舒血宁联合奥扎格雷钠治疗脑梗死59例疗效观察

目的:探讨舒血宁联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效。方法:急性脑梗死患者116例,随机分为观察组和对照组。其中观察组59例,对照组57例。两组患者均给予常规治疗,在此基础上观察组给予舒血宁注射液20 ml,加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d。同时给予奥扎格雷钠80 mg加入250 ml生理盐水中静脉滴注,2次/d,共应用14 d。对照组在常规治疗基础上给予奥扎格雷钠80 mg加入250 ml生理盐水中静脉滴注,2次/d,共应用14 d。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P>0.05)。结论:舒血宁联合奥扎格雷钠治疗脑梗死临床疗效显著,值得借鉴。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死55例临床观察

目的：观察银杏叶提取物制剂舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将110例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组55例给予舒血宁注射液20ml加入生理盐水（NS）250ml中静脉滴注,qd,14d;对照组55例给予脉络宁注射液20ml加入NS250ml中静脉滴注,qd,14d。其余常规治疗相同。结果：两组总有效率分别为87.27%和70.91%。治疗后治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组（P〈0.05）,全血黏度（高切、中切、低切）、血浆黏度、血浆纤维蛋白原均较治疗前显著降低（P〈0.05）。两组比较治疗组效果更好（P〈0.05）。结论：舒血宁治疗脑梗死有效。     

奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死100例临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选用一般情况具有可比性的急性脑梗死患者,随机分成两组,治疗组100例,对照组90例。治疗组用奥扎格雷钠注射液80mg加生理盐水250ml联合舒血宁15ML加生理盐水250ML静脉滴注,1次／d;对照组给予低分子右旋糖酐500ral＋复方丹参20ml静脉滴注,1次／d,两组疗程均为14d。结果治疗组总有效率92％,对照组78％;两组治疗前神经功能缺损评分无显著差异（P〉0．05）,治疗14d后两组评分较前明显下降,但以奥扎格雷钠联合舒血宁治疗组下降显著,治疗后两组平均评分有显著性差异（P〈0．01）。结论表明奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死是安全有效的,使急性脑梗死患者临床症状显著改善。     

舒血宁联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察舒血宁联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将60例患者随机分为两组,治疗组30例,采用舒血宁针20ml加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次／d,奥扎格雷钠针80nag加入0．9％生理盐水250ml静脉滴注,2次／d。对照组30例,采用复方丹参针治疗。治疗2周比较两组临床疗效、血流动力学指标变化。结果治疗组总有效率90％,对照组73％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论舒血宁联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。     

舒血宁注射液对2型糖尿病患者血液流变学的影响

目的探讨舒血宁注射液对2型糖尿病患者血液流变学的影响。方法将70例2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组33例,对照组37例。两组均给予降糖治疗,治疗组用舒血宁20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,对照组用参麦注射液60ml加入生理盐永250ml静脉滴注,每日1次,两组均以14天为1疗程。结果治疗组在改善患者血流变学指标显著优于对照组（P〈0.05）。结论舒血宁注射液对糖尿病患者血流变指标疗效显著,使用安全。     

舒血宁治疗脑梗死的疗效观察

目的观察舒血宁对脑梗死的近期临床疗效。方法将急性脑梗死73例随机分为治疗组38例与对照组35例。治疗组给予舒血宁注射液20ml，静脉滴注，每日1次，15d为1个疗程，对照组给予红花注射液20ml。静脉滴注，每日1次，15d为1个疗程，比较2组治疗后临床疗效及实验室指标。结果治疗组总有效率89．5％。对照组总有效率74．3％。经统计学处理差异有显著性（P〈0．01），治疗中无明显副作用。结论舒血宁治疗脑梗死近期疗效好，安全，无副作用。     

舒血宁注射液治疗急性缺血性脑卒中50例分析

目的:观察银杏叶提取物舒血宁注射液对急性缺血性脑卒中的疗效和安全性。方法:将100例急性缺血性脑卒中患者分为观察组和对照组各50例,观察组给予舒血宁注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,连用15d;对照组给予曲克芦丁500mg,加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,连用15d,其余常规治疗相同。结果:观察组治疗效果及神经功能缺损评分减少明显优于对照组,差异有统计学意义(P(0.01),其血液流变等指标与对照组比较,差异有统计学意义(P(0.05)。结论:舒血宁注射液治疗急性缺血性脑卒中安全有效。     

