火焰原子吸收光谱法测定饲料中铬的不确定度评定

根据JJ F1059-1999《测量不确定度评定与表示》技术规范的要求[1],对火焰原子吸收法测定饲料中铬的含量进行不确定度评估,方法考虑不确定度的来源包括样品质量的称量、标准溶液配制、试剂空白中铬浓度、重复测量样品及回收率等因素,计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出饲料中铬测定结果的不确定度,结果为17.0±1.7mg/kg。结果表明,影响铬测量不确定度的主要因素有重复性测量和回收率引入的不确定分量。     

原子吸收光谱法测定鱼粉中铬含量测量结果的不确定度分析

依据GB/T13088-2006《饲料中铬的测定》标准测量鱼粉中的铬含量,对整个测量过程中不确定度的来源进行了分析,并对不确定度各个分量进行了评定、合成,最后得出合成不确定度和有效自由度。     

ICP-OES测定聚丙烯中铅,汞,镉,铬含量的不确定度评定

对ICP-OES测定聚丙烯样品中铅,汞,镉,铬过程中可能引入的不确定度进行了评定。分析了测定过程中不确定度的主要来源,对各不确定度分量进行了量化,通过实验数据计算得出该样品中铅,汞,镉,铬的不确定度为:当置信率为95%,包含因子k=2,铅,汞,镉,铬的扩展不确定度分别为Urel(Pb)=2.44%;Urel(Hg)=3.22%;Urel(Cr)=1.97%;Urel(Cd)=2.60%。     

火焰原子吸收光谱法测定肥料中重金属含量的不确定度评估

根据GB/T 23349—2009 《肥料中砷、镉、铅、铬、汞生态指标》中所规定的方法,采用火焰原子吸收光谱法测定肥料中重金属镉、铬和铅的含量,并建立了火焰原子吸收光谱法测定肥料中重金属含量的不确定度测量模型。测定肥料中重金属镉的含量为0. 003 6%(1±4. 2%),k=2;铬的含量为0. 006 3%(1±3. 8%),k=2;铅的含量为0. 005 0%(1±2. 1%),k=2。结果表明,对镉、铬和铅元素的测试而言,不确定度主要影响因素均来源于样品浓度测定中标准曲线的拟合及测量重复性引入的不确定度分量。     

红外分光光度法测定污泥中矿物油的不确定度评定

分析探讨了红外红外分光光度法测定污泥中矿物油含量不确定度的影响因素,并对其不确定度分量进行了评定,计算得到相对标准不确定度urel(X)为0. 0187,污泥样品中矿物油含量的标准不确定度u(X)为1. 0450mg/L,扩展不确定度U为2. 0899mg/L(k=2),所测污泥样品中的矿物油的含量为X=55. 83±2. 0899mg/L(k=2)。扩展不确定度贡献较大的主要分量是样品重复测定和配置三波长校准溶液引入的标准不确定度分量。     

食品中γ-氨基丁酸含量测定结果不确定度评定

本文对氨基酸分析仪法测定食品中γ-氨基丁酸含量的不确定度进行了评定,分析了测定过程中不确定度各分量的来源,对配制对照品溶液、称取样品的质量、样品稀释及测量重复性等影响不确定度的分量进行了分析。     

可视滴定法测定不锈钢中铬含量的不确定度评定

采用可视滴定法测定不锈钢中铬的含量,笔者通过分析研究,确定了测量的不确定度的主要来源是测量的重复性、基准物质、标定所消耗硫酸亚铁铵溶液的体积,量具体积以及样品的质量,通过数学公式分量计算不确定度并将其合成,测量结果的合成标准不确定度为0.060%,扩展不确定度为0.12%,即k=2时,此区间包含了测定结果可能值得95%。     

EDTA滴定法测定锌铝合金中锌的不确定度的评价

对用EDTA法测定锌铝合金中锌含量测定结果的不确定度进行评价,分析了该方法的不确定度来源主要是重复性和滴定引入的不确定度,计算了各不确定度分量,经合成得标准不确定度为0.40％,扩展不确定度为0.80％(K=2).     

