错流萃取分离二乙氧基甲烷与乙醇的模拟及实验研究

设计了二乙氧基甲烷和乙醇水溶液的错流萃取分离工艺,实验确定了以多元醇和水为复合萃取溶剂分离二乙氧基甲烷-乙醇体系适宜的比例.采用相分配系数法对该过程进行了模拟计算及萃取实验.实验及模拟结果表明:当原料与2种溶剂进料体积比为1:1:1时,经过3级错流萃取分离后,萃余相中二乙氧基甲烷质量分数可达99.9%,收率达99.0%...     

氯化锂在甲醇-水溶剂中的稀释热测定及关联

使用 L KB2 1 0 7型微量热计 -微机数据采集系统测量了 2 88.1 5K、2 98.1 5K、30 8.1 5K下 Li Cl- CH3OH-H2 O体系在不同混合溶剂浓度下的稀释热。测量结果用扩展的 Debye- Hückl方程、Pitzer模型和单参数模型关联。计算了方程中的参数和溶液无限稀释热 -ΔH∞D( m Li Cl=1 mol/ kg)。结果表明 :相同混合溶剂浓度下 ,-Δ H∞D 随温度增加而增加 ;同一温度下 ,- ΔH∞D 随溶剂浓度 x2 ′的增大而增大。     

三相搅拌气升式内环流反应器中葡萄糖氧化表观反应动力学研究

在三相搅拌气升式气反应中研究了气体流速、机械搅拌速度和氧浓度等参数对葡萄糖氧化反应过程的影响。根据多相催化反应Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｈｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ模型导出反应器中氧气、葡萄糖、葡萄糖酸的质量平衡微分方程,利用柔性单纯形法优化算出该反应系统的传质系数ｋＬａ和参数α,得到氧的动力学级数α约为０．６。     

方型状态方程在高压相平衡中的研究及应用

对近年来状态方程的研究及其在高压相平衡计算中的应用状况作了综述分析。以ＰＲＳＶ方程为基础，通过实际计算考察和评价不同混合规则在复杂体高压汽液平衡、超临界流体／固体体系相平衡计算中的性能     

非水电解质浓溶液的热力学研究——HCl-CH_3OH体系的汽液平衡

本文提出了计算挥发性强电解质非水浓溶液汽液平衡的方法,并通过与实测HCl-CH_3OH体系数据的比较加以验证.HCl和CH_3OH在298.15K下的活度系数可用Pitzer和李以圭缔合模型关联到HCl浓度达8mol/kg.在建立模型参数及HCl在CH_3OH中亨利常数的温度关系后,预测101.3kPa下约340K时的汽液平衡关系,结果与本文实测之平衡温度和汽相摩尔分率的平均偏差分别为0.73K和0.0014.     

超声波污油破乳脱水的研究

针对××石化公司的污油进行了超声波破乳脱水的初步实验,取得了良好的效果。在超声波的作用下可以脱除污油中80%的游离水,把水占整个污油的体积分数(以下简称含水率)降到9 85%,当加入NS 1破乳剂后超声波的处理效果更加明显,可以脱出94%的游离水,污油的含水率可以降到3 08%。     

非水电解质浓溶液的热力学研究(Ⅰ)——用缔合模型关联、推算298.15K时HCL甲醇浓溶液的活度系数

利用HCl在甲醇中稀溶液的活度系数,通过Pitzer的缔合模型,关联出298.15K HCl在甲醇中的缔合常数Kx=1.7×10~2,然后利用HCl在甲醇中浓溶液的活度系数关联出近程作用单参数,进而推算溶剂甲醇的活度系数及溶液总压,均得到满意的结果,说明HCl甲醇浓溶液的热力学关联必须考虑HCl的部分离解效应。     

连续浊点法快速测定含盐水溶液的固液平衡

建立一套连续浊点法快速测定含盐水溶液固液平衡的实验方法和装置，不同温度下二元和三元体系的实验值与文献值比较，表明该方法所测数据是可靠的。在此基础上测定了２９８．１５～３２３．１５Ｋ下三元体系ＮＨ４ＣｌＫＣｌＨ２Ｏ的固液平衡数据，并同作者开发的电解质溶液相平衡软件包ＰＨＥＥＳ的预测值作了比较，得到了较为满意的结果     

炼厂酸性水单塔精馏计算

本文以处理炼厂含氨、硫污水为对象采用单塔精馏(塔顶、侧线和塔底分别获得回收硫化氢气、氨混合气和合格排放下水)计算所需之理论板数、各板温度及汽液相平衡组成等。汽液平衡采用1978年 Edwards 模型。精馏计算采用矩阵法。计算结果同湖南长岭炼油厂有关中间试验实例数据作比较讨论。     

用改进的PR方程关联推算N_2-CH_4-CO_2体系的高压汽液平衡

改进的Peng-Robinson方程结合经典的二次型混合规则,在含N_2、CH_4、CO_2体系的高压汽液平衡(VLE)数据关联中获得了与温度无关的二元交互系数K_(ij)用于推算其三元VLE取得了简便有效的结果。压力平均百分偏差2.65％,汽相组成绝对平均偏差1.24％。