面均明显优于对照组(P<0.05).治疗组未见明显的不良反应.结论:喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染具有良好的临床疗效,无明显不良作用,值得在儿科临床推广应用.     

喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎75例

目的探讨喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效及安全性。方法将2009年10月至2010年2月185例确诊为轮状病毒肠炎的住院患儿随机分为3组,对照组55例采用综合治疗及利巴韦林注射液10～15mg/（kg·d）静脉滴注抗病毒;治疗A组55例加用喜炎平注射液2mg/（kg·d）,用5%葡萄糖注射液稀释静脉滴注,疗程5～7d;治疗B组75例在治疗A组的基础上加用西米替丁注射液10～15mg/（kg·d）,用生理盐水稀释静脉滴注,疗程5～7d。结果治疗B组总有效率为96.00%,较治疗A组和对照组明显提高,发热、呕吐、呼吸道感染等全身症状消失时间为（1.68±0.77）d,粪便性状及次数恢复正常时间为（2.66±1.06）d,均较治疗A组和对照组明显缩短（P〈0.05或P〈0.01）。结论喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎,可缩短病程、提高治愈率,疗效确切,值得推广。     

法舒地尔联合阿司匹林治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的：评价盐酸法舒地尔联合阿司匹林治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效和安全性。方法：选择符合人选标准的58例椎-基底动脉供血不足患者,随机分为观察组30例与对照组28例,所有患者基础治疗相同。观察组应用法舒地尔60mg静脉滴注,每日1次,联合阿司匹林0．1g每日1次口服,对照组应用丹参25ml静脉滴注,每日1次,联合阿司匹林0．1g每131次口服,14d为1个疗程。观察治疗效果及不良反应。结果：治疗2周后,观察组显效率35．6％,总有效率90％,对照组显效率14．0％,总有效率75．0％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）．均未观察到明显不良反应。结论：椎-基底动脉供血不足应用法舒地尔联合阿司匹林,可有效改善临床表现,无严重不良反应。     

喜炎平治疗手足口病疗效观察

目的观察喜炎平注射液治疗婴幼儿手足口病的临床疗效及安全性。方法采用前瞻性随机对照研究,选取门诊及住院部的手足口病患儿,年龄1～5岁,病程均小于2d,不伴心肌炎、脑炎等严重并发症患儿140例,随机分为两组,治疗组74例,采用静脉滴注喜炎平注射液5mg/(kg·d),联合静脉滴注利巴韦林注射液10mg/(kg·d);对照组66例,单纯给予利巴韦林注射液静脉滴注10mg/(kg·d),观察两组的临床症状、体征的变化及不良反应。结果治疗组和对照组的3d总有效率分别为94.59%和75.76%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),重症病例的发生率较对照组明显低,治疗组未发现明显毒副反应。结论在常规抗病毒西药治疗基础上联合静脉滴注喜炎平,可明显提高婴幼儿手足口病的疗效、减少重症病例的发生,其安全性高、经济、方便,值得临床推广。     

弥可保治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的 观察甲钴胺（商品名：弥可保）治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的临床疗效。方法选取糖尿病周围神经病变患者80例随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组应用注射用弥可保1mg加入生理盐水250ml静脉滴注（避光）,每天1次;对照组给予丹参注射液250ml静脉滴注,每天1次,均连用14d为1疗程,使用2个疗程。分别测定治疗前后患侧腓总神经、胫神经运动传导速度和感觉传导速度以及Hoffinan反射。结果治疗组患侧腓总神经、胫神经运动传导速度和感觉传导速度以及Hoffinan反射（H-反射）较治疗前有改善（P〈0．05）,对照组较治疗前无明显改善（P〉0．05）,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论弥可保对DPN有良好的治疗效果。     

