虎眼万年青皂苷的分离提取

通过实验确定虎眼万年青总皂苷的提取条件,并比较不同部位虎眼万年青总皂苷的提取得率.结果表明采用大孔吸附层析分离提取,35%乙醇洗杂质,95%乙醇洗脱皂苷,总皂苷得率为0.91%.从虎眼万年青的茎叶、球状根、根须提取皂苷的得率分别为0.73%、1.12%、0.46%.     

虎眼万年青皂苷的分离提取

通过实验确定虎眼万年青总皂苷的提取条件,并比较不同部位虎眼万年青总皂苷的提取得率。结果表明采用大孔吸附层析分离提取,35%乙醇洗杂质,95%乙醇洗脱皂苷,总皂苷得率为0.91%。从虎眼万年青的茎叶、球状根、根须提取皂苷的得率分别为0.73%、1.12%、0.46%。     

虎眼万年青各组织部位中皂苷的分布

将虎眼万年青茎、须、叶三部位的皂苷提取液脱糖和脱色后,检测其皂苷的组成和含量差异.结果表明,各组织部位皂苷得率分别为茎中0.98 %,叶中0.71 %,须中0.43 %.TLC检测结果茎中斑点数约为10,叶中约为9,须中约为7.HPLC检测结果为茎中皂苷总数约为32种,叶中约为29种,须中约为25种.且就所选的4种组分开看,其在不同部位中的含量也不同组分1在须中含量最高,组分2和组分4在茎中含量最高,组分3在叶中含量最高.     

虎眼万年青各组织部位中皂苷的分布

将虎眼万年青茎、须、叶三部位的皂苷提取液脱糖和脱色后,检测其皂苷的组成和含量差异。结果表明,各组织部位皂苷得率分别为:茎中0.98%,叶中0.71%,须中0.43%。TLC检测结果茎中斑点数约为10,叶中约为9,须中约为7。HPLC检测结果为:茎中皂苷总数约为32种,叶中约为29种,须中约为25种。且就所选的4种组分开看,其在不同部位中的含量也不同:组分1在须中含量最高,组分2和组分4在茎中含量最高,组分3在叶中含量最高。     

虎眼万年青皂苷提取方法的比较和工艺的优化

为了确定提取虎眼万年青皂苷的最佳提取工艺,以虎眼万年青总皂苷得率为指标,比较了水煎煮、水超声、乙醇浸提和乙醇超声4种方法的提取效果.结果表明,乙醇浸提法具有提取率高、操作简便、成本低等特点;乙醇浸提法的最佳提取条件是加15倍量60%乙醇溶液在70 ℃浸泡提取3次,每次5 h.     

虎眼万年青皂苷提取方法的比较和工艺的优化

为了确定提取虎眼万年青皂苷的最佳提取工艺,以虎眼万年青总皂苷得率为指标,比较了水煎煮、水超声、乙醇浸提和乙醇超声4种方法的提取效果。结果表明,乙醇浸提法具有提取率高、操作简便、成本低等特点;乙醇浸提法的最佳提取条件是:加15倍量60%乙醇溶液在70℃浸泡提取3次,每次5 h。     

黄芪皂苷生物转化物质的分离提取

用硅胶柱层析法分离纯化黄芪皂苷生物转化产物。洗脱剂为氯仿和甲醇。以黄芪甲苷为标准品,经薄层层析检测,生物转化法可以将黄芪总皂苷中的部分皂苷转化为黄芪甲苷。柱层析分离得到的单点皂苷(91~109瓶)经TLC检测为黄芪甲苷,得率为样品的10.07%。     

黄芪皂苷生物转化物质的分离提取

用硅胶柱层析法分离纯化黄芪皂苷生物转化产物.洗脱剂为氯仿和甲醇.以黄芪甲苷为标准品,经薄层层析检测,生物转化法可以将黄芪总皂苷中的部分皂苷转化为黄芪甲苷.柱层析分离得到的单点皂苷（91～109瓶）经TLC检测为黄芪甲苷,得率为样品的10.07%.     

