凯西来联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 探讨凯西来联合阿德福书酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察.方法 90例慢性乙肝患者,治疗组患者用凯西来200mg.加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉点滴,1次/d,疗程10～20d.对照组采用一般护肝治疗(甘利欣、门冬氨酸钾镁、肌苷等).观察两组患者肝功能及肝纤维化指标(HA、PⅢP、LN、Ⅳ-C)等.结果 治疗组疗效明显优于对照组,两组疗效差异有显著性意义.结论 凯西来联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效显著.     

甘利欣联合丹参注射液抗肝纤维化的疗效观察

目的 探讨甘利欣联合丹参注射液抗肝纤维化的疗效. 方法 选择肝功能异常以及血清肝纤维化异常的慢性乙型肝炎患者82例,随机分为治疗组（42例）和对照组（40例）.对照组应用甘利欣针剂30ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d;治疗组在此基础上加用丹参注射液30ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,疗程均为12周.观察治疗后两组肝功能及血清肝纤维化指标（HA、LN、PC-III、IV-C）变化. 结果 肝功能（TBil、ALT）两组疗效无显著性差异,但血清肝纤维化指标两组有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）. 结论 甘利欣联合丹参注射液静脉滴注是防治肝纤维化的一种较好方法.     

红花注射液治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的:探讨红花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及不良反应。方法:将160例脑梗死患者随机分为两组,每组80例。治疗组在脱水、降颅压,抗凝及控制血压、血糖等常规治疗的基础上给红花注射液40 ml加入5%葡萄糖注射液250ml静脉点滴,对照组采用丹参注射液30ml加入5%葡萄糖注射液250ml静脉点滴,均每日1次,14d为1个疗程,共2个疗程。并观察两组症状、体征等变化。结果:治疗组基本治愈38例,显著进步32例,显效率为87.5%,且血液流变学指标明显改善;对照组基本治愈29例,显著进步27例,显效率为70%,血液流变学指标也有明显改善,但两组相比,治疗组明显高于对照组(P<0.05)。结论:红花注射液治疗脑梗死疗效较好。     

参麦注射液联合复方丹参注射液治疗肝硬化疗效观察

目的观察参麦注射液联合复方丹参注射液治疗肝硬化的疗效。方法116例肝硬化患者随机分为治疗组和对照组，治疗组60例用参麦注射液60ml，复方丹参注射液20ml，分别加入5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注，每日1次。对照组56例用复方丹参注射液20ml加入5％葡萄糖溶液250ml中静脉滴注，每日1次，2组均以30d为1个疗程，共2—3个疗程。结果治疗组临床症状、体征及肝功能、肝纤维化指标恢复时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论参麦注射液联合复方丹参注射液治疗肝硬化患者具有抗肝纤维化作用及升高白细胞和血小板的作用。     

硫普罗宁联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 探讨硫普罗.宁联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察.方法 90例慢性乙肝患者,治疗组患者用硫普罗宁(河南新谊医药集团提供)200mg,加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉点滴,1次/d,疗程10～20d.对照组采用一般护肝治疗(甘利欣、门冬氨酸钾镁、肌苷等).观察两组患者肝功能及肝纤维化指标(HA、PⅢP、LN、Ⅳ-C)等.结果 治疗组疗效明显优于对照组.两组疗效差异有显著性意义.结论 硫普罗宁联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效显著.     

复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的:观察复方甘草酸苷(美能)联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法:选择2005年8月~2006年9月在我科住院的40例慢性乙型肝炎患者作为治疗组,另选40例作为对照组。治疗组应用美能60~80ml加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,丹参注射液20~30ml加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注;对照组用门冬氨酸钾镁30ml、甘利欣30ml加入10%葡萄糖250ml中静脉滴注。两组均为1次/d,连续4~6周为1个疗程。用药前及用药期间每2周化验1次肝功能、血清肝纤维化指标,并进行疗效评定。结果:疗程结束后2组患者的临床症状、体征均有明显改善,2组总有效率无显著性差异,治疗组显效率较对照组有显著性差异(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎可取得较好的临床疗效,未发现明显的不良反应,值得推广应用。     

