Cu2O—Al2O3—SiO2系统低膨胀微晶玻璃的研究

本文研究了含Ｃｕ＾＋离子的Ｃｕ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统微晶玻璃的组成，通过对玻璃的差热曲线分析，制定了适当的热处理制度，用ＸＲＤ和光学显微镜研究了该系统的主晶相，讨论了组成，结构和性能之间的关系。     

Cu2O—Al2O3—SiO2系统低膨胀微晶玻璃的研究

研究了含Ｃｕ＾２＋离子的Ｃｕ２Ｏ－Ａｌ;２Ｏ３－ＳｉＯ２系统微晶玻璃的组成,通过对玻璃的差热曲线分析,制定了适当的热处理制度,用ＸＲＤ和光学显微镜研究了该系统的主晶相。讨论了组成,结构和性能之间的关系。     

CeO2对CaO—MgO—Fe2O3—Al2O3—SiO2系玻璃晶化的影响

本文阐述了制备以ＣｅＯ２为晶核剂的ＣａＯ－ＭｇＯ－Ｆｅ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系微晶玻璃,采用ＳＥＭ,ＸＲＤ和ＤＴＡ等技术,研究了ＣｅＯ２对玻璃成核与晶化的影响,确定了析出的晶相,讨论了加入ＣｅＯ２后玻璃析晶活化能的变化,结果表明,ＣｅＯ２的加入能降低玻璃晶化活化能,促进玻璃相分离使制得的微晶玻璃强度增大,但析出的主晶相仍为钙铁辉石。     

利用铜矿尾砂研制微晶玻璃

本文探讨了利用铜矿尾矿砂研制微晶玻璃的配方范围，熔制温度及热处理制度，利用ＤＴＡ、ＸＲＤ、ＳＥＭ 等方法分别研究了ＣａＯ－ Ａｌ２Ｏ３ － ＳｉＯ２ 系统玻璃的析晶性能，微晶玻璃的主晶相组成及晶形晶貌特征等，为铜矿尾砂综合利用提供了一定的依据。     

密度测量在Li_2O－Al_2O_3－SiO_2系低膨胀微晶玻璃研究与生产控制

密度测量在Ｌｉ＿２Ｏ－Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＳｉＯ＿２系低膨胀微晶玻璃研究与生产控制中应用的若干讨论孙方明，隋梅，陈树彬，黄宗家（华东理工大学２００２３７）ＤｅｎｓｉｔｙＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＬｉ＿２Ｏ－Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＳｉＯ＿２ＳｙｓｔｅｍＬｏｗ...     

γ辐照PA1010—Nd2O3体系的研究

本文利用ＷＡＸＤ，ＤＳＣ，ＥＳＲ方法研究了ＰＡ１０１０－Ｎｄ２Ｏ３体系的辐射效应主要讨论了结晶－非晶的界面（结晶表面）对辐射效应的影响，结论如下：结晶表面影响ＰＡ１０１０的辐射交联，结晶的破坏剂量因结晶表面积增大而提高，具有相同浓度的成核剂，但结晶度不同的试样，它们的结晶表面积取决于结晶度，它们的辐射效应由于微晶尺寸与结晶表面积差异而不同，结晶度越大，微晶尺寸越大，结晶越完善，结晶的表面积越大，结     

CaO—Al2O3—SiO2系统玻璃晶化时首析晶相及TiO2的作用机理预测和…

通过ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统玻璃的结构分析预测玻璃晶化时首析晶相是钙长石。选取ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２三元相图成玻璃区内的某点作为基础玻璃的组成，在基础玻璃吕加入ＴｉＯ２。用ＤＴＡ，ＸＲＤ和ＳＥＭ方法的研究结果表明，不玻璃中加ＴｉＯ２与否，晶化时首先析出的晶相都是钙长石，且均为从表面向内部生长，驰预测相符。     

γ辐照PA1010－Nd2O3体系的研究

本文利用ＷＡＸＤ、ＤＳＣ、ＥＳＲ方法研究了ＰＡ１０１０－Ｎｄ２Ｏ３体系的辐射效应，主要讨论了结晶－非晶的界面（结晶表面）对辐射效应的影响。结论如下：结晶表面影响ＰＡ１０１０的辐射交联，结晶的破坏剂量因结晶表面积增大而提高。具有相同浓度的成核剂，但结晶度不同的试样，它们的结晶表面积取决于结晶度，它们的辐射效应由于微晶尺寸与结晶表面积的差异而不同。结晶度越大，微晶尺寸越大，结晶越完善，结晶的表面积越大，结晶结构不易受到γ辐照的破坏。结晶表面对结晶结构起着保护作用，进一步证明了结晶表面是结晶破坏的始点     

