超高效除草剂双草醚合成研究

研究了以硫脲和丙二醛二乙酯为主要起始原料，经缩合、甲基化、氯化、甲氧基化，氧化和缩合反应合成双草醚，在合成溶剂，催化剂，合成和分离方法上均有所改进，特别是最后一步缩合反应中用氢氧化钠代替氢化钠，宜于工业化生产，既有利于安全生产，又降低成本，产品含量95％，以硫脲计双草醚总收率为41％。     

环丙沙星合成中哌嗪缩合反应工艺综述

哌嗪缩合反应是环丙沙星生产工艺中的关键步骤。本文针对环丙沙星生产中哌嗪缩合工艺如原料，熔剂，合成方法，反应温度及后继处理方法进行了概述，为环丙沙星合成的工业化生产提供了宝贵信息。     

乙醇胺缩合胺化反应合成乙二胺研究进展

乙醇胺（MEA）缩合胺化反应是一种绿色、高效的乙二胺（EDA）催化合成技术。本文综述了MEA缩合胺化反应合成EDA的催化反应过程、缩合胺化催化剂及胺化产物分离纯化技术的最新研究进展和动向，重点探讨了缩合胺化反应机理、反应热力学及动力学、催化剂酸性及孔道结构对反应性能的影响、催化剂失活、胺化产物分离纯化技术等，总结了缩合胺化反应合成EDA工艺过程中存在的技术问题。提出通过制备多级孔道沸石分子筛催化剂实现择形催化与高效扩散之间的协调统一；通过强化分子筛催化剂改性方法研究，实现催化剂表面酸性的精确调控。在择形催化和酸催化的协同作用下，有望从根本上解决缩合胺化反应中存在的技术问题，加快缩合胺化反应工艺技术的工业化应用普及。     

β—萘磺酸钠甲醛缩合物的研制及应用

以工业萘为原料，经磺化，水解，缩合等步骤合成了β－萘磺酸钠甲醛缩合物，并在混凝土工程中进行了应用试验研究，为该缩合物的工业化提供了依据。     

4,4′-二氨基二苯醚的合成与精制

４，４′－二氨基二苯醚的合成与精制信庆民张雨中（廊坊市三威化工有限公司廊坊市１０２８００）１前言２合成路线的选择对硝基氯苯和对硝基酚钠经缩合、还原等步骤合成４，４′－二氨基二苯醚。２．１缩合工艺目前，国内大都采用对硝基氯苯和对硝基酚钠在极性有机溶剂中...     

抗菌药加替沙星的合成新工艺

以2，3，4，5-四氟苯甲酸为起始原料，经酰氯化后与b-环丙胺基丙烯酸乙酯缩合，环合、水解、与2-甲基哌嗪缩合、甲氧基化制得本品，总收率为46．1％。本合成工艺原料易得，操作简单，是一种新的合成加替沙星的方法。     

对羟基苯乙酸的合成

本文介绍了以苯酚，乙醛酸为原料，通过缩合反应合成羟基扁桃酸，再通过还原反应合成对羟基苯乙酸。     

有机合成中肽缩合试剂的发展概况(一)

1引言 近些年，在有机合成中，随着新的缩合试剂发展，肽的缩合反应也取得了很大的进步。随着大量有价值的评论在此领域被发表，新肽缩合试剂的研究在过去的研究过程中也得到了稳定的发展。而且缩合试剂可能已经应用到更宽广的领域，解决了新的合成中的难题。这篇报道主要说明那些已经在肽缩合中产生重大影响的缩合试剂的发展状况。通过许多构成叠氮化合物的有效缩合试剂、混合酸酐，以氢卤酸为媒介的反应在肽缩合反应得到基本应用。     

头孢曲松钠的合成研究

以DFCCS为中间体合成头孢曲松钠,该方法操作简单、原料易得。     

甲基萘磺酸系高效减水剂的合成探讨

以甲基萘油为原料,经过磺化、水解、缩合、中和四步反应合成高减水率的甲基萘磺酸系减水剂,并对合成中影响高效减水剂性能的甲醛滴加温度、甲醛滴加时间、缩合温度、缩合时间、缩合加水量等因素做了进一步探讨.     