生脉注射液治疗冠心病患者135例疗效观察

目的:观察应用生脉注射液治疗冠心病患者的有效性及安全性。方法:随机将270例冠心病患者分为两组,对照组135例,采用一般治疗,将复方丹参注射液20ml加入低分子右旋糖酐500ml中静脉点滴,每天一次,并调整血压血糖等,14d为一疗程。观察组135例在对照组的基础上加用生脉注射液60ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉点滴,每天一次,连续14d。结果:观察组临床症状体征明显好转,无不良反应。结论:生脉注射液治疗冠心病患者效果明显优于对照组(P<0.01),此种药物安全有效,能促使冠心病患者早期恢复。     

血塞通与丹参注射液联合治疗短暂性脑缺血发作临床治疗

目的观察血塞通与丹参注射液联合治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效.方法将90例患者随机分为治疗组(50例),对照组(40例),治疗组常规治疗用血塞通200～400mg,丹参注射液20ml加入NS 250～500ml静脉点滴;对照组常规治疗用低分子右旋糖酐500ml 川芎嗪注射液120 mg静脉点滴;以上各组1次/d,连用14 d.结果治疗24 h内及10 d内TIA发作控制率分别为治疗组62.0%、88.0%;对照组32.5%、62.5%,两组有显著差异(P＜0.05),同时治疗组治疗后EEG有明显改善.结论血塞通与丹参注射液联合治疗TIA疗效显著,值得推广.     

丹参注射液联合甘利欣治疗慢性病毒性乙型肝炎83例体会

目的:观察丹参注射液联合甘利欣注射液对慢性乙型肝炎的疗效。方法:将163例慢性乙型肝炎患者分为治疗组83例,给予丹参注射液20m l、甘利欣150mg,各加入5%葡萄糖液250m l,静脉滴注,1次/d;对照组80例,给予甘利欣150mg加入5%葡萄糖液250m l,静脉滴注,1次/d。均30d 1个疗程,连续2~3个疗程。结果:治疗组临床症状、体征、肝功能恢复时间及平均治疗时间均明显短于对照组(P<0.05或P<0.01)。总有效率显著提高,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(χ2=4.58,P<0.05)。结论:丹参注射液与甘利欣注射液联合应用具有保肝降酶及抗肝纤维化作用,可明显提高治疗慢性乙型肝炎的疗效及预后。     

丹参注射液联合复方甘草酸苷治疗慢性乙肝炎的疗效

目的：观察丹参注射液联合复方甘草酸苷（美能）治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法：选择2007年9月～2008年8月住院的40例慢性乙型肝炎患者作为治疗组。另选40例作为对照组。治疗组应用丹参注射液20～30ml加入10％葡萄糖注射液250m1中静脉滴注,美能60—80m1加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注：对照组用门冬氨酸钾镁30ml、甘利欣30ml加入10％葡萄糖250ml中静脉滴注。两组均为1次／日,连续4～6周为1个疗程。用药前及用药期间每2周化验1次肝功能、血清肝纤维化指标,并进行疗效评定。结果：疗程结束后两组患者的临床症状、体征均有明显改善,两组总有效率无显著性差异,治疗组显效率较对照组有显著性差异（P〈0．05）。结论：丹参注射液联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎可取得较好的临床疗效,未发现明显的不良反应,值得推广应用。     

