异戊二烯-2-甲基-2-丁烯、2-甲基-2-丁烯-N-甲基吡咯烷酮在101.3kPa下的汽液平衡

用改进的Gillcspie型平衡釜,测定了异戊二烯-2-甲基-2-丁烯、2-甲基-2-丁烯-N-甲基吡咯烷酮在101.3kPa下的汽液平衡数据,并用Wilson或NRTL模型进行了关联。     

4-甲基-2-戊醇和水二元体系汽液平衡和液液平衡的研究

用改进的双循环型平衡釜测定了4-甲基-2-戊醇和水二元体系的常压汽液平衡(94.37-131.38℃).用封闭管法测定了上述体系在相同温度范围内的液液平衡.以NRTL方程关联液液平衡数据,进而推算常压汽液平衡;与实测结果比较,温度平均偏差为0.61℃,汽相组成平均偏差为0.0131摩尔分数.     

4-甲基-2-戊醇和水二元体系汽液平衡和液液平衡的研究

用改进的双循环型平衡釜测定了4-甲基-2-戊醇和水二元体系的常压汽液平衡(94.37—131.38℃)。用封闭管法测定了上述体系在相同温度范围内的液液平衡。以NRTL方程关联液液平衡数据,进而推算常压汽液平衡;与实测结果比较,温度平均偏差为0.61℃,汽相组成平均偏差为0.013摩尔分数。     

水-醋酸-N-甲基吡咯烷酮体系等压汽液平衡研究

用改进的Rose釜测定了醋酸-N-甲基吡咯烷酮、水-醋酸-N-甲基吡咯烷酮在101.33 kPa下的等压汽液平衡数据。醋酸-N-甲基吡咯烷酮体系的汽液平衡数据通过了热力学一致性检验。用NRTL、W ilson和UNIQUAC模型对醋酸-N-甲基吡咯烷酮体系的汽液平衡数据进行了关联,得到了相应的模型参数。用6组文献报道的水-醋酸体系的NRTL模型参数、4组水-N-甲基吡咯烷酮体系的模型参数及关联得到的醋酸-N-甲基吡咯烷酮体系的模型参数对三元体系的汽液平衡数据进行了预测,筛选出9组较佳的模型参数,获得了较优的预测结果。     

2,2-二甲基丁烷+乙醇、+正丙醇二元体系常压汽液平衡的测定

使用自行设计的汽液平衡釜测定了常压下2,2-二甲基丁烷+乙醇和2,2-二甲基丁烷+正丙醇二元体系的汽液平衡数据,所得到的汽液平衡数据通过了Herrington面积法热力学一致性检验。实验数据用NRTL方程进行关联,采用关联得到的模型参数计算相应的汽相组成,并与实验值比较。汽相组成的平均偏差小于0.02,这说明NRTL模型适用于所研究的二元体系。     

水＋醋酸＋甲基叔丁醚三元体系汽液平衡数据的实验测定及数学模拟

用改进的Rose釜测定了常压下H2O＋HAc＋甲基叔丁醚三元体系部分汽液平衡数据,借助实验数据,利用AspenPlus软件对该三元体系NRTL和UNIQUAC方程的模型参数进行了回归。回归结果反过来用于汽液平衡的数学模拟,结果表明实验数据与模拟结果很吻合,该结果可以为相关研究及工业设计提供帮助。     

苯-烯烃-N-甲基吡咯烷酮汽液平衡的研究

N-甲基吡咯烷酮(NMP)作为优良的萃取剂,广泛地被用于芳烃的抽提中,但其与苯及C6～C8烯烃之间的汽液平衡基础数据却极为贫乏.采用CE-2型汽液平衡数据测定仪,测定了常压下苯-1-己烯-NMP、苯-1-庚烯-NMP、苯-1-辛烯-NMP三组三元汽液平衡数据;对三组三元体系,分别以实测数据用Wilson、NRTL和UNIQUAC模型进行了关联,所得三元体系汽相组成计算值和实测值的平均偏差均较小(分别小于0.00839,0.00926和0.00802).研究结果补充了苯-烯烃-N-甲基吡咯烷酮的三元汽液平衡数据,为实际工程应用提供了基础数据.     

