氧弹燃烧-离子色谱法测定天然橡胶中的氮含量

建立氧弹燃烧-离子色谱法测定天然橡胶（NR）中氮含量的方法。NR样品经氧弹燃烧分解,将总氮转化为二氧化氮,经吸收液转化为硝酸根离子,采用离子色谱外标法测定溶液中硝酸根离子的浓度,最后计算氮含量。试验条件：氧气压力　2～3 MPa,充氧时间　3～4 min,吸收液　20 mL 0.1 mol·L^-1的氢氧化钾水溶液。色谱工作条件：淋洗液　4.5 mmol·L^-1碳酸钠/1.4 mmol·L^-1碳酸氢钠混合液,流速　1.0 mL·min^-1,进样量　10 μL。标准曲线线性相关因数为0.999 9,测定结果的相对标准偏差小于0.5%。     

氧弹燃烧-离子色谱法测定橡胶中的氯、溴含量

研究氧弹燃烧-离子色谱法测定橡胶中的氯、溴含量。确定试验条件如下:氧气压力2.0～3.0MPa;吸收液20mL 0.04mol·L-1的氢氧化钾水溶液;淋洗液8mmol·L-1的氢氧化钾水溶液,流速1.0mL·min-1;进样量10μL。所得Cl-和Br-标准曲线的线性相关因数均为0.999 9;加标回收率为97%～105%,相对标准偏差小于1.5%。该方法灵敏度高、重复性好、操作简单且环保。     

生物质电厂燃料中氯氟含量测定样品前处理方法对比研究

本文对比研究了高温燃烧水解法、氧弹燃烧法、碱熔法和超声法提取固体生物质燃料中氯、氟,选择氧弹燃烧法作为样品中氯、氟提取首选方法。通过对氧弹燃烧法试验条件研究,结果表明在2.8 Mpa氧气压力下燃烧分解生物质样品,超纯水作为吸收液,吸收液作用时间25 min条件下,样品中氯、氟含量提取率高。结论:氧弹燃烧法作为样品处理方法操作简单,样品无损失,配合离子色谱可以实现固体生物质燃料中氯、氟含量准确测定。     

氧弹燃烧-离子选择电极法测定饲料中的氟

介绍了一种测定饲料中氟含量的快速方法。首先利用氧弹燃烧技术对样品进行预处理,将氟转化为氟化氢,用碱液吸收燃烧产物,吸收液加入总离子强度缓冲液(TISAB)消除Al3+、Fe3+干扰,调节pH=5~8后定容,然后用氟离子选择性电极以标准加入法测定溶液的电势,从而测得有机物中氟的含量,线性范围在10-6~1mol.L-1时,回收率97.1%~103.1%。实验结果表明,该方法适用于样品不多、组成不清楚或复杂试样中总氟量的定量分析。     

氧瓶燃烧—离子色谱法测定香菜中氯、氮、硫的含量

[目的]利用氧瓶燃烧-离子色谱法测定汕头和潮州香菜根叶茎中氯、氮、硫含量的分析方法;[方法]研磨碎的香菜经氧瓶燃烧分解,用NaOH+ H2O2吸收,离子色谱法以0.8 mmol/LNaHCO3+4.5 mmol/LNa2CO3为淋洗液、AS23型阴离子分析柱、抑制电导检测.[结果]汕头香菜根叶茎氯、氮、硫的含量不相同,潮州香菜根叶茎氯、氮、硫的含量也不相同,且汕头香菜的根叶茎与潮州香菜根叶茎中氯、氮、硫的含量相差较大.[结论]汕头香菜中氯、氮、硫的含量较潮州多,其叶含有更多的蛋白质等能量物质供给成长,所以叶子比较茂盛;其种植地比较接近海边或公路,受汽车尾气的影响较大.     

