女性不孕不育症危险因素及病因分析

目的明确女性不孕不育症危险因素病因,为该病临床诊治提供参考。方法选取我院2014年3月~2015年1月收治的女性不孕不育症患者135例作为研究对象,详细询问患者妊娠史、病史、月经情况、性行为、手术史等并行相关检查,明确女性不孕不育症的危险因素并分析病因。结果年龄、月经异常、生殖健康知识缺乏、性生活频率过高等均为女性不孕不育症危险因素,病因以输卵管及内分泌两个方面最为常见。结论不孕不育为女性常见病,病因较多,明确相关危险因素及病因可为临床治疗及预防指明方向,降低发病率。     

非卵巢因素所致生育力下降的病因及处理原则

正中国的生育政策经历了多次改革,在经历独生子女、二孩开放后,2021年出台三孩政策。但中国不孕夫妇比例逐年上增,从20年前6.89%上升到12.5%,不孕不育数已超6000万,生育力低下患者逐年增多。凡是导致女性不孕的病因都可使女性生育力下降,在女性不孕症中,卵巢因素约占20%～30%,非卵巢因素约占70%,本文围绕非卵巢因素所致生育力下降的病因、诊断及处理原则进行讨论。1 输卵管性因素1.1 病因输卵管因素、子宫因素、子宫颈     

探索生殖免疫抗体检测在女性不孕不育诊断中的临床意义

目的分析生殖免疫抗体检测在女性不孕不育诊断中的临床意义。方法选择2013年6月~2015年5月本院收治的女性不孕不育症患者70例作为研究对象,检测患者7项生殖免疫抗体,分析生殖免疫抗体检测在女性不孕不育诊断中的临床研究意义。结果对不同分型的女性不孕不育患者的生殖免疫抗体检测指标结果进行比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论通过生殖免疫抗体检测,能够检测出导致患者不孕的抗体,为临床治疗提供有效指导。     

不孕不育子宫内膜评估

孕不育症是最常见的男女生殖性疾病,是全球各个国家和地区育龄夫妇的重要健康问题。导致不孕不育的原因很多,其中由于子宫内膜病变引起不孕不育是最为常见的病因。本文主要概括了引起子宫内膜病变的因素,并对不孕不育子宫内膜评估手段进行了简单分析总结,以帮助临床医师提高诊疗水平。     

不孕不育子宫内膜评估

孕不育症是最常见的男女生殖性疾病,是全球各个国家和地区育龄夫妇的重要健康问题。导致不孕不育的原因很多,其中由于子宫内膜病变引起不孕不育是最为常见的病因。本文主要概括了引起子宫内膜病变的因素,并对不孕不育子宫内膜评估手段进行了简单分析总结,以帮助临床医师提高诊疗水平。     

加热对SKOV-3细胞HSP70表达、细胞增殖及热耐受的影响

目的:观察42℃温热对人卵巢癌SKOV-3细胞热耐受和热耐受预测因子(HSP70)表达的影响。方法:(1)四氮唑蓝(MTT)快速比色法测细胞增殖率;(2)免疫细胞化学法测定HSP70的表达。结果:(1)42℃首次加热对人卵巢癌细胞SKOV-3有抑制和杀伤作用,短时间内(48h内)重复加热细胞,细胞会出现生长加快,以间隔8h重复加热组细胞生长加快尤为明显;(2)42℃加热SKOV-3细胞100min后48h内测HSP70表达,有不同程度的增加,以加热后8h细胞内HSP70的表达最强,有时间依赖性。结论:42℃加热100min可诱导人卵巢癌SKOV-3细胞内HSP70高表达,使细胞产生热耐受性,其出现与消退有时间依赖性。     

