连续监测法测定血清中胆碱酯酶

采用连续监测法测定血清中的胆碱酯酶,其线性相关 r=0.9981,Y_(CHE)=1.08X—7.6,精密度实验批内 CV=3.05%,批间 CV=3.66%,平均回收率为103.0%。11.0mmol/LGLV,42umol/LTBIL 和0.5g/Hb 对测定结果干扰,用本法测定40例正常成人血清(男/女23/17)其=589ou/L 参考值范围(±1.96S)为3864—8096μ/L,本法简单快速,结果准确可靠,适合于日常临床生化检验工作中应用。     

血清肌酐的肌氨酸氧化酶比色测定法探讨

目的探讨酶比色法测定血清肌酐的应用价值。方法对酶比色法测定血清肌酐进行方法学评价。结果线性范围为0～4420μmol／L，变异系数（CV）批内〈1．94％．批间〈3．14％，与Jaffe动力学法具有相关性（r=0．998），Hb〈5．1g／L、胆红素〈122．3μmol／L、脂肪乳（TG〈9．72mmol／L）、维生素C〈14．25mmol／L对本法的干扰可忽略，回收率为98％～101％。结论酶比色法线性范围宽，准确性及精密度高，抗干扰能力强，宜推广使用。     

对高密度脂蛋白胆固醇直接测定法的评价

目的对三种直接法测定血清中HDL进行评价。方法进行方法学评价试验和方法间比较试验。结果IS法检测限0.055mmol/L,批内CV低、中、高值分别为1.33%、1.10%、1.31%,日间CV低、中、高值分别为1.81%、1.56%、1.44%,线性范围3.45mmol/L,平均回收率103.5%,血红蛋白5g/L以下,总胆红素420μmol/L以下,甘油三酯5.16mmol/L以下,Vc50mg/dL以下无显著性干扰,与PTA法相关,Y=0.948X-0.027,r=0.991。PPD法检测限0.094mmol/L,批内CV低、中、高值分别为3.55%、1.44%、1.65%,日间CV低、中、高值分别为3.61%、2.17%、2.08%,线性范围2.98mmol/L,平均回收率105.1%,血红蛋白5g/L以下,总胆红素350μmol/L以下,甘油三酯5.16mmol/L以下,Vc50mg/dL以下无显著性干扰,与PTA法相关,Y=0.861X 0.241,r=0.978。清除法检测限0.036mmol/L,批内CV低、中、高值分别为2.28%、2.34%、1.82%,日间CV低、中、高值分别为2.44%、2.58%、2.18%,线性范围3.09mmol/L,平均回收率98.7%,血红蛋白5g/L以下,总胆红素515μmol/L以下,甘油三酯17.19mmol/L以下,Vc50mg/dL以下无显著性干扰,与PTA法相关,Y=0.845X 0.271,r=0.978。结论三种方法均与PTA法相关良好,清除法在抗干扰方面有一定的优势,较适合于临床实验室使用。     

高密度脂蛋白胆固醇磷钨酸-镁沉淀法与直接测定法比较

目的评价高密度脂蛋白胆固醇磷钨酸-镁沉淀法(PTA-Mg)与直接测定法的线性相关性.方法将PTA-Mg法、直接测定法及参考方法硫酸葡聚糖50-镁沉淀(DS50-Mg)法进行比较,并分析其线性范围、精确度和干扰因素.结果PTA-Mg法(Y)与直接测定法(X)相关良好,Y=0.971X-0.018,r=0.975,HDL-C浓度为2.48mmol/L范围内线性良好,r=0.999,HDL-C两组低、中、高值血清标本(0.65、1.32、2.41;0.74、1.45、2.48mmol/L)的批间和批内的CV值分别为3.91%、0.99%、2.13%和2.36%、1.12%、2.28%.浓度为4.52mmol/L的甘油三脂并不影响PTA-Mg法、9.04mmol/L不影响直接测定法测定.结论直接测定法测定简单易用、价格高;PTA-Mg法需沉淀,但准确度高、价格便宜,仍不失为中、小医院使用.     

用四甲基联苯胺对粪便潜血定量分析

目的 为探讨粪便潜血的定量方法.方法 利用四甲联苯胺(TMB),双氧水对粪便混合后,离心取上清液做血红蛋白测定,并对其影响因素做了探讨.用5mg/L和40mg/L的Hb液,分别测定20次.结果 批内CV分别为2.5%和3.7%,批间CV分别为3.4%和4.8%,线性范围为0.5mg/L～60mg/L.浓度过高可稀释后测定.结论 粪便潜血的定量测定对患者消化道出血量的判定更加准确.     

