溶胶-凝胶法制备生物微晶玻璃的研究进展

溶胶-凝胶法是一种材料合成新工艺,现已广泛用作生物植入体、组织工程支架及药物载体的生物活性玻璃粉体、块体玻璃、多孔生物微晶玻璃与涂层的制备.简要介绍了溶胺-凝胶法制备生物微晶玻璃的工艺原理和优缺点,着重分析了其研究和应用现状,并阐述了其发展前景.     

纳米生物活性玻璃颗粒的制备及形态控制

采用溶胶-凝胶技术制备纳米生物活性玻璃颗粒, 通过在溶胶中加入柠檬酸来控制生物活性玻璃的形态结构。利用比表面积分析仪、 透射电子显微镜和扫描电子显微镜对纳米生物活性玻璃的结构和形成机制进行了表征。研究结果表明:采用柠檬酸作为水解催化剂可以方便地控制生物活性玻璃的纳米结构形态, 有利于制备较小粒径、 大比表面积和孔体积的生物活性玻璃。这种制备技术提供了一种简单、 低成本制备纳米生物活性玻璃并控制其纳米粒子形态的方法。      

一种新型掺铕磁性生物玻璃陶瓷的制备与研究

通过溶胶．凝胶（sol-gel）工艺制备了一种掺铕磷灰石，硅灰石磁性生物玻璃陶瓷（apatite-wollastonite magnetic glass ceramic，AWMGC）。采用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、能谱（EDS）、振动磁强计（VSM）等方法分析材料晶相组成、显微结构、磁性、生物活性；并通过与人肝细胞L02、骨髓基质干细胞（MSC）复合培养对新制备的AWMGC的生物相容性及其对人体细胞的作用进行了实验分析。结果表明：掺有适量稀土铕（Eu）的生物玻璃陶瓷既能够保持良好的生物活性，又能表现出一定的磁性。是一类十分具有发展潜力的骨修复材料、骨组织工程支架材料。     

磷灰石-硅灰石多孔玻璃陶瓷的制备与晶相结构研究

采用溶胶-凝胶法制备磷灰石-硅灰石(AW)生物活性玻璃陶瓷纳米前驱体粉末,前驱体粉末经热处理后,采用有机泡沫漫渍成型,烧结制备了多孔AW生物活性玻璃陶瓷.通过差热和热重分析、X射线衍射分析、红外图谱分析、扫描电镜、透射电镜等分析测试方法,对AW前驱体粉末的微观结构,及其在煅烧过程中的晶相转变进行了研究,确定了制备纳米级AW前驱体粉的最佳工艺条件,推测出微晶玻璃体中各晶相的析出温度,确定了溶胶-凝胶法制备多孔AW玻璃陶瓷的煅烧工艺,体外模拟体液浸泡实验表明材料具有较高的矿化功能和生物活性.     

溶胶-凝胶生物活性玻璃纤维的制备及其体外矿化性能研究

采用溶胶-凝胶法制备出CaO-P2O5-SiO2系统生物活性玻璃纤维．通过倒置相差显微镜、SEM、FTIR等测试手段考察了生物活性玻璃纤维的微观形貌和显微结构；采用生物材料的体外实验方法以及XRD、SEM、FTIR等测试手段研究了生物活性玻璃纤维在模拟生理体液（SBF）中浸泡后的表面反应产物的形成机理、结晶程度和微观形貌．结果表明，这种生物活性玻璃纤维是一种不连续的短纤维，具有较好的纤维形态和较高的生物活性，在短时间内即可在模拟生理体液（SBF）中形成茸毛状A类碳酸羟基磷灰石（HCA）层．     

SiO2—TiO2—ZrO2系涂层的制备及其特性

用溶胶－凝胶法（sol-gel method）在不锈钢表面制备了SiO2-TiO2-ZrO2系无机氧化膜（STZ）。用DTA／TG、IR、XRD和SEM等手段研究了涂层制备时由凝胶向玻璃态的转变以及涂层薄膜的显微结构特点，考察了涂层对基体的保护效果。试验结果表明，在溶胶至凝胶最终转变为无机氧化物的过程中形成了无机网络，Si^4 和Zr^4 充当了网络骨架的形成离子。涂层为无定型玻璃态，其间混有石英、锐钛矿或金红石等微晶。     

溶胶-凝胶生物活性玻璃超细粉体的制备与生物矿化性能研究

通过溶胶-凝胶和湿法研磨工艺制备了粒径分布在1μm以下的生物活性玻璃超细粉体. 采用XRD、FTIR、SEM测试方法对研磨前后粉体在模拟生理溶液(SBF)中的生物矿化性能进行了对比分析与表征, 结果表明: 在SBF中两种粉体表面都生成了碳酸羟基磷灰石(HCA), 并且经湿法研磨后的溶胶-凝胶生物活性玻璃超细粉体的生物矿化速度显著提高. 通过对不同浸泡时间SBF溶液的pH值测定可知, 在同样反应时间情况下, 超细粉体浸泡液的pH值低于研磨前颗粒. 浸泡液的ICP测试也表明研磨前后玻璃样品的离子溶出规律有所不同.     