湿化学法制备微晶（Y,Mg）—PSZ／MgAl2O4陶瓷的研究

研究了用湿化学法制备Ｙ２Ｏ３－ＭｇＯ－ＺｒＯ２－Ａｌ２Ｏ３四元系超细粉的工艺技术，探讨了包裹沉和包裹沉淀－乙酸镁混合两种制备工艺组成对微晶ＰＳＺ材料结构、性能的影响。经１１００℃适当时间的热处理获得了在ｃ－ＺｒＯ２中具有ｔ－ＺｒＯ２梭形析出体的微晶ＰＳＺ复相陶瓷，其室温强度达８００ＭＰａ，断裂韧笥在１４ＭＰａ，Ｍ＾１／２左右，１０００℃下高温强度可达４５８ＭＰａ。     

Cr2O3,Fe2O3含量变化对废渣微晶玻璃强度的影响

本文叙述了以铬渣中的Ｃｒ２Ｏ３和铁尾矿中的Ｆｅ２Ｏ３混合为晶核剂制备微晶玻璃，运用ＤＴＡ，ＸＲＤ和ＳＥＭ对材料的晶相和显微结构进行鉴定和观察，测定了材料的主要物化性能，讨论了Ｃｒ２Ｏ３，Ｆｅ２Ｏ３含量变化对微晶玻璃强度性能的影响，研究表明混合晶核剂Ｃｒ２Ｏ３的含量很小就可制得性能优良的微晶玻璃。     

Fe2+/H2O2体系O2生成路径

掌握Fe²⁺/H₂O₂体系O₂的生成路径,可为避免H₂O₂无效分解,开发经济高效的Fe²⁺/H₂O₂体系利用技术指明方向。采用添加自由基捕获剂的方法,探究Fe²⁺/H₂O₂体系内各种自由基对O₂生成速率的影响,进而确定O₂的生成路径。结果表明:Fe²⁺/H₂O₂体系内不会产生大量O₂^-·,O₂^-·不是生成O₂的主要反应物质;O₂^-·被全部捕获后,体系中仍产生大量O₂^-·,但此时无O₂生成,证明生成O₂的反应由·OH和HO₂·两种自由基直接参与。分析认为反应·OH+HO₂·-H₂O+O₂是体系内O₂生成的主要路径。控制Fe²⁺/H₂O₂体系定向生成·OH,抑制HO₂·的产生,是提高Fe²⁺/H₂O₂体系中H₂O₂利用率的有效手段。     

ZrB2质与TiB2质耐火材料

介绍了ZrB2 与TiB2 以及其他一些非氧化物高温材料的性质 ;ZrB2 与TiB2 在高温工业中的应用与预期发展 ;ZrB2 与TiB2 原料与制品的生产 ,包括自蔓延高温合成ZrB2 与TiB2 ;ZrB2 质与TiB2 质复合材料 ,如ZrB2 -SiC ,TiB2-SiC ,ZrB2 -BN ,TiB2 -BN ,ZrB2 -MoSi2 ,TiB2 -MoSi2 ,ZrB2-C ,TiB2 -C ,ZrB2 -B4C ,TiB2 -B4C等。     

PbBr2-PbCl2-PbF2-PbO-P2O5系统玻璃形成特性的研究

研究了ＰｂＢｒ２－ＰｂＣｌ２－ＰｂＦ２－ＰｂＯ－Ｐ２Ｏ５系统的玻璃形成能力和系统的玻璃形成区,测试了一些玻璃的特征温度,结果表明,加入５％ＰｂＯ的５％ＰｂＦ２都使玻璃转变温度升高,玻璃形成区缩小,并向ＰｂＢｒ２方向偏移,同时加入２．５％ＰｂＯ和２．５％ＰｂＦ２同样提高了玻璃转变温度,但却增大了玻璃形成区;继续提高ＰｂＯ和ＰｂＦ２的加入量,玻璃形成区显著减小。     

SO2-Na2S-H2O体系热力学分析

利用Na<,2>S溶液吸收SO<,2>是湿法烟气脱硫中具有良好应用前景的新方法.为了能更好地利用Na<,2>S溶液进行烟气深度脱硫,文中通过热力学计算,对Na<,2>S溶液吸收SO<,2>烟气所构成的SO<,2>-Na<,2>S-H<,2>O体系中气液固三相组成与pH值的关系进行了分析.结果表明,pH值大于6时,SO<...     