苯、噻吩、N-甲基吡咯烷酮间汽液平衡的研究

介绍了利用汽液双平衡的小型平衡釜,在常压下测定苯、噻吩、N-甲基吡咯烷酮间三元体系的汽液平衡数据的实验。对此三元体系,分别用Wilson、NRTL、UNIQUAC模型对实测数据进行了关联,结果表明,3个模型均能较好地应用于此物系的汽液平衡的预测,其中Wilson方程关联结果最好。对苯/噻吩的相对挥发度与N-甲基吡咯烷酮浓度的关系曲线的分析表明,随着N-甲基吡咯烷酮浓度的增加,苯/噻吩之间的相对挥发度从1.15增加到1.35。实验结果表明,N-甲基吡咯烷酮是一种能改变苯、噻吩二元体系相对挥发度的良好萃取剂。     

环己烯、1,2-环氧环己烷和2-环己烯-1-酮二元和三元系的等压汽液平衡

作者采用改进的EC-2型汽液平衡釜测定了常压下(101.33kPa)环己烯、1,2-环氧环己烷、2-环己烯-1-酮3组二元系和1组三元系的等压汽液平衡(VLE)数据。对二元的等压汽液平衡实验数据作了热力学一致性检验和Wilson方程关联,求出了相应的Wilson方程配偶参数,用求得的参数推算了相应二元及三元系的VLE数据,并将其与实验值进行了比较,结果令人满意,可以满足工程上环己烯与其氧化产物分离设计的需要。     

甲基肼-水二元体系汽液平衡数据的测定及回归

采用改进的Ellis汽液平衡釜在常压下测定甲基肼(MMH)-水二元体系的汽液平衡数据。用Herington半经验法对其进行了热力学一致性检验。借助化工流程模拟软件Aspen Plus中的物性数据回归(Data Regression)功能,关联得到实验数据的Wilson和NRTL活度系数方程参数。用两种方程计算得到的汽相组成与实验数据进行比较,平均偏差分别为0.0185、0.0252。结果表明两种模型都可用于化工工程设计。     

交互四元体系K+,NH4+//Cl-,H2PO4——H2O 在313.15 K时相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了交互四元体系K⁺,NH₄⁺//Cl^-,H₂PO₄^--H₂O以及子体系KCl-NH₄Cl-H₂O在313.15 K时的固-液相平衡关系,并根据实验数据绘制了四元体系及子体系的相关相图和水图,采用湿渣法与X射线衍射相结合的方法对平衡固相进行鉴定。实验结果表明,三元体系KCl-NH₄Cl-H₂O是一个部分互溶体系,相图有一个共结晶点、2条单变量曲线、5个结晶区;交互四元体系K⁺,NH₄⁺//Cl^-,H₂PO₄^--H₂O中形成了（K,NH₄）Cl和（K,NH₄）H₂PO₄两种固溶体,该四元相图包括2个共饱和点、5条单变量曲线及4个结晶区。实验结果可为该体系的共结晶研究、相应的模型拟合计算提供必要基础数据。     

部分互溶体系4-甲基-2-戊醇和水的过量焓研究

本文使用LKB-2107型流动式微量热计测量了在293.15K、298.15K、303.15K和常压下部分互溶体系4甲基2戊醇和水的过量焓,并将所得结果用Rcdlich-Kister方程关联. 富醇区数据还用NRTL模型进行了关联,并推算出常压下汽液平衡数据.推算值与实验值比较,汽相组成和泡点的平均偏差分别为0.02摩尔分率和1.03K.     

环己烷-乙烯基降冰片烯体系汽液平衡数据测定及关联

采用改进的Rose汽液平衡釜,测定了在12.0kPa压力下的乙烯基降冰片烯精馏体系中环己烷(CH)-乙烯基环己烯（VCH）,环己烷(CH)-乙烯基降冰片烯(VNB),环己烷(CH)-四氢茚(THI)的汽液平衡数据,并进行了热力学一致性验证,由所测数据回归出三组用于该体系Wilson方程的配偶参数,并证明了Wilson方程可以较好地关联环己烷-乙烯基降冰片烯体系的汽液平衡.为乙烯基降冰片烯精馏体系的开发与设计提供了基础数据.     

