顶空气相色谱法测定血液中的氟

目的 系统探讨顶空气相色谱法测定血液中微量氟的方法。方法 对样品的预处理、色谱条件、操作条件以及方法的精密度、准确度等进行了系统考察。结果 用氟浓度对峰高绘图,得到一条标准直线,相关系数为0.994 3;变异系数和平均回收率分别为3.3％和91.8％。结论 该法的精密度好,准确度高。     

石墨炉原子吸收法测定矿泉水中总铬

目的：建立原子吸收分光光度法直接测定矿泉水总铬的方法。方法：应用石墨炉原子吸收技术，塞曼扣除背景，直接测定矿泉水中总铬。结果：在1-20μg／L浓度内，相关系数为0．9999；最低检测质量浓度为0．47μg／L；回收率88％～113％；样品精密度为5．7％；测定环保总局GSBZS0009-880119标准物质中总铬，测定值在标准值范围内。结论：石墨炉原子吸收分光光度法，操作简便，灵敏度高，准确度高，线性范围宽，仪器价格低廉，便于推广，适合矿泉水中总铬的测定。     

ICP—AES法测定矿泉水中16种元素

矿泉水由于含有人体所必须的多种微量元素，而且不含香料、色素等添加剂，是很受人们欢迎的一种饮料。矿泉水中含的元素多，元素的浓度变化范围大，有些元素为微量和痕量，用一般的分析手段往往难以从检出限、精密度、准确度、线性范围等方面满足分析要求。电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）法具有精密、准确、线性范围宽、检出限低、干扰少，可同时或顺序测定多种元素等特点。是一种较理想的方法。作者用ICP-AES法测定了矿泉水中的16种元素，取得了满意的结果。1实验部分1．1所用仪器及工作条件仪器：美国P-E公司产Plasma—1000型…     

矿泉水中砷和硒的氢化物发生原子荧光测定法

氢化物发生原子荧光法具有分析灵敏度高、干扰少、线性范围宽、多元素同时分析等特点，已应用于许多领域，但同时快速测定砷和硒未见报道。为此研究了采用双道原子荧光光度法同时测定矿泉水中微量砷和硒。试验表明：检测限、准确度、精密度和回收率均较理想，线性范围较宽，干扰小，可应用矿泉水中砷、硒的同时测定。     

离子色谱法同时测定矿泉水中的7种阳离子的研究

目的：采用离子色谱法同时测定矿泉水中Li^＋、Na^＋、NH^4＋、K^＋、Mg^2＋、Ca^2＋和Sr^2＋离子的方法研究。方法：选择20mmol／L甲烷磺酸为淋洗液，流速1．0ml／min。结果：测定方法相关性好（r〉0．9996），线性范围宽，精密度高（RSD〈1．84％），准确度好。结论：方法简便、快速，无干扰，灵敏度高，有较高的实用价值。     

水果中噻螨酮残留量检测技术研究

目的：通过对水果中噻螨酮残留量的测定达到建立检测技术的目的。方法：采用超声波提取-固相萃取-高效液相色谱法对方法的检出限、精密度和准确度进行了研究。结果：方法的检出限为0．05mg／kg，回收率为84．0％-92．6％，相对标准偏差为7．17％。结论：该方法具有准确度高，精密度好，能够满足水果中噻螨酮残留量的检测要求。     

用乙醇作内标物气相色谱法测定酒中甲醇及杂醇油的试验研究

目的：为了提高酒中甲醇、杂醇油测定的精密度和准确度。方法：建立乙醇作内标物气相色谱内标定量测定酒中甲醇、杂醇油（异丁醇、异戊醇）及乙酸乙酯含量的分析方法。结果：提高了分析方法的精密度和准确度，人工合成酒样测定时，重复性精密度分别为：甲醇：3．20％；异丁醇：3．94％；异戊醇：4．36％；复现性精密度分别为：甲醇：2．04％；异丁醇：2．38％；异戊醇：2．42％。样品分析重复性精密度分别为：乙酸乙酯：4．94％；甲醇：1．95％；正丙醇：1．84％；异丁醇：5．88％；正丁醇：3．94％；异戊醇：3．18％。底、中、高浓度的加标回收试验结果为：甲醇：90．5％-110．4％；异丁醇：101．1％-106．5％；异戊醇：102．6％-114．7％。结论：方法稳定，能满足白酒、配制酒中卫生标准分析要求。用溶剂本身作内标物的气相色谱内标定量方法，也可以用于其他同类样品的定量分析。     