凯西莱联合丹参注射液治疗慢性肝病肝纤维化的临床观察

目的　探讨凯西莱联合丹参注射液治疗慢性肝病肝纤维化的效果。方法　治疗组 78例采用凯西莱注射液2 0 0mg加入 10 %葡萄糖液 2 5 0ml,联合丹参注射液 3 0ml加入 10 %葡萄糖注射液 2 5 0ml中静脉滴注 ,对照组 78例单纯给予门冬酸钾镁 2 0ml加入 10 %葡萄糖液 5 0 0ml中静脉滴注 ,每日 1次 ,疗程 45d。结果　治疗组治疗 15、3 0、45d后 ,血清谷丙转氨酶 (ALT)、血清胆红素 (SB)比对照组明显降低 (P均 <0 .0 1)。血清白蛋白 (Alb)比对照组明显升高 (P均 <0 .0 1)。血清透明质酸 (HA)、Ⅲ型前胶原肽 (PⅢP)、层粘蛋白 (LN)、Ⅳ型胶原 (Ⅳ -C)在治疗 3 0、45d后也明显降低 (P <0 .0 5或 0 .0 1)。结论　凯西莱联合丹参注射液治疗慢性肝病 ,可降低ALT、SB ,并对肝纤维化指标有明显的改善作用。     

血塞通联合脑蛋白水解物治疗脑梗死的临床疗效观察

目的:观察血塞通注射液联合脑蛋白水解物注射液对脑梗死患者的临床疗效。方法:将58例脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,治疗组给予血塞通注射液400mg加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d。脑蛋白水解物注射液60mg加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d。对照组给予胞二磷胆碱注射液0.75g加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d;复方丹参针20ml加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d。结果:治疗组总有效率、神经功能缺损减少差值均优于对照组,两组总有效率比较有显著差异(P<0.05)。结论:血塞通注射液联合脑蛋白水解物注射液治疗脑梗死效果良好。     

甘利欣联合复方丹参抗肝纤维化的疗效研究

目的：探讨甘利欣联合丹参对慢性肝炎肝纤维化的治疗作用。方法：将90例慢性乙型肝炎患者分为治疗组（予甘利欣150mg加丹参20ml治疗）、甘利欣组（予甘利欣150mg治疗）和丹参组（予丹参20ml治疗），分别加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注，1次／d，2个月为1个疗程，治疗1个疗程。比较治疗前后检测各组肝功能及肝纤维化血清学指标。结果：治疗组治疗后肝功能及肝纤维化指标明显好转，与治疗前及甘利欣组、丹参组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：甘利欣联合丹参对慢性肝炎有明显的抗纤维化作用，比单用效果要好。     

血塞通注射液治疗急性期脑梗死65例临床观察

目的:观察血塞通注射液治疗急性期脑梗死的临床疗效。方法:选取125例急性期脑梗死患者,随机单盲分为两组,观察组给予血塞通注射液0.5g加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,连用14d。对照组给予丹参注射液20ml加入0.9%NaCl溶液250ml静脉滴注,1次/d,疗程14d。结果:两组临床疗效比较,观察组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论:血塞通注射液治疗急性期脑梗死效果显著、不良反应少,值得推广。     

复方丹参注射液联合阿拓莫兰治疗肝炎肝纤维化

目的观察复方丹参注射液联合阿拓莫兰治疗肝纤维化的效果。方法所有病例在一般治疗的基础上（如支链氨基酸维生素类白蛋白等）,给予复方丹参注射液20ml,阿拓莫兰1200mg,分别加10％葡萄糖250ml中,合并糖尿病者用0．9％氯化钠注射液250ml静脉点滴,每日1次,疗程6～8周。结果症状体征缓解、肝功能复常、肝纤维化指标及肝组织学的改善程度明显好于治疗前。结论复方丹参注射液联合阿拓莫兰治疗肝纤维化能有效改善肝组织结构,阻止肝纤维化的进展,且长期应用无副作用,费用低,易被患者接受。     

甘乐联合丹参治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的观察甘乐联合丹参治疗慢性乙型肝炎（CHB）的疗效。方法将120例慢性乙型肝炎患者治疗组60例,给予甘乐注射液80mg加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,丹参注射液20mL加入5％葡萄糖注射液250mL静脉滴注,均1次／d;对照组60例,给予甘乐注射液,剂量、疗法同治疗组,两组药物在治疗20天后改为口服,疗程均为6月。治疗结束后观察两组症状改善情况及肝脏功能生化指标的变化。结果两组治疗后症状均有明显改善,肝脏功能生化指标和肝纤维化指标均有明显好转,治疗组肝功能指标和肝纤维化指标变化更优于对照组（P分别〈0．05和O．01）。结论甘乐联合丹参可明显改善肝炎病人症状及肝功能,并且抗纤维化效果确切。     