热休克蛋白70、90在子宫内膜生长控制中的作用

目的:探讨子宫内膜中热休克蛋白(HSP)70、90表达与雌激素受体(ER)表达的关系及在内膜生长控制中的作用。方法:用免疫组化Envision法和图象分析仪检测30例正常子宫内膜、30例增生过长子宫内膜和53例子宫内膜癌中HSP70、90和ER的表达。结果:增生期内膜中HSP90、ER的表达强于分泌期,在增生过长内膜中的表达进一步增强,而内膜癌中的表达弱于增生期和增生过长内膜;分泌期内膜中HSP70的表达强于增生期内膜,内膜癌中表达较分泌期内膜更强,内膜癌中HSP90表达随病理分级升高而减弱,非子宫内膜样癌中HSP90表达弱于内膜样癌;内膜癌中HSP70表达随病理分级升高而增强,非子宫内膜样癌中HSP70表达强于子宫内膜样癌。子宫内膜中HSP90表达与ER表达呈正相关,HSP70表达与ER表达呈负相关。结论:HSP90可能促进子宫内膜增生,HSP70与子宫内膜的增生、分泌均有关,主要与子宫内膜的分泌有关。内膜癌中HSP70、90表达对癌细胞的生长有重要作用,HSP70对癌细胞的凋亡有一定的保护作用。     

关于精子和顶体酶检测对不孕不育症的探讨

1.现代男性女性不孕不育的程度大幅上升已经到了一种前所未有的地步,显然已经成为一种现代病。现代对于男女不孕不育的原因分类有很多种,比如性疾,糖尿病等疾病因素,个人心理因素:环境和工业毒物增加,可以影响男女双方的生殖系统,尤其是严重损害生精细胞,导致精子数量和质量下降;顶体酶低引起不孕不育起重要作用。     

热休克蛋白HSP70和HSP90在子宫内膜癌中的表达

热休克蛋白(HSPs)是一种高度保护性蛋白质,几乎所有生物体中均可发现,对维持细胞的特异功能具有重要作用。其可由各种应激诱导产生,分子量90kD的HSP90可调节性激素受体蛋白功能,HSP70也与性激素受体(ER,PR)有关。 为评价HSP70和HSP90在子宫内膜癌中的表     

卵巢功能早衰的免疫学发病机制及免疫治疗的研究进展

卵巢功能早衰（POF）是指女性在40岁以前发生自然绝经,发病率呈逐年升高的趋势,且有低龄化倾向,可导致不孕不育,雌激素水平低下,对骨骼、心血管系统等也会造成一定影响。POF病因复杂、机制不明,除了部分遗传因素、自身免疫性因素、感染因素、酶缺陷及医源性因素等可明确病因以外,大部分无明确病因可循（即特发性POF）,是临床治疗的一个难题。近期研究表明,自身免疫是POF的重要发病机制之一。自身抗体的产生及细胞免疫功能异常均参与POF的发生。目前的治疗方法疗效均不理想,阐明POF的分子免疫学发病机制及与神经内分泌间的内在联系,将是寻求预防、治疗POF有效方法的关键。     

不孕症患者的解脲支原体和人型支原体感染率分析

近年来不孕不育呈上升趋势,据世界卫生组织预测,不孕不育将成为威胁人类的第三大疾病[1]。不孕的因素中女性约占2/3,其中支原体感染造成的不孕不育可达30%～50%,     

遗传因素性不孕不育的诊治流程

正不孕不育是一类复杂的疾病,可由遗传缺陷、解剖异常、免疫因素、内分泌紊乱、全身性疾病、感染及环境因素等各种原因引起。随着对人类基因组的深入研究,以及全外显子组和靶向测序等技术的日益普及,越来越多与生育障碍相关的遗传问题被阐明,证实遗传因素在不孕不育中起着重要的作用。因此,在我们的临床工作中,需要加强对医生进行相关遗传知识的培训,规范相关的诊治流程,从而鉴定或发现可能存在的遗传因素,为其下一步的临床治疗提供指引。1 遗传因素不孕不育夫妇     

多囊卵巢综合征相关研究的争议与探讨

多囊卵巢综合征(PCOS)是育龄女性最常见的内分泌性疾病，也是妇科研究中最有争议的领域之一。分析近年来在基础和临床研究中与PCOS的病因、诊断相关的争议和疑问，并针对原因探讨解决的方法。     

