托特罗定联合奥昔布宁治疗膀胱过度活动症的疗效及对患者焦虑评分的影响

目的：观察托特罗定联合奥昔布宁治疗膀胱过度活动症的疗效,关注治疗后患者焦虑评分,以期为临床工作提供帮助。方法选取医院收治的144例膀胱过度活动症患者作为研究对象,应用随机区组的原则分为观察组和对照组各72例,对照组应用托特罗定进行治疗,观察组应用托特罗定联合奥昔布宁进行治疗,观察治疗效果。同时应用焦虑自评量表评价治疗后患者的焦虑评分。结果观察组总有效率为98．61％明显高于对照组的90．28％,且治疗后焦虑评分明显低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论托特罗定联合奥昔布宁治疗膀胱过度活动症患者的疗效明显,同时能更有效地减少患者的焦虑情绪,临床治疗中可以积极应用。     

酒石酸托特罗定与奥昔布宁双盲双模拟随机对照治疗膀胱过度活动症多中心临床研究

目的评价国产酒石酸托特罗定治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性.方法以盐酸奥昔布宁为对照,采用随机双盲双模拟多中心临床试验设计,对237例(托特罗定组114例,奥昔布宁组123例)膀胱过度活动症患者进行研究,服药方法每日2次,每次托特罗定2mg或奥昔布宁5mg.结果治疗6周后,试验组(n=109)和对照组(n=108)24h平均排尿次数减少、尿失禁患者的平均尿失禁次数减少以及平均每次尿量增加比较无统计学差异(P＞0.05).试验组患者不良事件的总发生率48.2%,其中主要不良事件口干发生率为32.5%;而奥昔布宁组不良事件的总发生率为65.0%,口干发生率为55.3%,不良事件总发生率及口干发生率在两组间均有统计学差异(P＜0.05).结论托特罗定是治疗膀胱过度活动症的有效药物,其疗效与奥昔布宁等效,但其药物不良反应明显低于奥昔布宁.     

曲司氯铵治疗膀胱过度活动症的多中心临床研究

目的：评价曲司氯铵治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性。方法：以盐酸奥昔布宁为对照，采用随机双盲双模拟多中心临床试验设计，144例膀胱过度活动症患者随机均分为试验组和对照组，分别服用曲司氨铵20mg或奥昔布宁5mg,bid。结果：治疗6周后，试验组（n=69）和对照组（n=64)24h平均排尿次数头值，尿失禁患者的平均尿失禁次数减少值以及平均每次尿量增加值比较无统计学差异（P＞0．05）。试验组患者不良事件的总发生率为47．2％，其中主要不良事件口干发生率为23．6％，而奥昔布宁组不良事件总发生率为76．4％，口干发生率为68．1％，不良事件总发生率及口干发生率在两组间均有明显统计学差异（P＜0．001）。结论：曲司氨铵治疗膀胱过度活动症与奥昔布宁等效，但不良反应明显低于奥昔布宁。     

国产盐酸丙哌维林片治疗膀胱过度活动症的临床观察

目的：研究国产盐酸丙哌维林片治疗膀胱过度活动症的疗效和安全性。方法：选择膀胱过度活动症患者42例,分成试验组(22例)和对照组(20例)。试验组早、晚各给予盐酸丙哌维林片20mg 盐酸奥昔布宁模拟片5mg;对照组早、晚各给予盐酸奥昔布宁片5mg 盐酸丙哌维林模拟片20mg。两组疗程为6周。结果：丙哌维林和奥昔布宁治疗膀胱过度活动症疗效相当。前者的不良反应发生率低于后者。结论：盐酸丙哌维林是治疗膀胱过度活动症更为理想的药物。     

国产酒石酸托特罗定片治疗膀胱过度活动症的临床研究

目的 :研究国产酒石酸托特罗定片治疗膀胱过度活动症的疗效和安全性。方法 :选择膀胱过度活动症56例 ,随机分为托特罗定组和奥昔布宁组各28例 ,疗程6周。结果 :托特罗定片和奥昔布宁片治疗膀胱过度活动症疗效相当 ,前者的不良反应发生率低于后者。结论 :托特罗定片是治疗膀胱过度活动症更为理想的药物     