生物转化法制备白头翁皂苷A3

利用微生物酶法转化白头翁总皂苷,结合硅胶柱层析法和结晶法对酶产物进行分离,制备高活性的稀有白头翁皂苷A3。将1 000g中药白头翁经乙醇浸提3次,再经脱糖、脱色处理后共得总皂苷98.6g,得率为9.86%。采用微生物Absidiasp.P00r发酵产粗酶液,对50g总皂苷进行酶反应,酶解产物经脱糖、脱色处理后,得到含白头翁皂苷A3的粗产物34.2g。通过硅胶柱层析和结晶法对产物进行分离纯化,制备得到白头翁皂苷A3单体1.56g,得率为4.56%,HPLC检测其纯度为95.4%。     

穿山龙薯蓣皂苷的分离提纯

研究穿山龙薯蓣总皂苷提取条件的确定及其分离提纯。实验中确定皂苷提取的最适酒精度、最适温度和最佳时间分别为95%、50℃和6h,总皂苷得率为2.4%。用柱层析对薯蓣皂苷单体进行分离提纯,得率为样品的19.6%。用TLC检测样品,确定得到样品为3 O {α L 鼠李糖 (1→4) [α L 鼠李糖 (1→2)] β D 葡萄糖} 薯蓣皂苷元。最后用HPLC法检测其纯度为90%左右。     

绞股蓝总皂苷中单体皂苷的分离纯化

采用硅胶柱层析法分离绞股蓝总皂苷,以氯仿-甲醇混合液为流动相进行梯度洗脱,薄层层析法跟踪检测.5 000 g绞股蓝干草经乙醇提、石油醚脱脂、正丁醇萃取、AB-8大孔吸附树脂脱糖、D-296阴离子交换树脂脱色后得到总皂苷7.87 g.5 g绞股蓝总皂苷进行硅胶柱层析分离,在体积比为9.5:0.5和9:1的氯仿-甲醇洗脱液...     

酶解产物人参稀有皂苷Rh3的制备与分离

人参二醇类皂苷经酶转化等方法处理,得到Rh2 和Rh3为主的混合物.经常压硅胶柱分离,得到纯Rh2,也得到Rh3粗品;Rh3粗品再经高压硅胶柱分离,成功地得到了Rh3单体.其纯度达到95%以上.     

酶解产物人参稀有皂苷Rh_3的制备与分离

人参二醇类皂苷经酶转化等方法处理,得到Rh2和Rh3为主的混合物。经常压硅胶柱分离,得到纯Rh2,也得到Rh3粗品;Rh3粗品再经高压硅胶柱分离,成功地得到了Rh3单体。其纯度达到95%以上。     

三七总皂苷中Rg_1和Rb_1的分离纯化

采用正相硅胶柱层析和反相C18制备色谱建立了从三七总皂苷中制备Rg1和Rb1的方法。硅胶柱色谱分离采用二氯甲烷-甲醇为流动相的梯度洗脱,C18制备色谱纯化采用甲醇-水洗脱,分离过程采用薄层层析法和高效液相色谱法进行目标化合物定性定量检测。从三七总皂苷分离纯化得到纯度为90.3%的Rg1和95.2%的Rb1。此方法成本低、效率高、操作简便,可以应用于三七皂苷的Rg1和Rb1的分离制备。     

麦冬皂苷D的分离提纯

以10 kg麦冬为原料,采用甲醇浸提法提取,经过脱脂、脱糖处理后得到18.1 g较纯的麦冬总皂苷,得率为0.181%。通过硅胶柱层析法分离纯化麦冬皂苷D,以氯仿-甲醇为洗脱剂进行洗脱,得到麦冬皂苷D样品2.31 g,其收率为12.8%,经高效液相色谱检测,分离得到的麦冬皂苷D的纯度为91.2%。结果表明,用硅胶柱层析法可快速分离出纯度较高的麦冬皂苷D。