氢化物原子荧光法测定生活饮用水中的砷含量的不确定度

应用不确定度理论,用氢化物发生原子荧光光谱法测定水中砷的测量结果进行了不确定度评定。分析TN量不确定度的来源,如标准物质、测量结果的重复性等,对各不确定度分量进行了评定和计算。砷含量测量的扩展不确定度为0．5347μg／L。     

能量色散X射线荧光光谱法测定PVC塑料中铅、铬、汞、镉、溴含量的不确定度评定

对能量色散X射线荧光光谱法测定PVC塑料中铅、铬、汞、镉、溴元素含量的不确定度进行了评定。分析了测量结果的不确定度由测量重复性、回归工作曲线、标准物质、仪器综合稳定性等因素引入的不确定度分量组成。在对各个不确定度分量进行量化的基础上,通过计算得到测量结果的合成不确定度和扩展不确定度。     

冷原子吸收法测定电池中微量汞含量的不确定度评定

用冷原子吸收法测定电池中微量汞的含量,详细分析并量化了对样品测量结果有影响的各不确定度分量,从而求出用此方法测定电池中微量汞的合成标准不确定度和扩展不确定度。     

冷原子吸收法测定电池中微量汞含量的不确定度评定

用冷原子吸收法测定电池中微量汞的含量,详细分析并量化了对样品测量结果有影响的各不确定度分量,从而求出用此方法测定电池中微量汞的合成标准不确定度和扩展不确定度.     

冷原子吸收分光光度法测定化妆品中汞的不确定度分析

采用冷原子吸收分光光度法测定化妆品中的汞 ,其不确定度来源于称样、消化、定容、稀释标准溶液及由标准溶液浓度 -吸收率拟合的直线。通过对各个不确定度分量的计算合成得出被测量样品中汞含量的标准不确定度和扩展不确定度。     

砷钼蓝分光光度法测定煤中砷含量不确定度的评定

本文对采用砷钼蓝分光光度法测定煤中砷含量结果不确定度进行了评估,对每个标准不确定度进行了评定,并在此基础上计算出了合成不确定度,并结合测量结果给出了扩展不确定度后报出测定结果。     

冷原子吸收分光光度法测定化妆品中汞的不确定度分析

采用冷原子吸收分光光度法测定化妆品中的汞，其不确定度来源于称样、消化、定容、稀释标准溶液及由标准溶液浓度—吸收率拟合的直线。通过对各个不确定度分量的计算合成得出被测量样品中汞含量的标准不确定度和扩展不确定度。     

原子荧光光度计测量砷元素检出限测量不确定度分析与评定

原子荧光光度计测定砷、锑、硒、汞等元素具有灵敏度高、检出限低、精密度高等优点,在国家标准规范方法中应用较多,文章主要依据JJG 939—2009 《原子荧光光度计检定规程》对测定砷元素检出限建立数学模型、分析不确定来源、评定不确定度分量、最终合成得到原子荧光光度计测量砷元素检出限标准不确定度UAs=0.016 ng(k=2),对于检定和校准原子荧光光度计工作有着重要参考和指导意义。     

氢化物发生-原子荧光法测定液态奶中总砷含量的不确定度评定

本文对氢化物发生-原子荧光法测定液态奶中总砷含量的不确定度进行了评定。分析了方法中不确定度的来源,测量结果的不确定度由样品制备、重复测量、标准物质、回归工作曲线等所引入的不确定度分量组成。在对各不确定度分量进行量化的基础上,通过合成得到测量结果的标准不确定度,在95%的置信概率下得到其扩展不确定度为0.0051mg/L。评定结果表明,校准曲线的线性回归和测量的重复性是影响该方法不确定度的主要因素。     

微波消解-原子荧光光谱法测定烟草中汞的不确定度分析

采用微波消解-原子荧光光谱法测定了烟叶中汞的含量,并用计量学方法对测量不确定度进行了评定。结果显示,标准曲线校准和测量重复性是测量过程中不确定度的主要来源,其中标准曲线校准对合成不确定度的影响最大。当烟草中汞的测定结果为0.096μg/L时,其扩展不确定度为0.009μg/L。     