大视野

新药研发美食品药监局批准奥昔布宁凝用于膀胱过度活动症美FDA已经批准局部外用的3%奥昔布宁凝胶制剂(剂型为84 mg,约为3 ml)用于治疗膀胱过度活动症(OAB),其中涉及尿急、尿频及急迫性尿失禁等症状。奥昔布宁是一种兼     

托特罗定治疗膀胱过度活动症的疗效观察

目的探讨托特罗定治疗膀胱过度活动症的疗效。方法对81例诊断为膀胱过度活动症的患者行托特罗定治疗。以自由尿流率的主要参数如最大尿流率（Qmax）、平均尿流率（Qave）、排尿量（VV）和尿道综合征症状评分（FUSS）、生活质量评分（QOL）为主要疗效指标,来观察治疗效果。结果治疗前后的尿流率参数值（Qmax、Qave、VV）、FUSS、QOL相比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,总有效率为84.78％。结论托特罗定将可能成为治疗这一病症的首选药。     

补肾通淋汤治疗女性膀胱过度活动症96例的临床观察

目的探讨补肾通淋汤治疗膀胱过度活动症（OAB）的疗效。方法 OAB女性患者96例,随机分为治疗组48例和对照组48例。治疗组应用补肾通淋汤100ml,2次/d口服,对照组应用酒石酸托特罗定片2mg,日2次口服）,两组疗程均为4周。分别于治疗前、后以患者生活质量评分（BS）、排尿记录（平均每次尿量、24h平均排尿次数）、国际LUTS症状程度轻、中、重评分和最大尿流率为疗效评判标准评价两组疗效。结果治疗4周后,治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率83.33%,治疗组治疗女性特异性膀胱过度活动症与对照组疗效相当;治疗组患者不良事件的总发生率为0%。对照组不良事件总发生率为36.5%。治疗后国际LUTS评分以及最大尿流率比较,治疗组均明显优于对照组（P〈0.05）。两组治疗前后生活质量评分（BS）、平均每次排尿量以及24h排尿次数均比治疗前有明显改善（P〈0.05）,但治疗组与对照组治疗后疗效对比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论补肾通淋汤是治疗膀胱过度活动症安全、有效的方药。     

坦索罗辛联合托特罗定治疗女性膀胱过度活动症的疗效观察

目的探讨坦索罗辛联合托特罗定治疗女性膀胱过度活动症的疗效。方法对35例诊断为女性膀胱过度活动症的患者行坦索罗辛联合托特罗定治疗。以自由尿流率的主要参数如最大尿流率（Qmax）、平均尿流率（Qave）、排尿量（VV）和尿道综合征症状评分（FUSS）、生活质量评分（QOL）为主要疗效指标,来观察治疗效果。结果治疗前后的尿流率参数值（Qmax、Qave、VV）、FUSS、QOL相比较,差异显著（P〈0.01）,总有效率为85.71%。结论坦索罗辛与托特罗定联合应用可作为女性膀胱过度活动症的一种有效治疗手段,明显改善患者的生活质量。     

金匮肾气片联合坦索罗辛治疗膀胱过度活动症的疗效观察

目的观察金匮肾气片联合盐酸坦索罗辛治疗膀胱过度活动症的临床疗效。方法选取2016年7月—2017年6月在大连大学附属新华医院就诊的膀胱过度活动症患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组饭后口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服金匮肾气片,4片/次,2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者尿失禁生活质量评估量表(I-QOL)、膀胱过度活动症评分(OABSS)和排尿相关指标改善情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为75.47%,显著低于治疗组的92.45%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组I-QOL均显著升高,OABSS显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者I-QOL和OABSS水平明显优于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组24 h排尿次数、24 h夜尿次数和24 h急迫性尿失禁次数显著减少,最大尿流率(Q_(max))、平均尿流率(Q_(ave))和平均尿量(V_V)水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者上述排尿指标改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论金匮肾气片联合盐酸坦索罗辛治疗膀胱过度活动症临床疗效确切,症状改善明显,具有一定的临床推广应用价值。     

