薄层扫描法测定水罗伞中水黄皮素的含量

水罗伞为蝶形花科植物干花豆 Fordiacauliflora Hemsl.的根 ,为广西壮、瑶医常用药材 ,有散瘀消肿、止痛、宁神、益智等功效 ,用于治疗风湿骨痛、骨折、小儿疳积、弱智、老年性痴呆及病后体虚等症 [1,2 ]。药理试验表明 ,水罗伞根的水煎液可提高小鼠的短时性和长时性记忆保存率[3 ] ;顾维等从水罗伞乙醇提取物中分离到硬脂酸、棕榈酸和β-谷甾醇 [4] ,我们从有益智作用的醇提取物氯仿溶出部分得到一结晶化合物 ,经鉴定为水黄皮素 [5]。为了评价不同产地的水罗伞药材内在质量 ,我们采用双波长薄层扫描法测定其中水黄皮素的含量 ,以期为水罗…     

河北道地药材紫苑的急性毒性研究

目的了解紫苑的急性毒性,为临床安全用药提供依据。方法对紫苑的水煎剂和80%醇提液进行小鼠急性毒性试验。结果紫苑水提取物的LD50为31.61g生药/kg,95%可信限为30.04-33.26g生药/kg,紫苑80%乙醇提取液的LD50为19.19g生药/kg,95%可信限为17.17-21.44g生药/kg。结论紫苑水煎液和醇提取液均提示中药材紫苑具有一定的毒性。     

当归藤水提物和醇提物急性毒性实验研究

目的对当归藤水提取物和醇提取物的急性毒性进行初步研究,评价其安全性,为新药开发提供理论依据。方法采用最大给药量测定法,小鼠灌胃给药测定当归藤水提取物和醇提物的半数致死量（median lethal dose,LD50）或最大耐受量maximum tolerated dose,MTD）,研究其安全性。结果当归藤水提取物和醇提取物的毒性都很小．未测得灌胃给药小鼠半数致死量LD50,水提取物和醇提取物的MTD〉90g／kg,最大耐受量倍数相当成人（50kg）用量的150倍。结论当归藤无明显毒性,临床常用量安全可行。     

滇桂艾纳香不同提取物急性毒性研究

目的：观察滇桂艾纳香药材用不同溶剂提取的浸膏灌胃给予小鼠后产生的急性毒性反应和死亡情况。方法：预实验发现50%、70%乙醇提取物毒性不明显,无法测定半数致死量（LD50）,需改作最大耐受量（MTD）试验,并且初步确定水提取物半数致死量（LD50）试验用药剂量,正式实验采用小鼠灌胃给药的方法测定水提取物半数致死量（LD50）和50%、70%乙醇提取物最大耐受量（MTD）。结果：滇桂艾纳香水提取物的LD50为143.1034g生药/kg,50%、70%乙醇提取物MTD分别259.60g生药/kg、309.68g生药/kg。结论：滇桂艾纳香毒性较小,临床用药安全,且水提取物毒性大于醇提取物。     

钩吻非生物碱不同极性部位的急性毒性实验研究

目的观察钩吻非生物碱不同极性部位的急性毒性,为进一步开发充分利用钩吻药材提供依据。方法用钩吻茎醇提取物制备非生物碱不同极性部位,经一次灌胃ICR小鼠,观察小鼠的毒性反应及死亡情况。结果钩吻乙醇总提取物取物的LD50为88.04 mg/kg。钩吻非生物碱的LD50为40.64 mg/kg。钩吻母液的LD50为4.09 g/kg。结论钩吻非生物碱不同极性部位均具有一定毒性,毒性大小顺序为:非生物碱脂溶性部位,醇总提取物,非生物碱水溶性部分。     

天麻对D—半乳糖所致衰老小鼠的改善作用

小鼠球后注射D－半乳糖80mg／kg，50d后造成亚急性衰老模型，同时口服天麻4、8g／kg能显著恢复D－半乳糖衰老模型小鼠被动回避反应能力的下降，明显提高RBC中SOD活力，皮肤羟脯氨酸含量，减少心肌脂褐质，对脑、肝脂褐质减少不明显。     