二茂二氯化钛或锆与二茂基氯化钐复合催化乙烯聚合

分别以二茂二氯化钛(Cp2TiCl2)和二茂二氯化锫(Cp2ZrCl2)与钐茂金属催化剂复合组成催化体系，并以甲基铝氧烷为助催化剂，进行宽分子量分布聚乙烯合成研究。研究发现与使用Cp2TiCl2和二(甲基茂基)氯化钐复合体系相比，使用其与二(特丁基茂基)氯化钐[(t—BuCp)2SmCl]复合体系能得到具有较高粘均分子量的聚乙烯。同样，使用Cp2ZrCl2与(t—BuCp)2SmCl复合体系也能得到具有较高粘均分子量的聚乙烯。且使用含(t-BuCp)2SmCl复合体系得到分子量分布指数达3．5以上的聚乙烯。     

钛锆复合氧化物微粉的制备

TiO2·ZrO2复合氧化物具有比TiO2和ZrO2更高的比表面积、更好的热稳定性。本文采用水热法制备TiO2·ZrO2复合氧化物微粉,初步探索了TiO2·ZrO2复合氧化物微粉的制备方法、烧结性能。     

O_2/N_2、O_2/CO_2和O_2/CO_2/NO气氛下煤粉燃烧NO_x排放特性

利用滴管炉研究了O2/N2、O2/CO2和O2/CO2/NO气氛下煤燃烧过程中NOx的排放特性。实验结果表明,在O2/N2和O2/CO2气氛下,高温或高O2浓度均使NO排放量增加。O2/CO2气氛下NO排放量比O2/N2气氛下NO排放量低大约30%~40%。在O2/CO2/NO气氛下,温度不同时,O2浓度变化对NO排放量的影响规律不同,对循环NO降解的影响规律也不同。高温不利于循环NO降解。随停留时间的延长NO排放量出现两个峰值。     

C_3H_8(CO_2)-CO(NH_2)_2-H_2O_2-H_2O四元体系相平衡及其应用

为了回收利用湿法合成过氧化尿素后母液中的H2O2和CO(NH2)2,提出了气体盐析法回收有用物质的方法。采用等温法测定了15℃时CO2-CO(NH2)2-H2O-H2O2四元体系在不同压力下的相平衡数据,结果表明,CO2没有盐析分离效应。实验测定5,10,15℃时C3H8-CO(NH2)2-H2O-H2O2四元体系相平衡数据表明,C3H8具有明显的盐析分离效应,且随着C3H8气体压强的增加,平衡液相中H2O2和CO(NH2)2的质量分数降低。湿法合成过氧化尿素后母液在15℃时加入C3H8气体,可继续使过氧化尿素结晶析出,H2O2的收率可提高26.54%。     

Li2O-Na2O-K2O-CaO-MgO-Al2O3-SiO2系统乳浊釉的研究

对Li2O-Na2O-K2O-CaO-MgO-Al2O3-SiO2系统釉进行了较全面的正交试验研究,找到了影响该系统釉乳浊及釉面质量的主次因素,获得了性能良好的乳浊釉及其较优乳浊釉配方.     

Thermal routes to metal complexed polyimines; facile conversion of CoX2(NH2CH2CH{OEt}2)2 to CoX2{=NCH2CH=}2

Cobalt(II) complexes of the form CoX₂(NH₂CH₂CH{OEt}₂)₂ [X=Cl, Br, I] react hydrolytically in solution to convert hemiacetal moieties to aldehydes, the latter undergoing Schiff base condensation. Complex decomposition and the separation of metal salt and organic material occur concomitantly. In contrast, thermal reactions afford metal complexed polyimines of the form CoX₂{=NCH₂CH=}₂. Analyses are consistent with the liberation of four equivalents of ethanol per mole of CoX₂(NH₂CH₂CH{OEt}₂)₂ via an autocatalytic cycle of hemiacetal hydrolysis and Schiff base condensation. Such thermal routes offer facile access to metal complexed polyimines.