金标斑点法定量快速检测 C 反应蛋白的方法学评价

目的：对金标斑点定量测定血清 C 反应蛋白进行应用评价。方法在奥普 Qpad 型金标斑点定量分析仪上测定血清 C 反应蛋白，并同时在日立7600全自动生化分析仪上检测。结果血清 C 反应蛋白高、中、低浓度的批内 CV 分别为4．82％、5．44％和5．90％，批间 CV 分别为5．32％、6．93％和7．00％；回收率平均为98．1％；与日立7600全自动生化分析仪（X）相关系数 R 2＝0．9893，回归方程为 Y ＝0．9701x ＋0．3856；血红蛋白＜2．0 g／L，胆红素浓度＜156μmo1／L，甘油三酯浓度＜5．3 mmol／L 时对本法测定基本无干扰。结论金标斑点法测定 C 反应蛋白快速准确可靠。     

血清脂蛋白(a)免疫比浊法的建立

目的：建立血清脂蛋白（a)[Lp(a)]单克隆抗体免疫比浊测定法。方法：应用20株载脂蛋白（a)[Lp(a)]单克隆抗体，于自动分析仪免疫终点法检测Lp(a)。结果：检测试剂与其它Apo和纤维蛋白原及人血清白蛋白均无交叉反应。胆红素（15μmol/L）和血红蛋白（2．5g/L)对测定无干扰，检测范围0－1200mg/L。该法与ELISA对照，差异无显著性，r=0.98。批内CV分别为3．2％[Lp(a)87mg/L],2.9%[Lp(a)256mg/L],2.7%[Lp(a)658mg/L]；批间CV分别为4．1％、3．7％和3．5％。结论：建立的免疫比浊测定血清Lp(a)方法，具有特异、灵敏、简便、快速和适用于自动分析等优点。     

国产BS-400全自动生化分析仪临床应用分析

探讨国产BS-400全自动生化分析仪临床应用性能的准确性。方法：使用BS-400全自动生化分析仪检测临床常用5个生化项目丙氨酸氨基转移酶（ALT）、白蛋白（ALB）、磷（P）、GLU（葡萄糖,氧化酶法）、尿素（UREA）的精密度、线性和交叉污染率。方法：ALB、P和GLU的批内精密度（CV）值和总CV值小于3%;ALT和UREA的批内CV小于2%,总CV值小于4%。ALT、GLU和UREA的线性测定范围分别为13.7-237U/L、2.28-21.04mmol/L和4.21-20.77mmol/L,其相关系数r分别为0.9993、0.9999和0.9998。交叉污染率为6.76×10-4。结果：BS-400全自动生化分析仪检测生化项目的精密度良好,线性范围基本覆盖正常参考范围和异常范围,交叉污染率低。该生化仪全中文操作界面,使用简单明了,值得中小型医院和急诊推广使用。     

HPLC法测定铃兰欣的含量

目的：用高效液相色谱法同时测定复合制剂铃兰欣成分注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量。方法：本法以外标法为基础,色谱条件：以ODS-3反相柱作为分析柱,流动相组成为0．005mmol/L四丁基氢氧化铵-乙腈(825：175,V／V),磷酸调整FH=5．0,流速为1．2ml／min,再自外检测器27nm进行检测。结果：本法注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的最低检出浓度分别为10mg／L和5mg／L,在20-1000mg／L范围内呈线形,注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的绝对回收率分别为99．4％-102．9％和95．0％-105．3％,批内和批间RSD分别为1．4％、1．5％和1．8％、1．9％。结论：此方法简便、快速、准确,可作为测定复合制剂铃兰欣含量方法。     

硫氰酸汞法测定氯化物单点与两点定标的对比研究

目的：评价两点定标对硫氰酸汞比色法测定氯化物的重要性。方法：应用ROCHE定值血清和系列氯化物标准液比较单点与两点定标测定结果的回归方程、线性范围与偏差率。结果：所用试剂盒在使用100mmol/L或160mmol/L氯化物标准液单点定标测定时，测定定值血清的偏差率分别为19．77％，2．95％和－7．63％（前者），线性范围仅分别为90－110mmol/L和150－170mmol/L,回归方程Y100＝0.533X 40.243,r=0.965;Y160=0.707X 52.644,r=0.967;使用70／140mmol/L和100／160mmol/L氯化物标准液两点定标测定时，测定定值血清的偏差率分别为1．30％，1．02％和－0．26％（前者），线性范围分别为60－150mmol/L和90－180mmol/L,回归方程Y70/140=0.905X 9.164,r=0.998;Y100/160=0.891X 15.206,r=0.997.结论：硫氰酸汞比色法测定氯化物的反应过程为一正弧线曲线，为卤族元素氯的呈色特生决定，只能采用多点定标方式实现测定的准确性，70／140mmol/L两点定标的准确测定范围为60－150mmol/L，完全可满足临床测试需要。