还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗化疗药物相关性肝损害的疗效观察

目的：观察还原型谷胱甘肽（GSH）对化疗药物所致肝损害的疗效。方法：采用随机对照研究，设立治疗组与对照组，治疗组22例，给予还原型GSH2．4g加5％葡萄糖注射液250ml，静脉点滴1次／d，甘利欣150mg加5％葡萄糖注射液250ml，静脉点滴1次／d，疗程10d。对照组20例，仅给予甘利欣150mg加5％葡萄糖注射液250ml，静脉点滴1次/d，疗程10d。结果：治疗5天后复查肝功能时，治疗组有63．6％（14／22）肝功能完全恢复正常，而对照组只有40％（8／20），两组比较差异有显著性（P〈0.05）。治疗结束，治疗组与对照组比较，治疗组总有效率为90．9％，对照组总有效率为80％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：还原型GSH联合甘利欣治疗化疗药物相关性肝损害疗效显著，不良反应少，值得临床推广。     

丹参(冻干)针治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:观察丹参(冻干)针治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:选择门诊和住院病人50例,随机分为治疗组(25例)和对照组(25例)。对照组用硝酸甘油5?加入5%葡萄糖注射液250ml中缓慢静脉滴注,1次/d,7d为1个疗程。治疗组用丹参(冻干)针400mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,7d为1个疗程。结果:治疗组的显效率比对照组疗效好(P<0.05)。结论:丹参(冻干)针治疗冠心病心绞痛比硝酸甘油注射液效果更好。     

软肝口服液治疗慢性肝炎肝纤维化35例临床观察

目的:观察软肝口服液治疗慢性肝炎肝纤维化的临床疗效。方法:将68例慢性肝炎肝纤维化患者随机分为两组,分别为治疗组(35例)和对照组(33例)。治疗组口服软肝口服液,30 ml/次,2次/d;对照组静脉滴注香丹注射液,60 ml香丹注射液加入500 ml 5%葡萄糖注射液,1次/d,同时口服复方丹参片,4片/次,3次/d。两组均以3个月为1个疗程,1个疗程结束后评定疗效。结果:治疗组与对照组比较,在改善肝功能指标、血清肝纤维化指标、影像学指标(脾脏厚度)等方面有非常显著性差异(P<0.01)。结论:软肝口服液治疗慢性肝炎肝纤维化有较好的疗效,可一定程度地逆转肝纤维化,且使用安全、方便。     

谷安枢与刺五加合用治疗急性脑梗死的临床观察

我院自2005年6月至2007年6月以来应用谷安枢(乙酰谷酰胺注射液,丹东医创药业有限责任公司生产)与刺五加注射液治疗急性脑梗死效果明显,现总结报告如下。1临床资料1.1一般资料首次住院诊断为急性脑梗死者50例,随机分为治疗组和对照组;其中治疗组25例,男16例,女9例,年龄45岁~72岁。对照组25例,男13例,女12例,年龄47岁~69岁。全部病例符合国内制定标准[1]。于发病后经颅脑CT明确诊断。两组患者性别、年龄、梗死部位及功能缺损均无显著差异,起病至入院平均2.5d,凡生命垂危或有严重并发症者均未列入本组观察。1.2治疗方法治疗组:谷安枢500mg加入5%葡萄糖注射液250ml中缓慢滴注,1次/d,刺五加注射液60ml加入0.9%氯化钠注射液250ml中静脉点滴,1次/d,14d为1个疗程。治疗1个疗程~2个疗程。对照组:刺五加注射液60ml加入0.9%氯化钠注射液250ml静脉点滴,1次/d,脑复康注射液250ml静脉点滴,1次/d,14d为1个疗程。治疗1个疗程~2个疗程。两组患者均根据病情需要加用20%甘露醇脱水,或降压、降糖药物。1.3疗效判定根据第4次全国脑血管病学术会议的判断标准[2]。...