麝香贮藏技术的研究

目的：为了解决珍稀药源麝香在多年贮藏后会发生囊壳溃散和着生白斑问题，以便尽可能长时间的存储。方法：对贮藏麝香所感染的微生物进行了分离鉴定，并以分离所获取的微生物为目标菌进行物理、化学抑制实验。结果：确定了以冷藏法实现麝香长期贮藏的方案（4℃度以下）。结论：此方案在国家药库实施后，获得了良好效果。同时，该实验还否定了原以为麝香白斑为“霉变”的错误认识。     

GC法同时测定复方麝香注射液中薄荷脑、龙脑、百秋李醇和麝香酮的含量

目的建立同时测定复方麝香注射液(麝香、广藿香、冰片、薄荷脑等)中薄荷脑、龙脑、百秋李醇和麝香酮等4种成分含量的气相色谱方法.方法以正十八烷为内标物;气相色谱柱为Rtx-Wax(30 m×0.25 mm×0.25μm);FID检测器,采用程序升温.内标法测定样品中4种主要成分含量.结果复方麝香注射液中的薄荷脑、龙脑、百秋李醇、麝香酮和正十八烷等5种成分,在同一色谱条件下获得了良好的分离,薄荷脑、龙脑、百秋李醇、麝香酮平均回收率分别为99.76%(RSD=1.48%)、99.36%(RSD=1.99%)、99.15%(RSD=1.67%)、98.87%(RSD=1.57%).结论本方法灵敏、准确、分离度、重现性好,可用于控制复方麝香注射液的质量.     

HPLC测定腰痛灵栓中桂皮醛的含量及对麝香酮的鉴别

目的建立腰痛灵栓中桂皮醛的含量测定及麝香酮鉴别的方法.方法采用RP-HPLC,以乙腈-0.1%磷酸(38:62)为流动相,在检测波长285 nm处测定桂皮醛含量;以2,4-二硝基苯肼为衍生试剂,乙腈-0.1%磷酸(90:10)为流动相,在检测波长365 nm处鉴定麝香酮.结果桂皮醛平均回收率为98.75%,RSD=2.22%;样品中麝香酮衍生物得到良好分离.结论桂皮醛HPLC含量测定方法可行;麝香酮HPLC鉴别方法可行.     

气相色谱法测定麝香祛痛搽剂中麝香酮的研究

目的 研究麝香祛痛搽剂中人工麝香质量的控制方法.方法 采用气相色谱法对处方中的人工麝香药材进行定性鉴别;用气相色谱法对处方中人工麝香的有效成分麝香酮进行定性测定.结果 供试品中各组分出峰时间较合适,分离效果较好,而且各组分对应的峰面积和理论踏板数均较高,同时更能保证检测结果的真实性、准确性、重复性,阴性无干扰,专属性强.结论 该方法可用于麝香祛痛搽剂中麝香酮质量的控制.     

麝香仁与毛壳麝香的真伪鉴别

名贵的动物药麝香为鹿科动物原麝Moscnusmoscniferus Linnaeus.林麝 Moscnus berezovskiiFlerov.马麝 Mosch Moscnus sifanicus Przewalski.雄性兽香囊中的干燥分泌物,也称麝香仁,净麝香。整个麝香也称毛壳麝香、毛麝香、个麝香。其作为动物药材在我国已有2000年的药用历史,历代本草均把其列为上品。随着近代科学的不断发展,其用途更为广泛。《全国中草药处方集》中记载用麝香的方剂到目前为止     

GC法同时测定麝香壮骨膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量

目的:建立同步测定麝香壮骨膏(樟脑、薄荷脑、冰片等)中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯等4种成分含量的气相色谱方法。方法:挥发油测定器蒸馏制备供试液,以萘为内标物。PEG-20M为固定相的毛细管柱,氮气作为载气,FID检测器,采用程序升温,内标法测定样品中4种成分的含量。结果:麝香壮骨膏中的樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)和水杨酸甲酯及内标物萘等5种物质在同一色谱条件下获得良好分离,樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的回收率依次为96.92(RSD=2.42),98.03(RSD=1.81),99.02(RSD=1.47)和98.15(RSD=1.59)。采用此方法对麝香壮骨膏的6个不同厂家的产品进行含量测定,均可取得满意的结果。结论:该方法简便、准确、分离度好,可用于控制麝香壮骨膏的质量。     

血栓心脉宁片挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:分析比较不同批次血栓心脉宁片挥发油化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,应用GC-MS分析鉴定了血栓心脉宁片挥发油的化学成分,面积归一化法测定其相对含量.结果:从批号110603药品中分离得到42个色谱峰,鉴定了其中36个化合物,主要成分为龙脑(43.25％)、异龙脑(30.03％)及麝香酮(7.95％).从批号110309药品中分离得到40个色谱峰,鉴定了其中33个化合物,主要成分为龙脑(43.37％)、异龙脑(30.14％)及麝香酮(7.71％).结论:两个批次的血栓心脉宁片挥发油化学成分基本一致,表明该药性质稳定.该方法简便、快速、重复性好,为血栓心脉宁片质量评价提供了一定的科学依据.     

麝香通痹巴布膏质量标准研究

目的:建立麝香通痹巴布膏(黄芪、当归、麝香、没药、乳香、独活、血竭等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中的冰片、没药、独活、血竭、当归进行鉴别;采用毛细管气相色谱法测定制剂中麝香酮的含量.结果:在TLC中以冰片、没药、独活、当归对照药材为对照能较好地鉴别出制剂中的冰片、没药、独活和当归,以血竭素的高氯酸盐对照品为对照能较好地鉴别出制剂中的血竭;毛细管GC法能准确测定出制剂中麝香酮的含量,麝香酮在0.026μg～0.078μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9992,麝香酮的平均回收率为97.57%,RSD为1 50%.结论:所建立的方法简单可行,能快速准确地对麝香通痹巴布膏进行鉴别和含量测定.     

掺伪麝香的中药学鉴别

目的:正确鉴别麝香与掺伪麝香。方法:取正品麝香与掺伪麝香作样品,在应用传统鉴别方法的基础上,结合理化鉴别、显微鉴别等方法共同进行。结果:通过对掺伪麝香的鉴定,正确的捡出掺伪麝香。结论:为掺伪麝香的鉴别提供依据和方法。     

麝香药理及代用品的研究近况

<正> 天然麝香来源于鹿科动物林麝 Moschus ber-ezovskii Flerov、马麝 M.sifanicus przew-alski 或原麝 M.moschiferus Linnaeus 成熟雄体香囊中的干燥分泌物。麝香在中药中的应用十分广泛,目前市场上以麝香为主料配成的中成药据统计已达200多种。1980年前麝香的研究情况已有报道,本文就近10年来国内的研究进展做一回顾。药理及毒理作用的研究麝香具有通诸窍、开经络、活血、散结、止痛、行气、辟秽等作用。近年来重点研究了这些作用所产生的机理。芳香开窍作用麝香酮是本世纪初 Walbaum首次从天然麝香中分离出的一种具有特殊香味的酮,是天然麝香的主要有效成分之一。为探讨麝香酮芳香开窍机理,上海中医学院采用经氚标记的麝香酮((?)H—麝香酮)静注和口服两种给药途径,做动力学分析。结果:(?)H—麝香酮单次静