HSP70在子宫颈鳞癌中的表达及与P53、c-myc表达的关系

目的 :探讨热休克蛋白 70 (heatshockprotein 70 ,HSP70 )在宫颈鳞癌组织中的表达 ,以及它与抑癌基因p5 3、原癌基因c myc表达之间的关系。方法 :采用免疫组化SABC法检测正常宫颈上皮组织、癌前病变宫颈上皮组织和浸润性宫颈鳞癌组织中HSP70、P5 3蛋白、c myc蛋白的表达 ,并分析其相互关系。结果 :HSP70在正常宫颈上皮组织、癌前病变宫颈组织和浸润性宫颈鳞癌组织中的免疫组化记分呈递增趋势 ,两两相比差异有显著性。HSP70免疫组化记分随鳞癌组织分化程度降低而升高。浸润性宫颈鳞癌中P5 3蛋白阳性组和c myc蛋白阳性组HSP70组织化学记分分别高于P5 3阴性组和c myc阴性组。结论 :HSP70表达与宫颈鳞癌发生发展有关 ,且与较低分化程度有关。HSP70可能通过与P5 3蛋白和c myc蛋白之间某种相互作用参与宫颈鳞癌的发生发展     

热休克蛋白70的表达与自发性早产合并组织学绒毛膜羊膜炎的关系

目的:探讨热休克蛋白70(HSP70)的表达与自发性早产合并组织学绒毛膜羊膜炎(HCA)的关系。方法:选择2015年6月至2016年1月在郑州大学第三附属医院产科住院并分娩的早产临产孕妇46例为早产临产组,并随机选择同期足月正常分娩的孕妇31例(足月正常组)为对照组。早产临产组孕妇根据分娩后胎膜组织病理学检查结果,分为早产合并HCA组(21例)及早产未合并HCA组(25例)。ELISA法测定并比较各组孕妇外周血、脐血中HSP70蛋白水平,采用免疫组化SP法、Western blotting法及RT-PCR法检测并比较各组孕妇胎膜组织中HSP70蛋白及mRNA的表达水平。采用Pearson相关分析法分析各组HSP70蛋白的相关性。结果:(1)早产合并HCA组孕妇外周血、脐血及胎膜组织中HSP70蛋白的表达和胎膜组织中HSP70 mRNA的表达高于早产未合并HCA组,早产临产组均高于足月正常组,3组间两两比较,差异均有统计学意义(P0.01)。(2)早产合并HCA组中孕妇外周血与脐血及胎膜组织中HSP70蛋白的表达均呈正相关(P0.05)。(3)早产合并HCA组中新生儿败血症发生率高于其余两组(P0.05)。结论:HSP70在早产及其合并HCA时表达增加,HSP70可能参与了早产的发生机制,同时与HCA及新生儿败血症有关。     

B、T淋巴细胞弱化因子胞外段联合热休克蛋白70-子宫颈癌TC-1细胞抗原肽复合物治疗小鼠子宫颈癌模型的效果

目的 探讨B、T淋巴细胞弱化因子(BTLA)胞外段联合热休克蛋白(HSP)70-宫颈癌TC-1细胞(HSP70-TC-1)抗原肽复合物治疗小鼠宫颈癌模型的效果.方法 (1)将TC-1细胞接种于C57BL/6小鼠成瘤后,实时荧光定量PCR技术检测小鼠肿瘤组织中BTLA、疱疹病毒侵入介质(HVEM)mRNA的表达,流式细胞仪检测肿瘤组织中浸润的淋巴细胞细胞膜表面BTLA、HVEM的表达(以荧光强度表示).(2)小鼠接种TC-1细胞后,根据处理方法的不同分为5组,即pcDNA3.1(注射空载体pcDNA3.1质粒,作为对照)、psBTLA(注射表达BTLA胞外段的真核表达载体psBTLA质粒)、HSP70(注射HSP70-TC-1抗原肽复合物)、HSP70+pcDNA3.1(注射HSP70-TC-1抗原肽复合物和pcDNA3.1质粒)、HSP70+psBTLA(注射HSP70-TC-1抗原肽复合物和psBTLA质粒)组,观察各组小鼠体内肿瘤的生长情况;并采用实时荧光定量PCR技术检测各组肿瘤组织中相关免疫基因包括γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素(IL)2、IL-10、转化生长因子β(TGF-β)和人叉头型基因P3(FoxP3)mRNA的表达;免疫组化法计数各组瘤旁组织中CD8+T淋巴细胞;7-氨基放线菌素D/羧基荧光素乙酰乙酸琥珀酰亚胺酯双标法检测各组脾淋巴细胞的杀伤效应(以杀伤率表示);氚标记胸腺嘧啶核苷掺入法测定各组脾淋巴细胞的增殖活性,酶联免疫吸附试验测定各组脾淋巴细胞培养上清液中IL-2和IFN-γ的浓度.结果 (1)小鼠接种TC-1细胞后第7、14、21、28天,其肿瘤组织中BTLA mRNA的表达水平逐渐上调,第14天达最高,为2.83±0.35,与第7天的1.66±0.25比较,差异有统计学意义(P<0.05);而HVEM mRNA的表达水平无明显变化(P>0.05).接种TC-1细胞后第7、14天,肿瘤组织中浸润的淋巴细胞细胞膜表面BTLA的平均荧光强度分别为33.5和51. 8,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05);而HVEM的平均荧光强度分别为57.2和49.3,两者比较,差异无统计学意义(P>0.05).(2)接种后第14、28天,HSP70+psBTLA组抑瘤率分别为65%、88%,均明显高于其他组(P<0.05).接种后第28天,HSP70+psBTLA组IFN-γ、IL-2 mRNA的相对表达水平(分别为3.12±0.71、3.20±0.62)高于其他组,TGF-β、IL-10和Foxp3 mRNA的相对表达水平(分别为0.25±0.03、0.31±0.04、0.19±0.03)低于其他组,分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05).HSP70+psBTLA组瘤旁组织中CD8+T淋巴细胞数为(52±6)个/高倍视野,脾淋巴细胞对TC-1细胞的杀伤率为(65.5±2.4)%,脾淋巴细胞的增殖活性为15.0×103 cpm,IL-2和IFN-γ的浓度分别为(824±51)、(1096±112)pg/ml,均明显高于其他组(P<0.05).结论 真核表达载体psBTLA表达的BTLA胞外段联合HSP70-TC-1抗原肽复合物可使肿瘤微环境中的免疫相关基因表达更有利于抗肿瘤免疫应答,对TC-1细胞构建的小鼠宫颈癌模型具有很好的治疗效果.     