舒血宁注射液治疗脑梗死60例疗效分析

目的探讨舒血宁对急性脑梗死的疗效。方法120例急性脑梗死住院患者随机分为两组：治疗组（60例）用舒血宁注射液20ml加入5％葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,1次／d;对照组（60例）用5％葡萄糖250ml或生理盐水250ml加复方丹参注射液20ml静脉滴注,1次／d。按1995年全国脑血管病学术会议制定的脑梗死判定标准判断疗效。结果治疗组基本痊愈32例,显著进步11例,进步13例,无效3例,恶化1例,总有效率为93．3％;对照组基本痊愈19例,显著进步17例,进步13例,无效8例,恶化3例,总有效率为81．7％。两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组用药前后血液流变学各项指标均显著改善,明显优于对照组（P〈0．05）。结论舒血宁注射液对急性脑梗塞有较好的疗效,安全性强,值得临床推广使用。     

舒血宁注射液联合吡拉西坦注射液治疗脑梗死疗效观察

目的:探讨舒血宁注射液联合吡拉西坦注射液治疗脑梗死疗效观察。方法:将105例确诊为急性脑梗死的患者随机分为两组,治疗组55例,对照组50例,治疗组应用舒血宁注射液20ml加入5%葡萄糖注射液(GS)250ml,1次/d,连用20d,吡拉西坦注射液100ml,1次/d,连用20d;对照组用复方丹参注射液20ml加入5%GS 250ml,1次/d,连用20d,胞二磷胆碱0.75加入5%GS 250ml,1次/d,连用20d。结果:治疗组有效率94.54%明显高于对照组78%(P<0.01)。结论:舒血宁注射液联合吡拉西坦注射液治疗脑梗死疗效好、安全,值得临床推广应用。     

舒血宁治疗脑梗死的临床疗效观察

目的:探讨舒血宁治疗脑梗死的临床疗效。方法:2011年3月-2012年3月,选取我科47例脑梗死患者作为观察组,治疗方法采用20ml舒血宁加5%葡萄糖注射液配制成50ml后行静脉滴注,1次/d;另选取40例脑梗死患者作为对照组,治疗方法采用20ml丹参注射液同上配制250ml后行静脉滴注,1次/d,两组患者均以14d为1个疗程,期间连续给药,并在1个疗程结束后进行疗效评定。结果:观察组的总有效率为91.5%,对照组的总有效率为77.5%,组间比较具统计学意义(P<0.05),两组均未发生不良反应。结论:舒血宁注射液在治疗脑梗死方面的临床效果甚好,且几乎无不良反应,值得临床推广应用。     

依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法 将116例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各58例,对照组在常规治疗的同时应用舒血宁注射液,治疗组在上述治疗的基础上加用依达拉奉.两组疗程均为14 d,然后比较两组疗效.结果 治疗组总有效率为87.93%（51/58）,明显优于对照组的67.24%（39/58）（P ＜ 0.05）,治疗组神经功能缺损程度评分改善明显优于对照组（P ＜ 0.05）.结论 依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死是安全有效的,值得临床推广应用.     

香丹、参麦注射液合低分子量肝素治疗急性脑梗塞临床观察

目的：观察香丹，参麦注射液配合低分子量肝素静脉滴注，治疗急性脑梗塞的临床疗泖及其毒副作用。方法：将100例经头颅CT确诊为急性脑梗塞的患者按1：1随机分成治疗组与对照组，治疗组给予香丹注射液及参麦注射液各20ml加入5％葡萄糖盐水或0．9％生理盐水250ml(合并糖尿病者）静滴，1日1次，同时给予低分子量肝素钙5000抗Xa腹壁皮下注射，每12h 1次，对照组给予低分子右旋糖酐500ml静滴，1日1次，两组病例均根据脑水肿的程度使用不同剂量的甘露醇脱水治疗，同时配合应用胞二磷胆碱，肌苷、ATP、辅酶A等营养神经及改善脑细胞代谢药物， 治疗3周。结果：治疗组基本治愈率50％，总有效率92％，对照组基本治愈率22％，总有效率78％。两组比较，P＜0．01。治疗中未见明显副作用，结论：中西医结合疗法治疗急性缺血性脑卒中可以明显提高疗效。     

