复方苦参联合化疗治疗原发性肝癌效果观察

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗原发性肝癌的临床效果。方法将2010年7月-2012年6月入住肿瘤科首次采用化疗方法治疗原发性肝癌的患者60例按就诊顺序分为观察组和对照组各30例。两组患者均采用介入化疗，观察组在介入化疗的同时给予复方苦参注射液辅助治疗，治疗5个疗程后，观察比较两组患者临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率为63.3％，对照组为40.0％，两组总有效率比较有统计学意义（P〈0.05）；观察组各种不良反应发生率均明显低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论复方苦参联合化疗治疗原发性肝癌临床效果显著，不良反应小。     

复方甘草甜素联合痰热清注射液治疗急性黄疸型肝炎30例临床观察

目的：观察复方甘草甜素联合痰热清注射液治疗急性黄痘型肝炎的临床疗效。方法：采用复方甘草甜素联合痰热清注射液治疗急性黄痘型肝炎30例，作为治疗组，并与复方甘草甜素常规治疗32例作对照。疗程1个月，两组病人均给予相同的常规辅助药物治疗。结果：两组患者用药1个疗程后治疗组患者临床症状的改善、胆红素及ALT的复常率及复常天数均明显优于对照组（P〈0．05）。结论：复方甘草甜素联合痰热清注射液治疗急性黄痘型肝炎在患者临床症状改善、黄疸消退及转氨酶复常等方面均显示了较好的疗效。     

氯雷他定联合复方甘草甜素片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察氯雷他定联合复方甘草甜素片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择慢性荨麻疹患者86例。随机分为治疗组（A组）和对照组（B组）两组。治疗组56例口服氯雷他定10mg，1次／d，复方甘草甜素片75mg，3次／d，对照组30例口服氯雷他定10mg，1次／d。两组疗程均为4周。结果A组有效率96．43％，B组有效率60．00％。两组间有效率比较差异有统计学意义（X^2=2．96，P〈0．01）。结论氯雷他定联合复方甘草甜素片治疗慢性荨麻疹，疗效满意，值得临床应用。     

复方甘草甜素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎78例

目的 了解复方甘草甜素（关能）联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 随机分为治疗组78例采用复方甘草甜素（关能）联合苦参素治疗，对照组68例采用甘利欣针治疗。结果 治疗组肝功能复常率与对照组比较，差异有统计学意义。HbsAg、HbeAg、HBVDNA转阴率方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论 复方甘草甜素（关能）联合苦参素治疗慢性乙型肝炎，临床效果满意值得临床推广。     

复方阿胶浆治疗癌性贫血的临床研究

目的探讨复方阿胶浆治疗癌性贫血的临床疗效。方法将98例患者随机分成对照组48例（常规治疗）及治疗组50例（对照组基础上＋复方阿胶浆）,观察治疗前后中医症状积分变化及外周血象变化。结果①治疗组及对照组治疗后红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）水平均较前升高;②其中在化疗患者中,第3,4周RBC,HGB水平治疗组优于对照组。③非化疗患者中,治疗组第3,4周RBC,HGB水平较治疗前升高,对照组第4周RBC,HGB水平较治疗前升高,第3,4周RBC,HGB水平治疗组优于对照组。④治疗组在改善临床症状方面优于对照组。结论复方阿胶浆对化疗患者血象有保护作用,可恢复患者血红蛋白含量,改善患者临床症状。     

复方苦参注射液联合化疗在治疗胃癌中的疗效观察

目的：观察复方苦参注射液联合化疗治疗胃癌的临床效果。方法：将我院2008年3月～2009年6月收治的78例晚期胃癌患者随机分为观察组（复方苦参注射液联合化疗治疗组）和对照组（单纯化疗治疗组）各39例,治疗2个周期后比较两组患者的治疗效果。结果：①观察组CR3例,PR19例,总有效率为56．4％;对照组CR1例,PR7例,总有效率20．5％。两组比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）。②观察组KPS评分较治疗前和对照组差异均有高度统计学意义（均P〈0．01）。③观察组较对照组不良反应少,且差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：应用复方苦参注射液辅助治疗晚期胃癌。可以提高临床治疗效果,改善患者生存质量,降低治疗过程中的不良反应发生率。     

复方甘草合剂治疗支气管炎临床疗效观察

目的：观察复方甘草合剂治疗支气管炎的临床疗效。方法：将我院2004-2007年住院的急、慢性支气管炎患者随机分成复方甘草合剂组（治疗组）和急支糖浆组（对照组）两组，观察其疗效。结果：治疗组总有效率94．7％，对照组总有效率73．5％。两组结果有明显差异。结论：复方甘草合剂治疗急慢性支气管炎安全、有效。     