矿泉水中铋的氢化物原子荧光测定法

目的选择简单、快速、准确的水中铋的测定方法。方法采用氢化物原子荧光法测定矿泉水中铋。结果该方法最低检出限为1．5μg／L；测定浓度20μg/L，Bi的相对标准偏差小于10％；平均加标回收率为87％～97％。结论方法的精密度和准确度较理想，是简便实用的分析方法。     

海产品中汞的微波消解冷原子吸收测定

目的：采用新的消解方法测定海产品中的汞。方法：利用微波消解冷原子吸收法。结果：优化微波消解条件，标准曲线相关系数为0．999，相对标准偏差为3．6％，平均回收率85％-105％。结论：该方法准确度和精密度良好，是一种简便、快速、可行的测定海产品中汞的方法。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定饮用水中砷的方法研究

目的：探讨饮用水中砷的测定方法。方法：采用氢化物发生原子荧光法测定饮用水中砷的含量，并进行各种条件试验。结果：方法的检出限为0．34％μL，精密度〈5％，加标圆收率97％-102％。结论：该方法操作简单，分析速度快，其方法精密度和准确度均能满足测定要求。     

微波消解-氟离子选择电极法测定海产品中氟的研究

目的：探讨研究一种适用于海产品中氟的测定方法。方法：基于微波消化时，消化液中氟化氢在密闭消解罐中不会逃逸，在室温下，即使于高浓度酸性条件下也不会挥发损失的基础上，建立了氟离子选择电极法测定海产品中氟的方法。结果：经曲线拟合，求得了检液氟浓度低于0．2mg／L的线性方法，成功地将线性范围扩展至0．02mg／L。方法最低检出限1．0mg／kg，加标回收率为90％～110％，精密度RSD在2．9％～8．2％。结论：方法简便，结果满意。     

水样中亚硝酸盐的高效液相色谱测定法

目的：建立水样中亚硝酸盐的高效液相色谱分析方法。方法：用间接紫外－高效液相色谱法测定水样中痕量亚硝酸盐，以甲醇－0．10mol/L邻苯二甲酸（用0．10mol/L氢氧化钠调pH=8.6)5 95为流动相，采用ODP色谱柱，水样直接过滤处理法。结果：测定波长270nm，流量0．9ml/min，测定亚硝酸盐的线性范围为0．0－20．0μg/ml，精密度为3．9％，平均回收率为99．9％，检测限为0．001μg/ml，结论：本法可用于生活饮用水，纯净水及矿泉水中微量亚硝酸盐的测定。     

食品中微量硒的示波极谱法分析条件的研究

目的：探索碘酸钾极谱体系测定食品中微量硒的方法。方法：采用微分电位溶出仪完成了碘酸钾极谱体系测定食品中微量硒的条件选择，包括反应时间、反应温度和放置时间等。并通过单因素和正交设计试验，对各试剂用量进行了选择和优化。结果：应用实验选择的方法测定番茄样品中微量硒，所得线性回归方程为Y=12810X＋8．7024，r^2=0．9996，硒的最小检出量为0．08μg／L，相对标准偏差为1．3％，加标回收率为93％～99％。结论：该方法测定食品中微量硒结果满意，该法具有灵敏度高，准确度好，仪器简单，操作简便等特点。     

离子色谱法测定纯净水中痕量亚硝酸根

目的：用离子色谱法测定纯净水中的痕量亚硝酸根。方法：含亚硝酸根离子的水样中加入一定量的甲醛，用离子色谱法测定，峰面积进行定量。结果：加入1．0mg／L甲醛，可延长亚硝酸盐的稳定时间，改善分析性能，方法的检出限为0．01mg／L，线性范围为0—30mg／L，线性相关系数r=0．9998，方法精密度（RSD）和准确度（P），分别为1．93％-3.70％和96．08％～104．06％。结论：该方法准确度高、精密度好，简便、快速，可直接测定水样中的亚硝酸根，结果满意。     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定人发中痕量汞