溶胶-凝胶法制备锂铝硅微晶玻璃

Li2O-Al2O3-SiO2（LAS）系统微晶玻璃是微晶玻璃中的一个重要分支。这种微晶玻璃的主要性能是低膨胀，耐热冲击性，其应用非常广泛。从原料角度总结了制备锂铝硅微晶玻璃的溶胶-凝胶方法，并对各种方法的特点进行了简要的评述，提出了研究中存在的问题及其今后的发展方向。     

LAS系统微晶玻璃的制备及析晶研究

采用烧结法和溶胶-凝胶法制备了LAS系统微晶玻璃，并研究了其析晶性能。结果表明，烧结法制备的样品中晶粒尺寸为100-150nm，分布均匀，主晶相为β-锂辉石相，另外含有少量的Moganite石英相，溶胶-凝胶法制备的样品中晶粒尺寸为10-60nm，分布均匀，样品中存在Al2O3和LiAlO2相，而SiO2没有结晶，形成...     

Sol-Gel生物活性玻璃降解性能及矿化沉积的体外模拟研究

本研究采用溶胶-凝胶法制备了CaO-P2O5-SiO2系统生物活性玻璃粉体,并通过成型、烧结工艺制成多孔材料,样品在体外模拟实验系统中进行材料降解性能研究.通过测量溶液pH值、Ca2 浓度及样品的XRD、SEM、FTIR测试,认为生物活性玻璃本身发生降解的同时表面有一层类骨碳酸羟基磷灰石生成.     

MsISIMs五嵌段镶嵌荷电膜的研制

以五嵌段聚合物ＭｓＩＳＩＭｓ为原料，ＰＰ微孔膜为基膜制备复合膜，再经化学改性而 一种新型镶嵌荷电膜，测试结果表明，该膜具有精细的微观相分离结构，由阴离子交换区域，中性区域，阳离子交换区域交替排列组成，其阴，阳离了交换区域尺寸为０．０１μｍ，十分有利于提高离子迁移效率和分离效果，该膜的膜面电阻为９．７×１０＾２Ω．ｃｍ＾２，电压渗析系数值β＝１．４×１０＾－９Ｖ／Ｐａ基膜的接触度θ＝６９°表明该膜具     

由有机硅油和铝粉制备Si-Al-O-N-C陶瓷粉末

用高含氢硅油HPSO与二乙烯三胺反应交联制备了稳定的Si-O-N-C溶胶,然后加入活性组分Al粉制备了Si-Al-O-N-C先驱体凝胶,并在N2气中裂解,制备了Si-Al-O-N-C陶瓷粉末.用FT-IR、TG/DTA、XRD和TEM研究了先驱体的热分解转化过程.研究表明:得到的Si-Al-O-N-C陶瓷粉末中含有非晶相和Si、AlN、SiC、Al3O3N微晶,粉体颗粒呈球形,其粒径在50～150 nm左右.     

锌粉还原法制备2,5-二甲氧基-4-苯胺的研究

采用乙醇和水的混合溶液为介质,用锌粉还原2,5-二甲氧基-4-氯硝基苯制备中间体2,5-二甲氧基-4-氯苯胺.最佳反应条件如下:2,5-二甲氧基-4-氯硝基苯与锌粉的摩尔比为1:4;2,5-二甲氧基-4-氯硝基苯与冰醋酸的摩尔比为1:0.1;混合溶剂中乙醇和水的体积比为3:2;以氯化铵为电解质,2,5-二甲氧基-4-氯硝基苯与氯化铵的摩尔比为1:0.06.在此反应条件下得到的还原产物收率可达91.45%、熔点为116～117℃、胺基值为97.33%.     

铁基合金激光熔覆组织及其冲击磨损性能

利用ＡＴＥＭ研究了铁基合金Ｆｅ－Ｃｒ－Ｗ－Ｎｉ－Ｃ（ｗ（％）为１０：５：１：１：１）激光熔覆组织的相结构特征及高温时效时亚稳相转变过程。     

天然工质CO2的发展现状与前景展望

本文介绍了CO2制冷剂的发展前景和现状，从汽车空调、水－水热泵循环、热泵干燥系统三个月前国内外主要研究领域，分别概述各个领域的最新研究成果。并且通过比较CO2制冷剂与其它几种制冷剂的物性特征，归纳出CO2作为制冷剂的独特优势。最后，展望CO2制冷剂的发展前景。     

多元铝青铜QA19—5—l—l热轧板材的研制

介绍了多元铝青铜QA19—5—l—l热轧板材的工艺制定及试制开发过程，并对在试制过程中出现的问题提出了具体的解决办法。