心理调节技能训练在精神分裂症患者中应用的效果分析

目的探讨心理调节技能训练在精神分裂症患者治疗中应用的效果和对药物治疗依从性的影响。方法选取该院进行抗精神病治疗的精神分裂症患者100例,随机分为观察组和对照组,50例/组,对照组给予常规抗精神病药物治疗,观察组在给予抗精神病药物治疗的同时实施心理调节技能训练,观察两组患者治疗效果和依从性。结果治疗前,两组患者PANSS量表评分差异无统计学意义（χ2=0.21,P〉0.05）;治疗后2个月、4个月及6个月评分差异有统计学意义（χ2=4.60,P〈0.05;χ2=6.75,P〈0.05;χ2=6.70,P〈0.05）;两组患者临床疗效有效率差异有统计学意义（χ2=5.35,P〈0.05）;两组患者药物依从性差异有统计学意义（χ2=7.88,P〈0.05）。结论精神分裂症患者应用心理调节技能训练联合常规抗精神病药物治疗可以提高疗效,同时提高患者对治疗依从性。     

纠正功能性植物神经紊乱对改善精神分裂症患者效果研究

目的：探讨音乐治疗纠正功能性植物神经紊乱对改善精神分裂症患者精神症状的效果。方法：选取180例功能性植物神经异常的精神分裂症患者,按随机数字表法分干预组（运用音乐疗法和抗精神病药物治疗）和对照组（单用抗精神病药物治疗）,每组各90例,治疗18个月,观察两组的自主神经症状量表（SCOPA-AUT量表）评分变化、卧立试验测定阳性率变化及PANSS量表评分变化。结果：SCOPA-AUT量表：干预组治疗前后分别为（39.60±11.00）分、（34.90±9.75）分,差异有统计学意义（t=3.034,P〈0.05）;对照组治疗前后分别为（38.70±9.62）分、（36.60±10.40）分,差异无统计学意义（t=1.426,P〉0.05）。PANSS量表：干预组治疗前后分别为（52.70±17.08）分、（46.10±16.14）分,差异有统计学意义（t=2.665,P〈0.05）;对照组治疗前后分别为（53.80±16.11）分、（49.30±15.76）分,差异无统计学意义（t=1.895,P〉0.05）。卧立试验测定阳性率：干预组治疗后降为63.5%,对照组降为91.1%,差异有统计学意义（χ^2=9.870,P〈0.05）。结论：通过音乐疗法纠正精神分裂症患者的功能性植物神经紊乱,对改善神分裂症患者的精神症状有明显疗效。     

自信心心理训练对精神分裂症患者自尊影响的研究

目的：探讨自信心心理训练对精神分裂症患者自尊的影响。方法：将70例18～55岁精神分裂症康复期患者随机分为研究组（自信心训练联合药物治疗）和对照组（单纯药物治疗）,研究组在给予抗精神病药物治疗的基础上,每周进行两次自信心训练,持续5周,共10次;对照组给予单纯药物治疗。干预前后两组分别进行自尊量表（Self-Esteem Scale,SES）评定,了解患者自尊水平改善状况。结果：入组时两组SES评定无差异（t=-0.69,P=0.81）,干预前后SES评分研究组比较差异有统计学意义（t=-9.00,P=0.00）,对照组比较差异无统计学意义（t=0.45,P=0.67）。两组干预前、后SES比较差异有统计学意义（t=2.70,P=0.02）。结论：自信心心理训练可以提升精神分裂症康复期患者的自尊水平。     