目的：建立测定人发中痕量汞的新方法：方法：用自制的电热恒石英管为吸收池，用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法联合技术进行测定，结果：选用了最佳工作条件，提高了方法的精密度，准确度，检出限为0.1ng/g,线性范围0.000-2.520ug/g,r=0.9996，回收率为92％－98％，相对标准偏差为1．4％－3．4％，结论：该方法精密度高，准确度好，适用于人发中痕量汞的测定。     

液-液萃取、衍生化气相色谱法测定饮用水中卤乙酸

目的：建立液-液萃取、衍生化气相色谱法测定饮用水中卤乙酸的检测方法。方法：通过各种条件实验确立色谱的实验条件；并对方法学中的线性、精密度和准确度等参数进行实验：结果：选用中等极性毛细管柱，样品经MTBE萃取、甲醇衍生化后，用带有电子捕获检测器的气相色谱进行测定，同时可以分析MCAA、DCAA、TCAA、MBAA和DBAA5种化合物，16min内完成全部物质的测定，并且获得了较好的分离效果；0．5μg/L-50μg/L浓度范围，5种物质工作曲线具有较好的直线线性，相关系数(r)在0．99～0．999之间；精密度测定结果RSD为2．7%～10．0％；准确度回收率测定结果为74．4％～120％。结论：该方法安全，简便，易于操作．技术参数符合方法检测的要求。     

直接进样毛细管柱气相色谱法快速测定全血中乙醇含量

目的：建立一种直接进样毛细管柱气相色谱法快速测定全血中乙醇含量的方法。方法：用内标法，5％偏磷酸作沉淀剂，血样离心后，样品直接进入毛细管柱气相色谱测定乙醇的含量。计算全血中的乙醇含量，评价本方法的准确度、精密度、线性范围。结果：在该色谱条件下能完全分离乙醛、甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、叔丁醇、正丙醇、正戊醇和异戊醇；血中乙醇浓度线性方程为Y=1．639X-0．0103，r=0．9965，线性范围为10～100mg／100ml，最低检出限为0．1mg／100ml，日内精密度≤3．0％，日间精密度≤7％，回收率为101．7％。结论：本法具有快速、准确、灵敏度高、操作简便等优点，可应用于酒精中毒的诊断。     

水中氯仿及四氯化碳的顶空固相微萃取测定法

目的：提高分析水中微量氯仿，四氯化碳的效率和方法的灵敏度。方法：采用顶空固相微萃取法代替传统的顶空法测定水中微量的氯仿，四氯化碳，结果：方法最低检出限分别为0．05μg/L和0．005μg/L，准确度和精密度均符合检测的要求。结论：顶空固相微萃取法测定水中微量的氯仿，四氯化碳，操作简单快捷，且灵敏度高于顶空法。     

湿法消解-原子荧光光谱法同时测定油脂样品中砷和汞

目的：建立原子荧光光谱同时测定油脂样品中砷和汞的方法。方法：硝高酸消解油脂样品，在最佳仪器、反应条件下同时测定其中的砷和汞。结果：检出限：As 0．087ng／ml、Hg 0．0065ng／ml。线性范围：As 0～20ng／ml，相关系数0．9999；Hg 0～4ng／ml，相关系数0．9996。精密度：测定10ng／mlAs、2ng／mlHg混合标准试液得到的相对标准偏差（RSD），砷1．6％、汞2．7％。样品加标回收率：As95．5％～101．4％、Hg92．5％～102．0％之间。结论：该方法具有较高的灵敏度、准确度、精密度和较低的检出限，满足了油脂样品中砷和汞的同时测定要求，同时也适合于其它食品、生物材料等样品的测定。     

以钯-硝酸镁为基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定高盐食品中的铅

目的：建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定高盐食品中的铅的实验方法。方法：通过比较基体改进剂，优化实验条件，确定了以钯-硝酸镁为基体改进剂、灰化温度1200℃、原子化温度1900℃的实验条件。结果：样品加标回收率为93％-105％，方法的检出限为1．63μg／L，相对标准偏差为2．48％-6．23％。结论：该法能有效降低高盐食品中的基体干扰，具有良好的精密度和准确度。