碟脉灵注射液治疗急性期脑梗死近期疗效观察

目的探讨碟脉灵注射液治疗脑梗死的近期临床疗效。方法选择急性期脑梗死患者78例。其中治疗组39例，用碟脉灵20ml加入5％葡萄糖注射液250ml，静滴1次／d，对照组39例用雏脑路通0．2g加入5％葡萄糖注射液250ml，静滴1次／d，14d为1个疗程。观察各组用药前、后神经功能评分和血液流变学变化。结果（1）血液流变学改变：治疗组治疗后红细胞压积、高切全血黏度显著下降，和治疗前及对照组比较。差异有统计学意义（P〈0．05）；（2）治疗组用药后CSS神经功能缺损评分显著降低，差异有统计学意义（P〈0．05），且治疗效果较对照组显著，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论碟脉灵注射液能显著改善急性脑梗死患者血液流变学，促进患者的神经功能恢复。对急性期脑梗死有一定疗效。     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死86例疗效观察

目的：观察丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死的治疗效果。方法：将86例急性脑梗死的患者随机分成两组,对照组43例给予中西医综合治疗＋复方丹参注射液20ml静滴,每天1次,治疗组给予中西医综合治疗＋丹参川芎嗪注射液10ml静滴,每天1次。结果：治疗组基本治愈32例,显著进步7例,进步3例,无变化1例;对照组基本治愈19例,显著进步12例,进步5例,无变化6例,死亡1例。两组比较,治疗组神经功能缺损评分显著改善（P〈0.05）。结论：丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死有显著疗效。     

舒血宁注射液对急性脑梗死大鼠脑组织的保护作用及其机制

目的：探讨舒血宁注射液对急性脑梗死大鼠脑组织的保护作用,并阐明其作用机制。方法：50只大鼠随机分为对照组、假手术组、模型组、尼莫地平组和舒血宁注射液组（n=10）。模型组、尼莫地平组和舒血宁注射液组采用颈内动脉线栓法建立急性脑梗死大鼠模型。假手术组大鼠分离颈总动脉、颈外动脉和颈内动脉后,只结扎颈外动脉;对照组大鼠不作手术处理。舒血宁注射液组大鼠造模成功后给予舒血宁注射液,尼莫地平组大鼠造模后给予尼莫地平,对照组、模型组和假手术组大鼠给予等体积生理盐水。检测各组大鼠神经功能缺损评分、脑组织含水量和相对脑梗死面积,HE染色观察各组大鼠脑组织形态表现,免疫组织化学染色检测各组大鼠脑组织中生长分化因子15（GDF-15）和C反应蛋白（CRP）表达水平,ELISA法检测各组大鼠脑组织中肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）和白细胞介素1β（IL-1β）水平。结果：对照组和假手术组大鼠脑皮层结构完整,细胞排列整齐;模型组大鼠神经细胞胞浆和胞核皱缩,神经细胞与毛细管周围间质疏松;舒血宁注射液组大鼠脑皮质神经细胞、神经胶质细胞肿胀程度及间质疏松程度均减轻,病理组织形态表现与尼莫地平组相近。与对照组和假手术组比较,模型组大鼠脑组织含水量升高（P<0.05）,脑组织中CRP表达水平和TNF-α、IL-6和IL-1β水平升高（P<0.05）,GDF-15表达水平明显降低（P<0.05）。与模型组比较,尼莫地平组和舒血宁注射液组大鼠神经功能缺损评分降低（P<0.05）,脑组织含水量明显降低（P<0.05）,相对脑梗死面积减小（P<0.05）,脑组织中CRP表达水平和TNF-α、IL-6及IL-1β水平均明显降低（P<0.05）,GDF-15表达水平明显升高（P<0.05）。与尼莫地平组比较,舒血宁组大鼠神经功能缺损评分,脑组织含水量,相对脑梗死面积,脑组织中CRP和GDF-15表达水平及TNF-α、IL-6、IL-1β水平比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论：舒血宁注射液可上调急性脑梗死大鼠脑组织GDF-15表达,抑制CRP表达,降低细胞炎性因子水平,改善神经功能,对急性脑梗死起保护作用。     