康复新液联合埃索美拉唑治疗老年消化性溃疡的临床研究

目的探讨康复新液联合埃索美拉唑治疗老年消化性溃疡的临床疗效。方法将我院收治的老年消化性溃疡患者随机分为研究组和对照组,研究组采用康复新液联合埃索美拉唑治疗,对照组给予埃索美拉唑治疗,比较两组患者的临床治疗疗效及不良反应。结果两组患者治疗前溃疡直径无明显差异（t=0.29,P〉0.05）。治疗后两组患者的溃疡直径与治疗前比较明显下降,差异具有统计学意义（t=9.65、10.94,P〈0.05）。治疗后研究组的溃疡直径明显低于对照组,差异具有统计学意义（t=4.35,P〈0.05）。两组患者经过治疗后,研究组总有效率达100.00%,对照组总有效率为90.70%,差异具有统计学意义（t=4.20,P〈0.05）。研究组HP清除率（95.35%）明显高于对照组（81.40%）,且差异具有统计学意义（χ2=4.98,P〈0.05）。研究组的不良反应发生率（4.65%）与对照组（2.33%）比较无明显差异（χ2=0.54,P〉0.05）。结论康复新液联合埃索美拉唑治疗老年消化性溃疡的疗效确切,不良反应发生率低,值得临床推广使用。     

茴拉西坦改善精神分裂症患者认知功能的对照研究

目的：探讨茴拉西坦改善精神分裂症患者认知功能的效果。方法：对60例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组，研究组用利培酮合并茴拉西坦300mg／d治疗，对照组单用利培酮2～6mg／d治疗，应用WAIS—RC、WMS在治疗前和治疗后第8周进行疗效评定。结果：研究组与对照组在治疗8周后WAIS—RC、WMS量表分有统计学差异（P〈0．01）。结论：茴拉西坦合并抗精神病药物治疗精神分裂症对认知功能的改善优于单用抗精神病药物，故对于精神分裂症患者建议应用抗精神病药物合并茴拉西坦治疗。     

浅谈服用抗精神病药物对精神分裂症患者肝功能的影响

目的：探讨分析服用抗精神病药物对精神分裂症患者肝功能的影响。方法：选取2011年10月～2013年10月间我院收治的精神分裂症患者82例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组（41例）和观察组（41例）,应用奥氮平（非典型性抗精神病药物）为对照组患者进行治疗,应用氯丙嗪（抗精神病药物）为观察组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效及治疗前后肝功能的变化情况,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：观察组患者治疗的总有效率为95.12%,对照组患者治疗的总有效率为92.68%,两组患者临床疗效之间的差异不显著（P＞0.05）,不具有统计学意义。治疗前,两组患者的肝功能指标均处于正常水平,差异不显著（P＞0.05）,不具有统计学意义。治疗后,对照组患者的肝功能指标略高于正常水平,但差异不显著（P＞0.05）,不具有统计学意义;而观察组患者的各项肝功能指标均明显高于正常水平,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：服用抗精神病药物会使精神分裂症患者的肝功能出现异常,而非典型性抗精神病药物对精神分裂症患者肝功能的损伤较小。     

文拉法辛用于治疗精神分裂症患者认知功能障碍的探讨

目的探讨文拉法辛治疗精神分裂症患者认知功能障碍的临床疗效。方法将60例精神病性症状得到临床控制的精神分裂症患者,随机分为研究组（30例）和对照组（30例）,分别在抗精神病药物治疗基础上给予文拉法辛和安慰剂治疗1年,并于治疗前、后用韦氏记忆量表（WMS）、韦氏成人智力量表（WAIS）、副反应量表（TESS）、威斯康星卡片分类测验（WCST）进行评分。结果研究组治疗后与治疗前相比,认知功能有明显改善（P〈0.05）,而药物不良反应的差异无显著性（P〉0.05）,治疗后研究组的认知功能改善显著高于对照组（P〈0.05）。结论文拉法辛能明显改善恢复期精神分裂症患者的认知功能,具有临床应用价值。     