雌、孕激素对正常子宫内膜细胞热休克蛋白70、90表达的影响

热休克蛋白(heat shock protein，HSP)作为一种分子伴侣，其表达及变化与细胞的生长、分化，病变的发生、发展等演变过程密切相关。子宫内膜增生过长和子宫内膜癌中HSP70、90的表达，较正常子宫内膜有明显变化，并且其变化与子宫内膜细胞中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)表达变化有关。子宫内膜增生过长和子宫内膜癌的发生     

多囊卵巢综合征相关研究的争议与探讨

多囊卵巢综合征（PCOS）是育龄女性最常见的内分泌性疾病，也是妇科研究中最有争议的领域之一。分析近年来在基础和临床研究中与PCOS的病因，诊断相关的争议和疑问，并针对原因探讨解决的方法。     

生殖道支原体和衣原体感染与不孕

近年来,国内外研究证实:解脲支原体(UU)和沙眼衣原体(CT)是影响人类生殖道健康的重要病原体之一,生殖道支原体和衣原体感染者是不孕不育的高发人群,它可造成女性输卵管的粘连和阻塞及子宫内膜炎等,导致不孕不育,且与不良孕产结局有较高相关性。1女性生殖道支原体和衣原体感染与不孕的关系女性生殖道支原体感染是导致不孕的重要因素之一。张月莲等[1]的研究指出:无论生殖道哪个部位(包括宫颈,子宫内膜,输卵管等)被UU感染,均可引起输卵管通液障碍,UU阳性组中输卵管通液障碍者占75%,显著高于UU阴性组。对上述患者行腹腔镜检查发现,UU感染…     

细胞应激和危险相关分子模式在未足月胎膜早破的研究进展

未足月胎膜早破(PPROM)易导致母儿感染,诱发自发性早产。 PPROM 发生机制尚不明确, 胎膜细胞的无菌性或细菌性炎症反应导致局部胎膜薄弱、发生破裂是其组织病理学特征。 胎膜细胞应 激引起机体产生具有免疫调节作用的危险相关分子模式(DAMPs),引起炎症免疫应答,在 PPROM 中发 挥重要作用。 在感染、细胞拉伸等作用下,高迁移率族蛋白 B1(HMGB1)、热休克蛋白 70(HSP70)、S100 蛋白、细胞外基质(ECM)分解产物等 DAMPs 分子,激发免疫反应、弱化胎膜结构。 本文对近年来细胞 应激和 DAMPs 在 PPROM 的发生机制进行综述,为 PPROM 的研究提供新思路。