能量色散X射线荧光光谱法测定PVC塑料中铅、铬、汞、镉、溴含量的不确定度评定

对能量色散X射线荧光光谱法测定PVC塑料中铅、铬、汞、镉、溴元素含量的不确定度进行了评定。分析了测量结果的不确定度由测量重复性、回归工作曲线、标准物质、仪器综合稳定性等因素引入的不确定度分量组成。在对各个不确定度分量进行量化的基础上,通过计算得到测量结果的合成不确定度和扩展不确定度。     

原子吸收光谱法测定石斑鱼中铬的不确定度评定

依据GB/T5009.123-2003,测定石斑鱼中的铬含量,对检测过程中引入的不确定度进行分类和量化,评估了各个不确定度分量,得到该方法的相对扩展不确定度为5.03μg/kg。     

辉光放电质谱仪测定不锈钢中微量元素的不确定度分析

本文以不锈钢中铁(Fe)元素作为内标,采用辉光放电质谱仪测定不锈钢中锰(Mn),硅(Si),硫(S),磷(P),镍(Ni),铬(Cr),钨(W),钒(V),钼(Mo),铝(Al),钛(Ti),铜(Cu)等12种元素。讨论了测试过程中由测量重复性、样品不均匀性和标准样品本身不确定度等因素所带来的不确定度分量,计算出测定不锈钢中的12种元素百分含量的合成不确定度及扩展不确定度。研究结果表明,采用辉光放电质谱仪测定不锈钢中的12种元素含量的扩展不确定度均小于0.01%。     

铁矿石中水溶性氯化物含量测定不确定度的评定

本文对铁矿石中水溶性氯化物含量测定的不确定度进行评定,分析了不确定度的来源,找出影响测量的各种因素,计算出不确定度分量并提出了该法的合并成不确定度。评定结果显示,测量重复性对测量不确定度影响最大,相比之下,样品称量引入的不确定度分量较小。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定煤炭中砷、汞含量的不确定度评估

本文对煤炭中砷、汞含量测定的不确定度进行了评估。用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定了煤炭中的砷、汞含量,通过对影响样品测量结果的不确定度分量的分析和量化,计算出被测量(砷、汞含量)的标准不确定度和扩展不确定度,从而给出各分量对总测量不确定度的相对贡献,并对测量结果进行了表述。     

X射线荧光光谱法测定钒铁合金中Mn含量的不确定度评定

对X射线荧光光谱法测定钒铁合金中Mn含量的不确定度来源进行分析,并对测量过程中的不确定度分量进行评定。测量不确定度主要来源于测量重复性、称量、标准样品和工作曲线回归。计算各分量的标准不确定度、合成标准不确定度和扩展不确定度。不确定度评定结果表明,标准样品引起的不确定度对总不确定度贡献最大。     

氯铂酸铵重量法测定铂合金首饰中的铂含量测量不确定度评定

本文根据GB/T19720-2005对首饰中铂含量进行测定,根据实验过程分析重量法测定铂首饰中铂含量不确定度的来源,对样品称量、杂质元素等不确定度分量进行分析,依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》对不确定度分量进行计算,并计算出合成不确定度及扩展不确定度。     

饲料中粗灰分的测量结果不确定度评定

本文介绍用重量法测定饲料样品的粗灰分含量。通过对影响样品测试结果的不确定度分量的分析和量化 ,求出被测量 (粗灰分含量 )的标准不确定度和扩展不确定度U =2uc(A) =0 0 7% ,给出各分量对测量结果不确定度的相对贡献 ,对测量结果进行了表述。     

气相色谱法测定汽油中苯含量的测量不确定度评定

本文分析了气相色谱法测定汽油中苯含量的过程中引入的不确定度来源为样品、标准物质、测量重复性和实验准确度,并逐一对各不确定度分量进行了评定,得出苯含量检测结果的相对合成标准不确定度和扩展不确定度.     

原子吸收分光光度法测定番茄酱中铜含量不确定度的评定

本文对用火焰原子吸收光谱法测定番茄酱中铜含量进行分析,找出测量过程中不确定度来源并进行评定,各个不确定度分量通过采用相对不确定度计算方法求得,再合成得出样品中铜含量的扩展不确定度。     

液态奶中三聚氰胺含量的测量不确定度评定

依据国标GB/T 22388-2008规定,采用高效液相色谱法对液态奶中三聚氰胺的含量进行了检测。建立数学模型,分析确定检测液态奶中三聚氰胺含量的不确定度来源,并对测量过程中的不确定度分量进行逐层分析与合成,得到合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.054 mg/kg和0.11 mg/kg。计算结果显示由样品溶液测量重复性、标准溶液测量重复性、标准溶液配制过程引入的不确定度分量对合成标准不确定度贡献较大,是不确定度的主要来源;由样品称量、定容引入的不确定度相对来说较小。     

原子吸收光谱法测定铍中铜含量的不确定度评定

采用原子吸收光谱法对铍中铜元素含量进行测定,分析了影响测量不确定度的主要因素,通过建立测量过程中各分量不确定度评价的数学模型,对试料称量、溶解、萃取、标准溶液配制、工作曲线拟合、样品重复性测量等影响不确定度的分量进行分析,最终合成得到了测量结果的扩展不确定度。结果表明,样品重复性测量、工作曲线拟合是影响原子吸收光谱法不确定度的主要因素,从而为采用原子吸收光谱法测定铍中铜含量的检测质量控制提供理论基础。