齐拉西酮合并芪参胶囊治疗精神分裂症38例的相关临床研究

目的：探讨齐拉西酮与芪参胶囊联合治疗精神分裂症临床疗效,为提高精神分裂症患者治疗效果提供可靠依据。方法该共选择38例精神分裂症患者作研究对象,均为该院2012年6月-2013年6月收治,随机分组就齐拉西酮治疗（对照组）与加用芪参胶囊联合治疗（研究组）预后比较,回顾临床资料。结果研究组选取病例临床总有效率为94.74%%,对照组为63.16%,差异有统计学意义（P〈0.05）。研究组选取病例不良反应率为5.26%%,对照组为31.58%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论精神分裂症患者采用齐拉西酮常规治疗的同时加用芪参胶囊治疗,可显著改善预后,确保临床安全性,提高患者生存质量,具有较高的应用价值。     

精制蝮蛇抗栓酶合并抗精神病药物治疗慢性精神分裂症疗效分析

目的：探讨精制蝮蛇抗栓酶合并抗精神病药物治疗慢性精神分裂症的疗效。方法选取50例精神分裂症患者,根据患者的病历单号,单号为奇数者为观察组,单号为偶数者为对照组,每组各50例。观察组的患者给予精制蝮蛇抗栓酶合并抗精神病药物,对照组给予抗精神病药物,比较2组患者的治疗效果。结果观察组患者的总有效率、疾病复发率以及病残率均明显优于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论精制蝮蛇抗栓酶合并抗精神病药物治疗慢性精神分裂症,可以提高患者的治疗效果,具有一定的临床应用价值。     

抗抽搐药对改良电休克治疗指标的影响

目的：探讨改良电休克治疗时使用抗抽搐药物对无抽搐电休克指标的影响。方法：使用前瞻性、开放性、对照性研究,根据是否停用抗抽搐药物将我院2011年8～11月接受改良电休克（MECT）治疗的59例患者分为两组,即MECT联合抗精神药物及抗抽搐药物为研究组,MECT治疗时未使用抗抽搐药物为对照组,根据两组治疗指标之间的差异,分析抗抽搐药物对MECT治疗指标的影响。结果：研究组的抽搐时间短于对照组,但无统计学差异（t=0．79,P〉0．05）;研究组的抽搐抑制指数明显低于对照组,差别有统计学意义（t=6．48,P〈0．01）。两组不良反应比较,研究组头痛、主观记忆力下降等发生率均显著高于对照组（P〈0．05）。结论：改良电休克治疗过程中使用抗抽搐药物,可能会对治疗指标造成影响,增加不良反应发生率。     

哌罗匹隆对女性精神分裂症患者泌乳素的影响研究

目的：比较哌罗匹隆与利培酮对首发女性精神分裂症患者泌乳素的影响。方法：将60例首发女性精神分裂症患者随机分为研究组（n=30）和对照组（n=30）。治疗前及治疗8周后抽血测泌乳素,并以简明精神病评定量表（BPRS）、副反应量表（TESS）分别评定两组的临床疗效、药物不良反应。结果：治疗后,研究组有效率为80.0%,对照组有效率为83.3%,无统计学差异（P﹥0.05）,且研究组对泌乳素的影响低于对照组,比较有显著统计学差异（P﹤0.01）。结论：哌罗匹隆改善首发女性精神分裂症患者疗效与利培酮相当,不良反应少,对泌乳素影响较小。     

精神分裂症患者血浆神经肽Y（NPY）含量的研究

目的：探讨精神分裂症患者血浆神经肽Y（NPY）变化。方法：采用放射免疫法测定38例精神分裂症患者及20例正常对照者的血浆神经肽Y含量。结果：精神分裂症患者血浆神经肽Y含量较对照组低,差异非常显著（t=9.49,P〈0.01）。精神分裂症患者经氯氮平治疗4周,患者症状好转后,其血浆神经肽Y含量较治疗前显著升高（t=2.20,P〈0.05）。结论：精神分裂症患者存在NPY代谢异常;氯氮平等抗精神病药物对体内血浆NPY代谢有一定影响。     