低频电刺激联合补中益气颗粒对盆腔脏器脱垂盆底重建术后尿潴留预防的影响

目的 探讨低频电刺激联合补中益气颗粒对盆腔脏器脱垂盆底重建术后尿潴留预防的影响。方法 将行盆底重建术的92例盆腔脏器脱垂患者随机分为两组,对照组术后使用低频电刺激治疗,观察组使用低频电刺激联合补中益气颗粒治疗,对比组间的膀胱功能分级、尿潴留及相关指标、排尿及尿流动力学指标、各项功能评分。结果 观察组治疗后膀胱功能0级比例明显高于对照组,Ⅱ级比例明显低于对照组（P<0.05）,两组Ⅰ级比例差异无统计学意义（P>0.05）;观察组尿潴留发生率明显低于对照组,自主排尿成功率明显高于对照组（P<0.05）,两组诱导排尿成功率差异无统计学意义（P>0.05）;观察组治疗后膀胱内压力、残余尿量、平均尿流率均低于对照组（P<0.05）;观察组治疗后PFIQ-7评分、PFDI-20评分均低于对照组,而PISQ-12评分高于对照组（P<0.05）。结论 低频电刺激联合补中益气颗粒对盆腔脏器脱垂盆底重建术后尿潴留的预防效果显著,能明显改善膀胱功能,提高自主排尿率,降低尿潴留发生率,提升盆底功能及生活质量。     

奥昔布宁对下尿路刺激症及急迫性尿失禁病人的疗效

目的：比较国产与进口奥昔布宁对下尿路刺激症及急迫性尿失禁病人的疗效。方法：２０３例下尿路刺激症及急迫性尿失禁病人（男性１３５例，女性６８例，年龄５２±ｓ１７ａ），随机分试验组１２３例与对照组８０例，试验组与对照组分别给国产与进口奥昔布宁片５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，７～１４ｄ。儿童减半。结果：以总点数、尿流率及尿量评估２组皆有显著疗效（Ｐ＜０．０１），２组间疗效差别不显著（Ｐ＞０．０５）。不良反应轻微。结论：国产与进口奥昔布宁对治疗下尿路刺激症及急迫性尿失禁疗效相仿。     

局部用奥昔布宁凝胶用于治疗膀胱过度活动症充满前景

据一项多中心Ⅲ期研究的结果，Watson制药公司的局部用奥昔布宁凝胶（oxybutynin topical gel）（Ⅰ）在治疗膀胱过度活动症中拥有潜力。     

托特罗定对膀胱活动过度疗效及安全性临床评价

目的评价国产托特罗定治疗膀胱活动过度的疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、双模拟平行对照方法,实验组101例,托特罗定2mgbid,共6周;对照组105例,奥昔布宁5mgbid,共6周。于治疗前和治疗后6周测24h平均排尿次数,24h平均排尿量及24h平均尿失禁次数,比较两者的结果及药物不良反应。结果托特罗定治疗后,24h平均排尿次数由12.16±3.44减至7.15±1.78,24h平均每次排尿量从117.97±31.84ml增至213.23±74.72ml,24h平均尿失禁次数从2.98±2.45减至0.06±0.31,与治疗前比较差异非常显著,与奥昔布宁比较无显著性差异。托特罗定药物不良反应发生率32.68%,中度占不良反应的27.27%;奥昔布宁分别为55.24%和39.66%,两者差异非常显著。结论国产托特罗定与奥昔布宁比较,疗效相当,药物不良反应少,是治疗膀胱活动过度的更安全、有效的药物。     