复方阿胶浆对胃癌术后化疗完成率及血象的影响

【目的】探讨复方阿胶浆在减轻化疗药物毒副作用使顺利完成化疗方面的临床价值。【方法】选择进展期胃癌术后病人，抽签法设立采用复方阿胶浆加化疗方法的治疗组（４５例）及单纯化疗的对照组（４２例）。观察两组在化疗完成率及化疗完成率及化疗前后白细胞计数及血红蛋白浓度的变化情况。【结果】治疗组１年，２年化疗完成率明显高于对照组（Ｐ〈０．０１，Ｐ〈０．００５），治疗组白细胞计数下降幅度低于对照组（Ｐ〈０．０１）而     

直肠内温热化疗治疗直肠癌疗效研究

本文报告５７例直肠癌用复方５－Ｆｕ拴和复方顺铂（ＤＤＰ）栓纳肛，并用ＬＷ型直肠已热治疗仪加温行温热化疗，治疗温度４２～４３℃。结果晚期肿瘤未切除组平均生存１２．７月。肿瘤切除组病理组织学光镜及电镜观察均见热化疗后癌细胞有变性、坏死、增生抑制，多种亚细胞结构受损。作者结合文献对直肠内温热化疗的机理及疗效作了分析讨论。     

复方苦参注射液联合化疗治疗急性白血病临床研究

目的：观察复方苦参注射液联合化疗方案治疗急性白血病的临床效果。方法：将60例病例随机分成治疗组与对照组各30例，治疗组采用复方苦参注射液加化疗治疗方案，对照组单用化疗。结果：治疗组与对照组治疗的有效率分别为90．0％、66．7％。两组差异有显著性（P〈0．05）；治疗组白细胞数下降程度轻，两组差异有显著性（P〈0．05）；血小板数，血红蛋白及毒性反应差异无显著性（P〉0．05）。结论：复方苦参注射液联合化疗方案治疗急性白血病有效安全。     

复方甘草甜素联合益气活血汤治疗肝纤维化

目的探讨复方甘草甜素联合以中医益气活血法为主兼利湿助运，治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法94例慢性乙型肝炎病人，随机分为两组，治疗组52例，对照组42例。治疗组：复方甘草甜素针剂40～100mL加入5％葡萄糖溶液250mL中静脉滴注，1次/d，连续3mo，之后改为口服美能片剂，每次2～3片，3次/d，连续3mo，同时加用益气活血汤治疗。对照组：单用复方甘草甜素，剂量、疗程同治疗组。疗程结束时观察两组病人肝功能、血清肝纤维化指标改变。结果两组治疗后与治疗前比较，上述指标均有明显改善，治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）。结论复方甘草甜素联合益气活血汤治疗肝纤维化的疗效优于单用复方甘草甜素治疗。     

芋椒合剂治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的观察芋椒合剂针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）迁延期患者的临床效果。方法将78例COPD迁延期患者随机分为两组，观察组40例口服芋椒合剂4天，38例静滴头孢唑啉钠注射液加复方甘草合剂口服2周作为对照组，分别在治疗前后行血液分析、胸片检查，每天记录咳嗽情况（次数、痰量、色），统计分析两组疗效差异。结果观察组40例咳嗽、咳痰大部分在5天内消失，治愈37例，好转2例，总有效39例（97．50％）；对照组38例，治愈12例（10天后），好转18例，总有效30例（78．95％），从时间和疗效均显示观察组优于对照组。结论中药芋椒合剂治疗COPD迁延期顽固性咳嗽患者临床疗效肯定。     

胸腔灌注化疗加热疗治疗恶性胸水的临床观察

目的：评价胸腔化疗加热疗治疗恶性胸水的疗效及安全性。方法：将62例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组（30例）和对照组（32例），治疗组行胸腔灌注化疗后即刻行胸腔热疗，对照组仅行胸腔灌注化疗。结果：治疗组、对照组总有效率分别为90．0％、68．6％，差异有统计学意义（Χ^2=4．219，P〈0．05）。两组各种毒副反应比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：胸腔灌注化疗加热疗治疗恶性胸水较单纯胸腔灌注化疗效果好，值得临床推广应用。     

消癌平注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC的临床观察

目的：观察消癌平注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer,NSCLC）的临床疗效。方法：选择晚期NSCLC患者60例,分为NP方案联合消癌平注射液组（治疗组）30例及单纯NP化疗组30例（对照组）,两组治疗前均未行放化疗。结果：治疗组缓解率优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组在临床症状、生活质量、消化道反应及骨髓抑制等方面,治疗组均优于对照组（均P〈0．05）。结论：消癌平注射液联合NP方案治疗NSCLC的疗效较好,能稳定病灶,有效改善临床症状,提高生存质量及降低不良反应。     

复方甘草甜素联合地氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察复方甘草甜素联合地氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法：将106例患者随机分为两组,每组各53例。治疗组口服地氯雷他定分散片5mg,1次／d,同时口服复方甘草甜素75mg,3次／d。对照组口服地氯雷他定分散片5mg,1次／d。服用4周后评价疗效。结果：治疗组有效率（痊愈＋显效）达86．8％,而对照组有效率为52．8％,两者有统计学差异（X^2=14．50,P〈0．01）。临床观察中未发现明显毒副作用和不良反应。结论：复方甘草甜素联合地氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹安全有效。     