长期服用抗精神病药病人的脂肪肝B超与血脂改变对照研究

目的 观察长期服用抗精神病药治疗的精神分裂症患者中脂肪肝的B超检出情况及血脂改变。方法 对3 000例精神分裂症患者行常规肝脏B超和血脂检查,抽取服用抗精神病药5年以上患者300例（研究组）,服药5年以下患者300例（对照组1）及同期的健康体检者300名（对照组2）的肝脏B超和血脂结果进行回顾性分析。结果 研究组与两个对照组间的脂肪肝B超异常检出率及血脂增高检出率比较,差异均有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）;对照组间的脂肪肝B超异常检出率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,血脂增高检出率比较,差异则有统计学意义（P＜0.01）。研究组中不同病程、年龄者脂肪肝的B超异常检出率差异有统计学意义(P＜0.05);不同性别和精神分裂症 类型者脂肪肝B超异常检出率差异无统计学意义（P＞0.05）。脂肪肝的B超与血脂两种方法检出率比较,B超异常检出率高于血脂增高检出率(P＜0.05)。结论 服用抗精神病药物5年以上者脂肪肝发生率显著增高;肝脏B超能明确显示长期服用抗精神病药物患者中脂肪肝的改变, 从一方面证实抗精神病药物对肝脏的损害。     

阿德福韦酯治疗拉米夫丁耐药的慢性乙型肝炎的疗效观察v

目的：探讨阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药的乙型肝炎的临床疗效。方法：选择本院2008年4月～2010年3月收治的乙型肝炎患者中对拉米夫定耐药者120例,随机分为研究组（60例）和对照组（60例）,研究组在拉米夫定的基础上给予阿德福韦酯治疗,对照组继续给予拉米夫定治疗,治疗1年后观察治疗效果。结果：研究组治疗总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（χ2=16.73,P〈0.05）,两组治疗前谷丙转氨酶（ALT）、总胆红素（TBIL）差异无统计学意义（t=0.83、0.62,P〉0.05）,治疗后研究组ALT、TBIL明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（t=12.68、5.12,P〈0.05）。治疗过程中两组不良反应事件发生率比较,差异无统计学意义（χ2=1.26,P〉0.05）,不良反应较轻,均未出现因不良反应停药患者。结论：乙型肝炎出现拉米夫定耐药后,给予阿德福韦酯治疗,效果较好,值得应用。     

非典型抗精神病药物治疗精神分裂症的临床效果

目的:观察非典型抗精神病药物治疗精神分裂症的临床效果。方法:选取108例精神分裂症患者,按照随机数字表法分为对照组和研究组各54例,对照组患者采取氯丙嗪治疗,研究组患者采取非典型抗精神病药物治疗,所有患者均采取为期1年的随访,比较两组临床治疗效果。结果:两组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前阳性症状、阴性症状及PANSS总分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组舒张压、收缩压及糖化血红蛋白均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:非典型抗精神病药物治疗精神分裂症患者的临床效果与传统抗精神病药物(氯丙嗪)相当,对机体代谢影响较氯丙嗪小。     

利培酮合并奥卡西平治疗精神分裂症兴奋躁动的比较研究

目的：评估奥卡西平辅助治疗兴奋躁动精神分裂症的疗效和安全性。方法：将符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版中精神分裂症诊断标准并以兴奋躁动为主要表现的68例患者随机分为研究组（n=35）和对照组（n=33）,研究组应用抗精神病药物利培酮联合奥卡西平,对照组单一使用利培酮,观察6周。采用简明精神病量表（BPRS）和阳性与阴性症状量表（PANSS）兴奋因子、临床疗效总印象量表（CGI）、不良反应量表（TESS）在治疗前及治疗后第1、2、4周分别评估疗效和安全性。结果：研究组有效29例（82．9％）,对照组有效19例（57．6％）,两组有效率比较差异有统计学意义（X^2=5．229,P〈0．05）。研究组与对照组患者分别脱落1例和2例。研究组的主要不良反应为镇静（9例）、便秘（9例）、头晕（7例）、心动过速（6例）等,对照组的主要不良反应为便秘（11例）、口干（10例）、心动过速（7例）、锥体外系不良反应（6例）等。结论：奥卡西平能有效辅助治疗精神分裂症的兴奋状态。     