硫酸体系中N235萃取铼的热力学研究

以萃取剂N235,稀释剂正庚烷,研究萃取铼的热力学。在N235+(NH4)ReO4+n-C7H16+H2SO4+H2O体系中,温度278.15—298.15 K和离子强度0.1—2.0 mol/kg范围内,以(NH4)2SO4为支持电解质,在H2SO4体系中测定了萃取平衡水相中ReO4-质量摩尔浓度和pH值。计算了萃取反应的标准平衡常数K,并得到经验公式,同时计算了萃取反应的其他热力学量,指出熵和焓都是该萃取过程的推动力。     

乙醇－水－磷酸体系的常压汽液平衡

在Ｅｌｌｉｓ平衡釜中进行了Ｃ２Ｈ５ＯＨ－ＯＨ－Ｈ２Ｏ－Ｈ３ＰＯ４体系在不同Ｐ２Ｏ５，浓度下的汽液平衡研究。当Ｐ２Ｏ５浓度（ｗｔ％）由０％改变到３５％时，体系呈盐析效应；而在Ｐ２Ｏ５浓度４０％到４５％，在低乙醇浓度范围内，体系呈盐溶效应；在其他浓度范围，仍呈盐析效应。Ｐ２Ｏ５的加入消除了体系的恒沸点。在实验基础上，一定Ｐ２Ｏ５浓度范围内，用修正的佐田模型对部分实验数据进行了关联，结果较为满意。     

R2SO4-NaOH-H2O体系静力学的研究

本文分析了考察了ＮａＯＨ－Ｎａ２ＳＯ４－Ｈ２Ｏ体系的相律平衡和Ｒ２ＳＯ４－ＮａＯＨ－Ｈ２Ｏ体系的交换平衡的相互影响及再生碱液加工再用效果。     

CaSO4-Ca(OH)2-H2O体系中硫酸根的平衡浓度

测定了25℃时不同pH值下CaSO4-Ca(OH)2-H2O三元体系中SO42-的平衡浓度,考察了Na+离子的影响. 结果表明,pH值在3.0~12.0范围内SO42-平衡浓度最小,为0.01235 mol/L,基本不受pH值的影响;Na+的存在使溶液中SO42-的平衡浓度增大,且二者呈线性关系. 应用Pitzer电解质溶液理论对体系进行了活度修正,计算结果与实验测定结果基本一致. 研究结果为含SO42-工业废水处理提供了一定的理论依据.     

三元体系MgCl_2+NH_4Cl+H_2O 298.15K稳定相平衡

采用等温溶解平衡法研究了三元体系MgCl2+NH4Cl+H2O 298.15 K的稳定相平衡,测定了平衡时各组分的溶解度及平衡液相的密度、折光率等物化性质。该三元体系在298.15 K时的稳定相图含有2个共饱点E1,E2,3条单变量曲线AE1,E1E2,E2B,3个结晶区。3个结晶区分别对应MgCl2.6H2O,NH4Cl及复盐铵光卤石(NH4Cl.MgCl2.6H2O)。2个共饱点中,E1为不相称共饱点,对应的平衡固相为NH4Cl.MgCl2.6H2O+NH4Cl,平衡液相组成为w(NH4Cl)=7.79%,w(MgCl2)=21.90%;E2为相称共饱点,对应的平衡固相为NH4Cl.MgCl2.6H2O+MgCl2.6H2O,平衡液相组成为w(NH4Cl)=0.21%,w(MgCl2)=32.27%。研究结果表明:该三元体系为复杂三元体系,有不相称复盐NH4Cl.MgCl2.6H2O生成。MgCl2对NH4Cl有强烈的盐析作用。平衡液相的密度和折光率随着溶液中MgCl2质量分数的增加而增大。采用经验公式对密度和折光率进行计算,计算值与实验值吻合度较好,相对偏差小于0.012。     

离子液体N-乙基吡啶四氟硼酸盐与碳酸钠在298.15K下相行为的测定与关联

实验测定了离子液体([EPy]BF4)-碳酸钠(Na2CO3)-H2O双水相体系在298.15 K时液液相平衡数据。采用Merchuk方程关联双节线数据,相关系数达到0.995 9;采用Cashmere-Tobias和Bancroft方程关联系线数据,其相关系数分别为0.926 9和0.923 2。实验测定了系统、完整、准确的双水相体系相图数据,并用有效排除体积(EEV)评估了碳酸钠的盐析能力,为设计双水相萃取提供了数据基础。