磁化对鸡西烟煤成浆性能影响的研究

研究了磁化水、煤对鸡西烟煤水煤浆成浆性能的影响,并分别确定了影响粘度的主次因素和各自的最佳配比条件,结果表明：磁化水配制水煤浆时影响其粘度的主次因素为水质、磁感应强度、磁化时间;磁化水的最佳制浆条件为蒸馏水、磁感应强度547Gs、磁化时间10min。磁化煤对水煤浆各因素的影响主次因素为磁感应强度、水质、磁化时间,最佳的制浆条件为自来水,磁感应强度576Gs,磁化时间30min。并对水煤浆的磁化作用机理进行了初步探讨。     

2-氯-4,5-二氟苯乙酮的合成及工艺研究

报道了新的医药中间体 2 氯 4 ,5 二氟苯乙酮小试和中试合成研究结果。采用邻二氟苯氯化、酰化合成工艺 ,中试放大试验氯化收率 83% ,酰化收率 86% ,精馏收率 75% ,总收率 53 5% ,产品纯度 98%以上     

基于水合物的混空煤层气分离技术

混合气体的水合物法分离是一项具有广阔应用前景的新技术。在对气体水合物理论、应用技术进行概述的基础上,针对抽采煤层气混掺空气的现状,提出一种新工艺:将原料气引入反应器中,控制温度和压力,在特定条件下生成甲烷水合物,排出非水合气体—空气,实现煤层气的净化提浓。生成的甲烷水合物,或气化后经管道输送,或装罐储存。水合物的快速合成是分离技术的关键。     

絮凝法回收聚乙烯醇工艺条件的研究

利用硫酸与氢氧化钠反应生成的硫酸钠作为盐析剂,碳酸钠作助凝剂,采用絮凝法回收聚乙烯醇。通过正交实验研究了聚乙烯醇回收最佳条件,并得到碳酸钠、硫酸和硼酸用量的最佳配比,同时对回收物进行了红外光谱分析。实验结果表明,该工艺条件下处理含聚乙烯醇废水的回收率可达96.5%,硫酸钠的用量可减少60%。     

胆甾醇乙酸酯液晶的合成

采用胆甾醇与乙酸酐直接酯化法合成胆甾醇乙酸酯，优化后的工艺条件为：n(乙酸酐)：n(胆甾醇)＝1．9-2．0：1，反应温度80℃，反应时间3h，在此条件下，产率可达95％以上；经无水乙醇重结晶，纯度达99％以上。产品的熔点为97．5℃，清亮点为113℃，IR谱图分析和元素分析结果表明，产物纯度较高。     

数控椭圆滚压成型机理的计算机仿真

理论分析数控椭圆滚压成型时工作台的运动方程，实现成型件无凸筋滚压；计算机动态仿真椭圆滚压全过程，获得工作台平动的理论轨迹，为实现计算机控制提供依据。     

对羟基左旋苯甘氨酸三效热泵蒸发结晶工艺的开发研究

分析了对羟基左旋苯甘氨酸母液浓缩结晶过程存在的问题,介绍了三效热泵蒸发结晶工艺。该工艺采用三效并流流程,利用降膜蒸发器、热泵技术进行低温真空蒸发操作。充分利用了一效蒸发器产生的二次蒸汽,新工艺汽水蒸发比降至0.35t/t,左旋苯甘氨酸产量提高约50%。三效热泵蒸发工艺适用于物料处理量大、沸点升高小、蒸发温度低的物料的浓缩结晶。     

巴丹的非氰化钠路线合成研究

研究了巴丹的非氰化钠路线合成,采用的合成方法工艺简单,原料易得。产品收率以氯丙烯７计为４７．３％,纯度大于９５％。     

Nd:GGG晶体生长、光谱性能及激光性能

采用提拉法生长掺钕钆镓石榴石(neodymium-doped gadolinium gallium garnet, Nd: GGG)激光晶体,选择最佳工艺参数:提拉速率为2～4mm/h:转速为20～40r/min;冷却速率为20℃/h.测试了晶体的吸收和荧光光谱,结果表明:主吸收峰位于808nm,主发射峰位于9430cm-1,对应于Nd3 的4F3/1-4I11/2跃迁.对晶体样品进行了激光性能测试.结果表明:当泵浦功率为900mW时,对泵浦光的吸收效率为85%,激光输出波长约为1μm,激光输出功率为305mW,激光阈值功率为380mW,光-光转换效率达57.8%,斜效率达57.6%.     

α-葡萄糖五乙酸酯的合成研究

以对甲苯磺酸为催化剂,利用α或β-葡萄糖五乙酸酯合成过程的副产物混合型葡萄糖五乙酸酯在溶剂中构型转化合成α-葡萄糖五乙酸酯,研究了合成的最佳反应条件。结果表明最佳条件为：溶剂选用w （乙酸酐）=80%的乙酸酐/乙酸混合溶剂,催化剂的用量为副产物质量的10%,反应时间3 h,反应温度90℃,合成总收率可达75.4%。最后探讨了可能的反应机理。