当归对衰老小鼠脑组织细胞凋亡及胸腺指数的影响

目的：研究当归的抗衰老作用及作用机制。方法：用D—半乳糖诱导小鼠制成衰老模型，同时给予不同剂量的当归水煎剂，观察当归对脑组织细胞凋亡及胸腺指数的影响。结果：当归能明显抑制小鼠脑组织细胞凋亡，提高胸腺指数。结论：当归具有抗衰老作用。     

鹅绒藤对小鼠抗惊厥作用的观察

目的：观察鹅绒藤全草水提物和氯仿提取物的抗惊厥作用。方法：采用小鼠超强电休克惊厥（MES）和戊四氮惊厥（MET）法研究提取物对实验性惊厥的影响;自主活动仪法观察提取物对小鼠自主活动的影响;转轮法测定提取物对小鼠的最小中枢神经系统毒性;采用协同阈下剂量戊巴比妥钠催眠实验,观察提取物对镇静催眠药物的协同作用。结果：鹅绒藤水提物可以对抗戊四氮惊厥（ED50=2.34g／kg）,鹅绒藤氯仿提取物在试验剂量范围内无作用。鹅绒藤氯仿提取物可以对抗最大电休克（ED50=1.34g／kg）,而水提物无对抗最大电休克的作用。两种提取物对阈下剂量戊巴比妥钠（30ms／ks,ip）的催眠效应有协同作用,水提物作用的ED50为2.36g／kg,氯仿提取物作用的ED50为0.75g/kg。两种提取物对实验小鼠自主活动有剂量依赖性抑制作用。在本实验条件下,两种提取物未呈现出中枢神经系统毒性。结论：鹅绒藤全草水提物和氯仿提取物可以对抗不同的小鼠实验性癫痫模型,鹅绒藤抗癫痫作用广泛,同时具有中枢抑制作用。     

星宿菜水提取物及醇提取物毒性及抗炎镇痛作用初探

目的研究星宿菜水提取物及醇提取物的急性毒性、抗炎作用及镇痛作用。方法提取最大浓度星宿菜水提物(2.16 g生药/ml)和醇提物(3.32 g/ml),按照最大给药容积(0.4 ml/10 g)ig给药,观察小鼠急性毒性反应;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸扭体法观察星宿菜水提取物及醇提取物的抗炎及镇痛作用。结果星宿菜水提物及醇提取物对小鼠ig给药的最大耐受量按生药量计分别为88.3 g/kg,132.8 g/kg,星宿菜水提取物及醇提取物对二甲苯所致小鼠耳肿胀及醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用。结论星宿菜水提物及醇提取物对小鼠未见急性毒性反应,具有一定的抗炎、镇痛作用。     

炮制对何首乌小鼠急性毒性的影响

目的：生、制首乌水提液、醇提液对小鼠的急性毒性考察。方法：采用LD50、MLD急性毒性实验方法分别测定生、制首乌水提液、醇提液口服最大给药量、半数致死量。结果：生首乌醇提物的LD50为287.87g.kg-1,制首乌醇提物的606.88g.kg-1。生首乌水提物最大给药量为184g.kg-1,制首乌水提物最大给药量为264g.kg-1。结论：何首乌炮制前后的醇提液对小鼠均有一定的毒性,其中生首乌醇提液急性毒性大于制首乌醇提液。     

黄芪多糖及人参总皂苷对衰老小鼠的抗衰老作用

[目的]研究黄芪多糖(APS)及人参总皂苷(TG)对D-氨基半乳糖所致亚急性衰老小鼠的抗衰老作用.[方法]皮下注射给予D-氨基半乳糖制作衰老小鼠模型,同时每日分别灌胃给予不同组小鼠相应药物,持续8周,处死小鼠,计算脾脏及胸腺指数,检测血清和肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性.[结果]APS组小鼠的脾脏指数、血清及肝组织内SOD,GSH-PX活性均明显升高;APS和TG联用组小鼠脾脏指数、血清及肝组织内SOD,GSH-PX活性均明显升高;TG组小鼠肝组织内GSH-PX活性明显升高.[结论]单独使用APS或与TG联用均可提高小鼠抗氧化物酶活性,增加免疫器官质量,提示单独使用APS或与TG联用均具有较好的抗衰老作用.     