米拉贝隆联合索利那新治疗脊髓损伤后膀胱逼尿肌反射亢进的临床效果

目的 观察米拉贝隆联合索利那新治疗脊髓损伤(SCI)后膀胱逼尿肌反射亢进(DH)的临床效果。方法 选取2020年10月—2022年2月广东省工伤康复医院收治的SCI后膀胱DH患者60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组予琥珀酸索利那新片治疗,观察组在对照组基础上加用米拉贝隆缓释片治疗,2组均连续用药1个月。比较2组治疗前后膀胱功能(膀胱容量与残余尿量)、尿流动力学[排尿时最大尿流速率(Q_max)、最大逼尿肌压力(Pdet_max)、最大尿流速率时逼尿肌压力(Pdet-Q_max)及膀胱顺应性(BC)]、国际尿失禁咨询委员会问卷—膀胱过度活动分问卷(ICIQ-OAB)评分,以及不良事件。结果 治疗后3 d内,2组膀胱容量与残余尿量较治疗前增加,且观察组大于对照组(P均<0.01)。治疗1个月后,2组Q_max、BC较治疗前升高,Pdet_max、Pdet-Q_max及ICIQ-OAB评分较治疗前降低,且观察组升高或降低的程度大于对照组(P均...     

FDA批准10％氯化奥昔布宁凝胶上市

美国FDA批准沃森公司（Watson）的10％氯化奥昔布宁凝胶（oxybutynin chloride,Gelnique）上市。本品是首个用于治疗以尿频、尿急和尿失禁为症状的膀胱过度活动症（OAB）的药物。目前美国OAB治疗药物市场年销售额逾18亿美元,且逐年增长。     

FDA批准10％氯化奥昔布宁凝胶上市

FDA批准沃森（Watson）公司的10％氯化奥昔布宁凝胶（Gelnique）上市,这是迄今首个和惟一用于治疗以尿频、尿急和尿失禁为症状的膀胱过度活动症（OAB）的药物。目前美国OAB治疗药市场年销售额逾18亿美元,且逐年增长。     

美FDA批准氯化奥昔布宁3%凝胶剂治疗膀胱过度活动症患者

2011年12月,美国FDA批准了Antares制药有限公司开发的氯化奥昔布宁(oxybutynin chloride)3%凝胶剂(商品名尚未确定),用于外用治疗已有尿急性尿失禁、尿急和尿频症状的膀胱过度活动症患者。膀胱过度     

02055 透皮奥昔布宁制剂显示希望

Ⅱ期研究显示,Watson公司的奥昔布宁(oxybutynin)透皮制剂(Ⅰ)在治疗膀胱过度活动症时,与奥昔布宁的速释口服制剂效果相同,但抗胆碱能的副作用更少。     

自拟方穴位贴敷在预防肛门疾病术后尿潴留的应用研究

目的 探究自拟方穴位贴敷对肛门疾病术后尿潴留的干预效果。方法 按照1∶1原则和随机数字表法将2020年1月至2021年12月我科收治的病例中选取100例肛门疾病术后尿潴留患者,分为对照组、观察组,各50例。对照组给予西医常规治疗,观察组在此基础上给予自拟方穴位贴敷。比较两组疗效、康复进程[首次排尿量、平均自主排尿时间、干预2 h后残余尿量及视觉模拟疼痛评分（VAS）]、尿动力学[最大尿流率、残余尿量、初尿感膀胱容量]。结果 观察组总有效率94.00%高于对照组80.00%(P <0.05);观察组首次排尿量大于对照组,干预2 h后残余尿量少于对照组,平均自主排尿时间短于对照组（P <0.05）;观察组术后24 h VAS评分低于对照组（P <0.05）;观察组术后24 h最大尿流率、残余尿量、初尿感膀胱容量改善幅度大于对照组（P <0.05）;与对照组相比,观察组术后24 h IL-6、TIMP-1、CRP下降（P <0.05）;术后3 d观察组躯体功能、身体疼痛、生命力、情绪角色、社会功能等评分均高于对照组,差异显著（P <0.05）。观察组不良反...