氨溴索静滴结合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的效果观察

目的：探讨氨溴索静滴结合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选择80例患儿,所有患儿均采用氨溴索1.2mg/（kg·d）静滴,观察组使用阿奇霉素,先静脉滴注10mg/（kg·d）,每日1次,连续治疗5d,后口服,10mg/（kg·d）,每日1次,连续治疗2周,对照组仅使用阿奇霉素10mg/（kg·d）静脉滴注。比较两组临床症状消失时间、治疗不良反应及静脉输液不适情况。结果观察组患者发热消失、喘息消失、咳嗽消失及啰音消失均显著快于对照组（P＜0.05）,观察组出现胃肠道不适及肝肾功能受损的比率均显著低于对照组（P＜0.05）,观察组未出现1例局部坏死情况,而对照组则出现2例,观察组发生输液后局部红肿和针头脱出的情况显著少于对照组（P＜0.05）。结论氨溴索静滴结合阿奇霉素序贯治疗,能较快的改善小儿支原体肺炎患者临床症状,减少治疗不良反应,是提高治疗依从性的有效方法。     

喜炎平治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察喜炎平治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取北京市昌平区沙河医院儿科2016年12月-2018年12月收治的支气管肺炎患儿72例,采用随机数字表法分为2组:对照组36例采用常规治疗;治疗组36例在常规治疗基础上加用喜炎平静脉滴注。观察2组治疗后发热、咳嗽、肺部湿性啰音等症状、体征消失时间,观察2组疗效及不良反应。结果治疗组发热、咳嗽、肺部湿性啰音消失时间均明显短于对照组(P均<0.01)。治疗组总有效率为94.44%,明显高于对照组为75.00%(χ~2=5.26,P<0.05)。治疗组出现皮疹1例,停药后消失。结论喜炎平治疗小儿支气管肺炎可有效改善临床症状及体征,缩短病程,提高治愈率。     

孟鲁司特钠联合喜炎平注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎的临床研究

目的 探讨孟鲁司特钠联合喜炎平注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎的疗效观察。方法 选取2018年1月—2019年12月阜南县人民医院收治的90例小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎患儿,按照治疗方法将患儿分为对照组和观察组,每组各45例。对照组喜炎平注射液与100 mL 5%葡萄糖溶液混合静脉滴注,5 mg/（kg·d）,1次/d,疗程为2周。观察组在对照组治疗的基础上口服孟鲁司特钠片,10 mg/次,1次/d,持续治疗2周。对比两组患者临床治疗效果、临床症状改善时间、可溶性细胞间黏附分子1（sICAM-1）、半胱氨酰白三烯（CysLTs）水平及再次喘息发生率。结果 治疗后,观察组临床总有效率为95.56%,显著高于对照组的80.00%,差异具有统计学差异（P<0.05）。治疗后,观察组患者喘息改善时间,退烧时间和啰音消失时间均短于对照组,差异具有统计学差异（P<0.05）。治疗后,两组外周血sICAM-1、CysLTs水平均低于治疗前,且观察组外周血sICAM-1、CysLTs水平显著低于对照组,差异具有统计学差异（P<0.05）。治疗期间,观察组再次喘息发生率低于对照组,差异具有统计学差异（P<0.05）。结论 孟鲁司特钠联合喜炎平注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎有较好的疗效,有助于降低sICAM-1和CysLTs水平,临床上值得继续推广。     

门冬氨酸鸟氨酸治疗乙型肝炎肝硬化临床疗效观察

目的观察门冬氨酸鸟氨酸治疗乙型肝炎肝硬化患者的疗效。方法 82例乙型肝炎肝硬化患者随机分为治疗组和对照组各41例,2组患者均接受常规治疗,治疗组用注射用门冬氨酸鸟氨酸10 g,加入液体中静脉滴注,每日1次。对照组用注射用还原型谷胱甘肽1.2 g,加入液体中静脉点滴,每日1次,共治疗4周。结果治疗组在症状改善及肝功复常方面明显优于对照组（P〈0.05）。结论门冬氨酸鸟氨酸可广泛用于治疗乙型肝炎肝硬化,疗效确切,应用安全。