紫红獐牙菜对四氧嘧啶性糖尿病小鼠的降糖作用

  目的  对紫红獐牙菜4个提取部位进行降血糖活性筛选。  方法  采用乙醇提取法提取紫红獐牙菜的乙醇提取物，并将提取物依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取，得到氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、水4个部位，对此4个提取部位进行由四氧嘧啶诱导的I型糖尿病小鼠降血糖活性筛选，每天称量各组小鼠饮食饮水量，从第3天开始，每2 d称1次体重，第7天、第14天断尾取血测量各组小鼠血糖值。  结果  紫红獐牙菜乙酸乙酯，水部位能显著增加糖尿病小鼠体重（P < 0.05）、降低糖尿病小鼠饮食量（P < 0.05），饮水量（P < 0.05），血糖值（P < 0.05）。  结论  紫红獐牙菜乙酸乙酯部位、水部位能显著改善由四氧嘧啶诱导的I型糖尿病小鼠三多一少症状，显著降低糖尿病小鼠血糖，具有较强的降血糖活性。     

“吉林红丹三号”毒理及药理实验研究

“吉林红丹三号”系一种新型祖国丹药复方制剂,主治脑血栓形成所致的偏瘫,临床试用有较好的疗效。本文为其毒理学及药效学提供依据。实验证明“三号”的急性毒性不明显;亚急性毒性表明相当于临床连续服用30天的量是安全的。根据“三号”的抗血栓形成作用及其对血栓弹力图的影响,其药效似乎与血液学的变化,特别是血小板及凝血功能有关。     

新抗肿瘤药氨三肼的药理研究

氨三肼(Nitrazine)灌胃及腹腔注射对大鼠W-256及小鼠L615白血病均有明显疗效,对腹水型W-256仅灌胃给药法有效;对小鼠ECS、HCS,脑瘤B22等亦有抗肿瘤作用,对S37及ARS则无疗效。维生素B6可取消氨三肼的抗W-256作用,维生素B6拮抗剂去氧吡哆醛(DOP)则可加强其作用。氨三肼对W-256的疗效与给药方案有关,一次给予维生素B6及去氧吡哆醛对氨三肼的LD_so没有明显影响。氨三肼的主要毒性反应表现在胃肠道,对体液免疫和细胞免疫无抑制作用。     

婷美减肥美容胶囊的安全性及减肥作用探讨

对婷美减肥美容胶囊进行了毒理学安全性评价。结果:急性经口LD_(50)为10 g/kg,Ames试验、骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸变试验均为阴性,30 d喂养试验4.50 g/kg组(相当于人群推荐量0.045 g/kg的100倍)雄鼠体质量增长缓慢,增加质量、饲料摄入量、食物利用率及游离脂肪酸均明显低于阴性对照组,平均每日排便量、胃、睾丸的脏体比明显高于阴性对照组,未发现对血液学指标、生化指标、肝肾功能,蛋白、脂肪、糖的代谢有明显影响。表明受试物除影响体质量增长外,无其他有害影响。     

治疗用黏质沙雷菌菌苗大鼠颅内重复给药毒性观察

目的本研究尝试建立一个用小型动物进行颅内重复给药的药理毒性研究方法,并通过观察颅内重复注射治疗用黏质沙雷菌菌苗(雷舒宁、S311)对大鼠大脑的影响及停止给药后的恢复情况,评价雷舒宁颅内重复给药的安全性,为临床使用提供依据。方法用颅内包埋定位导管的方法制备给药动物模型,选择手术埋管成功、健康合格大鼠随机分组后开始给药。雷舒宁给药剂量:低剂量0.32亿/kg、中剂量1.6亿/kg、和高剂量8亿/kg。给药组用微透析仪的微量进样器匀速定点给药,每日给药1次,连续15天。给药前后连续观察动物的一般状况、食量和体重的变化,停药后第25天解剖动物,观察给药后急性期及恢复期大脑的病理学。结果给药期间动物食量和体重都受到一定的影响,并且阴性对照组大鼠食量及体重变化最显著。高剂量组动物脑组织主要病理改变为给药部位周围脑组织、蛛网膜下腔、室管膜的炎细胞浸润,炎细胞主要以胶质细胞、单核、淋巴细胞为主,没有脑组织的变性坏死。给药部位炎性反应与给药剂量有关,中剂量组明显较轻,低剂量组反应不明显。除给药部位周围的炎性反应外,各组动物大脑各皮质的结构是正常的,未发现脑器质性病变。停止给药后25天,给药部位的炎性反应完全吸收。结论建立的大鼠颅内重复给药方法是成功的。雷舒宁颅内给药主要作用于给药部位,引起局限性、可逆性非特异性炎症反应,对其他全身未见明显病理影响。表明该药物颅内重复给药对大鼠是安全的。     