电针百会印堂联合抗精神病药物治疗首发精神分裂症的临床观察

目的 观察电针百会印堂联合抗精神病药物治疗首发精神分裂症的临床疗效.方法 选取2019年7月至2020年7月本院收治的64例首发精神分裂症患者,随机分为研究组与对照组,每组32例.对照组给予抗精神病药物治疗,研究组在对照组基础上联合电针百会印堂治疗.比较两组临床疗效、简明精神病评定(BPRS)、阳性/阴性症状评分(PANSS)、不良反应.结果 研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).治疗前,两组BPRS评分比较差异无统计学意义;用药后3、6、8周,研究组BPRS评分均低于对照组(P<0.05).研究组嗜睡、乏力、体位性低血压发生率低于对照组(P<0.05).用药前,两组阳性/阴性症状、精神病性评分比较差异无统计学意义.用药后3、6、8、10周,研究组PANSS评分显著低于对照组(P<0.05).研究组不良反应发生率为9.38％,低于对照组的37.50％(P<0.05).结论 电针联合用药治疗首发精神分裂症疗效显著,能改善临床症状,且无明显药物不良反应,用药安全性较高.     

利培酮联合小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效研究

目的：探讨利培酮联合小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症（TRS）的疗效及安全性。方法：选取2007年1月至2008年1月间在我院住院治疗的TRS患者90例,随机分为治疗组和对照组,对照组给予单纯利培酮治疗,治疗组在此基础上联合小剂量的氯氮平治疗。结果：各组治疗后PANSS总分改善明显优于治疗前,两者比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后1周、2周治疗组PANSS总分改善明显优于对照组,两者比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组总有效率为86.67%,对照组为80.00%,两者比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组锥体外系反应、失眠发生率明显低于对照组,心动过速发生率明显高于对照组,两者比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：利培酮联合小剂量的氯氮平治疗难治性精神分裂症起效快,疗效好,治疗安全。     

心理疏导联合药物治疗精神分裂患者的临床治疗分析

目的探讨分析心理疏导联合药物治疗精神分裂症患者的临床治疗效果。方法选取江苏省盐城市第四人民医院2012年6月～2013年6月间收治的精神分裂症患者80例,随机分为观察组和对照组（n=40）。观察组给予心理疏导联合药物治疗,对照组仅给予药物治疗,观察比较2组的临床治疗效果。结果观察组总有效率为92.5%（37/40）,对照组总有效率为70.0%（28/40）,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组不良反应发生率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,具有可比性。结论心理疏导联合药物治疗精神分裂症患者的临床治疗效果较好,优于单独使用药物治疗,值得推广使用。     

托吡酯联合奥氮平防治第二代抗精神病药所致体质量增加及代谢功能障碍的研究

目的研究托吡酯联合奥氮平防治第二代抗精神病药所致体质量增加及代谢功能障碍的疗效。方法将60例首发精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,各30例,疗程12周;于治疗前后测定体质量等,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,不良反应量表评定不良反应。结果治疗后,对照组体质量、体质量指数、空腹血糖、胆固醇及低密度脂蛋白等较治疗前明显增加（均〈0.05）;研究组治疗前后差异均无统计学意义（均〉0.05）。研究组较对照组在PANSS总分和一般精神病理症状分上改善明显（均〈0.05）;研究组和对照组在体质量增加和注意集中困难方面差异均有统计学意义（均〈0.05）。结论托吡酯可作为临床奥氮平所致的体质量增加及血糖血脂代谢紊乱的防治药物。