依达拉奉与银杏达莫治疗急性脑梗死临床分析

目的观察依达拉奉与银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将125例急性脑梗死患者按随机数字表法分为依达拉奉与银杏达莫联合使用组（治疗组）与丹参组（对照组）。治疗组给予静脉点滴依达拉奉30mg2次／日与银杏达莫20ml 1次／日;对照组给予静脉点滴丹参注射液250ml／日,疗程均为14天,观察两组临床疗效以及神经功能缺损评分的变化,比较两组治疗急性脑梗死的疗效。结果治疗组总有效率为87.3％,明显优于对照组的61.3％（P〈0.05）;治疗后治疗组神经功能缺损评分（5.2士4.4）显著减低,与对照组（6.6士3.8）比较差异显著（P〈0.01）。结论依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效好,促进神经功能恢复,疗效优于丹参组。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死80例的疗效观察

目的:观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将80例急性脑梗死患者按住院单双号随机分为治疗组和对照组。治疗组给予舒血宁注射液15~20ml溶于生理盐水或5%葡萄糖250ml静脉点滴,每天1次。对照组给予复方丹参注射液250ml静脉点滴,每天1次。两组同时使用自由基清除剂、钙离子拮抗剂、脑细胞保护剂治疗。伴有高血压病者给予调控血压治疗,伴有脑水肿者给予脱水治疗。两组疗程均为14d。于治疗前后各进行一次临床神经功能缺损程度评分及血液流变学检测。治疗过程中检测TT、PT、APTT、纤维蛋白原和血小板计数,血、尿常规,肝、肾功能。结果:治疗组痊愈率、总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组神经功能缺损评分及血液流变学指标较治疗前显著降低(P<0.05),而且较对照组明显。结论:舒血宁注射液可促进神经功能恢复,显著降低血液黏稠度,临床疗效显著。     

依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及对C-反应蛋白的影响

目的探讨依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及对C-反应蛋白（CRP）的影响。方法将我院127例急性脑梗死患者分为对照组（n=62）和治疗组（n=65）,治疗组给予10 mL丹参川芎嗪注射液＋500 mL生理盐水治疗,1次/d,同时给予依达拉奉30 mg＋100 mL生理盐水静脉滴注,2次/d,连续使用14 d。对照组仅用同剂量、同疗程的丹参川芎嗪注射液治疗。比较两组的临床疗效、神经功能缺损程度（NIHSS）、日常生活活动能力（ADL）评价和CRP水平的变化。结果治疗组总有效率为86.15%（56/65）,显著高于对照组的74.19%（46/62）（P〈0.05）。两组NIHSS、ADL评分均有明显改善,治疗组显著高于对照组（P〈0.05）。两组治疗后CRP明显均下降,但治疗组比对照组更为显著（t=16.582,P=0.034）。结论依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效显著,可显著减低CRP水平     

舒血宁联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死80例报告

目的 探讨舒血宁联合奥扎格雷钠静点治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将80例脑梗死病人随机分成对照组和治疗组,对照组40例给以奥扎格雷钠80mg加入生理盐水中静滴,每日1次,治疗组在对照组基础上加用舒血宁20ml加入生理盐水中静点,每日1次.结果 治疗组有效率80%,显著高于对照组(P<0.05),且未发现有严重的肝肾功...     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死35例临床观察

目的:观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:70例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组35例,用银杏达莫注射液20ml,加入0.9%生理盐水500ml,静滴,每天1次;对照组35例,用复方丹参20ml,加入0.9%生理盐水500ml,每天1次,疗程均为14d。结果:银杏达莫注射液临床疗效优于对照组(P<0.01),对血液流变学的作用亦优于复方丹参。结论:银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床应用。