氧弹燃烧—离子色谱法测定芹菜中氯、氮、硫元素的含量

利用氧弹燃烧法对芹菜中的根、茎、叶样品分别进行氧弹燃烧,把样品中的氯、氮、硫转换为阴离子,用过氧化氢碱性水溶液进行吸收,再通过离子色谱法测定。结果表明:同一种离子在不同样品中的含量各有差异。本实验方法简单、准确、可靠、具有较好的实用性,可为其它蔬菜根、茎、叶中阴离子的检测提供方法参考。     

氧弹燃烧-离子色谱法测定木棉花中氯、氮、硫的含量

[目的]利用氧弹燃烧-离子色谱法测定广东省潮州市公路旁、公园内、校园内的木棉花中氯、氮、硫含量的分析方法;[方法]将木棉花进行烘干,研磨成粉,经过氧弹进行彻底燃烧分解,用NaOH溶液与H2O2吸收,离子色谱法以0.8mmol/L NaHCO3+4.5mmol/L Na2CO3为淋洗液、AS23型阴离子分析柱、抑制电导检测。[结果]广东省潮州市公路旁、公园内、校园内的木棉花中氯、氮、硫含量也不相同,公路旁硫含量要明显高于公园内以及校园内的木棉花。[结论]公园以及校园内硫的含量较公路旁的少,这是由于公路旁的木棉花受到汽车尾气的影响导致,而氯、氮含量较公路旁的要多,这是由于公园以及校园内土地相对较为肥沃。     

氧弹燃烧离子色谱法测定PP类塑料制品中全氟辛烷磺酸

报道了聚丙烯(PP)类塑料制品中全氟辛烷磺酸(perfluorooctane sulfonate,PFOS)的快速检测方法,样品经液氮冷冻粉碎,准确称取一定量粉碎样品于样品坩埚中,氧弹燃烧,3.2 mmol/LNa2CO3-1.0 mmol/L NaHCO3吸收液吸收燃烧释放的氟化物,离子色谱法测定。该方法准确、重复性好、操作简单,能够满足发达国家及地区关于PFOS的相关限量指令要求,与液相色谱串联质谱法测定结果比较,误差小于10%。     

离子色谱法测定牙膏中的亚硫酸盐含量

建立了离子色谱法检测牙膏中亚硫酸盐含量的方法。以甲醛溶液为SO2-3稳定剂,样品采用10 mmol·L-1NaOH水溶液提取后,以Metrosep Supp 5-250为色谱柱,淋洗液为V(3.2 mmol·L-1Na2CO3+1.0 mmol·L-1NaHCO3)∶V(丙酮)=88∶12的混合溶液,流速0.5 mL·min-1,进样体积20μL。结果表明,亚硫酸盐在0.10~10 mg·L-1内线性关系良好,相关系数为0.999 9,样品基质加标的回收率为84.7%~90.1%,相对标准偏差为1.06%~3.18%,样品中亚硫酸盐的检出限为5 mg·kg-1。     

氧弹燃烧-离子色谱法测定春菜中氮、硫元素的含量

实验通过氧弹燃烧法将春菜中的氮、硫元素转化为阴离子,再通过含过氧化氢的碱性水溶液吸收,用离子色谱法同时测定溶液中各阴离子的含量。通过对来源不同的春菜的阴离子含量分析,得出不同环境对春菜中阴离子含量的影响。     

氧弹燃烧—离子色谱法测定龙葵中氯、氮、硫的含量

利用氧弹燃烧法将来自潮州市湘桥区不同地点的龙葵中的根、茎、叶、果样品分别进行燃烧,把样品中的氯、氮、硫元素转换为阴离子,用含有过氧化氢碱性水溶液进行吸收,再通过离子色谱法测定样品中氯、氮、硫元素的含量,以此来分析不同生长环境对龙葵中氮、硫的含量的影响。     

氧弹燃烧-离子色谱法测定精馏残渣中硫的含量

水泥窑协同处置危险废物精馏残渣中硫元素含量的常用测定方法存在操作繁琐、灵敏度低、测试条件要求高、环境污染严重等问题。采用“氧弹燃烧—离子色谱法”测定精馏残渣中硫元素含量,克服了常规检测方法的不足,提高了检测结果的准确性及重现性。硫含量分析检测实验表明,在氧弹燃烧压力3MPa,吸收液为0.5mol/L NaOH溶液,吸收液作用时间20min,流动相流速100mL/min的条件下,硫酸根的质量浓度在0.5～50mg/L范围内表现出了较好的线性关系,相关系数均>0.999,平均加标(添加标准溶液)回收率达96.8%。     

氧弹燃烧-离子色谱法测定精馏残渣中有机氯和氟的含量

危险废物中的精馏残渣等有机类物质通过氧弹燃烧生成无机阴离子，经离子色谱分析仪进行分析检测。采用瑞士万通Metrosep A Supp 5-250/4.0阴离子色谱柱，Metrosep A Supp 17 Guard/4.0保护柱，以3.2 mmol/L Na₂CO₃-1.0 mmol/L NaHCO₃为流动相，流速为0.80 mL/min。在优化的色谱柱条件下，氯和氟的质量浓度在1～20 mg/L范围内具有良好的线性关系，相关系数均大于0.999，平均加标回收率在93.6%～97.2%，该检测方法时间短、损失量少，适用于精馏残渣中的氯和氟含量的测定。     