煤炭干基灰分测量不确定度的评定

本文根据煤炭水分和灰分测定的原理和程序，建立了数学模型，分析了煤炭干基灰分测量不确定度的来源及其种类，对不确定度分量进行了计算、合成和扩展。     

原子荧光法测定黄洋葱粉中总砷含量的不确定度评定及问题探讨

正目前,已有不少对食品中总砷含量测定的研究。但对食品中总砷含量测定结果的不确定度评定较少。本文以黄洋葱粉中总砷含量测定过程为例,通过相应的测量模型,对测量中各参数进行不确定度来源分析,计算测量结果的扩展不确定度,从而分析影响检测结果准确性的主要和次要因素,确保检测质量。一、设备、耗材与方法(一)设备、耗材1.主要设备:AFS-9700双道原子荧光光度计,北京海光仪器公司;FA224万分之一电子天平,上海舜宇     

火焰原子吸收光谱法测定肥料中重金属含量的不确定度评估

根据GB/T 23349—2009 《肥料中砷、镉、铅、铬、汞生态指标》中所规定的方法,采用火焰原子吸收光谱法测定肥料中重金属镉、铬和铅的含量,并建立了火焰原子吸收光谱法测定肥料中重金属含量的不确定度测量模型。测定肥料中重金属镉的含量为0. 003 6%(1±4. 2%),k=2;铬的含量为0. 006 3%(1±3. 8%),k=2;铅的含量为0. 005 0%(1±2. 1%),k=2。结果表明,对镉、铬和铅元素的测试而言,不确定度主要影响因素均来源于样品浓度测定中标准曲线的拟合及测量重复性引入的不确定度分量。     

煤炭高位发热量测量结果的不确定度评定

本文根据发热量测定的原理和程序。建立了数学模型,分析了煤炭高位发热量测量不确定度的来源及其种类,对不确定度分量进行了计算、合成和扩展。     

液相色谱法测定农药代森锰锌原药中乙撑硫脲含量不确定度评定

本文建立了液相色谱法测定代森锰锌原药中乙撑硫脲含量的数学模型。通过对测定过程中不确定度分量来源的分析,计算了各不确定度分量,并计算出合成不确定度和扩展不确定度。同时对测定结果进行了描述,达到了对其测量不确定度合理评定的目的,反映了实验室的检测技术水平和检测设备水平。     

容量法测量铅酸蓄电池用极板氧化铅的不确定度评定

本文采用容量分析测定铅酸蓄电池用极板中氧化铅的含量,对该测量结果的不确定度来源及大小进行分析和评定,建立了数学模型,通过对影响测量结果的不确定度的分量分析和量化计算出被测量的合成不确定度和扩展不确定度。     

火焰光度计光谱法测定水泥中氧化钠的不确定度评定

本文对火焰光度计光谱法测定水泥中氧化钠含量进行分析,找出测量过程中不确定度来源,并量化了不确定度分量,计算检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。     

微波消解ICP-MS法测定化妆品中砷的不确定度评定

采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）法测定化妆品中砷,通过创建数学模型并选择评估的方法,分析了影响测量不确定度的主要来源,对样品消解过程中的样品称量、消解、定容体积、测定过程的标准溶液的配制、曲线拟合、仪器测量重复性等影响不确定度的分量进行分析,按JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》[1]的规定进行合成,最终计算出砷的扩展不确定度,为系统分析检测结果的准确程度和方法的可靠性研究提供参考,使实验结果更具客观性和准确性。     

原子荧光分光光度法测定化妆品中汞含量的不确定度评定

正本文以JJF1135-2005《化学分析中不确定度评定》和JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》为依据,结合测量方法和测量模型,通过分析化妆品中汞测定过程,确定各不确定度分量来源,建立原子荧光分光光度法测定化妆品中汞的不确定度评     

硫氰酸盐光度法测定矿石中钼含量的不确定度评定

根据《测量不确定度评定与表示》,以硫氰酸盐光度法测定矿石中钼含量为例,对测量结果进行不确定度评定。分析了不确定度的重要来源,包括称样质量、工作曲线拟合、标准工作溶液及试液定容体积等引入的不确定度分量组成。对各不确定度分量进行分析计算,求得钼含量为0.38%,合成标准不确定度为0.0022,扩展不确定度为0.01。