三种黎药的急性毒性研究

目的:观察辣蓼、薜荔和三叉苦等三种黎药水提物的急性毒性反应。方法:三种黎药水提物对小鼠进行灌胃给药,观察并记录小鼠急性毒性反应和死亡率,采用改良寇氏法测半数致死量LD50。结果:测得辣蓼LD50为128.3g.kg-1(相当于成人一次用量的256.6倍),LD5095%可信限为(111.1～139.7)g.kg-1,10d后存活小鼠体重平均增加22.2%。以最大给药量灌胃薜荔(213.6g.kg-1)和三叉苦(168.0g.kg-1),小鼠无死亡,12d后平均体重分别增加28.3%、28.5%。结论:薜荔和三叉苦口服无毒,而辣蓼毒性很小。     

石斛复方制剂的抗氧化和免疫功能的相关研究

通过应用石斛复方制剂对衰老家兔ＳＯＤ，ＬＰＯ的影响以及对小鼠自发性和ＣｏｎＡ激光的脾淋巴细胞＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入的作用实验。结果表明该制剂不仅具显著升高衰老家兔的ＳＯＤ，降低ＬＰＯ的功能（Ｐ〈０．００１），而且具有显著增强小鼠自发性和ＣｏｎＡ刺激的脾淋巴细胞＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入的作用（Ｐ〈０．０２和Ｐ〈０．０１），即具有促进脾淋巴细胞增殖转化的作用，且于ＣｏｎＡ刺激后，其疗效高于西洋参阳性对照组（Ｐ〉     

氟虫腈急性中毒小鼠毒性和病理形态学改变

目的:探讨氟虫腈急性中毒小鼠的毒性及病理学的改变.方法:用灌胃法,观察29.4mg/kg、36.8mg/kg、46.0mg/kg、57.6mg/kg、72.0mg/kg、90.0mg/kg等6个剂量组小鼠中毒后表现,计算氟虫腈经口半数致死量(LD50),通过光镜和电镜观察其脑、肺、胃、肝、心等重要脏器的病理形态学改变.结果:各剂量组均有小鼠出现抽搐、呼吸困难等临床症状;氟虫腈的经口LD50为54.98mg/kg,大体可见胃扩张,光镜下脑轻微水肿,电镜下可见神经元细胞核膜间隙轻度扩张、神经胶质细胞空泡化、神经纤维呈脱髓鞘样改变.结论:氟虫腈属中等毒性,急性小鼠中毒主要损害中枢神经系统,还可导致胃扩张.     

Anti-cancer effects of sanjie pellets

In the present paper, the authors applied Sanjie pellet in the anti-cancer study on the animals. The results indicated that in the extracorporeal experiment, stomach perfusion with Sanjie pellet 12.5g/kg daily for 10 successive days, the inhibitory rate for the substantive liver cancer was 84%. For ascites liver carcinoma, it could raise the average rate of prolonging life span to 76%. Lethal dose (LD50) was 25 g/kg. The pathological observations indicated that Sanjie pellet acted directly on the cell membrane and organelle of the liver cancer cells and causing lysis of the cell membrane, dilation of rough surface endoplasmic reticulum, the swelling of mitochondria and disintegration of the liver cancer cells body. The authors concluded that these were the main pharmacological efficacies of Sanjie pellet.