离子色谱法测定燃香燃烧后氮氧化物和二氧化硫的检测方法研究

燃香燃烧后产生的氮氧化物和二氧化硫严重污染空气,危害人们身心健康。本文建立离子色谱法测定燃香燃烧后氮氧化物和二氧化硫的方法,采用过氧化氢溶液吸收氮氧化物和二氧化硫,使其转化为硝酸根和硫酸根,用离子色谱测定。该方法的重复性和准确度较高,完全满足燃香燃烧后的氮氧化物和二氧化硫的测定。     

氧弹燃烧-离子色谱法测定生物质固体燃料中的硫含量

建立了氧弹燃烧-离子色谱法测定生物质固体燃料中总硫含量的方法。以碳酸钠、碳酸氢钠和双氧水为吸收液,试样在氧弹中燃烧后硫化物转化成硫酸根离子的形式,以离子色谱分离分析,测定生物质固体燃料中的总硫含量。在优化的色谱条件下,硫酸根离子色谱检出限为2. 4 mg/kg,在1. 0～100. 0 mg/L范围内线性关系良好,精密度和重复性的相对标准偏差均小于5%,回收率在95. 56%～99. 89%,RSD为1. 33%,符合分析方法要求。该方法与艾士卡法测定结果无显著性差异。方法简便快速,重现性好,可用于测定生物质固体燃料中的总硫含量。     

氧弹燃烧-离子色谱法测定春菜中氯、氮、硫元素的含量

采用氧弹燃烧将来自潮南春菜和潮州春菜中的氯、氮、硫转换为阴离子,利用离子色谱测定这几种离子的含量,通过对来源不同的芥蓝中阴离子含量分析得出不同的生长环境对春菜中氯、氮、硫的含量的影响。     

氧弹燃烧—离子色谱法测定假连翘中氟、氯、氮、硫的含量

本实验通过氧弹燃烧法分别对假连翘的根、叶、茎进行燃烧,用过氧化氢碱性水溶液进行吸收,并用离子色谱法对样品中F~-、Cl~-、NO_2~-、NO_3~-、SO_4~(2-)的含量进行分离测定。本实验方法简单、准确、可靠,具有较好的实用性。通过对假连翘的根、叶、茎的阴离子含量测定、分析,为进一步研究、开发假连翘提供参考。     

离子色谱法测定甘氨酸

本文建立了采用离子色谱快速测定酸化液中甘氨酸的含量的分析方法。选用metrosep C4-250阳离子色谱柱,保护柱为metrosep C4 Guard/4.0;淋洗液为3.0mmol.L-1HNO3＋1.0mmol.L-1吡啶二羧酸超纯水溶液,流速0.90mL.min-1;检测器：非抑制电导检测器。结果表明,该方法的相关性良好,相关系数为0.9998;样品的加标回收率范围为98.86%～100.83%;样品的测定的RSD平均值为0.80%;检出限为0.2mg.L-1;定量限为0.6mg.L-1。该方法线性范围广,精密度及准确度好,操作简便,用于实际样品测定结果准确。     

氧弹燃烧—离子色谱测定桑树中枝,叶,果实氟、氮、氯、硫的含量

本实验通过氧弹燃烧法分别对桑树中枝,叶,果实进行燃烧,用过氧化氢碱性水溶液进行吸收,利用离子色谱法对样品中F~-,Cl~-,NO_3~-,NO_2~-,SO_4~(2-)的含量进行分析测定。     

氧弹燃烧-离子色谱法测定氟树脂原料与涂料中氟含量的检测方法研究及不确定度评定

讨论了氟树脂原料及涂料样品中溶剂可溶性氟含量的测定方法.首先以氧弹燃烧分解氟树脂,把其中的氟转化为氟离子,然后用离子色谱法定量分析溶剂可溶性氟含量.在扩展不确定度取包含因子2,置信率为95％时,氧瓶燃烧-电位滴定法测定结果均处于氧弹燃烧-离子色谱法测定不确定度区间中,表明2种检测方法结果同样有效可信,且氧弹燃烧-离子色谱法操作简单、准确可靠.