新辅助化疗联合复方苦参注射液对乳腺癌Ki67表达的临床疗效观察

目的 探讨新辅助化疗（neoadjuvant therapy, NAT）联合复方苦参注射液（compound kushen injection, CKI）对乳腺癌Ki67表达的临床疗效。方法 选取2018年1月1日至2020年12月31日河北工程大学附属医院乳腺外二科接受NAT的原发性乳腺癌患者80例，随机分为对照组和治疗组，每组40例。对照组采用NAT治疗，治疗组采用NAT联合CKI治疗。比较两组临床有效率及稳定率、病理分期及Ki67表达强度。结果 80例患者中，年龄33～67岁，平均47.9岁。治疗组有效率和稳定率高于对照组（87.50%比67.50%,95.00%比80.00%），治疗后两组病理分期（Ⅲ期）例数及Ki67表达强度均低于治疗前，且治疗组病理分期（Ⅲ期）例数低于对照组（6例比14例），差异均有统计学意义（P <0.05）；治疗后两组Ki67表达强度的比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 NAT联合CKI可增强乳腺癌患者临床疗效、降低其病理分期和Ki67表达强度。     

重组人血管内皮抑制素联合常规化疗进行非小细胞肺癌术后辅助化疗的临床疗效探讨

目的研究重组人血管内皮抑制素（恩度）联合常规化疗方案对非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助化疗的临床疗效。方法选择经病理确诊、行根治性手术的NSCLC患者50例,随机分为两组,各25例。治疗组予恩度分别联合GP、TP、NP方案治疗;对照组予单用GP或TP或NP方案治疗。两组患者均于术后4周开始治疗,3周为1个周期,4个周期结束后评价疗效。结果所有患者治疗后外周血中循环血管内皮细胞（CEC）、癌胚抗原（CEA）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）,细胞角蛋白19片段（CYFR21—1）水平均较治疗前明显下降,第4周期时治疗组CEC、NSE、CYFR21—1下降程度明显大于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）;治疗组有效率（RR）及临床受益率（CBR）均高于对照组,CBR差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论恩度联合常规化疗对NSCLC患者进行术后辅助治疗的近期及远期疗效均优于单用化疗,并可显著降低CEC、CEA、NSE、CYFR21—1水平,且安全性良好。     

复方苦参注射液腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液临床观察

目的观察复方苦参注射液腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液患者的疗效。方法48例恶性腹腔积液患者随机分为治疗组和对照组,治疗组27例,采用复方苦参注射液加顺铂灌注化疗;对照组21例,采用顺铂灌注化疗。每周1次,连用4次后,观察临床疗效、患者生存质量及T细胞亚群的变化。结果①治疗组有效率为62．96％,对照组有效率为38．10％,治疗组腹腔积液控制有效率明显高于对照组（P〈0．05）;②治疗组治疗后CD3＋、CD4＋、CD8＋水平及CD4＋／CD8＋均明显升高（P〈0．05）,并与对照组比较差异有统计学意义（P〈O．05）;③治疗组患者PS评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方苦参注射液用于恶性腹腔积液治疗时,可以控制腹腔积液,减轻毒副作用,改善生存质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗肺癌临床观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗肺癌的临床疗效。方法将141例病例分为对照组和综合组，其中综合组为除化疗方案及剂量与对照组相同外，在化疗同时加用复方苦参注射液20mL于生理盐水中，每日1次静滴。结果近期疗效综合组高于对照组（P〈0．05）。两组治疗后毒性反应无明显差异（P〉0、05）。结论复方苦参注射液确实能提高肺癌患者的化疗疗效。     

肿瘤坏死因子和N－CWS介入性治疗中晚期肝癌的临床与二步切除研究

目的研究肿瘤坏死因子和Ｎ－ＣＷＳ介入性治疗中晚期肝癌的临床与二步切除。方法２３２例中晚期肝癌随机分为免疫化疗栓塞组（治疗组）８０例，化疗栓塞组（对照组）１５２例，二组病期相似，均行肝动脉化疗栓塞，注入相向化疗方案和剂量（５－氟尿嘧啶、顺铂和阿霉素或丝裂霉素），用碘化油和明胶海棉为栓塞剂。治疗组同时配合肿瘤坏死因子和Ｎ－ＣＷＳ免疫治疗。结果治疗组１３例（１６．２％）、对照组１９例（１２．５％）行二步切除术，治疗组的肿瘤缩小率和二步切除率均比对照组高，治后１年、２年和３年生存率分别比对照组提高９．３％，８．６％和１１．０％（Ｐ＞０．０５）。免疫功能治疗组下降不明显（Ｐ＞０．０５），而对照组明显下降（Ｐ＜０．０５）。结论肿瘤坏死因子和Ｎ－ＣＷＳ介入性治疗能提高患者的免疫功能，延长生存期，具有广泛的应用前景。